龔玲英 雷美琴
(浙江省義烏復(fù)元私立醫(yī)院,浙江 義烏 322000)
生脈散治療擴(kuò)張型心肌病的臨床觀察
龔玲英 雷美琴
(浙江省義烏復(fù)元私立醫(yī)院,浙江 義烏 322000)
目的觀察西藥聯(lián)合生脈散治療擴(kuò)張型心肌病的治療效果。方法將63例患者按照臨床試驗隨機(jī)對照的原則分為西藥組(30例)、生脈散聯(lián)合組(33例)兩組。西藥組采用單純西藥治療,生脈散聯(lián)合組采用西藥聯(lián)合生脈散治療,觀察兩組治療后的療效,以及隨訪半年、1年、2年后左室射血分?jǐn)?shù)及心臟大小變化情況。結(jié)果生脈散聯(lián)合組總有效率為72.73%,高于西藥組的56.67%(P<0.05);隨訪半年、1年、2年后生脈散聯(lián)合組左室射血分?jǐn)?shù)均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),且生脈散聯(lián)合組優(yōu)于西藥組(P<0.05),1年后的效果優(yōu)于西藥組同期(P<0.05)。治療后收縮期左室內(nèi)徑(LVDs)、舒張期左室內(nèi)徑(LVDd)均較治療前改善,且生脈散聯(lián)合組顯著優(yōu)于西藥組(均P<0.05)。結(jié)論生脈散聯(lián)合西藥治療擴(kuò)張型心肌病效果明顯,能提高患者后期的臨床療效及生存質(zhì)量。
擴(kuò)張型心肌病 生脈散 臨床療效
擴(kuò)張型心肌?。―CM)是原因不明性心肌病,好發(fā)于20~40歲,患者主要以左室(占多數(shù))或右室或雙室明顯增大、心室收縮功能減退為主要特征的心肌疾病。發(fā)病時患者主要有心力衰竭、心律失常、栓塞及猝死[1]。目前研究發(fā)現(xiàn)擴(kuò)張型心肌病發(fā)病多與病毒感染、自身免疫及遺傳等多種因素相關(guān),西醫(yī)治療本病多采取控鹽、強(qiáng)心、利尿、β-受體阻滯劑、血管擴(kuò)張劑、ACEI、ARB、抗凝等治療,但流行病學(xué)研究顯示目前僅約20%患者預(yù)后較好,死亡率較高,且本病5年存活率僅為40%,10年存活率只有22%左右[2]。王朝宏研究認(rèn)為擴(kuò)張型心肌病基本病因病機(jī)是心腎陽氣虧虛為本,血瘀水泛、上凌心肺、外溢肌膚為標(biāo)[3],中醫(yī)藥治療該病有著較好的療效。本研究采用西藥聯(lián)合生脈散進(jìn)行擴(kuò)張型心肌病的治療,取得了較好的效果?,F(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 選取2010年1月至2011年12月浙江省義烏復(fù)元私立醫(yī)院收治的擴(kuò)張型心肌病患者63例,所選病例符合診斷擴(kuò)張型心肌病標(biāo)準(zhǔn)[4]。按照臨床試驗隨機(jī)對照原則分為西藥組、生脈散聯(lián)合組兩組。西藥組30例,男性17例,女性13例;年齡24~58歲,平均(38.20±5.20)歲;按紐約心臟病學(xué)會(NYHA)心功能分級標(biāo)準(zhǔn)[4],心功能Ⅰ級2例,Ⅱ級14例,Ⅲ級9例,Ⅳ級5例。生脈散聯(lián)合組33例,男性19例,女性14例;年齡24~57歲,平均(38.30±5.40)歲;心功能Ⅰ級2例,Ⅱ級16例,Ⅲ級10例,Ⅳ級5例。兩組在年齡、性別及NYHA分級等臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。
1.2 治療方法 西藥組根據(jù)病情給予強(qiáng)心(地高辛)、利尿(呋塞米、螺內(nèi)酯)、硝酸酯類(硝酸異山梨酯)、阿司匹林腸溶片、ACEI類(依那普利)等治療。生脈散聯(lián)合組在西藥組基礎(chǔ)上聯(lián)合生脈散:西洋參15 g,炙黃芪20 g,南北沙參各15 g,丹參10 g,玄參15 g,苦參10 g,赤、白芍各10 g,三七10 g,川芎10 g,降香10 g,全瓜蔞10 g,炙甘草8 g。每日1劑,水煎取300 mL,分2次服。療程12周[5]。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組療效,以及隨訪半年、1年、2年后左室射血分?jǐn)?shù)及心臟大小的變化情況。
1.4 療效評價 參照 《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。痊愈:患者臨床癥狀消失、心功能正常、心臟大小恢復(fù)正常。顯效:患者臨床癥狀積分下降2/3以上,心功能改善2級以上但未達(dá)到Ⅰ級,心臟縮小30%以上。有效:臨床癥狀積分下降在1/3~2/ 3之間,心功能改善1級以上但未達(dá)到Ⅰ級,心臟縮小,但小于30%。無效:治療前后臨床癥狀未見減輕或積分下降不到1/3,心功能無變化,心臟未見縮小。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS17.0軟件。計量資料以(±s)表示,組間進(jìn)行t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療后療效比較 見表1。生脈散聯(lián)合組總有效率高于西藥組(P<0.05)。
表1 兩組患者臨床療效比較(n)
2.2 兩組治療后左室射血分?jǐn)?shù)比較 見表2。隨訪半年、1年、2年后生脈散聯(lián)合組左室射血分?jǐn)?shù)均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),且生脈散聯(lián)合組優(yōu)于西藥組(P<0.05),1年后的效果優(yōu)于西藥組同期(P<0.05)。
表2 兩組患者治療后左室射血分?jǐn)?shù)比較(分,±s)
表2 兩組患者治療后左室射血分?jǐn)?shù)比較(分,±s)
與本組治療前比較,*P<0.05;與西藥組同期比較,△P<0.05。下同。
組別 1年2年西藥組 4 8 . 6 ± 7 . 4*5 0 . 1 ± 8 . 9*生脈散聯(lián)合組 5 6 . 1 ± 7 . 9*△5 8 . 2 ± 8 . 8*n 3 0 3 3治療前 半年3 3 . 4 ± 8 . 6 4 0 . 3 ± 7 . 7*3 1 . 2 ± 7 . 8 4 9 . 6 ± 7 . 4*
2.3 兩組不同隨訪時間其心臟大小比較 見表3。治療后收縮期左室內(nèi)徑 (LVDs)、舒張期左室內(nèi)徑(LVDd)均較半年前改善,且生脈散聯(lián)合組顯著優(yōu)于西藥組(均P<0.05)。
表3 兩組不同隨訪時間其心臟大小改變比較(mm,±s)
表3 兩組不同隨訪時間其心臟大小改變比較(mm,±s)
組 別 時間 收縮期左室內(nèi)徑 舒張期左室內(nèi)徑西藥組 0 . 5年 5 6 . 2 ± 8 . 8 6 9 . 6 ± 8 . 4(n = 3 0) 1年 5 2 . 6 ± 7 . 4* 6 2 . 1 ± 7 . 9*2年 5 0 . 3 ± 6 . 7* 5 6 . 5 ± 6 . 5*生脈散聯(lián)合組 0 . 5年 5 2 . 4 ± 8 . 6 6 1 . 3 ± 8 . 7(n = 3 3) 1年 4 6 . 7 ± 7 . 3* 5 5 . 7 ± 7 . 3*△2年 4 1 . 6 ± 6 . 4* 4 8 . 4 ± 6 . 6*△
研究表明,擴(kuò)張型心肌病與遺傳、自身免疫劑病毒感染等因素有關(guān),患者早期無顯著癥狀,癥狀出現(xiàn)后,一般病情較重,若不及時治療,其死亡率較高。目前對于該病治療主要是常規(guī)強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管等對癥支持治療。
擴(kuò)張型心肌病可歸屬于中醫(yī)學(xué)“心悸、胸擦、喘證、水腫”等范疇。目前多項研究證實[7],擴(kuò)張型心肌病病機(jī)屬本虛標(biāo)實之證,本虛為心氣不足、心腎陽虛,隨著病情發(fā)展出現(xiàn)心陰虛,甚至陰陽兩虛,標(biāo)實為外邪、瘀血、痰郁、水飲,與病后失調(diào)、久病、情致內(nèi)傷、年老體衰等有關(guān)。
聯(lián)合生脈散組方中,西洋參甘寒味苦,功能益氣養(yǎng)陰、清熱生津、調(diào)補(bǔ)五臟、安神除煩;黃芪甘溫,功能補(bǔ)肺健脾,二藥相配,滋養(yǎng)五臟,氣和而生,心脈貫通,滋而不燥,補(bǔ)而不膩;南、北沙參性微寒味甘微苦,功能養(yǎng)陰清肺,益氣化痰;玄參性微寒味甘,功能滋陰清熱涼血,三藥共用助君藥西洋參、黃芪補(bǔ)益肺氣,滋補(bǔ)陰精,使心脈貫通,血運(yùn)不息;赤芍味苦性微寒,清熱涼血,散瘀止痛;三七性溫味甘微苦,活血散瘀,消腫定痛;丹參性微寒味苦,活血涼血,養(yǎng)心安神;降香性溫味辛,行氣活血、散瘀止痛;川芎性溫味辛,活血祛瘀,行氣止痛;白芍性涼,味苦酸,功能養(yǎng)血柔肝,緩中止痛,斂陰收汗;瓜蔞性寒味甘微苦,功用清熱滌痰,寬胸散結(jié);苦參性寒味苦,功能清熱燥濕,利尿消腫;炙甘草性平味甘,益氣復(fù)脈,調(diào)和諸藥。諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰、解毒散瘀、養(yǎng)心安神、行氣活血、散瘀止痛之功,使心脈貫通,全方集扶正祛邪于一身,氣陰雙補(bǔ)養(yǎng)心而不滋膩,解毒散瘀通絡(luò)而不傷正,使心脈貫通,五臟滋養(yǎng),血運(yùn)不息,從而有效地防治擴(kuò)張型心肌?。?-9]。
本研究結(jié)果示,采用生脈散聯(lián)合常規(guī)的西藥進(jìn)行治療療效顯著,能改善LVDs、LVDd,改善心功能。綜上所述,生脈散聯(lián)合西藥治療擴(kuò)張型心肌病效果顯著,能明顯提高患者后期的臨床療效及生存質(zhì)量。
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R542.2
B
1004-745X(2015)02-0335-02
10.3969/j.issn.1004-745X.2015.02.058
2014-05-20)