楊海燕，法蕓

(中國(guó)科學(xué)院青島生物能源與過(guò)程研究所，生物基材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島 266101 )

生物質(zhì)能源具有存量豐富、環(huán)境友好、可再生等特點(diǎn)，作為能轉(zhuǎn)化為液體燃料的可再生資源，正日益受到重視。利用富含木質(zhì)纖維素的作物秸稈制備液體燃料的研究已經(jīng)成為新的關(guān)注熱點(diǎn)［1–5］。木質(zhì)纖維素經(jīng)過(guò)預(yù)處理后先轉(zhuǎn)化為糖再進(jìn)行發(fā)酵可生產(chǎn)乙醇，該體系成分復(fù)雜，而檢測(cè)發(fā)酵體系中的混合糖及其代謝產(chǎn)物——有機(jī)酸及醇等，對(duì)考察木質(zhì)纖維素水解液的利用情況、產(chǎn)醇效率及菌株代謝過(guò)程具有重要意義。

1991年Doyon［6］等首次報(bào)道了使用離子排斥色譜法結(jié)合示差和二極管陣列檢測(cè)器同時(shí)分析食品中的有機(jī)酸，糖類(lèi)和乙醇。離子排斥色譜法檢測(cè)食品、環(huán)境樣品中的糖、有機(jī)酸已有很多報(bào)道［7–12］。姜岷［13］、馬瑞［14］等先后運(yùn)用離子排斥色譜法分別檢測(cè)了厭氧產(chǎn)丁二酸發(fā)酵液和米根霉乳酸發(fā)酵液中的有機(jī)酸和糖。袁文杰［15］等用相同方法同時(shí)分析了菊芋發(fā)酵液中的乙醇和有機(jī)酸。但國(guó)內(nèi)用于生物能源領(lǐng)域液體燃料乙醇研究中的報(bào)道較少，分析發(fā)酵液體系的上述報(bào)道，均在小于55℃的柱溫條件下進(jìn)行，對(duì)于成分復(fù)雜的發(fā)酵液體系，仍存在組分共淋洗的干擾。

筆者采用離子排斥色譜柱Bio-Rad Aminex HPX–87H和示差折光檢測(cè)器，在65℃的條件下實(shí)現(xiàn)了單糖、二糖、有機(jī)酸和醇的有效分離。建立了同時(shí)檢測(cè)秸稈發(fā)酵液中的纖維二糖、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、甲酸、乙酸、丁酸及乙醇8種有機(jī)物的分析方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與試劑

液相色譜儀：Agilent1200型，配RID檢測(cè)器、Agilent色譜工作站，美國(guó)安捷倫科技有限公司；

離心機(jī)：Sigma1–14型，最大轉(zhuǎn)速14 800 r／min，德國(guó)Sigma公司；

電子天平：EL204–IC型，瑞士梅特勒–托利多公司；

超純水機(jī)：Milli-Q Reference型，美國(guó)Millipore公司；

硫酸：分析純，上海國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

纖維二糖、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、甲酸、乙酸、丁酸、乙醇：糖為25 g／瓶、酸為10 mL／支，優(yōu)級(jí)純，美國(guó)Sigma公司。

1.2 色譜條件

離子排斥色譜柱：Bio-Rad Aminex HPX–87H型（300 mm×7.8 mm，9 μm）；保 護(hù) 柱：Cation-H Refill Cartridges型（30 mm ×4.6 mm）；流動(dòng)相：5 mmol／L H2SO4溶液；流量：0.6 mL／min；柱溫：65 ℃；檢測(cè)器：RID；進(jìn)樣體積：10 μL。

1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制

用超純水分別配制8種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲(chǔ)備溶液，然后按比例稀釋成一系列不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（具體濃度見(jiàn)表1）。按1.2色譜條件進(jìn)樣分析，以色譜峰面積為縱坐標(biāo)，以標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

表1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度 mg／L

1.4 樣品處理

取5 mL玉米秸稈發(fā)酵液，以6 000 r／min離心5 min，除去難溶性物質(zhì)，取上層清液稀釋10倍，然后用0.22 μm濾膜過(guò)濾即得待測(cè)液。

2 結(jié)果與討論

2.1 柱溫的選擇

文 獻(xiàn)［10，11，15］使 用Bio-Rad Aminex HPX–87H柱分析有機(jī)酸及糖、醇時(shí)所用柱溫各不相同，為確認(rèn)柱溫對(duì)分析效果的影響，在色譜柱的耐溫范圍內(nèi)考察了柱溫45～65℃時(shí)的分離情況，結(jié)果如圖1所示。從圖1中可以看出柱溫對(duì)葡萄糖和木糖、丁酸和乙醇的分離度都有影響，尤其是對(duì)丁酸和乙醇的分離度影響較大。60℃以下丁酸與乙醇的色譜峰重合，60℃時(shí)可以將兩者分開(kāi)，在65℃的條件下，丁酸與乙醇的分離效果最好，色譜峰形尖銳。因此選擇最佳柱溫條件為65℃。

圖1 柱溫對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中各組分保留時(shí)間的影響

2.2 線(xiàn)性方程和檢出限

在1.2色譜條件下對(duì)按照表1所配制的一系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)試，以色譜峰面積對(duì)溶液的質(zhì)量濃度進(jìn)行線(xiàn)性回歸，得各被測(cè)物質(zhì)的回歸方程，以信噪比S／N=3計(jì)算檢出限。線(xiàn)性范圍、線(xiàn)性方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限見(jiàn)表2。由表2可知，8種標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)(r2)在0.999 0～0.999 99之間。

表2 線(xiàn)性范圍、線(xiàn)性方程、相關(guān)系數(shù)和檢測(cè)限

2.3 精密度和加標(biāo)回收試驗(yàn)

取發(fā)酵液樣品與表1中4#標(biāo)準(zhǔn)溶液等體積混合均勻，然后用0.22 μm濾膜過(guò)濾，按1.2色譜條件進(jìn)樣分析，重復(fù)6次，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知，加標(biāo)樣品6次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.27%～2.19%，平均回收率為97.47%～107.41%。加標(biāo)樣品色譜圖如圖2，圖中可見(jiàn)8種組分之間及其與樣品基質(zhì)之間分離良好。

表3 樣品加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

圖2 玉米秸稈發(fā)酵液樣品和加標(biāo)后發(fā)酵液樣品的色譜圖

2.4 樣品分析

將秸稈發(fā)酵液樣品按照1.4方法進(jìn)行處理后測(cè)定，樣品中各代謝組分均得到了基線(xiàn)分離，色譜峰形尖銳。各組分測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4。

表4 秸稈發(fā)酵液樣品測(cè)定結(jié)果

3 結(jié)語(yǔ)

采用離子排斥色譜法實(shí)現(xiàn)了生物質(zhì)發(fā)酵液中纖維二糖、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、甲酸、乙酸、丁酸及乙醇8種有機(jī)物的同時(shí)分析。該方法簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確可靠，可應(yīng)用于生物能源領(lǐng)域液體燃料乙醇的研究，適用于秸稈發(fā)酵液中多種糖類(lèi)、有機(jī)酸、醇等化合物的分析。

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