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        CDM模式指導(dǎo)下腦梗死的溶栓治療

        2014-12-19 07:09:56王慧敏趙劍婷馬玉龍車振勇
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2014年21期

        王慧敏 趙劍婷 馬玉龍 車振勇

        河南新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院干部病房神經(jīng)內(nèi)科 新鄉(xiāng) 453000

        溶栓治療是腦梗死超早期最重要的治療方式,不論是選擇何種溶栓方式或如何區(qū)分梗死部位,溶栓的目的都是最大限度地挽救缺血半暗帶,半暗帶可發(fā)生雙向改變,其演變結(jié)果決定預(yù)后。臨床觀察發(fā)現(xiàn),即使在時間窗內(nèi),部分患者溶栓后,癥狀仍不能明顯改善,有的甚至出現(xiàn)嚴重的消化道出血、顱內(nèi)出血等危及生命。鑒于此,在腦梗死超急性期,可使用多模式MRI檢查,協(xié)助臨床上更加客觀地判斷缺血半暗帶的存在情況,使溶栓治療的優(yōu)勢最大化。目前,MRI灌注加權(quán)成像(PWI)/彌散加權(quán)成像(DWI)(PWI/DWI)不匹配現(xiàn)象(PDM)被廣泛用來判定缺血半暗帶,存在的不足:可能比真正的半暗帶范圍要大;PWI檢查費用較高、需要特殊設(shè)備(高壓注射器)、需用釓造影劑、操作技術(shù)較為復(fù)雜,在臨床的使用受限。所以,尋找一種經(jīng)濟簡便的診斷缺血半暗帶的方法,對指導(dǎo)溶栓治療有重要意義。本研究通過對超早期行磁共振檢查的腦梗死患者的資料進行分析,探討臨床核磁彌散成像不匹配(CDM)對預(yù)測缺血半暗帶的價值,指導(dǎo)溶栓治療。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 研究對象為2013-06—2014-06住院的選擇在早期(發(fā)病6h)完成臨床篩選及急診核磁檢查的大腦中動脈供血區(qū)腦梗死患者30例,在核磁檢查前完成美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(NIHSS)評分、日常生活活動能力BI指數(shù)及急查相關(guān)血液指標。缺血半暗帶以PDM 表示,CDM定義為N1HSS≥8分而DWI異常體積≤25mL。入選的30例患者,存在PDM 者24例,其中存在CDM 者10例。所有入選患者,經(jīng)患者及家屬充分知情同意,均使用尿激酶溶栓治療。將入組患者分為3組:第1組6例,不存在PDM 者;第2組14例,存在PDM,不符合CDM 者;第3組10例,存在PDM,符合CDM 患者。其治療前后病情程度(NIHSS評分及BI評分)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 尿激酶針(粉針劑;規(guī)格:25萬U/瓶;批準文號:國藥準字H10920038;南京南大藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn))。用法、用量和療程:3組患者均應(yīng)用尿激酶針100萬U+生理鹽水100mL靜滴1次。常規(guī)治療方法:胞二磷膽堿注射液0.75g+250mL生理鹽水靜滴,1次/d,連用14d;口服腸溶阿司匹林片0.1g/d,連用14d;及活血改善循環(huán)藥物等治療。注意事項:用藥期間應(yīng)密切觀察患者反應(yīng),尿激酶組溶栓時至少30min、1h、2h、4h、8h記錄一次血壓、出血傾向等。整個用藥周期內(nèi),監(jiān)測血壓、血常規(guī)、肝腎功能,凝血功能,并詳細記錄不良反應(yīng)。如發(fā)現(xiàn)過敏癥狀如皮疹、尋麻疹等應(yīng)立即停用。

        1.3 實驗室檢查 治療前后各做1次,包括血、尿常規(guī),凝血四項,肝、腎功能、磁共振DWI、PWI。

        1.4 儀器 MRI檢查采用美國GE 3.0TSigna HD,8通道頭顱線圈,選擇合適參數(shù)。掃描序列包括:(1)軸位DWI;(2)軸位T1加權(quán)成像;(3)核磁灌注加權(quán)成像(PWI)。

        1.5 觀察指標及療效判定 采用美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(NIHSS)反映患者神經(jīng)功能缺損程度變化。采用日常生活活動能力Barthel Index(BI指數(shù))觀察各組殘疾率變化。由神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師進行雙盲評分,評價3組患者治療前及治療后14d的神經(jīng)功能缺損程度及日常生活活動能力變化。

        1.6 安全性指標觀察 血壓及脈率的監(jiān)測:應(yīng)在輸注尿激酶前、注射30min、1h、2h、4h、8h分別測血壓、脈率1次。常規(guī)治療過程中2次/d。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)處理 所有資料應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較應(yīng)用單因素方差分析(Oneway-ANOVA)法,并采用SNK 法(Student-Newman-Keuls,q檢驗)對各組之間進行兩兩比較,檢驗水準:α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后各組NIHSS評分比較 3組治療前后NIHSS評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

        表1 各組治療前后NIHSS評分比較 (±s)

        表1 各組治療前后NIHSS評分比較 (±s)

        注:與治療前比較,△P<0.01;第3組與第1組比較,*P<0.01;第3組與第2組比較,◇P<0.01

        組別 治療前 治療第14天 治療前后評分變化第1組 7.92±0.96 6.31±1.09△1.61±0.80第2組 8.69±0.92 4.93±0.80△ 3.66±1.09*第3組 8.85±0.98 4.28±0.75△ 3.57±0.97*◇

        2.2 各組治療前后BI指數(shù)評分比較 3組BI指數(shù)評分治療前后差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

        表2 各組治療前后BI評分比較 (±s)

        表2 各組治療前后BI評分比較 (±s)

        注:與治療前比較,△P<0.01;第3組與第1組比較,*P<0.01;第3組與第2組比較,◇P<0.01

        組別 治療前 治療第14天 治療前后評分變化第1組 30.19±10.19 57.25±11.32△ 27.06±5.31*第2組 30.36±10.09 61.01±10.89△ 30.65±5.29*第3組 30.11±10.20 68.13±10.16△ 38.02±5.92*◇

        2.3 不良反應(yīng) 治療過程中2例牙齦出血,1例皮下出血;3組治療前后血小板計數(shù)、肝、腎功能、凝血功能無明顯變化,均在參考值允許的波動范圍內(nèi)。

        3 討論

        本文結(jié)果可見,改變腦梗死預(yù)后的關(guān)鍵治療是溶栓,根據(jù)患者發(fā)病時間窗、多模式磁共振結(jié)果可對溶栓效果進行初步評估。CDM 對診斷缺血半暗帶的存在有較高的特異度,誤診率低。陽性預(yù)測值是臨床醫(yī)生關(guān)心的問題,本文CDM對缺血半暗帶的陽性預(yù)測值達92.9%,特異度86.7%。因此,存在CDM 的患者,可能溶栓效果較理想。與王欣等[1]研究相符。但該診斷方法的敏感性較低(41.3%),說明CDM對診斷缺血半暗帶的漏診率較高[2]。其價值主要體現(xiàn)為特異度和陽性預(yù)測值較高,而溶栓作為一種費用和風(fēng)險均較高的治療,選擇患者應(yīng)慎重,故選擇一種特異度高的方法就顯得更有意義。

        綜上所述,CDM 對預(yù)測缺血半暗帶的存在有較高的特異度,一定程度上取代PWI檢查,臨床相對更簡便易行,可作為篩選適宜溶栓患者的工具之一。但需要指出,本文入選患者有一定選擇性,均為大腦中動脈供血區(qū)腦梗死患者,樣本量小。故在臨床使用CDM 作為篩選適宜溶栓患者的工具時應(yīng)慎重。建議進一步行大樣本量研究,最大限度界定時間窗,使更多患者從溶栓治療中受益,減少后遺癥,提高生活質(zhì)量。

        [1]王欣,林興建,曹輝,等.臨床-彌散加權(quán)成像不匹配對不同方法治療急性腦梗死的評估價值[J].江蘇醫(yī)藥,2012,38(8):910-912.

        [2]廖曉凌,王伊龍,王擁軍,等.臨床核磁彌散成像不匹配對預(yù)測缺血半暗帶的價值[J].中華老年心腦血管病雜志,2007,9(4):247-249.

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