潘希敏,胡美玉,江波,
1.中山大學附屬第一醫(yī)院黃埔院區(qū)放射科,廣州 510700
2.中山大學附屬第一醫(yī)院放射診斷科,廣州 510080
椎間盤為一個完整的結(jié)構(gòu)單元,由纖維環(huán)、髓核和軟骨終板三部分組成。目前對纖維環(huán)和髓核退變引起的椎間盤退變的研究較多,而對由軟骨終板退變引起的椎間盤退變研究較為新穎[1]。以前的研究說明[2],應用T1rho成像技術能反映椎間盤早期變性髓核大分子結(jié)構(gòu)的退變,而髓核變性與軟骨終板變性之間的內(nèi)在關系一直存在爭議。如何準確地量化評估軟骨終板的退變程度,尤其是對軟骨終板早期退變進行客觀評估有著重要臨床意義,但目前傳統(tǒng)的影像檢查技術只能提供形態(tài)學上的病理變化,尚不能精確定量診斷早期軟骨終板改變。
本研究通過探討磁共振三維超短回波時間(ultra-short time to echo,UTE)多回波脈沖序列顯示軟骨終板及應用T2*mapping成像技術量化青年人群腰椎軟骨終板T2*值的可行性,這將為下一步同步探索髓核變性和軟骨終板變性內(nèi)在關系提供研究方法。
選取T2WI 腰椎間盤信號未見異常的青年志愿者21名,其中男12名,女9名,年齡18~20歲,平均19歲,體重45~75 kg。所有志愿者均無腰痛和無腰椎部畸形、外傷、手術史、無大量體力勞動、運動史;體質(zhì)、量均在正常范圍。所有志愿者均了解本研究目的、內(nèi)容,自愿參加,均簽署知情同意書。
采用Philips 1.5 T Achieva Nova Dual超導磁共振成像系統(tǒng),相控陣脊柱線圈,受檢者取仰臥位,行腰椎T2WI及三維超短TE多回波脈沖序列矢狀位掃描。三維超短TE多回波脈沖序列參數(shù):快速梯度回波(turbo field echo,TFE)序列,放射狀采集模式,TR 15.7 ms,Echo 5, TE分別為0.34、3.10、5.80、8.50、11.30 ms,TFE因子13,體素1×1,層厚2 mm,F(xiàn)OV 256 mm×256 mm,矩陣256×256,反轉(zhuǎn)角25°,Calculated image:T2*mapping,掃描時間6 min 25 s。T2WI序列參數(shù):快速自旋回波(turbo spin echo,TSE)序列,TR 2500 ms,TE 100 ms,F(xiàn)OV 256 mm×256 mm,矩陣256×256,層厚5 mm,掃描時間1 min 30 s。
所有影像學資料均由2名經(jīng)驗豐富的放射科主治醫(yī)師相對獨立地進行雙盲法分析,并集中分析討論。
腰椎T2WI顯示腰椎間盤無異常,UTE多回波序列圖像質(zhì)量按由劣至優(yōu)順序分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級:Ⅰ級,軟骨終板輪廓顯示不清,偽影重;Ⅱ級,軟骨終板輪廓顯示斷續(xù),有少量偽影;Ⅲ級,軟骨終板輪廓由前至后顯示清晰,無偽影。UTE多回波序列圖像應用Image J 1.45s 軟件對T2*mapping進行T2*校正,在UTE序列的第一個回波時間0.34 ms圖像中,選取腰椎中間層面,將L1~S1椎體上、下軟骨終板自前向后畫出感興趣區(qū) ( region of interest,ROI),并把ROI復制到生成的T2*mapping偽彩圖分別測量每個軟骨終板T2*值,連續(xù)測量5次,去除其最大值及最小值,取其平均值。
將所測得的數(shù)據(jù)輸入SPSS 16.0 軟件包進行統(tǒng)計學處理,測量結(jié)果均以±s表示,比較腰椎上、下軟骨終板ROI的T2*值差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
21名志愿者腰椎的210個軟骨終板圖像質(zhì)量均為Ⅲ級(圖1~4),其腰椎上、下軟骨終板T2*值平均值分別為(19.76±8.41) ms、(30.17±17.25) ms,兩者差異有統(tǒng)計學意義(t=-5.56,P<0.01)。
軟骨終板是椎間盤與椎體骨質(zhì)之間的透明軟骨,由軟骨細胞及細胞外基質(zhì)組成[3]。軟骨終板退變阻礙椎間盤營養(yǎng)供應為椎間盤退變的主要原因[4],故對椎間盤軟骨終板的早期定量診斷顯得十分重要。磁共振具有多參數(shù)成像特點[5],高分辨的MR圖像可清晰地顯示椎間盤的髓核和纖維環(huán),但是由于軟骨終板T2值非常短,當用傳統(tǒng)磁共振成像序列時,短T2 組織的MRI信號在激發(fā)后迅速衰減,以致在MRI系統(tǒng)采集信號時,短T2 組織表現(xiàn)為無信號或極低信號,因此常規(guī)MRI圖像上顯示為黑色,限制了其應用價值,故有必要應用選擇性的技術予以改進以提高其敏感性。磁共振三維超短回波時間(UTE)多回波脈沖序列使腰椎軟骨終板的形態(tài)顯示及定量分析成為可能。
磁共振三維超短回波時間(UTE)多回波脈沖序列,應用半射頻脈沖結(jié)合層面選擇梯度實現(xiàn)層面激發(fā),采用放射狀或螺旋狀軌跡填充k空間及變速選擇性激發(fā)(variable rate selective excitation,VERSE)技術,短硬脈沖激發(fā)及三維放射狀采集,可實現(xiàn)三維UTE成像。UTE脈沖序列設計因為回波時問短,使系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集時間較常規(guī)成像序列早,解決了在短T2成分的信號衰減之前快速采集其信號的問題而拓寬了MR成像能顯示的組織的T2值的范圍[6]。
通過多回波序列經(jīng)過對像素與像素的計算,重組成可以進行量化分析的彩色階或灰階T2*弛豫時間圖像(T2*mapping),因為采用的是梯度回波序列,消除了自旋回波序列180°重聚焦脈沖對失相位效應的影響,故測得的T2*值反映了組織的真正T2弛豫[7]。
圖1~4 志愿者,女,19歲。圖1:腰椎矢狀T2WI,顯示腰椎間盤信號未見異常;圖2:UTE序列的第一個回波時間0.34 ms圖像觀察腰椎軟骨終板形態(tài)無異常;圖3:自前向后選取L1~S1椎上下軟骨終板ROI;圖4:T2*mapping偽彩圖Fig.1—4 A 19 year old female volunteer.Fig.1 : The sagittal T2-weighted image showed the normal intensity of lumbar disc.Fig.2 : The lumbar in ter vertebral CEP s were observed of normal morphology in the first echo time (0.34 ms) image of the UTE sequence.Fig.3 : Selected ROIs of both the upper and lower CEPs from L1/L2 to L5/S1.Fig.4 : The artificial color T2*mapping.
UTE多回波脈沖序列對組織含水及生化結(jié)構(gòu)非常敏感,軟骨膠原-蛋白多糖中結(jié)合水質(zhì)子促進了T2值的衰減,使軟骨在T2加權(quán)(長TE)上信號減低,所以在軟骨形態(tài)發(fā)生改變之前,其基質(zhì)改變和水腫變化都能在T2*mapping上反映出來[8]。軟骨終板為富含短T2成分的組織,在UTE脈沖序列上這類組織表現(xiàn)為高信號,能直接觀察到軟骨終板的形態(tài)為邊緣厚、中央薄的向心性凹陷,且不同椎體節(jié)段其凹陷程度不同,根據(jù)該序列軟骨終板高信號的特點能準確的對其進行T2*mapping測量T2*值,T2*值反映了軟骨終板中的水含量,在軟骨大體形態(tài)變化前其內(nèi)部大分子的改變都會造成其水含量的相應變化。
本研究中,利用T2*mapping技術對正常志愿者腰椎軟骨終板不同解剖位置ROI的T2*值進行對比研究,統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示在腰椎上、下軟骨終板平均T2*值差異有統(tǒng)計學意義,下軟骨終板平均T2*值較上軟骨終板高,與腰椎軟骨終板生物力學研究相一致[9-10]。
本研究證實,應用磁共振三維超短回波時間(UTE)多回波脈沖序列成像可使傳統(tǒng)MR成像序列不能顯示信號或表現(xiàn)為低信號的主要含短T2成分的組織顯示出來并檢測到其信號,T2*mapping技術對T2*值的測定可以早期、敏感地反映軟骨水含量和生化成分的改變,成功實現(xiàn)對腰椎軟骨終板的定量分析,為今后廣泛開展軟骨終板定量研究提供了新途徑。
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