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        早期應(yīng)用鹽酸替羅非班對(duì)急性非ST段抬高型心肌梗死患者血小板聚集率及預(yù)后的影響

        2014-12-03 08:15:16張晶陳春紅王艷飛
        醫(yī)學(xué)研究與教育 2014年3期
        關(guān)鍵詞:羅非羅非班冠脈

        張晶,陳春紅,王艷飛

        (河北大學(xué)附屬醫(yī)院心內(nèi) 1 科,河北 保定 071000)

        急性非ST段抬高型心肌梗死(acut-non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEAMI)是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的嚴(yán)重類(lèi)型,目前認(rèn)為其主要的發(fā)病機(jī)制是冠狀動(dòng)脈內(nèi)粥樣斑塊的不穩(wěn)定或破裂后觸發(fā)血小板激活、聚集和冠脈內(nèi)不完全閉塞性血栓的形成,從而引起心肌缺血壞死。其中血小板的激活、聚集是血栓形成的關(guān)鍵步驟,因此,抗血小板治療是治療急性非ST段抬高型心肌梗死的基礎(chǔ)和重要措施。目前臨床上主要使用阿司匹林、硫酸氫吡咯雷等作為常規(guī)藥物,而鹽酸替羅非班是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受體拮抗劑,可拮抗血小板作用的最后通路,具有相對(duì)較強(qiáng)的抗血小板作用,可改善冠脈血流與心肌灌注。

        本研究通過(guò)對(duì)醫(yī)院收治的急性非ST段抬高型心肌梗死患者,早期應(yīng)用鹽酸替羅非班進(jìn)行治療,觀察治療前后血小板聚集率的變化,以及主要心血管不良事件及出血事件的發(fā)生率,探討鹽酸替羅非班抗血小板的效果及藥物應(yīng)用的安全性。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象

        選擇2013年3月至2013年9月在河北大學(xué)附屬醫(yī)院心內(nèi)1科住院的急性非ST段抬高型心肌梗死患者99例。選取標(biāo)準(zhǔn):(1)所有病例均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管分會(huì)和中華心血管病雜志編輯委員會(huì)制定的《不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)》。(2)均為急性非ST段抬高型心肌梗死患者,且需要排除以下情況者,急性感染患者;嚴(yán)重心力衰竭患者;肝、腎功能不全者;近3個(gè)月有腦卒中病史者;有肌病者;有惡性腫瘤患者;自身免疫性疾病患者;服用非甾體類(lèi)抗炎藥物、糖皮質(zhì)激素患者。(3)發(fā)病24 h內(nèi)入院。

        入選的非ST段抬高型心肌梗死患者99例,男性69例,女性30例,年齡在45~65歲,平均年齡(56.8±6.2)歲,將患者隨機(jī)分為鹽酸替羅非班組(A組)50例,平均病程(10.6±3.6)年;常規(guī)治療組(B組)49例,平均病程(9.9±3.9)年;2組在年齡、性別、吸煙、血脂、血糖、血壓等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 方法

        2組均給予急性非ST段抬高型心肌梗死的常規(guī)治療,包括阿司匹林片(入院診斷后立即給予阿司匹林300 mg嚼服,此后為100 mg,1次/日口服)、硫酸氫氯吡格雷片(入院診斷后立即給予硫酸氫氯吡格雷片300 mg嚼服,此后為75 mg,1次/日口服)、硝酸酯類(lèi)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及β受體阻滯劑等。A組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予鹽酸替羅非班(商品名欣維寧,武漢遠(yuǎn)大制藥集團(tuán)有限公司生產(chǎn))靜脈微量泵入,起始30 min靜脈滴注速率為0.4μg/(kg?min),繼續(xù)以0.1μg/(kg?min)的速率持續(xù)靜脈泵入,持續(xù)72 h。

        1.3 觀察指標(biāo)

        2組分別于給予鹽酸替羅非班前、給予鹽酸替羅非班72 h后測(cè)定血小板聚集率(2組同時(shí)抽取靜脈血);應(yīng)用濃度為5μ mol/L ADP作為致聚劑,測(cè)定血小板聚集率。監(jiān)測(cè)用藥期間出血不良反應(yīng)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白的含量以及肝、腎功能的變化。隨訪30 d,統(tǒng)計(jì)主要心血管不良事件發(fā)生率,包括急性心肌梗死、再發(fā)心絞痛、心源性猝死。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        所有資料用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間均數(shù)比較計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),組內(nèi)治療前后差異采用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 用藥前后血小板聚集率的變化

        用藥前2組的血小板聚集率無(wú)差別,用藥治療72 h后,A組的血小板聚集率下降更明顯,與B組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;A組治療前后血小板聚集率差值與B組治療前后血小板聚集率差值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

        表1 A組和B組血小板聚集率的比較(x±s)

        2.2 隨訪心血管?chē)?yán)重不良事件的發(fā)生情況

        隨訪30 d,可見(jiàn)A組主要心血管不良事件的發(fā)生較B組明顯減少,見(jiàn)表2。

        表2 A組和B組隨訪30 d主要心血管不良事件比較

        2.3 不良反應(yīng)

        2組給藥前后血小板、血紅蛋白、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、肌酐差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。替羅非班的主要不良反應(yīng)為出血和血小板減少,本研究A組中1例出現(xiàn)輕度牙齦出血,1例出現(xiàn)鼻出血,1例出現(xiàn)皮下淤血,未發(fā)生大出血及有臨床意義的血小板減少;B組無(wú)出血和血小板減少。

        3 討論

        冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊是脂質(zhì)代謝紊亂、炎癥反應(yīng)、血管內(nèi)皮損傷共同作用的結(jié)果[1]。急性非ST段抬高型心肌梗死是由于不穩(wěn)定粥樣斑塊破裂,使血小板粘附、聚集,從而形成新的血栓導(dǎo)致的血管管腔部分堵塞??寡“逅幬锸侵委熂毙苑荢T段抬高型心肌梗死的重要措施。鹽酸替羅非班是一種可逆性的非肽類(lèi)GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑,具有特異性高、生物半衰期短、藥物不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn)。通過(guò)與GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合,來(lái)阻斷血小板的最后通路,以達(dá)到徹底抗血小板和抗血栓形成的作用[2]。

        通過(guò)對(duì)99名急性非ST段抬高型心肌梗死患者用藥前后血小板聚集率的測(cè)定,發(fā)現(xiàn)A組血小板聚集率下降幅度明顯高于B組,說(shuō)明在急性非ST段心肌梗死患者在早期聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林、硫酸氫氯吡格雷的基礎(chǔ)上靜脈使用鹽酸替羅非班,可使抗血小板作用更加強(qiáng)大、迅速、有效,從而更有效地預(yù)防血小板介導(dǎo)的血栓形成,改善預(yù)后。

        30 d的隨訪,A組患者,主要心臟事件的發(fā)生率明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這正得益于其強(qiáng)大、有效的抗血小板作用,且抑制了血小板激活過(guò)程中釋放的大量炎癥因子和縮血管物質(zhì),從而改善了微循環(huán)與心肌缺血狀態(tài)。許多國(guó)外大型臨床研究亦證明了鹽酸替羅非班在治療非ST段抬高型急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高型心肌梗死)中的臨床益處[3-4]。

        雖然鹽酸替羅非班應(yīng)用越來(lái)越廣泛,但該藥的安全性及不良反應(yīng)也引起了廣泛關(guān)注。鹽酸替羅非班與肝素、阿司匹林聯(lián)合治療時(shí),最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是出血[5-6]。本組資料表明,在應(yīng)用鹽酸替羅非班期間,2組均無(wú)出現(xiàn)嚴(yán)重出血,僅出現(xiàn)個(gè)別牙齦出血、皮膚及黏膜出血,且血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白無(wú)明顯變化,無(wú)肝、腎功能損害。

        綜上所述,鹽酸替羅非班是治療急性冠脈綜合征療效可靠的一種藥物。在急性非ST段抬高型心肌梗死早期應(yīng)用鹽酸替羅非班,可進(jìn)一步減低血小板聚集率,減少?lài)?yán)重心血管事件的發(fā)生,改善患者遠(yuǎn)期預(yù)后,且無(wú)嚴(yán)重出血、肝腎功能損害發(fā)生,安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。

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