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        風濕性心臟病心力衰竭患者臨床分析與研究

        2014-12-02 03:10:28路勝昔
        中外醫(yī)療 2014年6期
        關(guān)鍵詞:風濕性硝酸甘油多巴胺

        路勝昔

        鄭州市第九人民醫(yī)院急診科,河南鄭州 450053

        風濕性心臟疾病在臨床上屬于比較常見的一種心臟類疾病,如果不及時就治會造成多種炎癥粘連和鈣質(zhì)沉著以及纖維化現(xiàn)象,從而導致了心肌炎或者心內(nèi)膜炎的發(fā)生,致使患者心臟單個或者多個瓣膜功能遭受損傷,并且在血流動力學產(chǎn)生明顯的變化的影響下,結(jié)果引發(fā)其它多種的并發(fā)癥現(xiàn)象,最終就會出現(xiàn)心力衰竭等明顯臨床反應,這樣就勢必嚴重地影響到患者的健康和生活質(zhì)量[1]。在臨床治療上,醫(yī)學界通過使用藥物治療來有效地緩解心力衰竭患者的不利狀況,實踐證明,能夠為以后的手術(shù)治療發(fā)揮基礎(chǔ)性作用。為探討研究采用多巴胺聯(lián)合呋塞米及硝酸甘油在臨床治療風濕性心臟病心力衰竭的效果,該研究使用藥物巴胺聯(lián)合硝酸甘油與呋塞米,對于該院2011年8月—2013年7月期間收治的風濕性心臟病心力衰竭的患者進行系統(tǒng)急救治療,效果非常理想滿意,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        該研究資料選取該院收治風濕性心臟疾病的患者共62例進行回顧性的分析。所有患者在住院治療以前都經(jīng)過心臟彩超檢查并確診。按照隨機原則并征得患者或者家屬同意,將其分為觀察組和治療組各31例。觀察組女13例,男18例,患者的年齡在26~67歲之間,平均的年齡是(49.2±4.7)歲,患者的病程是3~12年,平均病程為(5.2±2.5)年。該組患者合并的疾病有:糖尿病共16例,高血壓共29例,腹水共8例,心房顫動共23例。對照組中女12例,男19例,患者的年齡在25~67歲之間,平均年齡是(48.5±4.7)歲,患者的病程是 2~15 年,平均病程是(5.4±2.6)年。 該組患者合并的疾病有:糖尿病共11例,高血壓共32例,腹水共8例,心房顫動患者共25例。該研究中的兩組患者在年齡和性別以及臨床癥狀等相關(guān)資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 主要臨床表現(xiàn)

        該兩組患者都伴隨有不同程度的胸悶和呼吸困難、水腫以及發(fā)紺癥狀,并且出現(xiàn)有尿量減少和無瓣膜血栓等現(xiàn)象。經(jīng)過對全部患者心臟彩超的系統(tǒng)檢查,可以發(fā)現(xiàn)存在單一的主動脈瓣或二尖瓣病變,或者合并有多瓣膜病變癥狀,并且還存在著有不同程度的左心與右心體積增大的現(xiàn)象。通過給予心電圖檢查,可以發(fā)現(xiàn)患者心房顫動和竇性心律在ST-T段出現(xiàn)明顯改變,且心功能等級均降低為3~4級。

        1.3 治療方法

        對于對照組的患者,進行常規(guī)治療,在入院以后,都安排患者臥床休息,對于患者給予口服藥物利尿劑和洋地黃靜脈注射,持續(xù)性給予吸氧治療,并進行抗感染治療,及時糾正患者的水電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡狀況,積極控制患者的心律失常狀態(tài)。而對于觀察組患者,則在對照組使用常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上,另外使用多巴胺(劑量為40~80 mg),呋塞米即速尿(劑量為 10~20 mg),硝酸甘油(劑量為5~10 mg),3種藥品加入到500 mL的葡萄糖液體中進行靜脈滴注,滴注速度維持在10~15/min滴之間,1次/d,每個療程定為7 d。在患者治療的過程當中,要密切注意觀察患者的血壓以及心率的變化狀況,如果出現(xiàn)了頭暈或者頭痛等明顯不良反應,則應當立即減小硝酸甘油的使用劑量,并減慢滴注補液的速度。如果患者產(chǎn)生低血壓狀況,則可以適當?shù)卦黾佣喟桶返氖褂脛┝?,而如果患者出現(xiàn)有明顯低鉀血癥的狀況,可以在補液中再加入氯化鉀(濃度為10%),劑量為10~15 mL。

        1.4 治療效果評價

        以患者在經(jīng)過治療以后,其臨床癥狀體征已經(jīng)消失或者出現(xiàn)了明顯的改善,且心臟功能出現(xiàn)明顯的好轉(zhuǎn),并且改善到2級或者2級以上,經(jīng)過復查胸部X線心胸比指標,與治療以前對比有明顯的減小為顯效;以患者經(jīng)過治療以后,臨床癥狀體征有所減輕或者好轉(zhuǎn),心臟功能也有所改善,并且改善1級以上,經(jīng)過復查胸部X線顯示心胸比和治療以前對比有所減小為有效;以患者經(jīng)過治療以后,臨床癥狀體征、心臟功能和心胸比與治療以前相比沒有變化,甚至出現(xiàn)加重病情的為治療無效[2]??傆行?顯效率+有效率。

        1.5 統(tǒng)計方法

        全部研究資料都采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計量資料通過t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床治療效果

        觀察組患者在采用多巴胺聯(lián)合呋塞米、硝酸甘油進行為期1周的治療以后,顯效患者共28例,有效患者共2例,總有效率為96.8%,明顯高于對照組患者(80.6%),該兩組患者的治療效果對比,差異有統(tǒng)計學意意義(P<0.05)。見表1

        表1 觀察組和對照組患者臨床治療效果比較[n(%)]

        2.2 不良反應

        在觀察組患者中,有兩例在給予藥物治療以后出現(xiàn)了低熱和面部潮紅等不良反應癥狀,不良反應發(fā)生率是6.5%,之后經(jīng)過調(diào)整補液的滴入速度以后,癥狀快速消失。對照組患者中,共有3例在治療以后出現(xiàn)了心悸和頭痛等不良反應,不良反應發(fā)生率是9.7%,該兩組患者治療后的不良反應發(fā)生率相比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        3 討論

        心力衰竭現(xiàn)象屬于風濕性心臟病患者最終的發(fā)展結(jié)果,同時又是引起該類患者死亡的主要原因之一[3]。所以針對于風濕性心臟病患者,在早期及時診斷并采用正確科學的急救治療方法,能夠有效地提高臨床的治愈率。目前對于該類疾病的治療,醫(yī)學界大都主張通過積極地預防患者鏈球菌的感染,并且認為只有在控制風濕活動與感染性心內(nèi)膜炎癥狀的基礎(chǔ)上,才能夠更加有效地預防或者推遲心力衰竭的出現(xiàn)[4]。在通常情況下,如果患者已經(jīng)出現(xiàn)有水腫或者呼吸困難等一些臨床現(xiàn)象時,就應當首先考慮到是否出現(xiàn)心力衰竭的前兆,而進行必要的治療準備。

        風濕性心臟病在女性中的發(fā)病率往往高于男性,其病程也屬于一個循序漸進的發(fā)展過程,極容易破壞瓣膜的結(jié)構(gòu),如果使用不科學的藥物來進行治療,一般都只能暫時緩解有關(guān)癥狀,往往無法解決根本上的問題[5]。所以,患者有可能在當時對心力衰竭癥狀得到控制時有所緩解,但會在以后又反復出現(xiàn)心功能不全等現(xiàn)象。此外,如果采用手術(shù)方法來進行治療,雖然能夠短時間內(nèi)明顯地改善心力衰竭的癥狀,卻也會存在著很多的副作用[6]。該項研究中,針對觀察組的患者在給予常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,另外使用藥物多巴胺并聯(lián)合硝酸甘油、呋塞米,結(jié)果患者治療的總有效率高達96.8%,并且還沒有出現(xiàn)嚴重的不良反應現(xiàn)象。藥物多巴胺的使用方法隨著劑量的變化,也會出現(xiàn)不同的效果,如果使用小劑量,既可以顯著激活多巴胺受體,又能夠直接刺激心臟的β1受體,從而減小循環(huán)的阻力,使患者的腎血流量出現(xiàn)明顯增加,積極發(fā)揮排鈉利尿的作用,迅速減小心臟的前后負荷,結(jié)果發(fā)揮改善心臟功能的積極作用[7]。而藥物呋塞米屬于利尿劑,該藥作用發(fā)揮比較迅速,可是持續(xù)的時間比較短,針對于腎小球濾過率較低或者腎功能不全的患者,可以產(chǎn)生很好的治療效果,但要求在治療的過程中,應當密切結(jié)合患者的具體病情給予適當?shù)拟淃}補充[8]。此外,硝酸甘油則屬于廣泛應用的治療心力衰竭類藥物,該藥可以通過擴張患者的肺血管與容量血管,從而有效地降低人體中心靜脈壓與肺動脈壓,并快速擴大心血輸出量,并且能夠提高治療的效果。

        綜上,對于風濕性心臟病心力衰竭患者采用多巴胺聯(lián)合呋塞米及硝酸甘油來進行治療,有著療效好、安全性高的優(yōu)點。能夠為今后的手術(shù)治療創(chuàng)造了更為有利的條件[9]。并且費用也非常低,對于沒有經(jīng)濟條件的患者,又提供了多種藥物的治療方法選擇。所以,該種治療方法值得在臨床上推廣和使用。

        [1]樊劍,巖溫龍,高詠梅,等.多巴胺速尿硝酸甘油合劑在風濕性心臟病心力衰竭中療效分析[J].云南醫(yī)藥,2011,32(1):73-74.

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        [4]高健,高殿富.硝酸甘油聯(lián)合多巴胺治療肺心病心衰療效觀察[J].湖北民族學報:醫(yī)學版,2010,27(2):28-30.

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        [7]Hoppel C.The role of camitine in normal and altered fatty acidmeta1 olism[J].An1 J Kindey Dis,2009,19(7):251.

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