陳敬民等

摘要：目的評(píng)價(jià)榕樹(shù)須總黃酮的抗血栓作用。方法采用小鼠腦偏癱、電刺激致大鼠血栓模型等試驗(yàn)方法，測(cè)定榕樹(shù)須總黃酮對(duì)小鼠腦血栓的保護(hù)率、大鼠血栓形成時(shí)間；采用腎上腺素加冰浴致小鼠血瘀模型觀察榕樹(shù)須總黃酮對(duì)凝血酶時(shí)間及纖維蛋白原時(shí)間的影響。結(jié)果榕樹(shù)須總黃酮227 g生藥/kg能明顯促進(jìn)偏癱小鼠恢復(fù)（P<005），113、227 g/kg顯著減緩電刺激大鼠的血管栓塞（P<0001），并延長(zhǎng)寒凝血瘀小鼠的凝血酶時(shí)間（P<0001、P<001）及纖維蛋白原時(shí)間（P<001、P<005）。結(jié)論榕樹(shù)須總黃酮具有較好的抗血栓及改善血瘀小鼠凝血功能的作用。

關(guān)鍵詞：榕樹(shù)須；抗血栓；凝血酶時(shí)間；纖維蛋白原時(shí)間

中圖分類(lèi)號(hào)：R2855文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1007-2349（2014）10-0069-02

【Abstract】Objective：To evaluate the antithrombotic effect of Ficus Microcarpa total flavonoids. Methods：Brain paralysis model and electrical stimulation-induced rat thrombosis models were used to measure the protection rate of Ficus Microcarpa total flavonoids against the cerebral thrombosis of mice and the thrombosis time of rats. Adrenaline plus ice bath-induced mice stasis model was used to observe the effect of Ficus Microcarpa total flavonoids on their thromboplastin time and fibrinogen time. Results：22.7g crude drug/kg of Ficus Microcarpa total flavonoids could significantly improve the recovery of hemiplegia mice（P<0.05）and 11.3 and 22.7g/kg significantly slowed rat vascular thrombosis caused by electrical stimulation（P<0.001），and extend the thrombin time（P<0.001，P<0.01）and the fibrinogen time（P<0.01，P<0.05）of long cold coagulation and blood stasis mice. Conclusion：Ficus Microcarpa total flavonoids have better antithrombotic effect and can improve the blood stasis function of rats.

【Key words】Ficus Microcarpa，antithrombus，thrombin time，fibrinogen time

榕樹(shù)須是?？崎艑僦参镄∪~榕（Ficus microarpa Linnf）的氣根，具澀腸止瀉、止咳化痰、清熱解毒、活血止痛之功效；主要產(chǎn)于廣西、廣東、云南等地，是廣西壯族民間習(xí)用藥材，民間廣泛用于咳嗽、哮喘、支氣管炎、流行性感冒、急性腸炎、跌打損傷等疾病預(yù)防和治療。本課題組研究發(fā)現(xiàn)榕樹(shù)須水提、醇提[1]或水提物經(jīng)乙酸乙酯水洗脫部位均有抗腦血栓作用；總黃酮是榕樹(shù)須含量較多成分之一，其抗腦血栓作用尚未見(jiàn)報(bào)道，現(xiàn)報(bào)道如下。

1材料

11藥物榕樹(shù)須總黃酮由廣西中醫(yī)藥研究院中藥室提供。阿斯匹林腸溶片為桂林南藥股份有限公司產(chǎn)品，批號(hào)：120501。鹽酸腎上腺素注射液為遠(yuǎn)大醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司產(chǎn)品，批號(hào)：130209。

12動(dòng)物昆明種小鼠，體重18～22 g；Wistar大鼠，體重200～250 g；雌雄各半，SPF級(jí)，由廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，許可證號(hào)：SCXK桂2009-0002。

13試劑膠原蛋白為Worthington biochemical corporation產(chǎn)品。水合氯醛為國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品，批號(hào)：20090407。血清纖維蛋白原、凝血酶試劑盒均為上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。

14儀器YLS-14B小動(dòng)物血栓生成儀，安徽淮北正華生物儀器設(shè)備有限公司生產(chǎn)。KHB202血凝儀，濟(jì)南金浩峰技術(shù)有限公司生產(chǎn)。

2方法

21對(duì)小鼠體內(nèi)腦血栓的影響（膠原蛋白法）[1]取小鼠50只，隨機(jī)分為對(duì)照組、阿斯匹林組和各劑量組，每組10只。各藥物組每天灌胃給藥1次，對(duì)照組給予等體積水，連續(xù)5d。于末次給藥后1h，小鼠尾靜脈注射膠原蛋白與腎上腺素混合誘導(dǎo)劑（膠原蛋白90μg/只，腎上腺素9μg/只）。注射后觀察15min內(nèi)小鼠偏癱未恢復(fù)數(shù)，計(jì)算各組小鼠的腦血栓保護(hù)率。

22對(duì)大鼠體內(nèi)血栓的影響（電刺激法）[2]取合格大鼠若干，10%水合氯醛325 mL/kg腹腔麻醉，剝離其右側(cè)頸總動(dòng)脈15 mm，用YLS-14B小動(dòng)物血栓生成儀（參數(shù)：電流強(qiáng)度08 mA，刺激時(shí)間3 min）進(jìn)行電刺激生成血栓，記錄95%栓塞時(shí)間。輕揉頸動(dòng)脈血栓使其復(fù)通，縫合手術(shù)窗口。手術(shù)次日隨機(jī)分組，分別給予各藥物，連續(xù)給藥5 d，于第5天給藥后1 h再次麻醉進(jìn)行其左右頸動(dòng)脈血栓測(cè)試，記錄血栓形成時(shí)間，計(jì)算各鼠前后血栓變化值，統(tǒng)計(jì)各組藥物對(duì)電刺激大鼠血栓的影響。endprint

23對(duì)寒凝血瘀小鼠凝血功能的影響[3]取小鼠60只，隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、阿斯匹林組和各劑量組，每組10只。各藥物組每天灌胃給藥1次，對(duì)照及模型組給予等體積水，連續(xù)5 d。于第4天給藥后1h，除對(duì)照組外其余各組動(dòng)物皮下注射腎上腺素08 mg/kg，給藥后2 h于5度冰水中冰浴4 min，同時(shí)皮下再注射腎上腺素08 mg/kg進(jìn)行寒凝血瘀造模。第5天給藥后1h眼眶靜脈叢取血，測(cè)定血清凝血酶及纖維蛋白原時(shí)間，統(tǒng)計(jì)各組動(dòng)物對(duì)凝血功能的影響。

24統(tǒng)計(jì)學(xué)處理膠原蛋白法腦血栓試驗(yàn)采用百分率表示，組間用EXCEL的χ2分析；其余試驗(yàn)采用（x±s）表示，組間采用EXCEL的t檢驗(yàn)。

4討論

腦血栓的發(fā)生是在血液黏度增高、血流緩慢或血管內(nèi)膜損傷條件下，血小板黏附于受損的內(nèi)皮下膠原組織；同時(shí)發(fā)生花生四烯酸代謝釋放出細(xì)胞內(nèi)顆粒，并通過(guò)與纖維蛋白原結(jié)合使血小板之間相互黏附、聚集成團(tuán)而形成。應(yīng)用膠原蛋白與腎上腺激素或直接電刺激頸總動(dòng)脈可激活凝血因子和血小板，最終導(dǎo)致血栓形成[4]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，榕樹(shù)須總黃酮可促進(jìn)因膠原蛋白栓塞引起的偏癱小鼠恢復(fù)、延遲電刺激大鼠頸動(dòng)脈引起的栓塞發(fā)生。腎上腺素合冷刺激的寒凝血瘀模型可引起血小板及紅細(xì)胞的聚集及纖維蛋白原的增高[5]，榕樹(shù)須總黃酮能顯著延長(zhǎng)血瘀小鼠的凝血酶時(shí)間、降低血瘀小鼠的纖維蛋白原含量，提示其通過(guò)干擾內(nèi)源性凝血系統(tǒng)因子的活性，使纖維蛋白生成受到抑制，從而減少血栓的發(fā)生。

參考文獻(xiàn)：

[1]鐘正賢，陳學(xué)芬，陳敬民，等抗血栓藥材有效部位的篩選研究[J].云南中醫(yī)中藥雜志，2007，28（2）：34-35

[2]張君利，賈乘，苑博，等三七復(fù)方納米顆粒劑抑制血栓形成作用及機(jī)制初探[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2010，16（2）：81-83

[3]王輝，劉剛，羅順德蓮心堿對(duì)血小板聚集、凝血功能和血栓形成的影響[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào)，2010，26（6）：768-772

[4]包玉龍，杜佳林，張宏，等大鼠腦血栓動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J].實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)，2009，26（6）：50-52

[5]谷萬(wàn)里，張俏，史載祥寒凝血瘀證動(dòng)物模型的研究述評(píng)[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2007，14（6）：89-91

（收稿日期：2014-06-16）endprint

23對(duì)寒凝血瘀小鼠凝血功能的影響[3]取小鼠60只，隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、阿斯匹林組和各劑量組，每組10只。各藥物組每天灌胃給藥1次，對(duì)照及模型組給予等體積水，連續(xù)5 d。于第4天給藥后1h，除對(duì)照組外其余各組動(dòng)物皮下注射腎上腺素08 mg/kg，給藥后2 h于5度冰水中冰浴4 min，同時(shí)皮下再注射腎上腺素08 mg/kg進(jìn)行寒凝血瘀造模。第5天給藥后1h眼眶靜脈叢取血，測(cè)定血清凝血酶及纖維蛋白原時(shí)間，統(tǒng)計(jì)各組動(dòng)物對(duì)凝血功能的影響。

24統(tǒng)計(jì)學(xué)處理膠原蛋白法腦血栓試驗(yàn)采用百分率表示，組間用EXCEL的χ2分析；其余試驗(yàn)采用（x±s）表示，組間采用EXCEL的t檢驗(yàn)。

4討論

腦血栓的發(fā)生是在血液黏度增高、血流緩慢或血管內(nèi)膜損傷條件下，血小板黏附于受損的內(nèi)皮下膠原組織；同時(shí)發(fā)生花生四烯酸代謝釋放出細(xì)胞內(nèi)顆粒，并通過(guò)與纖維蛋白原結(jié)合使血小板之間相互黏附、聚集成團(tuán)而形成。應(yīng)用膠原蛋白與腎上腺激素或直接電刺激頸總動(dòng)脈可激活凝血因子和血小板，最終導(dǎo)致血栓形成[4]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，榕樹(shù)須總黃酮可促進(jìn)因膠原蛋白栓塞引起的偏癱小鼠恢復(fù)、延遲電刺激大鼠頸動(dòng)脈引起的栓塞發(fā)生。腎上腺素合冷刺激的寒凝血瘀模型可引起血小板及紅細(xì)胞的聚集及纖維蛋白原的增高[5]，榕樹(shù)須總黃酮能顯著延長(zhǎng)血瘀小鼠的凝血酶時(shí)間、降低血瘀小鼠的纖維蛋白原含量，提示其通過(guò)干擾內(nèi)源性凝血系統(tǒng)因子的活性，使纖維蛋白生成受到抑制，從而減少血栓的發(fā)生。

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23對(duì)寒凝血瘀小鼠凝血功能的影響[3]取小鼠60只，隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、阿斯匹林組和各劑量組，每組10只。各藥物組每天灌胃給藥1次，對(duì)照及模型組給予等體積水，連續(xù)5 d。于第4天給藥后1h，除對(duì)照組外其余各組動(dòng)物皮下注射腎上腺素08 mg/kg，給藥后2 h于5度冰水中冰浴4 min，同時(shí)皮下再注射腎上腺素08 mg/kg進(jìn)行寒凝血瘀造模。第5天給藥后1h眼眶靜脈叢取血，測(cè)定血清凝血酶及纖維蛋白原時(shí)間，統(tǒng)計(jì)各組動(dòng)物對(duì)凝血功能的影響。

24統(tǒng)計(jì)學(xué)處理膠原蛋白法腦血栓試驗(yàn)采用百分率表示，組間用EXCEL的χ2分析；其余試驗(yàn)采用（x±s）表示，組間采用EXCEL的t檢驗(yàn)。

4討論

腦血栓的發(fā)生是在血液黏度增高、血流緩慢或血管內(nèi)膜損傷條件下，血小板黏附于受損的內(nèi)皮下膠原組織；同時(shí)發(fā)生花生四烯酸代謝釋放出細(xì)胞內(nèi)顆粒，并通過(guò)與纖維蛋白原結(jié)合使血小板之間相互黏附、聚集成團(tuán)而形成。應(yīng)用膠原蛋白與腎上腺激素或直接電刺激頸總動(dòng)脈可激活凝血因子和血小板，最終導(dǎo)致血栓形成[4]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，榕樹(shù)須總黃酮可促進(jìn)因膠原蛋白栓塞引起的偏癱小鼠恢復(fù)、延遲電刺激大鼠頸動(dòng)脈引起的栓塞發(fā)生。腎上腺素合冷刺激的寒凝血瘀模型可引起血小板及紅細(xì)胞的聚集及纖維蛋白原的增高[5]，榕樹(shù)須總黃酮能顯著延長(zhǎng)血瘀小鼠的凝血酶時(shí)間、降低血瘀小鼠的纖維蛋白原含量，提示其通過(guò)干擾內(nèi)源性凝血系統(tǒng)因子的活性，使纖維蛋白生成受到抑制，從而減少血栓的發(fā)生。

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[5]谷萬(wàn)里，張俏，史載祥寒凝血瘀證動(dòng)物模型的研究述評(píng)[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2007，14（6）：89-91

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