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        麻醉深度對(duì)體外循環(huán)腦損傷的影響

        2014-12-01 07:55:22蔣迅
        關(guān)鍵詞:深度

        蔣迅

        (九江市第一人民醫(yī)院麻醉科,江西 九江332000)

        目前,在心臟直視手術(shù)中多采用體外循環(huán)技術(shù),可明顯提高心臟手術(shù)成功率,降低圍術(shù)期死亡率和并發(fā)癥發(fā)生率。然而,體外循環(huán)引起的腦損傷目前仍無(wú)有效的預(yù)防、治療措施[1]。為探討麻醉深度對(duì)體外循環(huán)腦損傷的影響,對(duì)64例不同麻醉深度下行瓣膜置換術(shù)的患者進(jìn)行了研究?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象

        選取我院在2013年1月至2014年1月收治的體外循環(huán)下行瓣膜置換術(shù)的患者64例作為研究對(duì)象,ASA分級(jí):Ⅲ級(jí)23例,Ⅳ級(jí)41例,其中男29例,女35例,年齡25~67歲,平均(51.4±3.9)歲。手術(shù)類型:三瓣置換術(shù)3例,雙瓣置換術(shù)20例,三尖瓣置換術(shù)2例,二尖瓣置換術(shù)26例,主動(dòng)脈置換術(shù)13例。排除標(biāo)準(zhǔn):腦血管疾病、糖尿病、高血壓、精神及神經(jīng)病史者,心肺流轉(zhuǎn)時(shí)間(CPB)<30min者,肝腎功能障礙者。根據(jù)麻醉深度的不同,分為A組(BIS值30~45)和B組(BIS值45~60),每組32例,兩組患者一般資料差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 麻醉方法 術(shù)前30min肌注0.3mg東莨菪堿、10mg嗎啡?;颊呷胧中g(shù)室后使用腦電圖檢測(cè)儀,全程予以BIS監(jiān)測(cè)。局麻下做橈動(dòng)脈穿刺,進(jìn)行 MAP監(jiān)測(cè),依次緩慢靜注0.5mg/kg利多卡因、0.1mg/kg咪達(dá)唑侖、1μg/kg舒芬太尼、0.3mg/kg依托咪酯、1.0mg/kg羅庫(kù)溴銨。在BIS值降至60以下,肌松滿意后,做氣管插管,與麻醉機(jī)相連接,進(jìn)行機(jī)械通氣。對(duì)右頸內(nèi)靜脈進(jìn)行穿刺,順行留置靜脈導(dǎo)管(7F),分別與輸液裝置和測(cè)壓裝置進(jìn)行來(lái)凝結(jié),再逆行留置靜脈導(dǎo)管(5F),將導(dǎo)管尖端送至頸內(nèi)靜脈球部,并以肝素沖洗管道。術(shù)中給予七氟烷吸入,轉(zhuǎn)流時(shí)停用七氟烷,泵注丙泊酚,切皮及鋸胸骨前,均予以1μg/kg舒芬太尼,并間斷靜注0.1mg/kg哌庫(kù)溴銨,以維持肌松程度和麻醉深度。

        1.2.2 體外循環(huán)法 應(yīng)用Jostra-20型體外循環(huán)機(jī)、Medtronic成人膜式氧合器,在對(duì)管路進(jìn)行肝素化后,連通體外循環(huán),在動(dòng)脈端設(shè)有微栓濾過器,做非搏動(dòng)性灌注。將4℃的晶體高鉀液灌注進(jìn)主動(dòng)脈根部,待心跳停止后,將灌注流量維持在每平方米2.2~2.6L/min,MAP、CVP分別維持在50~80mmHg、0~5cmH2O。在降溫期,讓鼻咽溫度降低到32~35℃,使用α穩(wěn)態(tài)管理血?dú)?,讓pHa值保持7.35~7.45。體外循環(huán)過程中要監(jiān)測(cè)ACT,以了解凝血狀態(tài),根據(jù)需要可追加肝素。

        在體外循環(huán)各時(shí)間點(diǎn)(T0:體外循環(huán)前;T1:體外循環(huán)30min;T2:體外循環(huán)停止即刻;T3:體外循環(huán)結(jié)束后1h)分別采集3ml頸內(nèi)靜脈球部血液,離心10min后,取上層清夜,冷凍保存,已備檢驗(yàn),并另外采集1ml頸內(nèi)靜脈球部血、1ml橈動(dòng)脈血做血?dú)夥治?,并進(jìn)行血清S-100β蛋白檢驗(yàn)。

        1.2.3 觀察指標(biāo) 計(jì)算、比較兩組患者各時(shí)間點(diǎn)的SjvO2(頸內(nèi)靜脈球血氧飽和度)、AVDO2(動(dòng)靜脈球血氧含量差)、CEO2(腦氧攝取率)、血清S-100β蛋白水平。并應(yīng)用MMSE(簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表)評(píng)價(jià)兩組患者術(shù)前1d和術(shù)后1d的認(rèn)知功能(MMSE評(píng)分)情況。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        本次研究數(shù)據(jù)采用軟件SPSS18.0進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組患者不同時(shí)刻的各項(xiàng)指標(biāo)變化比較詳見表1。從表1可知,兩組患者T1時(shí)刻的SjvO2、AVDO2、CEO2水平均明顯低于T0時(shí)刻(P<0.05);T2、T3時(shí)刻的AVDO2、CEO2水平與T0時(shí)刻相比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。A組在T1時(shí)刻的AVDO2、CEO2水平均顯著低于B組(P<0.05)。A組T2、T3時(shí)刻的血清S-100β蛋白均顯著低于B組(P<0.05)。

        表1 兩組患者不同時(shí)刻的各項(xiàng)指標(biāo)變化比較

        A組術(shù)前1d及術(shù)后1d的 MMSE評(píng)分分別為(28.22±0.96)分、(27.68±0.76),B組分別為(28.27±0.99)、(26.02±0.65)分。兩組患者術(shù)前1d的 MMSE評(píng)分比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);A組術(shù)后1d的MMSE評(píng)分顯著高于B組(P<0.05)。

        3 討論

        有文獻(xiàn)報(bào)道顯示,體外循環(huán)手術(shù)后有19~57%的患者腦損害持續(xù)時(shí)間會(huì)超過6個(gè)月,其不僅會(huì)延遲病人出院時(shí)間,加重病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),更會(huì)降低病人的生活質(zhì)量[2]。麻醉深度的變化,會(huì)對(duì)腦氧代謝產(chǎn)生明顯影響,而腦代謝失衡、麻醉深度又會(huì)對(duì)腦血流產(chǎn)生影響。有研究顯示[3],在麻醉狀態(tài)下,腦電雙頻指數(shù)值為70時(shí),其中樞代謝率會(huì)降低30%,腦電雙頻指數(shù)為30時(shí),中樞代謝率降幅高達(dá)70%。

        在體外循環(huán)過程中,會(huì)對(duì)腦氧供需平衡產(chǎn)生影響,導(dǎo)致腦代謝紊亂而引發(fā)腦損傷[4]。BIS值可反映麻醉深度和鎮(zhèn)靜程度,BIS值越低,麻醉程度越深[5]。本次研究結(jié)果顯示:麻醉程度較深的A組T1時(shí)刻的AVDO2、CEO2水平均顯著低于麻醉程度較淺的B組(P<0.05);A組術(shù)后1d的MMSE評(píng)分顯著高于B組(P<0.05)。這表明不同的麻醉深度會(huì)對(duì)體外循環(huán)腦損傷造成不同的影響,較深麻醉可發(fā)揮一定的腦保護(hù)作用,臨床上可根據(jù)BIS監(jiān)測(cè)值控制麻醉深度,以減少體外循環(huán)腦損傷。

        [1]邱永升,徐慶.嬰幼兒體外循環(huán)中應(yīng)用右美托咪啶對(duì)S-100β蛋白及NSE的影響 [J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(18):3100-3101.

        [2]費(fèi)青.丙泊酚對(duì)顱內(nèi)手術(shù)患者腦缺血缺氧性損傷的影響 [D].河北醫(yī)科大學(xué),2012.

        [3]劉雪峰,蘇遠(yuǎn)強(qiáng),彭浩源,等.不同麻醉深度下重度創(chuàng)傷患者全麻誘導(dǎo)插管期間血流動(dòng)力學(xué)的變化 [J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(14):2208-2210.

        [4]張華朋,趙光宗.異丙酚和異氟醚麻醉對(duì)顱腦損傷患者圍術(shù)期血清熱休克蛋白70水平的影響 [J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2011,20(1):35-36.

        [5]鄒偉偉,劉志群,戚志超,等.創(chuàng)傷休克患者不同麻醉深度下誘導(dǎo)插管的血流動(dòng)力學(xué)變化 [J].國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2010,31(5):401-403,407.

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