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        兩類外源刺激對啤酒廢酵母發(fā)酵產(chǎn)谷胱甘肽的影響

        2014-11-20 12:11:02萬紅貴鄧春亞譚海濤龔寅聰
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2014年10期
        關(guān)鍵詞:刺激物谷胱甘肽菌體

        萬紅貴,鄧春亞,譚海濤,龔寅聰

        1(南京工業(yè)大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院,江蘇 南京,210009)

        2(南京工業(yè)大學(xué)國家生化中心,江蘇南京,211816)

        三肽物γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸或稱谷胱甘肽(GSH),是細(xì)胞內(nèi)合成的最重要的低分子量抗氧化劑。谷胱甘肽在許多生命活動中起著直接或間接的作用,這些作用包括自然抗氧化劑、對細(xì)胞的保護、氨基酸轉(zhuǎn)運、免疫功能調(diào)節(jié)、促進(jìn)糖類、脂肪及蛋白質(zhì)代謝等作用[1],也能影響細(xì)胞的代謝過程,大量應(yīng)用于醫(yī)藥保健、護膚美容、食品添加等行業(yè)[2-3],近年來谷胱甘肽廣泛應(yīng)用于惡性腫瘤、HIV、急性中毒、化療、肝損傷、腎病綜合征等多種疾病輔助治療[4-6]。

        目前,谷胱甘肽的生產(chǎn)方法主要以酶法和發(fā)酵法為主,與發(fā)酵條件和工藝流程的優(yōu)化相關(guān)的研究尤為突出。前體氨基酸的添加[7]、表面活性劑的使用[8]、乙醇濃度的控制[9]、葡萄糖的流加等方案的設(shè)計大大提高了發(fā)酵法產(chǎn)谷胱甘肽的效率。但是絕大部分的發(fā)酵法產(chǎn)谷胱甘肽采用的都是常規(guī)菌種進(jìn)行正常發(fā)酵,耗時耗力,不宜進(jìn)行工業(yè)化。本文選取廢酵母為研究對象,由于縮短了發(fā)酵耗時并降低了生產(chǎn)成本,谷胱甘肽的生產(chǎn)效率得到顯著地提升。此外,對發(fā)酵過程中的菌體實施外援刺激以加速谷胱甘肽的合成的相關(guān)報道也并不多見。本文就氧化刺激和高滲刺激2個方面探討了這2類刺激物對啤酒廢酵母發(fā)酵產(chǎn)谷胱甘肽的影響。

        1 材料和方法

        1.1 菌種

        啤酒廢酵母:南京金陵啤酒廠提供。

        1.2 培養(yǎng)基(g/L)

        葡萄糖 25,蛋白胨 10,KH2PO41,K2HPO41,Mg-SO42.5,CaCl20.3,F(xiàn)eSO40.05,pH 5.5。

        1.3 培養(yǎng)方法

        按10 g/100 mL的接種量將抽濾得到的濕酵母接入用無菌水配制的上述培養(yǎng)基中,裝液量40 mL/500 mL,30℃、200 r/min恒溫培養(yǎng)24 h。在培養(yǎng)4 h后,加入少量前體氨基酸。

        1.4 樣品的處理

        取一定體積的發(fā)酵液,5 500 r/mmin離心8 min,上清液用于殘?zhí)堑臏y定,菌體用蒸餾水洗滌2次,加入40%的乙醇溶液30℃萃取2 h。5 500 r/min離心,萃取液適當(dāng)稀釋后作為谷胱甘肽的測定樣品,離心獲得的酵母菌體105℃烘干至恒重測生物量。

        1.5 分析方法

        殘?zhí)堑臏y定:DNS法測定殘?zhí)菨舛龋?0]。

        谷胱甘肽含量的測定:DTNB 法[11]、ALLOXAN法[12]。

        生物量:將離心獲得的酵母菌體105℃烘干至恒重,稱得干菌體的質(zhì)量,作為菌體生長情況的量化指標(biāo)。

        谷胱甘肽合成酶系酶活[13]:將離心收集后的濕菌體1 g用磷酸緩沖液5 mL懸浮,超聲波90 kHz破碎8 min,加入10 mL酶轉(zhuǎn)化反應(yīng)液(谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸各20 mmol/L,MgSO425 mmol/L,ATP 5 mmol/L),37℃反應(yīng)30 min,酶活單位定義為每分鐘催化合成1 μg GSH所需的酶量。

        1.6 實驗方案的確定

        氧化刺激:選取H2O2和KMnO4兩種氧化劑對發(fā)酵過程中的酵母細(xì)胞進(jìn)行氧化刺激,測定酵母細(xì)胞的生長情況、谷胱甘肽的產(chǎn)量。比較各項參數(shù),確定這兩種物質(zhì)的最適添加濃度和最適添加時間。

        高滲刺激:以NaCl和KCl兩種試劑給發(fā)酵中的酵母細(xì)胞以高滲環(huán)境,測定酵母細(xì)胞的生長情況、谷胱甘肽的產(chǎn)量及谷胱甘肽合成酶系酶活,確定最適濃度和最佳添加時間。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 氧化刺激物對谷胱甘肽產(chǎn)量的影響

        2.1.1 氧化刺激物對酵母細(xì)胞生長及谷胱甘肽產(chǎn)量的影響

        由于培養(yǎng)基中的葡萄糖在前9 h內(nèi)基本耗光,細(xì)胞的生長趨于緩慢,谷胱甘肽的大量合成發(fā)生在細(xì)胞生長的中后期。因此,初步選擇發(fā)酵后9 h為氧化刺激物的添加點,確定選擇的刺激物對谷胱甘肽的生產(chǎn)是否有增產(chǎn)效果。由圖1和圖2可以看出雖然2種氧化劑對細(xì)胞的生長有一定的抑制作用,但卻都能明顯地提高谷胱甘肽的含量。這是因為在氧化應(yīng)激條件下,細(xì)胞啟動防御保護機制,產(chǎn)生較多的抗氧化劑。而對于酵母細(xì)胞來說,體內(nèi)的谷胱甘肽系統(tǒng)是保護細(xì)胞免受氧化劑損傷的主要機制[14]。

        圖1 氧化刺激物對酵母細(xì)胞生長的影響Fig.1 The effects of oxidation stimulus on the yeast’s growth

        圖2 氧化刺激物對谷胱甘肽產(chǎn)量的影響Fig.2 The effects of oxidation stimulus on the product of GSH

        2.1.2 氧化刺激物的最佳添加量和添加時間

        由圖3和圖4可以看出,無論是 KMnO4還是H2O2都只能在一定濃度范圍內(nèi)提升谷胱甘肽產(chǎn)量。氧化刺激物濃度過高,不僅菌體的生長會受到抑制,而且生產(chǎn)的谷胱甘肽會大量消耗用于保護細(xì)胞,使得谷胱甘肽的產(chǎn)量迅速下降。由圖可以看出當(dāng)KMnO4濃度在0.012 g/L左右、過氧化氫濃度在30 mmol/L左右時,廢酵母產(chǎn)谷胱甘肽的產(chǎn)量達(dá)到最大。

        圖3 KMnO4濃度對谷胱甘肽產(chǎn)量的影響Fig.3 The effect of KMnO4concentration on the product of GSH

        圖4 H2O2濃度對谷胱甘肽產(chǎn)量的影響Fig.4 The effect of H2O2concentration on the product of GSH

        在確定了2種氧化刺激物的最佳添加濃度后,在此基礎(chǔ)上繼續(xù)探討了這兩種物質(zhì)發(fā)酵過程中的最佳添加時間。由于前9 h是酵母細(xì)胞的快速生長期,為了避免刺激物的添加阻滯細(xì)胞的生長引起后期谷胱甘肽合成受阻,因此將添加時間設(shè)計在9 h后。由圖5和圖6可以看出,對于KMnO4而言,添加時間越靠后越好,當(dāng)添加時間為21 h時谷胱甘肽產(chǎn)量和比酶活均達(dá)到最大,產(chǎn)量高達(dá)512 mg/L,增產(chǎn)20%。而就H2O2來說,酶活和谷胱甘肽產(chǎn)量在發(fā)酵后12 h最大,此刻才是最佳的添加時間,產(chǎn)量達(dá)482.3 mg/L,增產(chǎn)13%。

        圖5 KMnO4添加時間對谷胱甘肽產(chǎn)量的影響Fig.5 The effects of KMnO4’s adding time on the product of GSH

        圖6 H2O2添加時間對谷胱甘肽產(chǎn)量的影響Fig.6 The effects of H2O2’s adding time on the product of GSH

        2.2 高滲刺激對谷胱甘肽產(chǎn)量的影響

        除了氧化劑會刺激酵母細(xì)胞,使得細(xì)胞產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),生成相應(yīng)的保護性物質(zhì)。給予細(xì)胞高滲環(huán)境,也有產(chǎn)生類似的效果。本實驗選取KCl和NaCl兩種鹽溶液為細(xì)胞營造高滲環(huán)境,探索其對酵母細(xì)胞產(chǎn)谷胱甘肽的影響。

        2.2.1 KCl和NaCl溶液對細(xì)胞生長及谷胱甘肽產(chǎn)量的影響

        一定濃度的滲透處理對谷胱甘肽的產(chǎn)量會有所提高,但濃度過高會引起細(xì)胞脫水、質(zhì)壁分離甚至死亡,阻礙細(xì)胞的正常生理功能,進(jìn)而影響谷胱甘肽的產(chǎn)量。由圖7可以看出當(dāng)KCl和NaCl兩種溶液在發(fā)酵液中的濃度為15 g/L時,谷胱甘肽的產(chǎn)量達(dá)到最大,高達(dá)458.3 mg/L,相比未添加鹽溶液時的428.5 mg/L,產(chǎn)量有所提升。其中,KCl的增產(chǎn)效果要明顯好于NaCl,可能因為KCl中含有K+,該離子是許多酶的激活劑,有利于刺激谷胱甘肽合成中的相關(guān)酶類。鑒于KCl的效果要好于NaCl,后期選擇前者做進(jìn)一步研究。

        2.2.2 KCl溶液的最佳添加時間

        圖7 鹽溶液濃度對細(xì)胞生長及谷胱甘肽產(chǎn)量的影響Fig.7 The effects of KCl and NaCl’s concentration on the product of GSH

        由圖8可以看出,在發(fā)酵15 h后添加15 g/L的KCl,谷胱甘肽產(chǎn)量、酶活均達(dá)到最大。分析可能是該時間段是谷胱甘肽酶系大量合成的關(guān)鍵時期,KCl的加入進(jìn)一步刺激了酶的合成,谷胱甘肽產(chǎn)量明顯增高。此時,谷胱甘肽產(chǎn)量達(dá)到475.2 mg/L,相比對照增產(chǎn)11.5%。

        圖8 KCl添加時間對谷胱甘肽產(chǎn)量的影響Fig.8 The effect of KCl’s adding time on the product of GSH

        2.3 兩種刺激物的聯(lián)合使用

        為了確定這兩類刺激物是否具有疊加效應(yīng),現(xiàn)將兩類物質(zhì)聯(lián)合使用,分別考察了高錳酸鉀和過氧化氫與KCl聯(lián)用時的增產(chǎn)效果。如圖9所示。

        圖9 聯(lián)用與單用的增產(chǎn)效果的對比Fig.9 The contrast of joint and single using stimulus

        由圖9可以看出,兩類刺激物聯(lián)用并沒有產(chǎn)生疊加效應(yīng),相反比起單用還略有下降。經(jīng)分析,可能是因為雖然刺激物可以促使細(xì)胞啟動防御機制產(chǎn)生谷胱甘肽,但同時過強的刺激也會加速產(chǎn)生的谷胱甘肽的消耗,從而使得增產(chǎn)效果大打折扣。

        3 結(jié)論

        綜合上述實驗結(jié)果,我們發(fā)現(xiàn)氧化和高滲刺激都能一定程度地增加谷胱甘肽的產(chǎn)量。前者是因為氧化劑會促使細(xì)胞發(fā)生保護性反應(yīng),產(chǎn)生抗氧化物質(zhì);后者是因為高滲環(huán)境改變了細(xì)胞的生理功能,刺激了谷胱甘肽相關(guān)酶系的活性。本實驗中,發(fā)酵21 h后添加0.012 g/L的KMnO4,谷胱甘肽的產(chǎn)量高達(dá)512 mg/L,增產(chǎn)20%;H2O2的最佳添加時間為發(fā)酵后12 h,最佳添加濃度為30 mmol/L左右,谷胱甘肽產(chǎn)量可達(dá)482.3 mg/L,增產(chǎn)13%;發(fā)酵15 h后用15 g/L的KCl溶液進(jìn)行高滲刺激,谷胱甘肽產(chǎn)量提升至475.2 mg/L。兩種類型的刺激物單獨使用的效果要強于聯(lián)合使用,單獨使用KMnO4,谷胱甘肽的產(chǎn)量最高。

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