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        HLA—G與VEGF在稽留流產(chǎn)患者血清及絨毛蛻膜組織中的表達及免疫學研究

        2014-11-19 17:22:45哈斯圖雅李充璧
        卷宗 2014年10期
        關(guān)鍵詞:稽留流產(chǎn)

        哈斯圖雅 李充璧

        摘 要:自然流產(chǎn)發(fā)生率在妊娠中占據(jù)的比例越來愈大,受到產(chǎn)婦自身因素與各種不同外界社會因素的影響,自然流產(chǎn)率在全部妊娠中占到了10%~20%的比例?;袅鳟a(chǎn)是自然流產(chǎn)中的一種特殊表現(xiàn)形式,為了研究HLA-G與VEGF在稽留流產(chǎn)患者血清及絨毛蛻膜組織中的表達及免疫學表達情況,從Medline、PubMed、CBMdisc、CBISTIC醫(yī)學數(shù)據(jù)庫等處整理相關(guān)文獻,并對所選文獻進行綜述評價。得到的結(jié)論是,免疫因素是稽留流產(chǎn)的重要原因之一。HLA-G能夠保護胎兒不受到母體子宮NK的傷害,其在母體免疫耐受作用中發(fā)揮著十分重要的作用,而VEGF低表達也是造成稽留流產(chǎn)的因素之一。

        關(guān)鍵詞:HLA-G;VEGF;稽留流產(chǎn)

        稽留流產(chǎn)指的是胚胎或者胎兒死亡滯留在宮腔內(nèi),而沒能在有效的時間內(nèi)排出體外,是一種特殊形式的自然流產(chǎn)形式?;袅鳟a(chǎn)不僅給患者的精神和身體帶來嚴重的創(chuàng)傷,也給家庭帶來極大的痛苦。其發(fā)病機制至今尚未完全闡明,可能是多個因素共同作用的結(jié)果?,F(xiàn)代生殖免疫學研究中充分證實,正常的妊娠方式,有助于維持母體胎兒不受到免疫耐受情況的影響,一旦發(fā)生免疫耐受機制失調(diào)的情況,必然會造成病理性妊娠情況的發(fā)生,例如流產(chǎn)。

        1 HLA-G和病理妊娠

        妊娠被認為是一個特殊的半同種異體移植過程,該過程順利、完整地進行依賴于母胎之間的免疫平衡。隨著免疫學的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)免疫因素在流產(chǎn)的發(fā)病中起著重要作用。王麗榮采用潑尼松、阿司匹林及肝素聯(lián)合治療及注射丈夫外周血淋巴細胞的方法能有效治療自身免疫性反

        復流產(chǎn)患者成功率達90% 以上[1],結(jié)果表明,免疫因素是稽留流產(chǎn)的重要原因之一。

        HLA分子的組成是一組被叫做組織相容性的復合物編碼基因,其處于人體6號染色體的短臂之上,特點是多態(tài)性,其和個體間的多樣性不同。HLA在特異性免疫過程中位于中心位置,假設(shè)一個細胞中表達的是一種外源性HLA分子,那么宿主免疫系統(tǒng)就將其破壞,一般HLA會分成三種主要類型:(1)HLA-I:其受控在A、C、E、F、G位點之上;(2)HLA-Ia,受控于A、B、C分子,具有多態(tài)性特點,多分布在有核細胞表面;(3)HLA-Ib:受控在E、F、G,分子表達受限在少數(shù)特定組織上。

        有研究[2]已經(jīng)證實,HLA和糖尿病、強直性脊柱炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎等疾病之間有明顯關(guān)聯(lián)。而在器官移植層面上,被移植的器官或者組織沒有多高的存活率,主要受制于供、受者之間的HLA匹配程度如何。接受過多次數(shù)學的患者會出現(xiàn)費溶血性輸血表現(xiàn),大部分是因為患者的血液之中存在抗白細胞與抗血小板的HLA分子抗體而造成的,因為HLA復合體高度存在多態(tài)性特點,個體HLA復合體能夠被看成是伴隨個體終生特異性的遺傳標志,所以HLA型現(xiàn)在醫(yī)學上對親子鑒定有十分重要的晝短。HLA和母胎之間存在十分密切的關(guān)系,母體的T細胞無法對胎兒組織中父方HLA分子有任何的識別,母體會對胎兒有耐受性。

        HLA-G是一種低度多態(tài)性,其在選擇性的胎盤表達上,存在于絨毛遠端細胞滋養(yǎng)層面,但是多態(tài)HLA-Ia和HLA-II分子不存在于胎盤表現(xiàn)。HLA-G抗原多態(tài)性程度很低,胎兒和母體的HLA-G分子不存在顯著差異,HLA-G抗原雖然不具備母體自身成分屬性,可是也無法將其嚴格的看成是非己成分,母體的免疫系統(tǒng)對其辨別程度也相應(yīng)的降低,這就造成母體無法順利的識別胚胎這一物體而發(fā)生免疫排斥現(xiàn)象,妊娠子宮不會傷害胎兒的滋養(yǎng)層細胞,也不會傷害任何的非己胎兒滋養(yǎng)層細胞。陳帆[3]在體外試驗過程中轉(zhuǎn)染HLA-G1細胞株能夠抵抗脫膜NK細胞的傷害。使用抗HLA-G單抗對滋養(yǎng)細胞層進行處理,可以逆轉(zhuǎn)以上各種殺傷性表達效應(yīng)。以上幾種研究文獻中表示HLA-G能夠保護胎兒不受到母體子宮NK的傷害,其在母體免疫耐受作用中發(fā)揮著十分重要的作用。

        2 VEGF在稽留流產(chǎn)中的關(guān)系

        正常妊娠過程中,妊娠早期在一個相對缺氧的環(huán)境之中。有研究學者呂世一[4]對VEGF在妊娠婦女和非妊娠婦女血清中的研究表達中發(fā)現(xiàn),妊娠早期血清VEGF水平存在明顯提升,同時和孕婦妊娠時間有直接關(guān)聯(lián)。在妊娠16周左右的VEGF升至最高值,孕晚期之后逐漸降低。但是先找流產(chǎn)患者在其妊娠初期階段,sFLT-1在母體血清中的水平相比非孕婦高出多倍,可是先兆流產(chǎn)癥狀出現(xiàn)之后,在血清中的水平會在短時間內(nèi)降低。sFLT-1是VEGF的其中一個受體,因此濃度改變所反映的是VEGF表達量的改變,韋舟玲等研究結(jié)果[5]表示,VEGF在稽留流產(chǎn)患者當中血清表達呈低表達形式,據(jù)此結(jié)果可以推導得出血清與絨毛之中的VEGF低表達會造成稽留流產(chǎn),VEGF表達于缺氧環(huán)境中,造成胚胎血管生成情況嚴重不足,無法和胚胎與胎盤的血液要求想滿足,同時也無法對絨毛滋養(yǎng)細胞的入侵有任何積極性作用,容易造成滋養(yǎng)細胞出現(xiàn)浸潤受阻的情況,加快胚胎死亡[6]。胡瑞華對早期流產(chǎn)婦女血清檢查發(fā)現(xiàn)自然流產(chǎn)患者中VEGF 水平較正常妊娠者顯著降低[7],sFlt-1水平則顯著升高,認為在稽留流產(chǎn)的病因中VEGF 及sFlt-1的穩(wěn)態(tài)平衡是重要的因素之一。

        3.結(jié)語

        妊娠過程是一次成功的同種異體移植過程,HLA-G從多種機制中誘導出現(xiàn)母胎耐受性,在正常的妊娠過程中,對HLA-G誘導免疫耐受機制做研究,有助于臨床病理妊娠病因研究,對臨床診斷與治療都能夠開辟一條全新的路徑,另外在這個過程中,也會影響腫瘤、自身免疫疾病的免疫治療和器官移植排斥預防等等方面的研究提供全新的思路。

        參考文獻

        [1]王麗榮.免疫因素致重復流產(chǎn)患者的治療觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(14):1539.

        [2]潘鐵梅. 蛋白酶體亞基LMP-2、survivin和caspase-3在稽留流產(chǎn)絨毛及蛻膜組織中的表達特性及生物學意義[D].蘇州大學,2013,01: 82-84

        [3]陳帆. CRT、IAP及TSP-1在人稽留流產(chǎn)蛻膜組織中的表達及意義[D].鄭州大學,2013. 05:434-437.

        [4]呂世一. 稽留流產(chǎn)組織中VEGF與PAPP-A的表達及關(guān)系[J]. 海南醫(yī)學院學報,2012,08:1016-1018.

        [5]韋舟玲,龐麗紅,楊冬梅,黎歐陽,石凌. VEGF在早期自然流產(chǎn)患者血清及絨毛組織中的表達及臨床意義[J]. 微創(chuàng)醫(yī)學,2012,06:582-584.

        [6]潘鐵梅,宋曙,陸秀萍,曹森楊,陳亦成,陳永珍. 蛋白酶體亞基LMP-2、Survivin、Caspase-3在稽留流產(chǎn)絨毛及蛻膜組織中的表達[J]. 南通大學學報(醫(yī)學版),2013,02:94-97

        [7]胡瑞華,李偉莉. 早期自然流產(chǎn)患者血清VEGF、sFlt-1水平的變化及意義[J]. 中醫(yī)藥臨床雜志, 2012, 24( 7) : 625.

        [8]許汴菊,李紅梅. HIF-1α和VEGF在稽留流產(chǎn)患者血清和絨毛中的表達研究[J]. 中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2013,04:315-319.

        [9]Rizzo R.Melchiorri L,StignaniM.et a1.HLA—G expression is a fundamental prerequisite to pregnancy.Hum ImmunoI.2009,68(4)1244-250.

        [10]Cartwright JE, Balarajah G. Trophoblast interactions with endothelial cells are increased by interleukin-1beta and tumour necrosis factor alpha and involve vascular cell adhesion molecule-1 and alpha4beta1. Exp Cell Res, 2005, 304(1):328-333

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