張莉 汪霆(等)

[摘要] 目的 探討FUT4和LeY在子宮內(nèi)膜異位癥患者中的表達(dá)情況及其臨床價(jià)值。 方法 選擇2010年3月～2012年6月遼寧省大連市婦幼保健院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”）婦產(chǎn)科經(jīng)腹腔鏡手術(shù)證實(shí)為子宮內(nèi)膜異位癥的70例患者，將患者分為在位內(nèi)膜組和異位內(nèi)膜組，每組各35例。同時(shí)選擇同期我院行手術(shù)治療的單純子宮肌瘤患者35例為對(duì)照組。采用免疫組化、RT-PCR檢測(cè)三組患者子宮內(nèi)膜組織中FUT4和LeY的表達(dá)情況，并對(duì)其變化的意義進(jìn)行評(píng)價(jià)和分析。 結(jié)果 ①與對(duì)照組比較，在位內(nèi)膜組和異位內(nèi)膜組患者的FUT4陽(yáng)性表達(dá)率均明顯提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05），異位內(nèi)膜組FUT4的陽(yáng)性表達(dá)率高于在位內(nèi)膜組（P < 0.05）；②與對(duì)照組比較，在位內(nèi)膜組和異位內(nèi)膜組患者的LeY的陽(yáng)性表達(dá)率均明顯提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05），異位內(nèi)膜組LeY的陽(yáng)性表達(dá)率高于在位內(nèi)膜組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；③與對(duì)照組比較，F(xiàn)UT4在異位內(nèi)膜組和在位內(nèi)膜組中的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05），異位內(nèi)膜組FUT4的陽(yáng)性表達(dá)率高于在位內(nèi)膜組（P < 0.05）。 結(jié)論 FUT4和LeY不僅在子宮內(nèi)膜異位癥的形成和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，其在胚胎黏附、植入過(guò)程中也起著重要作用，而FUT4是LeY合成的關(guān)鍵酶，當(dāng)其表達(dá)量高于某一臨界值時(shí)，會(huì)誘發(fā)子宮內(nèi)膜異位癥，影響胚胎的正常著床，從而進(jìn)一步導(dǎo)致不孕。

[關(guān)鍵詞] 子宮內(nèi)膜異位癥；子宮內(nèi)膜；FUT4；LeY

[中圖分類(lèi)號(hào)] R711.71 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210（2014）10（b）-0038-05

Expression of fucosyltransferase 4 and Lewis Y in endometriosis and its clinical significance

ZHANG Li1 WANG Ting1 SUN Lin1 WANG Xiaobin2▲ LI Xiaodong3▲

1.Department of Gynecology and Obstetrics， Dalian Maternal and Child Health Hospital of Dalian City， Liaoning Province， Dalian 116033， China； 2.Department of Gynecology and Obstetrics， Liaoning Provincial Tumor Hospital， Liaoning Province， Shenyang 110042， China； 3.Institute of Cancer Stem Cell， Cancer Center， Dalian Medical University， Liaoning Province， Dalian 116044， China

[Abstract] Objective To explore the expression of LeY and FUT4 in patients with endometriosis and its clinical value. Methods 70 patients with endometriosis confirmed by laparoscopic surgery from March 2010 to June 2012 in Department of Gynecology and Obstetrics， Maternal and Child Health Hospital of Dalian City（“our hospital” for short）， and these patients were divided into eutopic endometrial group and ectopic endometrial group， with 35 patients in each group. 35 patients with uterine fibroids alone in our hospital during the same period were also selected as the control group. Immunohistochemistry and RT-PCR were used to detect the expression of FUT4 and LeY in endometrial tissues of three groups， the significance of their changes were evaluated and analyzed. Results ①Compared with the control group， the positive expression rate of FUT4 in eutopic endometrial group and ectopic endometrium group were significantly improved， and the difference was statistically significant （P < 0.05）， and the positive expression rate of FUT4 in ectopic endometrial group was higher than that in the eutopic endometrial group， the difference was statistically significant （P < 0.05）. ②Compared with the control group， positive expression rate of LeY in the eutopic endom etrial group and ectopic endometrium group were significantly improved， and the difference was statistically significant （P < 0.05）， positive expression rate of LeY in the ectopic endometrial group was higher than that in the eutopic endometrial group， the difference was statistically significant （P < 0.05）. ③Compared with the control group， positive expression rate of FUT4 in the ectopic endometrial group and eutopic endometrial group was significantly higher， and the difference was statistically significant （P < 0.05）， while the positive expression rate of FUT4 in the ectopic endometrial group was higher than that in the eutopic endometrial group， the difference was statistically significant （P < 0.05）. Conclusion FUT4 and LeY not only plays an important role in the formation and development of endometriosis but also in embryonic adhesion and implantation process， especially FUT4 is a key enzyme in the synthesis of LeY， while if a certain threshold is reached with its high expression， it will induce endometriosis， affecting the normal implantation of the embryo， which further leads to infertility.

[Key words] Endometriosis； Endometrium； FUT4； LeY

子宮內(nèi)膜異位癥是具有生長(zhǎng)功能的子宮內(nèi)膜腺體或間質(zhì)異位在子宮腔外，如在生殖器、腹膜、膀胱和直腸形成浸潤(rùn)性病灶，個(gè)別發(fā)生在腹腔外。近年來(lái)，其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)，嚴(yán)重影響婦女生活質(zhì)量。子宮內(nèi)膜異位癥雖是一種良性疾病，卻具有類(lèi)似惡性腫瘤的黏附、侵襲等特點(diǎn)，并且該病具有復(fù)發(fā)性，具體的分子機(jī)制目前還不清楚。而近年來(lái)對(duì)巖藻糖基化寡糖路易斯寡糖-Y（Lewis Y，LeY）及巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅳ（fucosyltransferases 4，F(xiàn)UT4）是催化巖藻糖化寡糖LeY合成的關(guān)鍵酶的研究成為熱點(diǎn)之一，有文獻(xiàn)報(bào)道lewis寡糖在胚胎發(fā)育、炎癥及腫瘤的轉(zhuǎn)移過(guò)程中也發(fā)揮著重要作用[1]。子宮內(nèi)膜異位癥是一種與不孕密切相關(guān)的婦科疾病，但至今，對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥不孕的發(fā)病機(jī)制尚不清楚[2]。近年大量的研究表明，異位子宮內(nèi)膜細(xì)胞與在位子宮內(nèi)膜細(xì)胞有重要的生化差異，如子宮內(nèi)膜細(xì)胞中整合素、芳香化酶、一氧化氮合酶等表達(dá)的差異，在子宮內(nèi)膜異位癥導(dǎo)致不孕的發(fā)生中起著重要作用[3-5]。本研究通過(guò)檢測(cè)FUT4和LeY在子宮內(nèi)膜異位癥患者中的表達(dá)情況，旨在探究胚胎著床與子宮內(nèi)膜異位癥的關(guān)系，為子宮內(nèi)膜異位癥不孕的發(fā)病機(jī)制提供新的理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2010年3月～2012年6月遼寧省大連市婦幼保健院婦產(chǎn)科經(jīng)腹腔鏡手術(shù)證實(shí)為子宮內(nèi)膜異位癥的70例患者，所有患者均為子宮腺肌癥。年齡28～45歲，平均（37.5±5.7）歲，并將其分為在位內(nèi)膜組和異位內(nèi)膜組，每組各35例，在位內(nèi)膜組的樣本取自正常宮腔部位的子宮內(nèi)膜組織，異位樣本取自種植到子宮肌層部位的子宮內(nèi)膜組織。術(shù)者月經(jīng)規(guī)律，無(wú)內(nèi)科合并癥，術(shù)前3個(gè)月未用過(guò)激素治療。對(duì)照組35例取自患子宮肌瘤的婦女子宮內(nèi)膜標(biāo)本，經(jīng)過(guò)3名具有豐富閱片經(jīng)驗(yàn)的病理科醫(yī)師閱片后排除子宮內(nèi)膜異位癥病變可能，年齡25～42歲，平均（36.5±4.0）歲。此外，留取子宮內(nèi)膜異位癥和子宮肌瘤患者的新鮮子宮內(nèi)膜放于液氮罐中保存。三組患者年齡等一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05），具有可比性。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 免疫組化檢測(cè)FUT4和LeY的表達(dá) 標(biāo)本常規(guī)石蠟切片，每張3～4 mm厚，使用小鼠抗人β-actin單克隆抗體，羊抗人FUT4單克隆抗體，小鼠抗人LeY單克隆抗體以及免疫組化染色SP試劑盒（均購(gòu)自Santa Cruz Biotech公司），所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，并采用SP二步法進(jìn)行免疫組化染色。

1.2.2 RT-PCR方法檢測(cè)FUT4 mRNA的表達(dá) 采用RT-PCR試劑盒（TaKaRa公司）提取組織中的總RNA，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，用基因FUT4引物擴(kuò)增逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA。PCR反應(yīng)所需引物由寶生物工程（大連）有限公司合成，引物序列如下：FUT4：5′-cggacgtctttgtgccttat-3′（f）；5′-cgaggaaaagcaggtacgag-3′（r）；β-actin：5′-tcaccca cactgtgcccatctacg-3′（f），and 5′-cagcggaaccgctcattgccaatgg-3′（r）。PCR反應(yīng)體系（25 μL）如下：PCR Buffer 2.5 μL；dNTP（2.5 mol/L）2 μL；5′引物 1 μL；3′引物1 μL；cDNA 1 μL；Taq 0.5 μL；Rnase free H2O 17 μL。PCR反應(yīng)條件：95℃預(yù)變性5 min；95℃變性50 s，57℃退火50 s，72℃延伸50 s，重復(fù)30個(gè)循環(huán)；72℃延伸10 min。

1.3 判讀標(biāo)準(zhǔn)

采用病理圖像分析系統(tǒng)檢測(cè)各指標(biāo)的表達(dá)情況，切片染色結(jié)果由兩名副主任以上的病理醫(yī)師采用雙盲法在高倍鏡下選擇5個(gè)視野的組織部位或計(jì)數(shù)1000個(gè)組織細(xì)胞進(jìn)行觀測(cè)。根據(jù)染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞百分比的綜合評(píng)分進(jìn)行判定。陽(yáng)性細(xì)胞判讀標(biāo)準(zhǔn)為：FUT4、LeY主要表達(dá)于子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞，陽(yáng)性顆粒定位于胞漿內(nèi)，胞核染色為陰性。組織細(xì)胞染色為淡黃色、黃色、棕黃色及棕褐色為陽(yáng)性細(xì)胞。染色強(qiáng)度的判定：組織細(xì)胞無(wú)色為0分，組織細(xì)胞淡黃色或黃色為1分，組織細(xì)胞棕黃色為2分，組織細(xì)胞棕褐色為3分。陽(yáng)性細(xì)胞百分比：0～5%為0分，>5%～25%為1分，>25%～50%為2分，>50%～75%為3分，>75%～100%為4分。將染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞百分比的分?jǐn)?shù)之和：0分為陰性，1～2分為弱陽(yáng)性，3～5分為陽(yáng)性，6～7分為強(qiáng)陽(yáng)性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)，以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 FUT4在不同子宮內(nèi)膜組織中的表達(dá)

與對(duì)照組比較，在位內(nèi)膜組和異位內(nèi)膜組患者的FUT4陽(yáng)性率均明顯提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；同時(shí)，在位內(nèi)膜組患者FUT4的表達(dá)主要為弱陽(yáng)性和陽(yáng)性，而異位內(nèi)膜組患者FUT4的表達(dá)主要為弱陽(yáng)性、陽(yáng)性和強(qiáng)陽(yáng)性，異位內(nèi)膜組FUT4的陽(yáng)性率高于在位內(nèi)膜組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。見(jiàn)表1。

表1 三組患者子宮內(nèi)膜組織中FUT4表達(dá)情況比較（例）

注：與對(duì)照組比較，*P < 0.05；與在位內(nèi)膜組比較，▲P < 0.05

2.2 LeY在不同子宮內(nèi)膜組織中的表達(dá)

與對(duì)照組比較，在位內(nèi)膜組和異位內(nèi)膜組患者的LeY的陽(yáng)性率均明顯提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。同時(shí)，在位內(nèi)膜組患者LeY的表達(dá)主要為陰性、弱陽(yáng)性和陽(yáng)性，而異位內(nèi)膜組患者的LeY的表達(dá)主要為弱陽(yáng)性、陽(yáng)性和強(qiáng)陽(yáng)性，異位內(nèi)膜組LeY的陽(yáng)性率高于在位內(nèi)膜組（P < 0.05）。見(jiàn)表2。

表2 三組患者子宮內(nèi)膜組織中LeY表達(dá)情況比較（例）

注：與對(duì)照組比較，*P < 0.05；與在位內(nèi)膜組比較，▲P < 0.05

2.3 RT-PCR檢測(cè)FUT4在各組子宮內(nèi)膜組織中的表達(dá)

與對(duì)照組比較，F(xiàn)UT4在異位內(nèi)膜組和在位內(nèi)膜組中的表達(dá)要明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；而在位內(nèi)膜組與異位內(nèi)膜組比較，異位內(nèi)膜組FUT4的表達(dá)高于在位內(nèi)膜組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。見(jiàn)圖1。

3 討論

子宮內(nèi)膜異位癥是婦科常見(jiàn)疾病，是導(dǎo)致婦女不孕的主要原因之一。子宮內(nèi)膜異位癥的患者中，不孕癥的發(fā)病率達(dá)30%～50%，30%～58%不孕癥患者合并子宮內(nèi)膜異位癥[6]。近年來(lái)，子宮內(nèi)膜異位癥與不孕的關(guān)系成為人們研究的熱點(diǎn)，但其導(dǎo)致不孕的機(jī)制尚不清楚，有文獻(xiàn)報(bào)道，這可能與多種因素有關(guān)，如盆腔解剖結(jié)構(gòu)改變與輸卵管功能異常，內(nèi)分泌變化與排卵功能異常，免疫功能異常等[7]。

自1829年，腫瘤胚胎性起源概念被Lobstein等提出以來(lái)，學(xué)者們?cè)絹?lái)越重視胚胎植入與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移生物學(xué)行為的相似性研究?！凹賽盒浴钡哪遗咦甜B(yǎng)層細(xì)胞及惡性腫瘤細(xì)胞在細(xì)胞增殖分化、血管侵蝕和新生血管形成、侵襲信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、免疫逃逸及細(xì)胞凋亡等諸多方面具有驚人的相似性[8]。由此可以看出，子宮內(nèi)膜異位癥、腫瘤侵襲和胚胎植入具有一定的相似性，本研究通過(guò)揭示子宮內(nèi)膜異位癥與胚胎著床的關(guān)系，有望為子宮內(nèi)膜異位癥導(dǎo)致不孕的發(fā)病機(jī)制提供新的理論依據(jù)。

現(xiàn)有的研究表明，在小鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型中，其血漿可抑制體外受精和胚胎生長(zhǎng)。有研究發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜異位癥的腹腔液可明顯降低小鼠體外受精率，抑制細(xì)胞胚胎生長(zhǎng)，在小鼠腹腔內(nèi)注入子宮內(nèi)膜異位癥腹腔液與小鼠巨噬細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)排卵數(shù)減少，胚胎發(fā)育障礙，顯示子宮內(nèi)膜異位癥患者體內(nèi)可能存在影響胚胎植入及發(fā)育的毒性因子[9]。在免疫學(xué)方面，研究發(fā)現(xiàn)，子宮內(nèi)膜異位癥患者體內(nèi)抗子宮內(nèi)膜抗體水平升高。在盆腔及宮腔，該抗體與子宮內(nèi)膜組織發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，同時(shí)激活補(bǔ)體引起損傷性效應(yīng)，使得精卵結(jié)合、受精卵的著床和胚囊的發(fā)育受到干擾和妨礙，進(jìn)而導(dǎo)致不孕或流產(chǎn)[10-12]。同時(shí)，有研究報(bào)道，子宮內(nèi)膜腺上皮含有一種糖蛋白，主要存在于內(nèi)膜脫落碎屑的細(xì)胞溶質(zhì)中。在月經(jīng)期中，異位內(nèi)膜組的出血和內(nèi)膜碎片由于不能像正常的經(jīng)血在24 h內(nèi)經(jīng)陰道排出體外而存留在盆腔內(nèi)，內(nèi)膜碎屑被體內(nèi)免疫系統(tǒng)作為“外來(lái)物”而識(shí)別，刺激機(jī)體內(nèi)大量巨噬細(xì)胞分泌白細(xì)胞介素-1（IL-1）、IL-6、IL-8、IL-13等因子，而體外研究發(fā)現(xiàn)重組的IL-1可明顯抑制精子穿透卵細(xì)胞的能力和早期胚胎的發(fā)育，從而導(dǎo)致患者合并不孕的發(fā)病率升高[13]。本研究對(duì)巖藻糖基化的LeY在子宮內(nèi)膜異位癥患者中的表達(dá)情況進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果顯示，LeY主要表達(dá)于子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞，并且在內(nèi)異位癥患者中的表達(dá)要明顯高于對(duì)照組（P < 0.05），筆者推測(cè)這些異常表達(dá)的LeY寡糖抗原可能對(duì)機(jī)體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了影響，并進(jìn)一步刺激相關(guān)因子的分泌，從而抑制了胚胎的著床和發(fā)育。

胚胎著床是胚泡植入到子宮內(nèi)膜復(fù)雜的生理過(guò)程，此時(shí)內(nèi)膜受激素、細(xì)胞因子、黏附分子及糖蛋白等多種因素的調(diào)節(jié)。在妊娠生理中，子宮內(nèi)膜對(duì)胚胎的容受性是妊娠建立的關(guān)鍵因素。正常子宮內(nèi)膜在一個(gè)極短的時(shí)期才允許胚泡植入，稱(chēng)為著床窗口期，此時(shí)子宮內(nèi)膜容受性最高[14-15]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，致使子宮內(nèi)膜異位癥不孕的重要原因之一是子宮內(nèi)膜容受性下降，導(dǎo)致胚泡著床障礙[16-17]。

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶（fucosyltransferases，F(xiàn)UTs）是一類(lèi)催化巖藻化寡糖合成的酶類(lèi)，其中FuT4是α1，3巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶，是合成細(xì)胞表面LeY的特異性合成酶基因[18-21]。本研究結(jié)果顯示，F(xiàn)UT4和LeY的表達(dá)情況趨于一致，從而進(jìn)一步驗(yàn)證了FUT4是LeY合成的關(guān)鍵酶?，F(xiàn)研究發(fā)現(xiàn)，在妊娠植入的窗口期，小鼠子宮內(nèi)膜有FucT-Ⅳ的表達(dá)，且隨妊娠天數(shù)的增加有逐漸增加再下降的趨勢(shì)。同時(shí)，妊娠第1～5天小鼠子宮內(nèi)膜均有LeY的表達(dá)，主要表達(dá)在子宮內(nèi)膜的腔上皮和腺上皮表面，且表達(dá)量在植入窗口期有增加的趨勢(shì)[22-24]。在女性月經(jīng)周期中，LeY寡糖抗原在子宮內(nèi)膜呈階段特異性表達(dá)，在胚胎的植入窗口期，LeY寡糖抗原表達(dá)達(dá)到最高，因此，LeY寡糖抗原可以作為子宮內(nèi)膜接受性的標(biāo)志[25-28]。有研究發(fā)現(xiàn)，LeY和L-selectin介導(dǎo)的細(xì)胞黏附系統(tǒng)可以引起子宮內(nèi)膜細(xì)胞的凋亡，從而促進(jìn)胚胎植入。筆者推測(cè)這種異常表達(dá)的LeY寡糖抗原可能使細(xì)胞黏附系統(tǒng)發(fā)生紊亂，促使具有生長(zhǎng)功能的子宮內(nèi)膜腺體異位到子宮腔外，并發(fā)生黏附、侵襲等一系列反應(yīng)，從而抑制了子宮內(nèi)膜細(xì)胞的凋亡，使胚胎植入發(fā)生障礙。同時(shí)，F(xiàn)ang等[29]研究發(fā)現(xiàn)，在正常的子宮內(nèi)膜中，LeY在分泌期的表達(dá)量明顯升高。本次研究結(jié)果表明，對(duì)于子宮內(nèi)膜異位癥患者，F(xiàn)UT4和LeY的表達(dá)要明顯高于正常子宮內(nèi)膜（P < 0.05），與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果一致，筆者推測(cè)FUT4和LeY在胚胎黏附、植入過(guò)程中起著重要作用，但當(dāng)其表達(dá)量高于某一臨界值時(shí)，又會(huì)誘發(fā)子宮內(nèi)膜異位癥，影響胚胎的正常著床，從而進(jìn)一步導(dǎo)致不孕，這個(gè)臨界值仍有待進(jìn)一步研究。

綜上所述，本研究通過(guò)檢測(cè)FUT4和LeY在子宮內(nèi)膜異位癥患者中的表達(dá)情況，進(jìn)一步揭示了子宮內(nèi)膜異位癥與胚胎著床的關(guān)系，為子宮內(nèi)膜異位癥導(dǎo)致不孕的發(fā)病機(jī)制提供了新的理論依據(jù)。

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（收稿日期：2014-06-24 本文編輯：任 念）