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        探討母血胎兒DNA濃度與早產(chǎn)的相關(guān)性

        2014-11-15 22:43:28謝莉莉
        中外醫(yī)療 2014年20期
        關(guān)鍵詞:熒光定量PCR相關(guān)性

        謝莉莉

        [摘要] 目的 對母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)的相關(guān)性進(jìn)行分析與探討。方法 選取30例在該院接受治療的早產(chǎn)孕婦先兆早產(chǎn)孕婦,將其劃分為實(shí)驗(yàn)組,并選取30例爭產(chǎn)孕周孕婦,將其劃分為對照組,對應(yīng)實(shí)驗(yàn)組孕婦孕周取其血液標(biāo)本。所有標(biāo)本都為Y染色體中的SRY位點(diǎn),熒光定量PCR男性胎兒的DNA,對其中帶有SRY基因胎兒的DNA濃度進(jìn)行檢測。結(jié)果 與實(shí)驗(yàn)組孕婦相比,先兆早產(chǎn)轉(zhuǎn)歸,其中真性早產(chǎn)患者有20例,胎兒DNA平均濃度值是(625.6±52.3)拷貝/mL,假性早產(chǎn)患者有10例,胎兒DNA平均濃度值是(220.5±57.4)拷貝/mL,實(shí)驗(yàn)組與對照組產(chǎn)婦相比,假性早產(chǎn)升高比較明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。早產(chǎn)組孕婦平均宮頸長度是(29.10±6.7)mm,而假性早產(chǎn)組孕婦平均宮頸長度則為(41.9±6.3)mm,此外,對照組產(chǎn)婦平均宮頸長度為(42.3±5.7)mm.對照組與早產(chǎn)組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;假性早產(chǎn)組和爭產(chǎn)孕婦組之間P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。母血母血胎兒DNA與孕婦宮頸長度呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論 研究表明,母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)存在相關(guān)性。

        [關(guān)鍵詞] 先兆早產(chǎn);母血胎兒DNA;熒光定量PCR;相關(guān)性

        [中圖分類號(hào)] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)07(b)-0045-02

        現(xiàn)階段,早產(chǎn)在產(chǎn)科領(lǐng)域被稱為最具挑戰(zhàn)性的婦科問題,而且是導(dǎo)致新生兒死亡與疾病的首要因素,所以,早產(chǎn)在始終備受醫(yī)學(xué)界的關(guān)注[1]。一些研究人員致力于對孕婦早產(chǎn)的預(yù)測,對真、假性早產(chǎn)進(jìn)行區(qū)分,對早產(chǎn)臨產(chǎn)與先兆早產(chǎn)的間隔時(shí)間進(jìn)行有效掌握,適當(dāng)與及時(shí)用藥,確保早產(chǎn)兒成活率的提高,同時(shí)有效降低早產(chǎn)兒發(fā)病率[2]。為了對母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)的相關(guān)性進(jìn)行分析與探討,確保孕婦與新生兒生命健康,該院選取30例2012年8月—2013年7月在該院接受治療的早產(chǎn)孕婦先兆早產(chǎn)孕婦,和30例初次妊娠正常孕婦,對母血母血胎兒DNA進(jìn)行熒光定量PCR檢測,結(jié)果表明母血母血胎兒DNA與孕婦宮頸長度呈負(fù)相關(guān),報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取30例在該院接受治療的早產(chǎn)孕婦先兆早產(chǎn)孕婦,將其劃分為實(shí)驗(yàn)組,對其進(jìn)行B超檢測結(jié)果為男胎,其中早產(chǎn)孕婦平均年齡為(26.4±1.2)歲,平均孕周為(28±3.5)周,先兆早產(chǎn)孕婦平均年齡為(25.1±2.6)歲,平均孕周為(29±3.1)周。再選取所懷男胎的30例初次妊娠正常孕婦,作為對照組,平均年齡為(27.1±1.8)歲,平均孕周為(29±2.5)周。先兆早產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn)為,孕婦妊娠滿7個(gè)月后,孕婦出現(xiàn)10 min/次的宮縮,而且孕婦宮頸管縮短。孕婦早產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn)為,孕婦妊娠在28周以上,37周以下,規(guī)律性宮縮,宮頸擴(kuò)張超過2 cm。兩組孕婦年齡、孕周等一般資料P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法

        所選用儀器設(shè)備為可調(diào)式微量移液儀,iCycler-IQ定量PCR儀,低溫高速TGL-16C臺(tái)式離心機(jī)以及恒溫水浴鍋。主要試劑為德國生產(chǎn)的DNA提取試劑盒,中山大學(xué)達(dá)安基因公司生產(chǎn)的PCR檢測SRY熒光定量試劑盒、國產(chǎn)的無水酒精以及中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院生產(chǎn)的淋巴細(xì)胞分離液[3]。

        通過抗凝管對所有先兆早產(chǎn)孕婦進(jìn)行3 mL的外周血抽取,3 000 r/min離心10 min,將孕婦血漿吸取在離心小管中。依照孕婦先兆早產(chǎn)轉(zhuǎn)歸,將其具體分為真假性早產(chǎn)孕婦。

        1.2.1 胎兒DNA提取 在1.5 mL的離心管中加入20 L的蛋白酶,并將分離出來的白細(xì)胞與200 L血漿置于離心管中,在56 ℃下進(jìn)行10 min的溫育,瞬時(shí)離心去上清。再于離心管中加入酒精200 L,進(jìn)行15 s的混勻,瞬時(shí)離心去上清。最后將QIAamp spin column加入到混合物中,助于2 mL的收集管中,將存廢液的收集管去除掉,置換一個(gè)新的收集管。

        1.2.2 熒光定量PCR 所有標(biāo)本都為Y染色體中的SRY位點(diǎn),熒光定量PCR男性胎兒的DNA,對其中帶有SRY基因胎兒的DNA濃度進(jìn)行檢測。

        1.3 判斷與評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        依照IAMS所描述的具體措施對宮頸長度進(jìn)行測量,反復(fù)測量3次,宮頸長度取最短者。用單因素方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),判斷胎兒游離DNA濃度與先兆早產(chǎn)的關(guān)系。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 10.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示結(jié)果,通過q檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩對比。

        2 結(jié)果

        2.1 對比正常孕婦與真假性早產(chǎn)母血中胎兒的DNA濃度

        實(shí)驗(yàn)組孕婦對比,先兆早產(chǎn)轉(zhuǎn)歸,其中真性早產(chǎn)患者有20例,胎兒DNA平均濃度值是(625.6±52.3)拷貝/mL,假性早產(chǎn)患者有10例,胎兒DNA平均濃度值是(220.5±57.4)拷貝/mL,實(shí)驗(yàn)組與對照組產(chǎn)婦相比,假性早產(chǎn)升高比較明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

        表1 對比正常孕婦與真假性早產(chǎn)母血中胎兒的DNA濃度

        注:對比真性早產(chǎn)和假性早產(chǎn),*P<0.01,對比對照組與假性早產(chǎn)組,**P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 母血胎兒DNA和宮頸長度相關(guān)性分析

        通過回歸系數(shù)假設(shè)檢驗(yàn),采用方差進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示,母血胎兒DNA和產(chǎn)婦宮頸長度相關(guān)性非常大, P<0.05(P=0.012),r=-0.676,呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性。

        3 討論

        3.1 游離母血胎兒DNA和早產(chǎn)的關(guān)系

        相關(guān)研究結(jié)果表明[4],母血母血胎兒DNA會(huì)由孕婦妊娠的上升而呈現(xiàn)增加的趨勢,到晚孕時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯升高的趨勢,此現(xiàn)象在很大程度上和孕婦分娩期逐漸臨近有關(guān),也就是說,早產(chǎn)孕婦血漿中的胎兒DNA會(huì)呈現(xiàn)高濃度的情況[5-6]。endprint

        孫陽等[7]對母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)相關(guān)性研究結(jié)果表明,孕婦在孕周為35周時(shí),胎兒DNA平均濃度為74拷貝/mL,在晚孕的情況下,母血胎兒DNA和孕周呈現(xiàn)正相關(guān)性,而且每周呈29.3%的增加趨勢,同時(shí)胎兒血漿中總DNA濃度和產(chǎn)婦孕周并沒有相關(guān)關(guān)系,然而,總的來說,母血胎兒DNA與總DNA濃度呈正相關(guān)性,由此表明,母血母血胎兒DNA可以作為早產(chǎn)的重要指標(biāo)。對比12位足月產(chǎn)孕婦與早產(chǎn)孕婦血漿中母血胎兒DNA,結(jié)果顯示,發(fā)生自發(fā)性早產(chǎn)前,就在孕婦血漿中檢測到母血胎兒DNA比較高,對其進(jìn)行相應(yīng)保胎治療后,母血胎兒DNA出現(xiàn)一定程度的下降情況,在該研究中,實(shí)驗(yàn)組孕婦對比,先兆早產(chǎn)轉(zhuǎn)歸,其中真性早產(chǎn)患者有20例,胎兒DNA平均濃度值是(625.6±52.3)拷貝/mL,假性早產(chǎn)患者有10例,胎兒DNA平均濃度值是(220.5±57.4)拷貝/mL,實(shí)驗(yàn)組與對照組產(chǎn)婦相比,假性早產(chǎn)升高比較明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與孫陽等[7]人研究結(jié)果具有一致性。所以,母血胎兒DNA可當(dāng)做篩查早產(chǎn)的重要指標(biāo)。

        3.2 宮頸長度和母血胎兒DNA的關(guān)系

        對于正常孕周的孕婦而言,其宮頸長度會(huì)隨著其孕周時(shí)間的增加出現(xiàn)宮頸長度縮短的情況,而對于早產(chǎn)孕婦而言,其宮頸縮短的情況相比于正常孕婦,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[8]。此外,隨著先兆早產(chǎn)孕婦宮頸的不斷縮短,其母血胎兒DNA會(huì)呈現(xiàn)不斷升高的情況,由此可見,母血胎兒DNA和宮頸長度呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性。

        無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷在近些年始終是我國學(xué)者進(jìn)行研究的探索途徑與主要思路。而由孕婦血中將胎兒細(xì)胞分離出來屬于無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷的范疇,然而,因?yàn)樘杭?xì)胞量比較少,而且分離和富集技術(shù)操作比較復(fù)雜,診斷所需的價(jià)格也比較昂貴,所以不適合常規(guī)臨床應(yīng)用。隨著近些年分子生物技術(shù)的不斷發(fā)展與完善,為母血母血胎兒DNA檢測成為可能,同時(shí)也為妊娠并發(fā)癥篩查與無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷開辟新途徑。

        研究表明,母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)存在相關(guān)性,而且宮頸長度也和胎兒早產(chǎn)呈現(xiàn)相關(guān)性,隨著宮頸長度的縮短,母血胎兒DNA會(huì)逐漸增加。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 梁峰冰.先兆早產(chǎn)孕婦牙周病、血清細(xì)胞因子水平與妊娠結(jié)局的關(guān)系[D].杭州:浙江大學(xué),2005:120-121.

        [2] 琚竹梅.妊娠早期孕婦外周血中胎兒游離DNA的定量分析[D].太原:山西醫(yī)科大學(xué),2005:1369-1370.

        [3] 張春利.脂代謝相關(guān)基因ADRP和LPL在妊娠高血壓綜合征胎盤組織中的表達(dá)及意義[D].西安:第四軍醫(yī)大學(xué),2005:184-186.

        [4] 陶紅.母外周血母血胎兒DNA與子癇前期的相關(guān)性研究[D].青島:青島大學(xué),2005:148-149.

        [5] 羅軼楠.硫酸鎂防治妊高征的臨床分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2011(7上旬刊):120-121.

        [6] 張倩.母血母血胎兒DNA及宮頸變化與早產(chǎn)的相關(guān)性研究[D].青島:青島大學(xué),2007:154-155.

        [7] 孫陽,楊茵.多胎妊娠妊娠期并發(fā)癥及臨床處理分析[J].海峽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2004(5):158-159.

        [8] 張怡梅.孕婦外周血胎兒DNA定量檢測及其在臨產(chǎn)、早產(chǎn)預(yù)測中的臨床意義[D].青島:青島大學(xué),2008:179-180.

        (收稿日期:2014-04-15)endprint

        孫陽等[7]對母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)相關(guān)性研究結(jié)果表明,孕婦在孕周為35周時(shí),胎兒DNA平均濃度為74拷貝/mL,在晚孕的情況下,母血胎兒DNA和孕周呈現(xiàn)正相關(guān)性,而且每周呈29.3%的增加趨勢,同時(shí)胎兒血漿中總DNA濃度和產(chǎn)婦孕周并沒有相關(guān)關(guān)系,然而,總的來說,母血胎兒DNA與總DNA濃度呈正相關(guān)性,由此表明,母血母血胎兒DNA可以作為早產(chǎn)的重要指標(biāo)。對比12位足月產(chǎn)孕婦與早產(chǎn)孕婦血漿中母血胎兒DNA,結(jié)果顯示,發(fā)生自發(fā)性早產(chǎn)前,就在孕婦血漿中檢測到母血胎兒DNA比較高,對其進(jìn)行相應(yīng)保胎治療后,母血胎兒DNA出現(xiàn)一定程度的下降情況,在該研究中,實(shí)驗(yàn)組孕婦對比,先兆早產(chǎn)轉(zhuǎn)歸,其中真性早產(chǎn)患者有20例,胎兒DNA平均濃度值是(625.6±52.3)拷貝/mL,假性早產(chǎn)患者有10例,胎兒DNA平均濃度值是(220.5±57.4)拷貝/mL,實(shí)驗(yàn)組與對照組產(chǎn)婦相比,假性早產(chǎn)升高比較明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與孫陽等[7]人研究結(jié)果具有一致性。所以,母血胎兒DNA可當(dāng)做篩查早產(chǎn)的重要指標(biāo)。

        3.2 宮頸長度和母血胎兒DNA的關(guān)系

        對于正常孕周的孕婦而言,其宮頸長度會(huì)隨著其孕周時(shí)間的增加出現(xiàn)宮頸長度縮短的情況,而對于早產(chǎn)孕婦而言,其宮頸縮短的情況相比于正常孕婦,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[8]。此外,隨著先兆早產(chǎn)孕婦宮頸的不斷縮短,其母血胎兒DNA會(huì)呈現(xiàn)不斷升高的情況,由此可見,母血胎兒DNA和宮頸長度呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性。

        無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷在近些年始終是我國學(xué)者進(jìn)行研究的探索途徑與主要思路。而由孕婦血中將胎兒細(xì)胞分離出來屬于無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷的范疇,然而,因?yàn)樘杭?xì)胞量比較少,而且分離和富集技術(shù)操作比較復(fù)雜,診斷所需的價(jià)格也比較昂貴,所以不適合常規(guī)臨床應(yīng)用。隨著近些年分子生物技術(shù)的不斷發(fā)展與完善,為母血母血胎兒DNA檢測成為可能,同時(shí)也為妊娠并發(fā)癥篩查與無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷開辟新途徑。

        研究表明,母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)存在相關(guān)性,而且宮頸長度也和胎兒早產(chǎn)呈現(xiàn)相關(guān)性,隨著宮頸長度的縮短,母血胎兒DNA會(huì)逐漸增加。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 梁峰冰.先兆早產(chǎn)孕婦牙周病、血清細(xì)胞因子水平與妊娠結(jié)局的關(guān)系[D].杭州:浙江大學(xué),2005:120-121.

        [2] 琚竹梅.妊娠早期孕婦外周血中胎兒游離DNA的定量分析[D].太原:山西醫(yī)科大學(xué),2005:1369-1370.

        [3] 張春利.脂代謝相關(guān)基因ADRP和LPL在妊娠高血壓綜合征胎盤組織中的表達(dá)及意義[D].西安:第四軍醫(yī)大學(xué),2005:184-186.

        [4] 陶紅.母外周血母血胎兒DNA與子癇前期的相關(guān)性研究[D].青島:青島大學(xué),2005:148-149.

        [5] 羅軼楠.硫酸鎂防治妊高征的臨床分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2011(7上旬刊):120-121.

        [6] 張倩.母血母血胎兒DNA及宮頸變化與早產(chǎn)的相關(guān)性研究[D].青島:青島大學(xué),2007:154-155.

        [7] 孫陽,楊茵.多胎妊娠妊娠期并發(fā)癥及臨床處理分析[J].海峽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2004(5):158-159.

        [8] 張怡梅.孕婦外周血胎兒DNA定量檢測及其在臨產(chǎn)、早產(chǎn)預(yù)測中的臨床意義[D].青島:青島大學(xué),2008:179-180.

        (收稿日期:2014-04-15)endprint

        孫陽等[7]對母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)相關(guān)性研究結(jié)果表明,孕婦在孕周為35周時(shí),胎兒DNA平均濃度為74拷貝/mL,在晚孕的情況下,母血胎兒DNA和孕周呈現(xiàn)正相關(guān)性,而且每周呈29.3%的增加趨勢,同時(shí)胎兒血漿中總DNA濃度和產(chǎn)婦孕周并沒有相關(guān)關(guān)系,然而,總的來說,母血胎兒DNA與總DNA濃度呈正相關(guān)性,由此表明,母血母血胎兒DNA可以作為早產(chǎn)的重要指標(biāo)。對比12位足月產(chǎn)孕婦與早產(chǎn)孕婦血漿中母血胎兒DNA,結(jié)果顯示,發(fā)生自發(fā)性早產(chǎn)前,就在孕婦血漿中檢測到母血胎兒DNA比較高,對其進(jìn)行相應(yīng)保胎治療后,母血胎兒DNA出現(xiàn)一定程度的下降情況,在該研究中,實(shí)驗(yàn)組孕婦對比,先兆早產(chǎn)轉(zhuǎn)歸,其中真性早產(chǎn)患者有20例,胎兒DNA平均濃度值是(625.6±52.3)拷貝/mL,假性早產(chǎn)患者有10例,胎兒DNA平均濃度值是(220.5±57.4)拷貝/mL,實(shí)驗(yàn)組與對照組產(chǎn)婦相比,假性早產(chǎn)升高比較明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與孫陽等[7]人研究結(jié)果具有一致性。所以,母血胎兒DNA可當(dāng)做篩查早產(chǎn)的重要指標(biāo)。

        3.2 宮頸長度和母血胎兒DNA的關(guān)系

        對于正常孕周的孕婦而言,其宮頸長度會(huì)隨著其孕周時(shí)間的增加出現(xiàn)宮頸長度縮短的情況,而對于早產(chǎn)孕婦而言,其宮頸縮短的情況相比于正常孕婦,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[8]。此外,隨著先兆早產(chǎn)孕婦宮頸的不斷縮短,其母血胎兒DNA會(huì)呈現(xiàn)不斷升高的情況,由此可見,母血胎兒DNA和宮頸長度呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性。

        無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷在近些年始終是我國學(xué)者進(jìn)行研究的探索途徑與主要思路。而由孕婦血中將胎兒細(xì)胞分離出來屬于無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷的范疇,然而,因?yàn)樘杭?xì)胞量比較少,而且分離和富集技術(shù)操作比較復(fù)雜,診斷所需的價(jià)格也比較昂貴,所以不適合常規(guī)臨床應(yīng)用。隨著近些年分子生物技術(shù)的不斷發(fā)展與完善,為母血母血胎兒DNA檢測成為可能,同時(shí)也為妊娠并發(fā)癥篩查與無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷開辟新途徑。

        研究表明,母血母血胎兒DNA與早產(chǎn)存在相關(guān)性,而且宮頸長度也和胎兒早產(chǎn)呈現(xiàn)相關(guān)性,隨著宮頸長度的縮短,母血胎兒DNA會(huì)逐漸增加。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 梁峰冰.先兆早產(chǎn)孕婦牙周病、血清細(xì)胞因子水平與妊娠結(jié)局的關(guān)系[D].杭州:浙江大學(xué),2005:120-121.

        [2] 琚竹梅.妊娠早期孕婦外周血中胎兒游離DNA的定量分析[D].太原:山西醫(yī)科大學(xué),2005:1369-1370.

        [3] 張春利.脂代謝相關(guān)基因ADRP和LPL在妊娠高血壓綜合征胎盤組織中的表達(dá)及意義[D].西安:第四軍醫(yī)大學(xué),2005:184-186.

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        (收稿日期:2014-04-15)endprint

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