曹婷婷 陳桂芬 范玉香 王志學(xué) 李朝霞
視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(branch retinal vein occlusion,BRVO)是繼糖尿病視網(wǎng)膜病變之后發(fā)病率占第二位的視網(wǎng)膜血管疾病,病程冗長(zhǎng),尤其是缺血性患者,黃斑水腫是早期BRVO常見(jiàn)并發(fā)癥,也是中心視力下降的最主要原因,以顳上分支阻塞更為常見(jiàn)。目前臨床上多采用激光光凝及光凝聯(lián)合玻璃體內(nèi)注射曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)治療,可有效減輕黃斑水腫,但作用不持久,何時(shí)光凝效果最佳仍有待探討。本文通過(guò)對(duì)BRVO在不同時(shí)期進(jìn)行光凝及光凝聯(lián)合玻璃體內(nèi)注射TA進(jìn)行比較研究,探索一種治療BRVO合并黃斑水腫更為有效的方法。
1.1 一般資料 回顧性分析2010年9月至2012年2月在我院眼科就診的75例接受玻璃體內(nèi)注射TA或激光治療的BRVO合并黃斑水腫患者75例(75眼)的臨床資料。所有BRVO患者均為缺血型,經(jīng)眼底熒光血管造影(fundus fluorescein angiography,F(xiàn)FA)和光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomograph,OCT)檢查均確診合并有黃斑水腫。
1.2 病例分組 將所有患者分為5組,A組14例、病程為3~6個(gè)月,B組16例、病程<3個(gè)月,以上兩組入選后即行黃斑區(qū)局部格柵光凝及顳上象限局部光凝治療;C、D、E組均為入選后即行玻璃體內(nèi)注射TA 4 mg,注射后光凝時(shí)間分別為2周、4周、6周,每組15例。患者75例75眼中男42例(42眼),女33例(33眼);年齡 50~70(62.54±7.48)歲;隨訪時(shí)間為 6~9(7.48±2.24)個(gè)月。5組治療前各項(xiàng)指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)。
1.3 治療方法
1.3.1 光凝治療 采用美國(guó)科以人 WLTIMA2000激光機(jī)采用氬綠激光進(jìn)行激光治療。術(shù)前詳細(xì)閱讀近期FFA片,對(duì)眼底情況心中有數(shù)?;佳蹜?yīng)用復(fù)方托吡卡胺眼液滴眼至瞳孔散大后,用丙美卡因做表面麻醉,光凝范圍:對(duì)視網(wǎng)膜顳上象限靜脈阻塞區(qū)域進(jìn)行播散性光凝,黃斑區(qū)行格柵樣光凝。對(duì)出血較多水腫嚴(yán)重者,待出血部分吸收后再補(bǔ)充光凝。靜脈阻塞區(qū)激光參數(shù):氬綠激光150~350 mW,光斑直徑 200 μm,光斑間距 1.0~1.5 個(gè)光凝斑大小,能量調(diào)節(jié)至已出現(xiàn) III級(jí)激光斑為準(zhǔn),時(shí)間0.1~0.2 s;對(duì)于黃斑區(qū)光凝,內(nèi)圈距離黃斑中心凹大于500 μm,光凝斑直徑100 μm,產(chǎn)生Ⅰ~Ⅱ級(jí)光凝斑的功率。激光光凝次數(shù)每人1~3次,平均2次。
1.3.2 TA玻璃體內(nèi)注射方法 C、D、E組患者均在診斷明確、充分了解治療利弊基礎(chǔ)上自愿簽署治療同意書(shū),玻璃體內(nèi)注射前3 d用氧氟沙星眼液滴患眼,4次·d-1,注射前10 min愛(ài)爾卡因行表面麻醉,在手術(shù)室按常規(guī)眼科手術(shù)要求消毒鋪巾,置開(kāi)瞼器,生理鹽水沖洗患眼,用1 mL空針抽取40 g·L-1TA混懸液1 mL,靜置約30 min,將去除賦形劑的TA 4 mg(0.01 mL)于鼻上或顳下方角膜緣后4 mm處進(jìn)針行玻璃體內(nèi)注射,注射后用棉簽壓住針眼,指測(cè)眼壓,如眼壓高于正常即行前房穿刺至眼壓正常。檢查視力手動(dòng)存在,涂氧氟沙星眼膏并包術(shù)眼,術(shù)后囑患者半臥位。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 一般檢查 入選時(shí)均行視力、最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、眼壓、裂隙燈檢查,尤其注意 TA注射患者的眼壓及晶狀體,并行FFA、OCT及多焦視網(wǎng)膜電圖(multifocal electroretinogram,mfERG)檢查。
1.4.2 各項(xiàng)指標(biāo)檢查 A、B組患者術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月復(fù)診,行上述檢查,觀察各項(xiàng)指標(biāo)變化。C、D、E 組患者于治療后 1 d、3 d、7 d、15 d、1 個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月行常規(guī)檢查;于治療后1周、2周、3周、1個(gè)月、1.5個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月行 OCT檢查,于治療后2周、4周、1個(gè)月、1.5個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月行mfERG檢查,觀察各項(xiàng)指標(biāo)變化。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本研究使用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。視力提高率使用χ2檢驗(yàn)。各種檢查結(jié)果使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。各組從治療前到隨訪各時(shí)間點(diǎn)的視力、OCT、mfERG變化使用配對(duì) T檢驗(yàn),組間各時(shí)間點(diǎn)視力、OCT、mfERG值比較采用雙樣本方差T檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)意義。
2.1 BCVA比較 A、B組治療后 BCVA較治療前有所提高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05),B組最終BCVA優(yōu)于A組;C組最終BCVA改善較治療前最為顯著(P<0.05),與 D、E兩組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05)。C組最終BCVA亦優(yōu)于 A、B組,差異也均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05;見(jiàn)表1-表2)。
表1 A、B、C組治療前后BCVA比較Table 1 Comparison of preoperative and postoperative BCVA among group A,B and C
表2 C、D、E組治療前后BCVA比較Table 2 Comparison of preoperative and postoperative BCVA among group C,D and E
2.2 眼前節(jié)檢查結(jié)果 治療前75眼無(wú)屈光間質(zhì)異常及虹膜新生血管,治療后至隨訪結(jié)束與術(shù)前相比無(wú)明顯變化。
2.3 OCT結(jié)果 A組治療后黃斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT)與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。B組 CMT與治療前相比,治療后3個(gè)月、6個(gè)月時(shí)CMT有所降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05)。B組最終CMT低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。C組最終CMT明顯低于A、B、D、E組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為 P<0.05)。D、E組最終CMT均明顯低于A組及 B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05;見(jiàn)表3)。
2.4 mfERG結(jié)果 C、D、E組mfERG 示黃斑區(qū)(即1、2環(huán))P1、N1波治療后振幅密度與治療前相比明顯增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05),各組之間治療后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05,見(jiàn)表4-表5)。各組治療前后黃斑區(qū)(即1、2環(huán))P1、N1波潛伏期無(wú)明顯變化。
表3 各組治療前后CMT比較Table 3 Comparison of preoperative and postoperative CMT of each group (,l/μm)
表3 各組治療前后CMT比較Table 3 Comparison of preoperative and postoperative CMT of each group (,l/μm)
65 1 month after treatment 650.00±177.25 648.00±161.79 254.00±68.52 354.00±68.52 342.00±125.75 3 months after treatment 641.00±142.59 591.00±165.28 238.00±101.76 348.00±78.98 398.00±105.77 6 months after treatment 643.00±129.34 588.00±153.46 242.00±95.24 436.00±108.43 468.00 Group A Group B Group C Group D Group E Before treatment 685.00±189.65 678.00±172.28 669.00±152.82 645.00±192.66 656.00±136.±196.56
表4 各組mfERG黃斑區(qū)P1波振幅密度治療前后比較Table 4 Comparison of preoperative and postoperative amplitude density of P1 wave of each group(,U/μV)
表4 各組mfERG黃斑區(qū)P1波振幅密度治療前后比較Table 4 Comparison of preoperative and postoperative amplitude density of P1 wave of each group(,U/μV)
Group A Group B Group C Group D Group E
表5 各組mfERG黃斑區(qū)N1波振幅密度治療前后比較Table 5 Comparison of preoperative and postoperative amplitude density of N1 wave of each group(,U/μV)
表5 各組mfERG黃斑區(qū)N1波振幅密度治療前后比較Table 5 Comparison of preoperative and postoperative amplitude density of N1 wave of each group(,U/μV)
Group A Group B Group C Group D Group E Ring 1 Before treatment 18.73±2.60 20.34±1.73 18.59±1.80 19.30±2.03 21.27±2.35 6 months after treatment 22.48±3.03 24.64±2.32 38.59±10.86 36.57±4.36 34.16±5.65 Ring 2 Before treatment 11.78±4.28 12.57±3.43 12.60±3.34 11.55±4.11 13.56±5.63 6 months after treatment 12.06±4.56 14.08±3.67 19.65±4.18 17.87±3.96 17.17±5.15
BRVO是臨床上常見(jiàn)的眼底疾病之一,美國(guó)BRVO的發(fā)病率為0.6%[1],我國(guó)調(diào)查研究顯示 BRVO的發(fā)病率為1.3%[2]。以上研究均顯示 BRVO的發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而逐漸增加,男女發(fā)病無(wú)顯著差異,多累及單眼。這與本研究結(jié)果一致,本研究中75例患者中67.3%為55歲以上的老年人,都是單眼發(fā)病。另外,BRVO多發(fā)生在顳側(cè),尤其以顳上象限多見(jiàn),其主要并發(fā)癥是黃斑水腫。黃斑水腫長(zhǎng)期不能消退,晚期可引起黃斑變性、黃斑裂孔或黃斑部視網(wǎng)膜前膜,引起不可逆的視力損害[3]。
目前BRVO沒(méi)有特異性的治療方法,激光光凝是目前認(rèn)為有效的治療方法,以往的觀念多主張?jiān)诎l(fā)病3~6個(gè)月后對(duì)大面積毛細(xì)血管無(wú)灌注區(qū)、新生血管和持續(xù)性黃斑水腫施行光凝。Hayreh等[4]和張惠蓉[5]認(rèn)為無(wú)灌注區(qū)在5 PD或7 PD以上為產(chǎn)生新生血管的危險(xiǎn)因素,應(yīng)早期進(jìn)行光凝治療。侯曉映等[6]曾報(bào)道BRVO患者早期光凝組視力預(yù)后及黃斑水腫消退率均優(yōu)于晚期光凝組。就激光應(yīng)該掌握的時(shí)機(jī)本研究將就診的BRVO患者病程<3個(gè)月作為早期激光組,病程3~6個(gè)月的作為晚期激光組,進(jìn)行分組后行激光治療。采用OCT檢查對(duì)視網(wǎng)膜微細(xì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察并做出定量的分析。結(jié)果顯示B組早期激光治療后6個(gè)月時(shí)最終 CMT為(588.00±153.46)μm,A 組為(643.00±129.34)μm,B 組低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明早期激光治療能及時(shí)改善視網(wǎng)膜缺血缺氧,促進(jìn)出血、水腫吸收,減輕黃斑水腫,改善視功能。早期光凝治療范圍相對(duì)較小,從長(zhǎng)遠(yuǎn)看能夠減少對(duì)視網(wǎng)膜的損傷,反而能夠更好地保護(hù)和提高患者的視覺(jué)質(zhì)量。
單純激光治療在改善視網(wǎng)膜缺血缺氧狀態(tài)、促進(jìn)出血吸收方面有一定的優(yōu)越性,但在促進(jìn)黃斑水腫吸收、提高視力方面仍有一定的局限性。有學(xué)者報(bào)道仍有50%患者光凝后視力下降明顯,特別是彌漫性黃斑水腫視力預(yù)后較差[7]。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外較多的采用玻璃體內(nèi)注射TA,使黃斑水腫在較短時(shí)間內(nèi)減輕或消退,以提高患者視力[8-9],Williamson 等[10]和Krepler等[11]報(bào)道了BRVO患者經(jīng)玻璃體內(nèi)注射TA后黃斑水腫顯著改善,視力得以提高。近年來(lái)TA在各種病變所致的黃斑水腫治療中受到廣泛重視。TA具有難溶于水的特性,這使其在局部用藥時(shí)吸收緩慢,作用可維持2~3周,甚至更長(zhǎng)時(shí)間。Beer等[12]報(bào)道TA在未進(jìn)行過(guò)玻璃體切割術(shù)患者眼內(nèi)的藥物半衰期約為18.6 d,在玻璃體內(nèi)中存留時(shí)間為23~41 d。本研究根據(jù)TA在玻璃體內(nèi)中的半衰期將45例患者分別于玻璃體內(nèi)注射后2周、4周、6周聯(lián)合激光治療,結(jié)果顯示:注射后1周行OCT檢查顯示黃斑水腫開(kāi)始消退,三組患者觀察1~6周CMT,2周時(shí)CMT下降最明顯,降至正常水平,與治療前相比差異不大,可見(jiàn)TA能快速消除黃斑水腫,具有顯著療效。C組觀察光凝后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月CMT:(254.00±68.52)μm、(238.00±101.76)μm、(242.00±95.24)μm,與治療前相比明顯降低(均為P<0.05);與D、E組最終CMT比較均明顯降低(均為P<0.05)。因此我們認(rèn)為玻璃體內(nèi)注射 TA后2周行激光治療黃斑水腫消退最明顯,且C組治療后3個(gè)月與6個(gè)月比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),無(wú)復(fù)發(fā)跡象。故我們認(rèn)為玻璃體內(nèi)注射TS后2周行激光治療黃斑水腫的療效持久。
本研究在治療前后對(duì)各組患者進(jìn)行mfERG檢查,對(duì)黃斑區(qū)(即1、2環(huán))P1、N1波振幅密度、潛伏期做出量化的分析,為評(píng)價(jià)BRVO患者的視網(wǎng)膜功能提供了可靠的依據(jù)。結(jié)果顯示,C、D、E組黃斑區(qū)(1、2環(huán))P1波、N1波振幅密度治療后6個(gè)月與治療前相比明顯增加(均為 P<0.05),各組間無(wú)明顯差異(均為 P >0.05)。黃斑區(qū)(即 1、2 環(huán))P1、N1波振幅密度在治療后6個(gè)月較治療前相比明顯增加,此時(shí)BCVA達(dá)到峰值,說(shuō)明激光未對(duì)視網(wǎng)膜功能造成明顯的損傷。黃斑水腫消退后,黃斑區(qū)(即1、2環(huán))P1波、N1波振幅密度明顯增加,這對(duì)于黃斑水腫后中心視力的改善非常有益。
綜上所述,本研究中C、D、E組的聯(lián)合治療效果優(yōu)于A、B組單純激光治療,尤以玻璃體內(nèi)注射TA 2周后行激光光凝治療效果最佳,可有效地減輕黃斑水腫,最大程度挽救患者視功能,提高中心視力,緩解視網(wǎng)膜缺血缺氧狀態(tài),且復(fù)發(fā)率低,可獲得持久療效。
1 Xu L,Liu WW,Wang YX,Yang H,Jonas JB.Retinal vein occlusions and mortality.The beijing eye study[J].Am J Ophthalmol,2007,144(6):972-973.
2 The Central Vein Occlusion Study Group.Natural history and clinical management of central retinal vein occlusion[J].Arch Ophthalmol,1997,15(8):486-492.
3 李國(guó)興,韓麗英.谷紅注射液治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞的臨床觀察[J],新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,25(5):520-521.
4 Hayreh SS,Klugman MR,Beri M,Kimura AE,Podhajsky P.Differentiation of ischemic from nonischemic central retinal vein occlusion during the early acute phase[J].G raefes Arch Clin Exp Ophthalmol,1990,228(3):201-217.
5 張惠蓉.視網(wǎng)膜靜脈阻塞分型討論[J].中華眼科雜志,1998,34(3):233-234.
6 侯曉映,陳桂文,周奇鳴,周偉.多波長(zhǎng)激光氪激光治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞的療效分析[J].浙江實(shí)用醫(yī)學(xué),2007,12(2):124-125.
7 Ladas ID,Theodossiadis GP.Long-term effectiveness of modified grid laser photocoagu lat ion for d iffuse d iabet icm acular edem a[J].Acta Ophthalmol(Copenh),1993,71(3):393-397.
8 Martids A,Duker JS,Greenberg PB,Rogers AH,Puliafito CA,Reichel E,et al.Intravitreal triamcinolone for refractor diabetic macular edema[J].Ophthalmology,2002,109(5):920-927.
9 Jonas JB,Kreissig I,Sofker A,Degenring RF.Intravitreal injection of triamcinolone for diffuse diabetic macular edema[J].Arch Ophthalmol,2003,121(1):57-61.
10 Williamson TH,O’Donelll A.Intravitreal triamcinolone acetonide for cystoid macular edema in nonischemic central retinal vein occlusion[J].Am J Ophthalmol,2005,139(5):860-866.
11 Krepler K,Ergun E,Sacu S,Richter-Müksch S,Wagner J,Wedrich A.Intravitreal triamcinolone acetonide in patients with macular oedema due to central retinal vein occlusion[J].Acta Ophthalmol Scand,2005,83(2):71-75.
12 Beer PM,Bakri SJ,Singh RJ,Weiguo Liu,George B,Peters III,et al.Intraocular concentration and pharmacokinetics of triamcinolone acetonide after a single intravitreal injection[J].Opthalmology,2003,110(4):681-686.