李敏+劉小豐+侯玉秀

摘 要：本實(shí)驗(yàn)制備了一種含有納米TiB2的新型柞蠶絲素蛋白膜，通過研究納米TiB2的加入對(duì)這種絲素蛋白膜性能的影響，并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)性能研究。

關(guān)鍵詞：納米TiB2；柞蠶絲素；制備；結(jié)構(gòu)

1.實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

脫膠柞蠶絲（遼寧絲綢研究所提供）

主要試劑：N-甲基嗎啉氧化物（NMMO）分析式

聚乙烯醇和納米TiB2（沈陽(yáng)化工學(xué)院提供）

1.2 樣品制備

1.2.1 絲素膜的制備

計(jì)量稱取脫膠絲素與NMMO/H2O體系均勻混合，裝入反應(yīng)器皿，140℃加熱溶解，將絲素溶液加水稀釋后，裝入透析袋中透析二天，精確取5mL的絲素溶液注入聚苯乙烯培養(yǎng)皿（直徑30mm）中，放入生化箱內(nèi)，調(diào)節(jié)溫度到35℃，二天左右制得絲素膜。

1.2.2 納米TiB2/絲素復(fù)合膜的制備

精確量取透析后絲素溶液5mL置于試管中，加入一定量的納米TiB2和聚乙烯醇，超聲波振蕩處理30min，再注入聚苯乙烯培養(yǎng)皿中，30℃成模，改變納米TiB2含量共制得四種樣品，納米TiB2含量分別為：0.1mg，0.2mg，0.3mg，0.4mg。

1.3 測(cè)試

SEM測(cè)試采用日本生產(chǎn)的JSM-6360LV掃描電子顯徽鏡；DSC測(cè)試采用NETZSCH DSC-204；TG測(cè)試采用NETZSCH TG-209；XRD測(cè)試采用德國(guó)BRUKER公司D8 ADVANCE；IR采用美國(guó)PerkinElmer Spectrum One。

2.結(jié)果與討論

當(dāng)加入的納米TiB2量較少時(shí)，看不出太大變化，但隨著加入納米粒子的量的增加，復(fù)合膜的表面變得不平整，凹凸明顯，粒子之間有明顯的連續(xù)相，沒有出現(xiàn)明顯的相分離現(xiàn)象，說(shuō)明TiB2粒子在絲素中能夠穩(wěn)定地分散。在納米TiB2的含量過量時(shí)，出現(xiàn)團(tuán)聚相象。

實(shí)驗(yàn)中可以看出，在362～370℃之間有明顯的吸熱峰，既絲素蛋白熔點(diǎn)Tm和絲素蛋白分子的聚集態(tài)相關(guān)，結(jié)論是熔點(diǎn)越高，其結(jié)晶度越大；熔點(diǎn)越低，說(shuō)明結(jié)晶度越小。隨著膜中納米TiB2的含量增加，膜的Tm隨著提高，且玻璃化溫度有所增加。但當(dāng)納米TiB2的含量達(dá)到一定值時(shí)時(shí)Tm開始下降，究其原因是繼續(xù)增加納米TiB2的含量，二次團(tuán)聚使其粒徑增大，因而“鑲嵌”在無(wú)定形區(qū)域絲素肽鏈界面間的納米TiB2粒子的數(shù)量反而減少，所以納米TiB2粒子和絲素肽鏈側(cè)鏈間的化學(xué)作用便會(huì)減弱，故結(jié)晶區(qū)的比例減小，使得Tm下降，甚而造成相反的效果。

圖1是純絲素膜a和分別添加0.1mg和0.2mgTiB2的絲素復(fù)合膜b、c的TG曲線，從圖中可知復(fù)合膜c在77℃時(shí)開始分解，到147℃時(shí)分解1.9%，這應(yīng)該是水分的失去；從147℃到225℃這一段，失重變化很?。粡?95℃到385℃這一段，樣品快速分解，最大分解速率為300℃；到354℃時(shí)，樣品分解了64.0%。從圖中可以看出隨著納米TiB2加入的量增加，復(fù)合膜的熱分解溫度得以提高，從而提高了其熱穩(wěn)定性。適量納米TiB2的加入使絲素結(jié)晶結(jié)構(gòu)從silk I向silk II轉(zhuǎn)化。

圖2是改性絲素膜的XRD曲線。一般認(rèn)為絲素有兩種結(jié)晶結(jié)構(gòu)，即SilkI和SilkII，其中SilkI的主要衍射峰為12.2°和28.2°左右，而SilkII的主要衍射峰為18.9°和20.7°左右。從圖2的XRD測(cè)試結(jié)果可以看出，隨著納米TiB2的加入，絲素復(fù)合膜在12.2°處的峰逐漸鈍化，又在19.2°處形成新的衍射結(jié)晶峰。但是隨著TiB2的量繼續(xù)增加，位于19.2°的衍射結(jié)晶峰又逐漸減弱，而位于12.2°處的峰又開始增強(qiáng)。納米TiB2的加入使得絲素蛋白從結(jié)晶結(jié)構(gòu)SilkI向SilkII轉(zhuǎn)化，結(jié)晶度得到提高。

為了佐證推斷作了幾種膜的IR測(cè)試。

圖3是絲素復(fù)合膜的IR曲線，從圖3中可以看出，酰胺I帶和酰胺II帶，隨著納米TiB2的加入，峰值向低波數(shù)方向移動(dòng)，從1625.7cm-1移向1624.43cm-1。但加入量達(dá)到（c）時(shí)，峰值又重新高于純絲素酰胺I和II的特征峰，說(shuō)明（c），（d）中由于納米TiB2的含量越高，粒子之間發(fā)生了二次團(tuán)聚，使得納米TiB2的粒徑迅速變大，從而使均勻分散在絲素膜中的納米粒子的數(shù)量越小，削弱了與絲素蛋白分子的作用力，從而使結(jié)晶度降低，這一結(jié)論也證實(shí)了前面的推斷。

綜上所述，復(fù)合法制備的納米TiB2改性柞蠶絲復(fù)合膜，納米TiB2粒子能均勻分散在絲素中。適量納米TiB2的加入，使得復(fù)合絲素膜的結(jié)晶結(jié)構(gòu)從silk I向silk II轉(zhuǎn)化，提高了結(jié)晶度，但隨著納米TiB2含量的進(jìn)一步增加，反而會(huì)降低膜的結(jié)晶度。endprint

摘 要：本實(shí)驗(yàn)制備了一種含有納米TiB2的新型柞蠶絲素蛋白膜，通過研究納米TiB2的加入對(duì)這種絲素蛋白膜性能的影響，并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)性能研究。

關(guān)鍵詞：納米TiB2；柞蠶絲素；制備；結(jié)構(gòu)

1.實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

脫膠柞蠶絲（遼寧絲綢研究所提供）

主要試劑：N-甲基嗎啉氧化物（NMMO）分析式

聚乙烯醇和納米TiB2（沈陽(yáng)化工學(xué)院提供）

1.2 樣品制備

1.2.1 絲素膜的制備

計(jì)量稱取脫膠絲素與NMMO/H2O體系均勻混合，裝入反應(yīng)器皿，140℃加熱溶解，將絲素溶液加水稀釋后，裝入透析袋中透析二天，精確取5mL的絲素溶液注入聚苯乙烯培養(yǎng)皿（直徑30mm）中，放入生化箱內(nèi)，調(diào)節(jié)溫度到35℃，二天左右制得絲素膜。

1.2.2 納米TiB2/絲素復(fù)合膜的制備

精確量取透析后絲素溶液5mL置于試管中，加入一定量的納米TiB2和聚乙烯醇，超聲波振蕩處理30min，再注入聚苯乙烯培養(yǎng)皿中，30℃成模，改變納米TiB2含量共制得四種樣品，納米TiB2含量分別為：0.1mg，0.2mg，0.3mg，0.4mg。

1.3 測(cè)試

SEM測(cè)試采用日本生產(chǎn)的JSM-6360LV掃描電子顯徽鏡；DSC測(cè)試采用NETZSCH DSC-204；TG測(cè)試采用NETZSCH TG-209；XRD測(cè)試采用德國(guó)BRUKER公司D8 ADVANCE；IR采用美國(guó)PerkinElmer Spectrum One。

2.結(jié)果與討論

當(dāng)加入的納米TiB2量較少時(shí)，看不出太大變化，但隨著加入納米粒子的量的增加，復(fù)合膜的表面變得不平整，凹凸明顯，粒子之間有明顯的連續(xù)相，沒有出現(xiàn)明顯的相分離現(xiàn)象，說(shuō)明TiB2粒子在絲素中能夠穩(wěn)定地分散。在納米TiB2的含量過量時(shí)，出現(xiàn)團(tuán)聚相象。

實(shí)驗(yàn)中可以看出，在362～370℃之間有明顯的吸熱峰，既絲素蛋白熔點(diǎn)Tm和絲素蛋白分子的聚集態(tài)相關(guān)，結(jié)論是熔點(diǎn)越高，其結(jié)晶度越大；熔點(diǎn)越低，說(shuō)明結(jié)晶度越小。隨著膜中納米TiB2的含量增加，膜的Tm隨著提高，且玻璃化溫度有所增加。但當(dāng)納米TiB2的含量達(dá)到一定值時(shí)時(shí)Tm開始下降，究其原因是繼續(xù)增加納米TiB2的含量，二次團(tuán)聚使其粒徑增大，因而“鑲嵌”在無(wú)定形區(qū)域絲素肽鏈界面間的納米TiB2粒子的數(shù)量反而減少，所以納米TiB2粒子和絲素肽鏈側(cè)鏈間的化學(xué)作用便會(huì)減弱，故結(jié)晶區(qū)的比例減小，使得Tm下降，甚而造成相反的效果。

圖1是純絲素膜a和分別添加0.1mg和0.2mgTiB2的絲素復(fù)合膜b、c的TG曲線，從圖中可知復(fù)合膜c在77℃時(shí)開始分解，到147℃時(shí)分解1.9%，這應(yīng)該是水分的失去；從147℃到225℃這一段，失重變化很??；從295℃到385℃這一段，樣品快速分解，最大分解速率為300℃；到354℃時(shí)，樣品分解了64.0%。從圖中可以看出隨著納米TiB2加入的量增加，復(fù)合膜的熱分解溫度得以提高，從而提高了其熱穩(wěn)定性。適量納米TiB2的加入使絲素結(jié)晶結(jié)構(gòu)從silk I向silk II轉(zhuǎn)化。

圖2是改性絲素膜的XRD曲線。一般認(rèn)為絲素有兩種結(jié)晶結(jié)構(gòu)，即SilkI和SilkII，其中SilkI的主要衍射峰為12.2°和28.2°左右，而SilkII的主要衍射峰為18.9°和20.7°左右。從圖2的XRD測(cè)試結(jié)果可以看出，隨著納米TiB2的加入，絲素復(fù)合膜在12.2°處的峰逐漸鈍化，又在19.2°處形成新的衍射結(jié)晶峰。但是隨著TiB2的量繼續(xù)增加，位于19.2°的衍射結(jié)晶峰又逐漸減弱，而位于12.2°處的峰又開始增強(qiáng)。納米TiB2的加入使得絲素蛋白從結(jié)晶結(jié)構(gòu)SilkI向SilkII轉(zhuǎn)化，結(jié)晶度得到提高。

為了佐證推斷作了幾種膜的IR測(cè)試。

圖3是絲素復(fù)合膜的IR曲線，從圖3中可以看出，酰胺I帶和酰胺II帶，隨著納米TiB2的加入，峰值向低波數(shù)方向移動(dòng)，從1625.7cm-1移向1624.43cm-1。但加入量達(dá)到（c）時(shí)，峰值又重新高于純絲素酰胺I和II的特征峰，說(shuō)明（c），（d）中由于納米TiB2的含量越高，粒子之間發(fā)生了二次團(tuán)聚，使得納米TiB2的粒徑迅速變大，從而使均勻分散在絲素膜中的納米粒子的數(shù)量越小，削弱了與絲素蛋白分子的作用力，從而使結(jié)晶度降低，這一結(jié)論也證實(shí)了前面的推斷。

綜上所述，復(fù)合法制備的納米TiB2改性柞蠶絲復(fù)合膜，納米TiB2粒子能均勻分散在絲素中。適量納米TiB2的加入，使得復(fù)合絲素膜的結(jié)晶結(jié)構(gòu)從silk I向silk II轉(zhuǎn)化，提高了結(jié)晶度，但隨著納米TiB2含量的進(jìn)一步增加，反而會(huì)降低膜的結(jié)晶度。endprint

摘 要：本實(shí)驗(yàn)制備了一種含有納米TiB2的新型柞蠶絲素蛋白膜，通過研究納米TiB2的加入對(duì)這種絲素蛋白膜性能的影響，并對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)性能研究。

關(guān)鍵詞：納米TiB2；柞蠶絲素；制備；結(jié)構(gòu)

1.實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

脫膠柞蠶絲（遼寧絲綢研究所提供）

主要試劑：N-甲基嗎啉氧化物（NMMO）分析式

聚乙烯醇和納米TiB2（沈陽(yáng)化工學(xué)院提供）

1.2 樣品制備

1.2.1 絲素膜的制備

計(jì)量稱取脫膠絲素與NMMO/H2O體系均勻混合，裝入反應(yīng)器皿，140℃加熱溶解，將絲素溶液加水稀釋后，裝入透析袋中透析二天，精確取5mL的絲素溶液注入聚苯乙烯培養(yǎng)皿（直徑30mm）中，放入生化箱內(nèi)，調(diào)節(jié)溫度到35℃，二天左右制得絲素膜。

1.2.2 納米TiB2/絲素復(fù)合膜的制備

精確量取透析后絲素溶液5mL置于試管中，加入一定量的納米TiB2和聚乙烯醇，超聲波振蕩處理30min，再注入聚苯乙烯培養(yǎng)皿中，30℃成模，改變納米TiB2含量共制得四種樣品，納米TiB2含量分別為：0.1mg，0.2mg，0.3mg，0.4mg。

1.3 測(cè)試

SEM測(cè)試采用日本生產(chǎn)的JSM-6360LV掃描電子顯徽鏡；DSC測(cè)試采用NETZSCH DSC-204；TG測(cè)試采用NETZSCH TG-209；XRD測(cè)試采用德國(guó)BRUKER公司D8 ADVANCE；IR采用美國(guó)PerkinElmer Spectrum One。

2.結(jié)果與討論

當(dāng)加入的納米TiB2量較少時(shí)，看不出太大變化，但隨著加入納米粒子的量的增加，復(fù)合膜的表面變得不平整，凹凸明顯，粒子之間有明顯的連續(xù)相，沒有出現(xiàn)明顯的相分離現(xiàn)象，說(shuō)明TiB2粒子在絲素中能夠穩(wěn)定地分散。在納米TiB2的含量過量時(shí)，出現(xiàn)團(tuán)聚相象。

實(shí)驗(yàn)中可以看出，在362～370℃之間有明顯的吸熱峰，既絲素蛋白熔點(diǎn)Tm和絲素蛋白分子的聚集態(tài)相關(guān)，結(jié)論是熔點(diǎn)越高，其結(jié)晶度越大；熔點(diǎn)越低，說(shuō)明結(jié)晶度越小。隨著膜中納米TiB2的含量增加，膜的Tm隨著提高，且玻璃化溫度有所增加。但當(dāng)納米TiB2的含量達(dá)到一定值時(shí)時(shí)Tm開始下降，究其原因是繼續(xù)增加納米TiB2的含量，二次團(tuán)聚使其粒徑增大，因而“鑲嵌”在無(wú)定形區(qū)域絲素肽鏈界面間的納米TiB2粒子的數(shù)量反而減少，所以納米TiB2粒子和絲素肽鏈側(cè)鏈間的化學(xué)作用便會(huì)減弱，故結(jié)晶區(qū)的比例減小，使得Tm下降，甚而造成相反的效果。

圖1是純絲素膜a和分別添加0.1mg和0.2mgTiB2的絲素復(fù)合膜b、c的TG曲線，從圖中可知復(fù)合膜c在77℃時(shí)開始分解，到147℃時(shí)分解1.9%，這應(yīng)該是水分的失去；從147℃到225℃這一段，失重變化很??；從295℃到385℃這一段，樣品快速分解，最大分解速率為300℃；到354℃時(shí)，樣品分解了64.0%。從圖中可以看出隨著納米TiB2加入的量增加，復(fù)合膜的熱分解溫度得以提高，從而提高了其熱穩(wěn)定性。適量納米TiB2的加入使絲素結(jié)晶結(jié)構(gòu)從silk I向silk II轉(zhuǎn)化。

圖2是改性絲素膜的XRD曲線。一般認(rèn)為絲素有兩種結(jié)晶結(jié)構(gòu)，即SilkI和SilkII，其中SilkI的主要衍射峰為12.2°和28.2°左右，而SilkII的主要衍射峰為18.9°和20.7°左右。從圖2的XRD測(cè)試結(jié)果可以看出，隨著納米TiB2的加入，絲素復(fù)合膜在12.2°處的峰逐漸鈍化，又在19.2°處形成新的衍射結(jié)晶峰。但是隨著TiB2的量繼續(xù)增加，位于19.2°的衍射結(jié)晶峰又逐漸減弱，而位于12.2°處的峰又開始增強(qiáng)。納米TiB2的加入使得絲素蛋白從結(jié)晶結(jié)構(gòu)SilkI向SilkII轉(zhuǎn)化，結(jié)晶度得到提高。

為了佐證推斷作了幾種膜的IR測(cè)試。

圖3是絲素復(fù)合膜的IR曲線，從圖3中可以看出，酰胺I帶和酰胺II帶，隨著納米TiB2的加入，峰值向低波數(shù)方向移動(dòng)，從1625.7cm-1移向1624.43cm-1。但加入量達(dá)到（c）時(shí)，峰值又重新高于純絲素酰胺I和II的特征峰，說(shuō)明（c），（d）中由于納米TiB2的含量越高，粒子之間發(fā)生了二次團(tuán)聚，使得納米TiB2的粒徑迅速變大，從而使均勻分散在絲素膜中的納米粒子的數(shù)量越小，削弱了與絲素蛋白分子的作用力，從而使結(jié)晶度降低，這一結(jié)論也證實(shí)了前面的推斷。

綜上所述，復(fù)合法制備的納米TiB2改性柞蠶絲復(fù)合膜，納米TiB2粒子能均勻分散在絲素中。適量納米TiB2的加入，使得復(fù)合絲素膜的結(jié)晶結(jié)構(gòu)從silk I向silk II轉(zhuǎn)化，提高了結(jié)晶度，但隨著納米TiB2含量的進(jìn)一步增加，反而會(huì)降低膜的結(jié)晶度。endprint