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        農(nóng)業(yè)院?;A(chǔ)生化實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)和探索——以“淀粉酶活力測定”實(shí)驗(yàn)為例

        2014-11-10 05:30:27易曉華YIXiaohua
        價值工程 2014年30期
        關(guān)鍵詞:麥芽糖實(shí)驗(yàn)報告水楊酸

        易曉華YI Xiao-hua

        (青島農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,青島266109)

        0 引言

        基礎(chǔ)生化實(shí)驗(yàn)是農(nóng)業(yè)院校中為農(nóng)學(xué)、園藝、植保、食品、資環(huán)、生物工程等專業(yè)開設(shè)的一門重要專業(yè)基礎(chǔ)課,旨在提高學(xué)生的實(shí)驗(yàn)技能和培養(yǎng)學(xué)生的科研素養(yǎng)?!暗矸勖富盍y定”實(shí)驗(yàn)是青島農(nóng)業(yè)大學(xué)為本科生開設(shè)的基礎(chǔ)生化實(shí)驗(yàn)課的內(nèi)容之一[1],是針對生物化學(xué)理論課程中新陳代謝部分設(shè)置的實(shí)驗(yàn),以便于通過實(shí)驗(yàn)的實(shí)踐操作,讓學(xué)生掌握和理解生物體內(nèi)新陳代謝的本質(zhì)和酶的基本特性。

        該實(shí)驗(yàn)采用3,5二硝基水楊酸比色法(DNS法),先提取定量小麥芽(發(fā)芽3-5天)中的淀粉酶,然后用分光光度法比色測定淀粉酶活力,實(shí)驗(yàn)既有酶的提取,又有活力測定,活力測定時既有測定管,又有對照管,還有空白管,致使很多學(xué)生錯將酶反應(yīng)中的對照管直接用作比色測定時的調(diào)零空白管,重做現(xiàn)象時有發(fā)生,原本并不復(fù)雜的實(shí)驗(yàn),因?yàn)椴襟E繁雜,學(xué)生常常顧此失彼,不僅不能在規(guī)定的時間內(nèi)完成實(shí)驗(yàn),而且嚴(yán)重的影響了學(xué)生的積極性和實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果;此外,學(xué)生操作時,往往因取材部位不同,而測定結(jié)果迥異;學(xué)生實(shí)驗(yàn)報告也存在書寫混亂不規(guī)范的現(xiàn)象。鑒于此,筆者對該實(shí)驗(yàn)操作步驟做了些適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和改進(jìn),化繁為簡,不但減少了實(shí)驗(yàn)誤差,而且提高了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性;同時在實(shí)踐中總結(jié)出學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作中的注意事項(xiàng),減少了學(xué)生實(shí)驗(yàn)出錯的幾率,提高了實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果;明確了實(shí)驗(yàn)報告要求和書寫格式,使學(xué)生的報告更加規(guī)范。現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

        1 實(shí)驗(yàn)的基本原理

        萌發(fā)的種子中存在α-淀粉酶和β-淀粉酶兩種淀粉酶,利用β-淀粉酶耐酸不耐熱的特性,在高溫(70℃)下處理使得β-淀粉酶鈍化而測定α-淀粉酶的酶活性(α-淀粉酶耐熱不耐酸,在pH3.6下則發(fā)生鈍化),然后在不經(jīng)過高溫(70℃)處理下測得總酶的活力。

        采用3,5-二硝基水楊酸比色法測定。淀粉酶水解淀粉生成的麥芽糖能將3,5-二硝基水楊酸還原生成棕紅色的3-氨基-5-硝基-水楊酸,其顏色的深淺與麥芽糖的含量成正比,故可求出麥芽糖的含量。常用單位時間內(nèi)生成麥芽糖的毫克數(shù)表示淀粉酶活性的大小。然后利用同樣的原理測得兩種淀粉酶的總活性。

        2 實(shí)驗(yàn)材料、試劑和儀器

        ①材料:萌發(fā)3-5天的小麥,芽長1-1.5cm,根長1-3cm。②試劑:3,5-二硝基水楊酸,酒石酸甲鈉,0.4mol/L氫氧化鈉溶液,pH5.6檸檬酸緩沖液,麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)液(1mg/mL)。③儀器:751分光光度計,離心機(jī),水浴鍋,離心機(jī),天平,容量瓶,研缽,試管(25mL)。

        3 原實(shí)驗(yàn)步驟

        稱取2克麥芽(全麥芽)研成勻漿后定容至50mL,離心后上清液即為酶提取液,然后分別設(shè)置反應(yīng)條件,給予α-淀粉酶和(α+β)淀粉酶反應(yīng)。在標(biāo)準(zhǔn)曲線做好之后,另取8只15mL試管,分別取上述反應(yīng)液各2mL,然后各管加入3,5-二硝基水楊酸2mL,煮沸5min后,冷卻后,加蒸餾水至15mL,520mn下比色,吸光值平均后在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查相對應(yīng)的麥芽糖含量,帶入公式計算,求得α-淀粉酶和(α+β)淀粉酶總酶的活力。

        4 改進(jìn)后實(shí)驗(yàn)步驟

        根據(jù)劉瑞征等報道[2],發(fā)芽小麥胚端淀粉酶活力比后端淀粉酶活力高,故改進(jìn)后實(shí)驗(yàn)選擇稱取2克去根的麥芽,研成勻漿后定容至50mL,離心后上清液即為酶提取液,取8只25mL試管,在設(shè)置的反應(yīng)條件下反應(yīng)之后,直接向各管加入3,5-二硝基水楊酸2mL,煮沸5min后,冷卻后,加蒸餾水至25mL,520mn下比色,吸光值平均后在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查相對應(yīng)的麥芽糖含量,帶入公式計算,求得α-淀粉酶和(α+β)淀粉酶總酶的活力。

        5 實(shí)驗(yàn)報告的規(guī)范

        改進(jìn)前學(xué)生寫實(shí)驗(yàn)報告,沒有統(tǒng)一的要求和格式,改進(jìn)后我們統(tǒng)一了要求,規(guī)范了學(xué)生實(shí)驗(yàn)報告的書寫,學(xué)生在寫報告時,便于理清思路,教師批改也更方便明了。

        6 效果評價

        實(shí)驗(yàn)中,小麥發(fā)芽種子的研磨、酶提取液的轉(zhuǎn)移定容、離心等實(shí)驗(yàn)操作均會損失部分提取液而帶來實(shí)驗(yàn)誤差。改進(jìn)前,用量筒測量提取液體積誤差較大,在將提取液稀釋10倍時又放大了誤差,這些都會影響到最后實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果;改進(jìn)后,將量筒測量體積和稀釋兩步驟合并為用容量瓶定容一個步驟,而且用容量瓶定容體積比量筒更精確;原本要用16只15mL試管分三步進(jìn)行操作,改進(jìn)后只需用8只25mL試管一次操作,避免了反應(yīng)液轉(zhuǎn)移過程中帶來的誤差,因此,改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)既簡化了實(shí)驗(yàn)操作,縮短了實(shí)驗(yàn)時間又減少了實(shí)驗(yàn)誤差,提高了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性;另外,對學(xué)生的實(shí)驗(yàn)報告給出了明確的要求和統(tǒng)一的規(guī)范格式,既能夠幫助學(xué)生清晰實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路,更好地理解實(shí)驗(yàn)過程,便于書寫,又方便了教師批改實(shí)驗(yàn)報告。

        7 實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng)

        ①嚴(yán)格控制溫度。取樣前,提前把水浴鍋的溫度調(diào)整到所需溫度;底物淀粉液、提取液、水楊酸需要40℃預(yù)熱保溫,以確保各試管反應(yīng)液溫度一致,減小誤差。

        ②嚴(yán)格控制時間。酶反應(yīng)時,先加底物溶液,后加酶提取液,且各管添加試劑時間和順序要一致,以避免加樣先與后的時間差異對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;要嚴(yán)格把握反應(yīng)時間5min,加入NaOH終止反應(yīng)要迅速,以保證反應(yīng)時間的一致性;四支測定管及空白管不要混淆。

        ③操作要迅速、準(zhǔn)確。研磨樣品速度要快,轉(zhuǎn)移樣品要完全,以避免樣品損失帶來的誤差;70℃水浴后要在冰浴條件下迅速冷卻,避免β-淀粉酶恢復(fù)活性而給測定帶來誤差。移液管移液要準(zhǔn)確;比色之前,一定要搖勻試管中的溶液,且要避免比色皿的差異帶來的誤差。

        [1]高玲.朱新產(chǎn)等主編.基礎(chǔ)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程[M].科學(xué)出版社,2012.6.

        [2]劉瑞征,鄭慧芬.發(fā)芽小麥籽粒不同部位的α——淀粉酶活力[J].糧食儲藏,1984,03:12-14.

        [3]林鉆輝,周艷華.農(nóng)業(yè)院校大學(xué)生創(chuàng)新思維培養(yǎng)研究[J].中國城市經(jīng)濟(jì),2011(24).

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