許曉輝　馬聰敏　韓月珍

【摘要】 目的 探討非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙（VCIND）與血清胱抑素C（Cys-C）水平的關(guān)系。方法 64例非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙患者設(shè)為VCIND組， 45例具有腦血管病危險因素?zé)o認(rèn)知功能障礙患者設(shè)為對照組， 對患者的Cys-C水平進(jìn)行測定， 并同時進(jìn)行Hachinski缺血指數(shù)量表（HIS）、臨床癡呆量表（CDR）評分。結(jié)果 VCIND組的Cys-C水平高于對照組且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；VCIND組Cys-C 水平與HIS評分（r=-0.514）、CDR評分（r=-0.596）均存在負(fù)相關(guān)（r<0， P<0.001）。結(jié)論 VCIND組的Cys-C水平高于對照組， Cys-C水平升高可能是非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙的危險因素。

【關(guān)鍵詞】 非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙；血清胱抑素C；腦血管疾病

Relationship between vascular cognitive impairment no dementia and serum cystation C XU Xiao-hui， MA Cong-min， HAN Yue-zhen. Department of Neurology， Luoyang Affiliated Central Hospital of Zhengzhou University， Luoyang 471009， China

【Abstract】 Objective To investigate the relationship between vascular cognitive impairment no dementia （VCIND） and cystatin C （Cys-C）. Methods A total of 64 cases of VCIND were selected as the VCIND group， and 45 cases with risk factors of cerebrovascular disease and no cognitive disorder were treated as the control group. The Cys-C level was detected， and the Haehimki ischemia index scale （HIS） and the clinical dementia rating scale （CDR） were scored. Results The level of Cys-C in VCIND group was higher than that of the control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. In the VCIND group， level of Cys-C had negative correlation with HIS score （r=-0.514） and CDR score （r=-0.596） （r<0， P<0.001）. Conclusion Cys-C level in the VCIND group is higher than that in the control group， and increased Cys-C level probably is the risk factors of VCIND.

【Key words】 Vascular cognitive impairment no dementia； Cystatin C； Cerebrovascular disease

非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙（vascular cognitive impairment no dementia， VCIND）是由血管因素導(dǎo)致的認(rèn)知功能損害， 其認(rèn)知損害的程度尚未達(dá)到癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1， 2]。以注意力和執(zhí)行功能受損為主， 記憶損害相對較輕， 同時伴有不同程度的日常生活能力受損[3]。血清胱抑素C（Cystation C， Cys-C）是半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族2中的成員之一。Koeni等[4]研究發(fā)現(xiàn)Cys-C參與了動脈粥樣硬化的炎癥過程。對于Cys-C是否與血管性認(rèn)知功能障礙有關(guān)， 目前研究不多。本實驗對非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙與Cys-C水平關(guān)系進(jìn)行研究， 旨在探討其可能關(guān)系?，F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2013年1～12月在鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的64例非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙患者設(shè)為VCIND組， 男35例， 女29例， 平均年齡（67.86±7.23）歲；45例具有腦血管病危險因素?zé)o認(rèn)知功能障礙患者設(shè)為對照組， 男22例， 女23例， 平均年齡（64.13±7.06）歲。對所有入選患者進(jìn)行常規(guī)實驗室檢查， 包括血常規(guī)、生化、血脂、同型半胱氨酸、Cys-C、肝腎功能等， 同時進(jìn)行影像學(xué)檢查如頭顱磁共振或CT。兩組一般資料比較， 差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 入組標(biāo)準(zhǔn) VCIND組：根據(jù)2007年中國血管認(rèn)知功能障礙專家共識中提出VCIND的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]：①認(rèn)知損害被認(rèn)為是血管性， 有突然起病、階梯樣病程、斑片狀認(rèn)知損害的證據(jù)；②不符合癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)；③有動脈粥樣硬化證據(jù)、局灶體征和影像證據(jù)；④有血管性危險因素。對照組：有腦血管病因素或明顯（腦梗死）或不明顯（白質(zhì)疏松和慢性腦缺血等）腦血管病的非認(rèn)知功能障礙患者[6]。

1. 2. 2 認(rèn)知功能的檢測 ①簡易智能狀態(tài)檢查量表（mini-mental state examination， MMSE）由Flostein于1975年編制。MMSE總分為30分， 包括定向力、閱讀及言語理解、復(fù)述、注意力和計算力、視空間能力、書寫等方面的測試。因其很大程度上與受教育年限有關(guān)， 對受教育程度偏倚進(jìn)行校正、分層：無教育程度（受教育年限<6年）≥20分， 小學(xué)（受教育年限1～6年）≥23分， 中學(xué)及以上（受教育年限≥7年）≥27分。為了排除癡呆可能， MMSE總分高于以上分?jǐn)?shù)提示認(rèn)知功能正常， 低于以上分?jǐn)?shù)提示可能存在認(rèn)知功能障礙；②蒙特利爾認(rèn)知評估量表（montreal cognitive assessment， MoCA）[7]包括8項， 視空間與執(zhí)行能力、命名能力、記憶能力、注意能力、語言能力、抽象表述能力、延遲回憶能力、定向能力。計算MoCA總分， 其很大程度上也與受教育年限有關(guān)。因此， 對受教育程度偏倚進(jìn)行校正， 如受教育年限≤6年則總分加 1分， 滿分30分。劃界分為26分， ≥26分提示認(rèn)知功能正常， <26分提示可能存在認(rèn)知功能障礙。endprint

VCIND組：MMSE評分（23.74±1.32）分， MoCA評分（22.17 ±1.63）分。對照組：MMSE評分（28.54±0.72）分， MoCA評分（28.12±1.09）分。

1. 2. 3 Hachinski缺血指數(shù)量表（HIS）、臨床癡呆評定量表（clinical cementia rating ， CDR）評分①Hachinski法總分評定： 滿分18分；一般≤4分考慮為阿爾茨海默?。ˋD）， ≥7分考慮為血管性癡呆（VD）[8]；②CDR量表評定的領(lǐng)域包括記憶， 定向力， 判斷與解決問題的能力， 工作和社會交往能力， 家庭生活和個人業(yè)余愛好， 獨(dú)立生活自理能力。以上六項功能每一個方面分別作出從無損害到重度損害五級評估， 但每項功能的得分不疊加， 而是根據(jù)總的評分標(biāo)準(zhǔn)將六項能力的評定綜合成一個總分， 其結(jié)果以0、0.5、1、2、3分表示， 分別判定為正常、可疑、輕、中、重度等五級[7]。

本研究的HIS、CDR評分工作均經(jīng)過統(tǒng)一的量表培訓(xùn)， 本研究入組對象的神經(jīng)心理學(xué)量表測試均由經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)師完成。

1. 2. 4 實驗方法 采用免疫比濁法測試Cys-C水平。

1. 2. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 全部試驗數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 組間比較采用獨(dú)

2 結(jié)果

2. 1 VCIND組與對照組Cys-C水平比較 VCIND組Cys-C水平高于對照組， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 見表1。

3 討論

Bockwood等將血管性癡呆（vascular cognitive impairment， VCI）l分為3個臨床亞型：①非癡呆型血管性認(rèn)知功能損害（VCIND）；②血管性癡呆；③伴有血管因素的阿爾茨海默?。ɑ旌闲园V呆）[7]。非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙是指早期或輕度認(rèn)知障礙， 由腦血管病所致， 這不僅意味著患者當(dāng)前的認(rèn)知功能已經(jīng)出現(xiàn)問題， 且未來可能進(jìn)一步惡化。VCIND首先強(qiáng)調(diào)了血管性病因是可以被識別和控制的， 其次強(qiáng)調(diào)要對各種程度的認(rèn)知功能損害進(jìn)行識別， 因此早發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)腦血管病變導(dǎo)致的認(rèn)知功能變化可以延緩甚至阻止癡呆的發(fā)生[9]。一些研究[10， 11]的數(shù)據(jù)表明了Cys-C可以通過阻止腦部Aβ的聚集， 來防止認(rèn)知損害的發(fā)生。Cys-C通過抑制組織蛋白酶的作用來參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元變性與修復(fù)[11]。然而近來也有不少研究報道Cys-C對人類神經(jīng)退行性病變是有害的， 認(rèn)為人類Cys-C是遲發(fā)型AD的危險因素。83%的AD患者尸檢發(fā)現(xiàn)Cys-C與Aβ肽共同聚集于腦微動脈管壁形成淀粉樣沉積物[12]。Cys-C沉積導(dǎo)致了平滑肌細(xì)胞隨其積聚程度加深而進(jìn)行性減少， 從而出現(xiàn)微血管變性和腦出血等腦血管病變。本研究發(fā)現(xiàn)VCIND組Cys-C水平高于對照組， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 兩組患者的HIS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；VCIND組的CDR評分顯著高于對照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。VCIND組血清 Cys C 水平與HIS評分（r=-0.514）、CDR評分（r=-0.596）均存在負(fù)相關(guān)（r<0， P<0.001）， Cys-C水平升高可能是非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙的危險因素。影響Cys-C水平的因素本文未作研究， 另外本研究所選取的病例數(shù)較少， 需擴(kuò)大樣本量， 進(jìn)一步深入研究， 以利早期診斷， 早期干預(yù)， 有效預(yù)防癡呆。

參考文獻(xiàn)

[1] 朱穆峰， 鄧麗影， 龔黎民， 等. 非癡呆型血管認(rèn)知障礙的睡眠結(jié)構(gòu)分析. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報， 2011，31（2）：295-298.

[2] Zhou Y， Qin L， Qian L， et al. A primary study of diffusion tensor imaging-based histogram analysis in vascular cognitive impairment with no dementia. Clinical Neurology and Neurosurgry， 2011，113（2）： 92-97.

[3] 趙少榮， 張曉虹. 非癡呆型血管性認(rèn)知障礙的臨床分析. 中國實用神經(jīng)病雜志， 2011， 14（2）：55.

[4] Koeni W， Twardella D， Brenner H， et al. Plasma concentrations of Cys-C in Patients with coronary heart disease and risk for secondary cardiovascular events： more than simply a marker of glomerular filtration rate. Clin Chem， 2005（51）：321-327.

[5] 李焰生， 俞羚， 高枚春， 等. 美國國立神經(jīng)疾病和卒中研究所加拿大卒中網(wǎng)血管性認(rèn)知障礙標(biāo)準(zhǔn).國際腦血管疾病雜志， 2007， 15（1）：4-24.

[6] Ziad S， Nasreddine MD， Natalie A， et al. The Montreal Cognitive Assessment， MoCA： A Brief Screening Tool For Mild Cognitive Impairment. Journal of the American Geriatrics Society， 2005， 53， （4）：695-699.

[7] 血管性認(rèn)知功能損害專家共識組. 2007血管性認(rèn)知功能損害的專家共識.中華內(nèi)科雜志， 2007， 46（12）：1052-1055.

[8] Van CS， Seshadri S， Beiser A， et al. Dementia after stroke： the Framingham study. Stroke， 2004（35）：1264.

[9] Levy E， Sastre M， Kumar A， et al. Codeposition of Cys-C with amyloid-beta protein in the brain of Alzheimer disease patients. J Neuropathol Exp Neurol， 2001（60）94-104.

[10] Deng A， Irizarry MC， Nitsch RM， et al. Elevation of Cys-C in susceptible neurons in Alzheimers disease. Am J Pathol， 2001 （159）：1061-1068.

[11] Chuo LJ， Sheu WH， Pai MC， et al. Genotype and plasma concentration of Cys-C in patients with lateonset Alzheimer disease. Dement Geriatr Cogn Disord， 2007（23）：251-257.

[12] Sun B， Zhou， Y， Halabisky B， et al. Cys-C cathepsin B axis regulates amyloid beta levels and associated neuronal deficits in an animal model of Alzheimers disease. Neuron， 2008（60）：247-257.

[收稿日期：2014-06-06]endprint

VCIND組：MMSE評分（23.74±1.32）分， MoCA評分（22.17 ±1.63）分。對照組：MMSE評分（28.54±0.72）分， MoCA評分（28.12±1.09）分。

1. 2. 3 Hachinski缺血指數(shù)量表（HIS）、臨床癡呆評定量表（clinical cementia rating ， CDR）評分①Hachinski法總分評定： 滿分18分；一般≤4分考慮為阿爾茨海默病（AD）， ≥7分考慮為血管性癡呆（VD）[8]；②CDR量表評定的領(lǐng)域包括記憶， 定向力， 判斷與解決問題的能力， 工作和社會交往能力， 家庭生活和個人業(yè)余愛好， 獨(dú)立生活自理能力。以上六項功能每一個方面分別作出從無損害到重度損害五級評估， 但每項功能的得分不疊加， 而是根據(jù)總的評分標(biāo)準(zhǔn)將六項能力的評定綜合成一個總分， 其結(jié)果以0、0.5、1、2、3分表示， 分別判定為正常、可疑、輕、中、重度等五級[7]。

本研究的HIS、CDR評分工作均經(jīng)過統(tǒng)一的量表培訓(xùn)， 本研究入組對象的神經(jīng)心理學(xué)量表測試均由經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)師完成。

1. 2. 4 實驗方法 采用免疫比濁法測試Cys-C水平。

1. 2. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 全部試驗數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 組間比較采用獨(dú)

2 結(jié)果

2. 1 VCIND組與對照組Cys-C水平比較 VCIND組Cys-C水平高于對照組， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 見表1。

3 討論

Bockwood等將血管性癡呆（vascular cognitive impairment， VCI）l分為3個臨床亞型：①非癡呆型血管性認(rèn)知功能損害（VCIND）；②血管性癡呆；③伴有血管因素的阿爾茨海默?。ɑ旌闲园V呆）[7]。非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙是指早期或輕度認(rèn)知障礙， 由腦血管病所致， 這不僅意味著患者當(dāng)前的認(rèn)知功能已經(jīng)出現(xiàn)問題， 且未來可能進(jìn)一步惡化。VCIND首先強(qiáng)調(diào)了血管性病因是可以被識別和控制的， 其次強(qiáng)調(diào)要對各種程度的認(rèn)知功能損害進(jìn)行識別， 因此早發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)腦血管病變導(dǎo)致的認(rèn)知功能變化可以延緩甚至阻止癡呆的發(fā)生[9]。一些研究[10， 11]的數(shù)據(jù)表明了Cys-C可以通過阻止腦部Aβ的聚集， 來防止認(rèn)知損害的發(fā)生。Cys-C通過抑制組織蛋白酶的作用來參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元變性與修復(fù)[11]。然而近來也有不少研究報道Cys-C對人類神經(jīng)退行性病變是有害的， 認(rèn)為人類Cys-C是遲發(fā)型AD的危險因素。83%的AD患者尸檢發(fā)現(xiàn)Cys-C與Aβ肽共同聚集于腦微動脈管壁形成淀粉樣沉積物[12]。Cys-C沉積導(dǎo)致了平滑肌細(xì)胞隨其積聚程度加深而進(jìn)行性減少， 從而出現(xiàn)微血管變性和腦出血等腦血管病變。本研究發(fā)現(xiàn)VCIND組Cys-C水平高于對照組， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 兩組患者的HIS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；VCIND組的CDR評分顯著高于對照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。VCIND組血清 Cys C 水平與HIS評分（r=-0.514）、CDR評分（r=-0.596）均存在負(fù)相關(guān)（r<0， P<0.001）， Cys-C水平升高可能是非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙的危險因素。影響Cys-C水平的因素本文未作研究， 另外本研究所選取的病例數(shù)較少， 需擴(kuò)大樣本量， 進(jìn)一步深入研究， 以利早期診斷， 早期干預(yù)， 有效預(yù)防癡呆。

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[2] Zhou Y， Qin L， Qian L， et al. A primary study of diffusion tensor imaging-based histogram analysis in vascular cognitive impairment with no dementia. Clinical Neurology and Neurosurgry， 2011，113（2）： 92-97.

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[5] 李焰生， 俞羚， 高枚春， 等. 美國國立神經(jīng)疾病和卒中研究所加拿大卒中網(wǎng)血管性認(rèn)知障礙標(biāo)準(zhǔn).國際腦血管疾病雜志， 2007， 15（1）：4-24.

[6] Ziad S， Nasreddine MD， Natalie A， et al. The Montreal Cognitive Assessment， MoCA： A Brief Screening Tool For Mild Cognitive Impairment. Journal of the American Geriatrics Society， 2005， 53， （4）：695-699.

[7] 血管性認(rèn)知功能損害專家共識組. 2007血管性認(rèn)知功能損害的專家共識.中華內(nèi)科雜志， 2007， 46（12）：1052-1055.

[8] Van CS， Seshadri S， Beiser A， et al. Dementia after stroke： the Framingham study. Stroke， 2004（35）：1264.

[9] Levy E， Sastre M， Kumar A， et al. Codeposition of Cys-C with amyloid-beta protein in the brain of Alzheimer disease patients. J Neuropathol Exp Neurol， 2001（60）94-104.

[10] Deng A， Irizarry MC， Nitsch RM， et al. Elevation of Cys-C in susceptible neurons in Alzheimers disease. Am J Pathol， 2001 （159）：1061-1068.

[11] Chuo LJ， Sheu WH， Pai MC， et al. Genotype and plasma concentration of Cys-C in patients with lateonset Alzheimer disease. Dement Geriatr Cogn Disord， 2007（23）：251-257.

[12] Sun B， Zhou， Y， Halabisky B， et al. Cys-C cathepsin B axis regulates amyloid beta levels and associated neuronal deficits in an animal model of Alzheimers disease. Neuron， 2008（60）：247-257.

[收稿日期：2014-06-06]endprint

VCIND組：MMSE評分（23.74±1.32）分， MoCA評分（22.17 ±1.63）分。對照組：MMSE評分（28.54±0.72）分， MoCA評分（28.12±1.09）分。

1. 2. 3 Hachinski缺血指數(shù)量表（HIS）、臨床癡呆評定量表（clinical cementia rating ， CDR）評分①Hachinski法總分評定： 滿分18分；一般≤4分考慮為阿爾茨海默病（AD）， ≥7分考慮為血管性癡呆（VD）[8]；②CDR量表評定的領(lǐng)域包括記憶， 定向力， 判斷與解決問題的能力， 工作和社會交往能力， 家庭生活和個人業(yè)余愛好， 獨(dú)立生活自理能力。以上六項功能每一個方面分別作出從無損害到重度損害五級評估， 但每項功能的得分不疊加， 而是根據(jù)總的評分標(biāo)準(zhǔn)將六項能力的評定綜合成一個總分， 其結(jié)果以0、0.5、1、2、3分表示， 分別判定為正常、可疑、輕、中、重度等五級[7]。

本研究的HIS、CDR評分工作均經(jīng)過統(tǒng)一的量表培訓(xùn)， 本研究入組對象的神經(jīng)心理學(xué)量表測試均由經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)師完成。

1. 2. 4 實驗方法 采用免疫比濁法測試Cys-C水平。

1. 2. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 全部試驗數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 組間比較采用獨(dú)

2 結(jié)果

2. 1 VCIND組與對照組Cys-C水平比較 VCIND組Cys-C水平高于對照組， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 見表1。

3 討論

Bockwood等將血管性癡呆（vascular cognitive impairment， VCI）l分為3個臨床亞型：①非癡呆型血管性認(rèn)知功能損害（VCIND）；②血管性癡呆；③伴有血管因素的阿爾茨海默?。ɑ旌闲园V呆）[7]。非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙是指早期或輕度認(rèn)知障礙， 由腦血管病所致， 這不僅意味著患者當(dāng)前的認(rèn)知功能已經(jīng)出現(xiàn)問題， 且未來可能進(jìn)一步惡化。VCIND首先強(qiáng)調(diào)了血管性病因是可以被識別和控制的， 其次強(qiáng)調(diào)要對各種程度的認(rèn)知功能損害進(jìn)行識別， 因此早發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)腦血管病變導(dǎo)致的認(rèn)知功能變化可以延緩甚至阻止癡呆的發(fā)生[9]。一些研究[10， 11]的數(shù)據(jù)表明了Cys-C可以通過阻止腦部Aβ的聚集， 來防止認(rèn)知損害的發(fā)生。Cys-C通過抑制組織蛋白酶的作用來參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元變性與修復(fù)[11]。然而近來也有不少研究報道Cys-C對人類神經(jīng)退行性病變是有害的， 認(rèn)為人類Cys-C是遲發(fā)型AD的危險因素。83%的AD患者尸檢發(fā)現(xiàn)Cys-C與Aβ肽共同聚集于腦微動脈管壁形成淀粉樣沉積物[12]。Cys-C沉積導(dǎo)致了平滑肌細(xì)胞隨其積聚程度加深而進(jìn)行性減少， 從而出現(xiàn)微血管變性和腦出血等腦血管病變。本研究發(fā)現(xiàn)VCIND組Cys-C水平高于對照組， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 兩組患者的HIS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；VCIND組的CDR評分顯著高于對照組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。VCIND組血清 Cys C 水平與HIS評分（r=-0.514）、CDR評分（r=-0.596）均存在負(fù)相關(guān)（r<0， P<0.001）， Cys-C水平升高可能是非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙的危險因素。影響Cys-C水平的因素本文未作研究， 另外本研究所選取的病例數(shù)較少， 需擴(kuò)大樣本量， 進(jìn)一步深入研究， 以利早期診斷， 早期干預(yù)， 有效預(yù)防癡呆。

參考文獻(xiàn)

[1] 朱穆峰， 鄧麗影， 龔黎民， 等. 非癡呆型血管認(rèn)知障礙的睡眠結(jié)構(gòu)分析. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報， 2011，31（2）：295-298.

[2] Zhou Y， Qin L， Qian L， et al. A primary study of diffusion tensor imaging-based histogram analysis in vascular cognitive impairment with no dementia. Clinical Neurology and Neurosurgry， 2011，113（2）： 92-97.

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[收稿日期：2014-06-06]endprint