錢 燁，吉浩明，張 燕，謝錦華，沈預程

(海安縣人民醫(yī)院血液腫瘤科，江蘇南通226601)

全身化療是晚期乳腺癌主要治療手段，但晚期乳腺癌對許多化療藥物耐藥，因此選擇一個對耐藥的晚期乳腺癌有效的化療方案的是非常必要。作者對19例常規(guī)化療失敗或無法耐受常規(guī)化療的晚期乳腺癌患者采用環(huán)磷酰胺節(jié)拍化療聯(lián)合塞來昔布的治療方法，取得一定療效，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取海安縣人民醫(yī)院201年2月至2012年2月收治的19例晚期乳腺癌患者，病理證實均為乳腺浸潤性導管癌，臨床分期均為Ⅳ期，且均已發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。患者年齡46～69歲，中位年齡54歲，均接受過紫杉醇或蒽環(huán)類藥物化療且已失敗。絕經(jīng)前10例，絕經(jīng)后9例。所有患者均有可客觀測量病灶，未見明顯心肺肝腎功能異常，KPS評分≥60分，預計生存時間≥3個月。

1.2 治療方法 環(huán)磷酰胺采用節(jié)拍化療劑量:50 mg·d-1，連續(xù)口服。塞來昔布:0.2 g/次，2 次/d，連續(xù)口服。每周復查血常規(guī)及肝腎功能。若白細胞計數(shù)＜2.1×109·L-1或中性粒細胞計數(shù)＜1.0×109·L-1，暫?；煟⒂枰灾亟M人粒細胞集落刺激因子皮下注射治療。治療過程中若出現(xiàn)疾病進展、不可耐受的毒副反應或患者拒絕治療，則退出治療。

1.3 療效評價 按WHO實體瘤療效評價標準，近期療效分為完全緩解(CR):可見病灶腫瘤完全消失，維持4周以上;部分緩解(PR):腫瘤病灶縮小超過50%，維持4周以上;穩(wěn)定(SD):腫瘤縮小不足50%或增大不超過25%，無新病灶出現(xiàn)，維持4周以上;進展(PD):腫瘤增大超過25%以上或出現(xiàn)新病灶。以CR+PR計算總有效率，以CR+PR+SD計算疾病控制率。遠期療效通過隨訪資料分析評估。毒副反應按WHO抗腫瘤藥物毒副反應評價標準，分為0～Ⅳ度。

2 結果

2.1 近期療效 全組19例患者均接受治療≥45 d，中位給藥時間6個月，可評價療效。其中CR 0例，PR 1例，SD 10例，PD 8例，總有效率5.3%，疾病控制率(CR+PR+SD)57.9%。

2.2 遠期療效 隨訪至2013年3月1日，隨訪率100%，死亡10例。全組中位無病生存期5.2月，1 a生存率47.4%。

2.3 毒副反應 見表1。

表1 化療相關毒副反應 n

3 討論

晚期乳腺癌的主要治療手段是全身化療，其治療目的為緩解癥狀、改善生活質(zhì)量及延長生存期。隨著紫杉醇、蒽環(huán)類、卡培他濱等化療藥物在臨床的廣泛應用，乳腺癌患者生存率明顯得到提高。但是隨著疾病進展、轉(zhuǎn)移器官功能受損、多種化療藥物耐藥產(chǎn)生以及多線化療后全身情況較差、骨髓貯備能力差等的出現(xiàn)［1］，傳統(tǒng)大劑量化療方案已不能應用于晚期乳腺癌患者，因此需要尋求一種新的治療方法來替代傳統(tǒng)化療。

有學者根據(jù)動物實驗分別提出抗血管生成化療和小劑量化療的概念，即節(jié)拍化療［2-3］:應用常規(guī)化療藥物，采取小劑量、高頻率、持續(xù)性的給藥方式，主要作用靶點為血管內(nèi)皮細胞，通過抑制腫瘤組織內(nèi)新生血管內(nèi)皮細胞生成、增殖，從而到達抑瘤目的。節(jié)拍化療是一種新的方法，不同于針對腫瘤細胞的傳統(tǒng)化療，而是以腫瘤血管內(nèi)皮細胞為作用靶點［4］。目前研究較多的節(jié)拍化療藥物有環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、替莫唑胺、紫杉醇等。

塞來昔布一種新型非甾體類抗炎藥，能特異性環(huán)氧化酶-2，而后者是一種誘導酶，在炎癥部位以及在一些不同種類腫瘤細胞中可見其高表達。環(huán)氧化酶-2能促進細胞癌變、腫瘤細胞增殖、新生血管生成、抑制細胞凋亡。研究［5］表明環(huán)氧化酶-2抑制劑對多種腫瘤均有抑制作用，能夠顯著抑制腫瘤細胞增強和誘導凋亡。

Perroud等［6］采用環(huán)磷酰胺聯(lián)合塞來昔布節(jié)拍化療治療晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌，整體臨床受益率為46.7%，中位疾病進展時間為14周，1 a生存率達到46.7%。本文結果顯示，全組總有效率5.3%，疾病控制率57.9%，中位無病生存期 5.2月，1 a生存率達到47.4%。且毒副反應為輕度，患者可耐受。

綜上所述，環(huán)磷酰胺節(jié)拍化療聯(lián)合塞來昔布治療晚期乳腺癌是一種安全、有效的治療方法，值得臨床進一步探索。

［1］Guarneri V，Conte P.Metastatic breast cancer:therapeutic options according to molecular subtypes and prior adjuvant therapy［J］.Oncologist，2009，14(7):645-656.

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［5］Steinbild S，Arends J，Medinger M，et al.Metronomic antiangiogenic therapy with capecitabine and celecoxib in advanced tumor patients--results of a phase Ⅱ study［J］.Onkologie，2007，30(12):629-635.

［6］Perroud HA，Rico MJ，Alasino CM，et al.Safety and therapeutic effect of metronomic chemotherapy with cyclophosphamide and celecoxib in advanced breast cancer patients［J］.Future Oncol，2013，9(3):451-462.