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        淺談藥物合成的副作用

        2014-10-16 00:46:20尚平楊永吳琴雪
        科技資訊 2014年2期
        關(guān)鍵詞:抗癲癇副作用抗癌

        尚平++楊永++吳琴雪

        摘 要:藥物合成技術(shù)為醫(yī)療界用藥做出了極大貢獻(xiàn),合成藥物從簡(jiǎn)單的阿司匹林到與天然結(jié)構(gòu)相差無(wú)幾的優(yōu)奎寧,均大量應(yīng)用于臨床診斷與治療中。“是藥三分毒”,多數(shù)合成藥物都具有一些副作用,對(duì)患者產(chǎn)生不同程度的危害。本文簡(jiǎn)單通過(guò)介紹我國(guó)藥物合成發(fā)展?fàn)顩r,結(jié)合例子分析了藥物合成帶來(lái)的副作用。

        關(guān)鍵詞:藥物合成 副作用

        中圖分類(lèi)號(hào):G64 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2014)01(b)-0229-01

        藥物合成是利用藥物制備中各種化學(xué)反應(yīng),采用現(xiàn)代化學(xué)、生物合成方法,制成各類(lèi)藥品的科學(xué)技術(shù)。藥物合成主要表現(xiàn)為官能團(tuán)轉(zhuǎn)變和目標(biāo)分子骨架構(gòu)建。通過(guò)分析有機(jī)合成藥物中反應(yīng)原理、條件、規(guī)律和影響因素,選擇性控制和研究各種新型藥物合成方法。目前,大型制藥工廠(chǎng)的藥物合成工藝已十分完善,多數(shù)藥物能夠成功合成,但是部分特殊藥品和新型藥品的合成流程復(fù)雜,費(fèi)用昂貴,多數(shù)患者仍然負(fù)擔(dān)不起。某些合成藥物雖具有一定治療效果,但安全性不高,毒副作用大,對(duì)人體傷害嚴(yán)重。

        1 合成藥物副作用概述

        醫(yī)師常常針對(duì)患者體內(nèi)病變處用藥,希望在病變處發(fā)揮治療作用,而對(duì)其他部位沒(méi)有影響。然而藥物作用具有多方面性,不同器官、部位和體質(zhì)具有不同作用,在某一處發(fā)揮作用同時(shí),不可避免發(fā)生其他作用。藥物副作用是指正常劑量和使用方法下,藥物對(duì)病變作用外的其他作用,該作用不屬于治療目的范圍。“是藥三分毒”的說(shuō)法是有所依據(jù)的,絕大多數(shù)西藥是有機(jī)合成的,其純度高、見(jiàn)效快、但容易引起人體不適,產(chǎn)生各種不良反應(yīng)。中藥都是天然成分,人體適應(yīng)性好,毒副作用較小,但往往治療時(shí)間長(zhǎng),見(jiàn)效慢。全球醫(yī)療衛(wèi)生都以西醫(yī)為主,而合成藥物副作用是無(wú)法完全避免的,因此在治療時(shí)常常給病人造成傷害。

        藥物毒性和副作用是有區(qū)別的,毒性是指藥物只產(chǎn)生不利影響,如對(duì)神經(jīng)功能損害、對(duì)肝臟、造血功能及腎功能的傷害,可稱(chēng)之為毒性。藥物毒性應(yīng)力求避免。副作用則常常表現(xiàn)為代謝消化減慢、心率加快、腺體分泌激素的變化、血壓降低增高等。藥物副作用與使用劑量、患者體質(zhì)和作用部位密切相關(guān),個(gè)人體質(zhì)不同,會(huì)對(duì)某些藥物發(fā)生過(guò)敏,從而產(chǎn)生各種不良反應(yīng)。一些藥物小劑量使用對(duì)人體無(wú)害,且能達(dá)到治療目的,然而大量服用則會(huì)引起嗜睡、頭暈、嘔吐、發(fā)燒,甚至昏迷不醒。此外,某些藥物會(huì)作用于人體不同器官,破壞人體內(nèi)臟,血液或神經(jīng)系統(tǒng)。醫(yī)生必須對(duì)合成藥物的副作用加強(qiáng)認(rèn)識(shí),正確選藥,用量恰當(dāng)、趨利避害,盡量減少患者痛苦。

        2 藥物合成副作用的舉例分析

        藥物合成多數(shù)是對(duì)天然活性成分的結(jié)構(gòu)改造和優(yōu)化,天然成分藥物副作用較小,但能夠作為藥物前體的自然結(jié)構(gòu)十分有限。探索和研究藥物合成方法,改進(jìn)藥物合成工藝流程使合成藥物定向作用于病灶,微量高效、靈敏調(diào)控、安全無(wú)毒,將副作用產(chǎn)生的危害降到最低。人工合成生物堿具有解除痙攣、抑制腺體分泌、興奮呼吸中樞、解除心臟抑制、阻斷神經(jīng)節(jié)等作用,被廣泛應(yīng)用于臨床。阿托品是一種M膽堿受體阻斷劑,可有效治療乙酰膽堿過(guò)多造成的毒草堿樣癥。其作用于小血管平滑肌、可解除微血管痙攣,促進(jìn)微循環(huán),在臨床上常常被用于減輕心臟起搏;緩解痙攣引起腹痛和改善阻滯引起的心動(dòng)緩慢,同時(shí)其也會(huì)令患者產(chǎn)生口干、心慌、眼壓升高、排尿困難,嚴(yán)重者可導(dǎo)致尿潴留、青光眼等危險(xiǎn)癥狀。

        目前,已發(fā)現(xiàn)多種藥物可以治療癲癇病,但其副作用較大,患者們大多不愿接受??拱d癇藥物如乙琥胺、非氨酯、卡馬西平及丙戊酸鈉,在用藥初期常常會(huì)出現(xiàn)消化不良、惡心嘔吐等癥狀,還對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響,出現(xiàn)嗜睡、共濟(jì)失調(diào)、認(rèn)知障礙等癥狀。其副作用與劑量有關(guān),可采用低劑量,緩慢加量的方法以減輕這些副作用??R西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英鈉等抗癲癇藥物會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生不同程度的損害,出現(xiàn)皮疹等皮膚反應(yīng),此癥狀與藥物初始用量和藥物加量過(guò)快密切相關(guān)。此外,臨床運(yùn)用抗癲癇藥物易對(duì)機(jī)體組織器官產(chǎn)生毒副作用,導(dǎo)致中毒性肝炎、胰腺炎、內(nèi)分泌障礙、血液病等毒性反應(yīng)。不管什么抗癲癇藥物都會(huì)產(chǎn)生一些副作用,患者要客觀(guān)正確對(duì)待合成藥物副作用,與醫(yī)師積極配合,對(duì)藥物的副作用不斷監(jiān)測(cè),一定會(huì)減少抗癲癇藥物引起的不良反應(yīng)。

        抗癌藥物在治療癌癥上確實(shí)有一定效果,可有效抑制癌細(xì)胞分裂擴(kuò)散,徹底殺死癌細(xì)胞,但其對(duì)正常細(xì)胞也表現(xiàn)出極大傷害,特別是消化道黏膜和骨髓處增生活躍的造血細(xì)胞,消化道黏膜損傷可導(dǎo)致口腔炎;胃腸道黏膜損壞可引起腹瀉;骨髓受到抑制后,白細(xì)胞減少,人體免疫力嚴(yán)重下降,對(duì)細(xì)菌感染失去抵抗力,導(dǎo)致肺炎等疾??;肝、腎在分解和排除抗癌藥物時(shí)也同樣會(huì)遭到損害??拱┧幬锏母弊饔脤?duì)患者健康造成嚴(yán)重影響。科學(xué)家們?yōu)闇p少合成藥物副作用,不斷探索和開(kāi)發(fā)新型藥物。近期加州大學(xué)成功對(duì)綠藻進(jìn)行了基因改造,其生成的兩種結(jié)構(gòu)的三維蛋白,一個(gè)可以附著癌細(xì)胞,具有追蹤作用,另一個(gè)可產(chǎn)生毒素殺死癌細(xì)胞。制藥公司已通過(guò)現(xiàn)代化學(xué)方法將其分離、提純,連接和純化,能夠生產(chǎn)大量抗癌藥物,此發(fā)現(xiàn)不僅可以減少抗癌藥物副作用,還大大降低了抗癌藥物合成費(fèi)用。

        3 結(jié)論

        藥物合成技術(shù)促進(jìn)了醫(yī)學(xué)極大進(jìn)步,在醫(yī)藥工業(yè)中有著舉足輕重地位,多數(shù)合成藥品與天然藥物結(jié)構(gòu)十分相似,抗高血壓藥、催眠藥、抗癲癇藥、抗腫瘤藥及麻醉藥均被等廣泛應(yīng)用于醫(yī)療實(shí)踐。在看到其治療作用的同時(shí),必須正視合成藥物副作用,雖然無(wú)法完全避免,但可以通過(guò)巧妙運(yùn)用,完善藥物合成工藝、創(chuàng)新藥物合成方法來(lái)減少藥物合成的副作用,不斷探索和研究立體選擇性控制、區(qū)域控制、不對(duì)稱(chēng)合成等藥物合成技術(shù),將生物技術(shù)運(yùn)用到藥物合成技術(shù)中,在溫和環(huán)保條件下模擬天然藥物合成過(guò)程,不斷合成具有天然生理活性的藥物;以天然產(chǎn)物為基礎(chǔ),通過(guò)發(fā)酵提取其活性成分改造制得新藥,不斷發(fā)現(xiàn)和合成對(duì)人類(lèi)有價(jià)值的藥物,開(kāi)創(chuàng)中西醫(yī)結(jié)合治療,減少合成藥物毒副作用,為病人減輕更多的痛苦。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 李麗娟.藥物合成技術(shù)與方法[J].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

        [2] 曾昭耆.辯證看待藥物副作用做到合理用藥[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2005(1).

        [3] 如何減少藥物的副作用[J].中國(guó)城鄉(xiāng)企業(yè)衛(wèi)生,1996(1).endprint

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