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        鐵觀音茶葉中茶多酚提取工藝條件的優(yōu)化

        2014-10-10 11:38:02卻志群陳繼鵬張運(yùn)良
        湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年19期
        關(guān)鍵詞:鐵觀音液固比茶多酚

        卻志群,陳繼鵬,張運(yùn)良

        (宜春學(xué)院生命科學(xué)與資源環(huán)境學(xué)院,江西 宜春336000)

        茶多酚(tea polyphenols,簡寫成TP)是茶葉中的重要組成部分,由花青素類、黃烷醇類、黃酮類和酚酸類等成分組成,其中黃烷類(兒茶素)所占比例最大[1]。茶多酚是茶葉中主要的生理活性物質(zhì),功效眾多。在醫(yī)藥保健方面,茶多酚可抑制亞硝酸化反應(yīng),對化學(xué)致癌物導(dǎo)致的癌變有較好的預(yù)防作用;可清除人體內(nèi)多余的自由基,增加人體抗衰老的能力;還有降低血壓、防治艾滋病等作用。在食品領(lǐng)域里,因其抗氧化作用可作為日用化妝品的功能型添加劑[2];另外,茶多酚還有穩(wěn)定色素的功效,護(hù)色效果較好,可作為天然的食品護(hù)色劑。此外,茶多酚在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域也有重要應(yīng)用。有報道稱,兒茶素可用于煙草花葉病毒的防治[3]。

        然而,充分利用茶多酚各種功效的前提是,將茶多酚從茶葉中提取出來,這個提取過程受諸多因素的影響。因此,擬通過正交試驗(yàn)設(shè)計,對液固比(浸提液體積數(shù))、浸提時間和提取溫度3個因素對茶多酚提取效果進(jìn)行研究,從而探究茶多酚提取的最佳工藝條件,為茶多酚的充分利用以及其生物學(xué)活性研究奠定基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        供試茶葉為市售的鐵觀音,產(chǎn)地為福建安溪。試驗(yàn)試劑有硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)、酒石酸鉀鈉、磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)、磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O),無水乙醇,均為分析純。試驗(yàn)儀器有UV-2000 紫外分光光度計(北京萊伯泰科儀器股份有限公司)、HH-4 數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇金壇環(huán)宇科學(xué)儀器廠)、FZ102 微型植物試樣粉碎機(jī)(上海京工實(shí)業(yè)有限公司)、BT223S 電子天平(河南鄭州南北儀器公司)。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 鐵觀音茶多酚提取的單因素試驗(yàn) 用電子天平準(zhǔn)確稱取0.25 g 磨碎到適宜程度的若干份茶葉樣品備用。以不同體積的50%乙醇為提取溶劑[4],按表1 的因素及水平進(jìn)行單因素試驗(yàn)??疾楣桃罕鹊挠绊憰r,浸提溫度為60℃,浸提時間為10 m in;考查浸提時間的影響時,浸提溫度為60℃,液固比為120︰1;考查提取溫度的影響時,液固比為120︰1,浸提時間為30 m in。

        表1 試驗(yàn)考查因素及水平

        1.2.2 鐵觀音茶多酚提取的正交試驗(yàn) 根據(jù)單因素試驗(yàn)的結(jié)果,以固液比(A)、提取溫度(B)、浸提時間(C)為因素設(shè)計L9(33)正交試驗(yàn)(表2),以茶多酚含量為考查指標(biāo),研究不同因素對茶多酚提取的貢獻(xiàn)率,從而確定茶多酚提取的最佳工藝條件。

        1.2.3 茶多酚含量的測定 準(zhǔn)確吸取待測液1 m L,加入5 m L 酒石酸鐵溶液和4 m L 蒸餾水,充分搖勻,用pH 值7.5 的磷酸緩沖液定容至25 m L。以蒸餾水替換待測液加入同樣的試劑作為空白對照,于540 nm 波長處測定吸光度[5]。茶葉中茶多酚質(zhì)量分計算公式如下:W(%)=A×3.913×1/Va×Vb×1/1000×1/m×100%,式中:A 為樣液的吸光度值,Va 為吸取試液量(m L),Vb 為供試液總量(m L),m 為樣品質(zhì)量(g),3.913 為當(dāng)吸光度等于1.0 時,每毫升試樣液中含茶多酚相當(dāng)于3.913 mg。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果

        2.1.1 不同液固比對鐵觀音茶多酚提取的影響 由圖1可知,液固比不同,浸提液中的茶多酚含量有差異,說明液固比對鐵觀音茶多酚提取有一定的影響。在浸提溫度和浸提時間一定的情況下,當(dāng)液固比從80︰1 增加到120︰1 時,茶多酚含量提高了1.6個百分點(diǎn);當(dāng)液固比從120︰1 增加到160︰1 時,茶多酚含量減少了1.0個百分點(diǎn);液固比增加到200︰1 時,溶液中的茶多酚含量繼續(xù)減少。這表明鐵觀音茶多酚提取的最適液固比范圍為120︰1~200︰1 之間。

        圖1 不同液固比的浸提液中茶多酚含量的比較

        2.1.2 不同浸提溫度對鐵觀音茶多酚提取的影響 由圖2 可知,浸提液中的茶多酚含量表現(xiàn)出隨浸提溫度的提高而增加的趨勢。當(dāng)浸提溫度為60℃時,浸提液中茶多酚含量較低,僅13.1%;溫度上升到70℃時,茶多酚含量提高了0.6個百分點(diǎn);當(dāng)溫度升高到80℃時,浸提液中的茶多酚含量增加0.9個百分點(diǎn);當(dāng)溫度升高到90℃時,茶多酚含量提高了0.6個百分點(diǎn);當(dāng)溫度升高到100℃時,茶多酚含量提高了0.3個百分點(diǎn),上升為15.5%。這表明鐵觀音茶多酚提取的最佳溫度范圍在80~100℃之間。

        2.1.3 不同浸提時間對鐵觀音茶多酚提取的影響 由圖3 可知,浸提時間對浸提液中的茶多酚含量也有較為顯著的影響。在浸提溫度和液固比不變的情況下,當(dāng)浸提時間為10 m in 時,浸提液中茶多酚含量為12.1%;浸提時間延長至20 m in 時,茶多酚含量提高了0.6個百分點(diǎn);當(dāng)浸提時間延長至30 m in 時,茶多酚的含量繼續(xù)增加,達(dá)到最大值13.1%;當(dāng)浸提時間延長至40 min 時,茶多酚含量下降到12.3%;當(dāng)浸提時間長達(dá)50 m in 時,茶多酚含量繼續(xù)下降,且降幅較大。這說明茶多酚的提取時間最好控制在20~40 m in 之間。

        圖2 不同浸提溫度下浸提液中茶多酚含量的比較

        圖3 不同浸提時間的浸提液中茶多酚含量的比較

        2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果

        從各因素極值(R)可以看出(表2),各因素對鐵觀音茶多酚提取的貢獻(xiàn)由大到小排列依次為A(液固比)>C(浸提時間)>B(浸提溫度),但這3個因素對茶多酚含量影響的差異不顯著(表3);最佳提取工藝條件為A1B3C2,即:液固比120︰1、浸提溫度100℃、浸提時間30 min,在該條件下茶多酚的含量最高,達(dá)15.5%。

        表2 L9(33)正交試驗(yàn)設(shè)計及結(jié)果

        表3 正交試驗(yàn)結(jié)果的方差分析

        3 結(jié)論與討論

        該試驗(yàn)研究了不同的液固比、浸提溫度、浸提時間等對鐵觀音茶葉中茶多酚提取的影響,結(jié)果表明,這3個因素對鐵觀音茶葉中茶多酚提取均有一定程度的影響,最佳的提取工藝條件為:液固比120︰1、浸提溫度100℃、浸提時間30 m in,在該條件下茶多酚的含量最高,達(dá)15.5%。

        不同浸提液體積對茶多酚含量的影響主要考慮的是溶劑量的多少,固液要有充分的接觸,茶葉中的茶多酚才能充分地溶于浸提液中;而浸提過程主要是物質(zhì)的物理擴(kuò)散過程,增加溶劑量可以在一定程度上加大細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)濃度差,從而提高茶多酚從茶葉細(xì)胞向溶液中擴(kuò)散的能力[6];但當(dāng)液固比使擴(kuò)散趨于飽和時,再增加溶劑量便會降低溶液中茶多酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

        茶葉中茶多酚的溶解需要一定的時間,在一定時間范圍內(nèi),其溶解量會隨著時間的延長而增加,但隨著時間的延長,可能會導(dǎo)致浸提液中一部分茶多酚被氧化,從而降低溶液中茶多酚的含量[7]。

        而浸提溫度的影響則主要表現(xiàn)在:隨著溫度的增加,分子運(yùn)動加劇,分子擴(kuò)散變快,茶葉中茶多酚的溶解速度和溶解量都將隨之增加。但當(dāng)溫度增加到一定程度,茶多酚已完全浸出,即使溫度繼續(xù)增加,茶多酚含量也將維持在恒定水平。

        方差分析結(jié)果表明,提取的液固比、浸提溫度、浸提時間對鐵觀音茶葉中茶多酚提取效果影響的差異不顯著,其原因可能是試驗(yàn)誤差導(dǎo)致的,也可能是因?yàn)檎`差的自由度太小,掩蓋了考查因素的顯著性[8]。極差分析表明,液固比是對鐵觀音茶葉中茶多酚提取貢獻(xiàn)最大的因素,這與段紅星等[9]得出的影響茶多酚提取的最大因素是溫度的結(jié)論有所不同。

        [1]王 棟,康 健.茶多酚的功效、提取和應(yīng)用前景[J].新疆大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2007,24(2):217-221.

        [2]桑紅源,王 蕾.茶多酚的提取與應(yīng)用[J].天津化工,2008,22(3):42-43.

        [3]方元超,伊 寧.茶多酚的應(yīng)用及前景[J].中國食品添加劑,1999,(4):35-39.

        [4]謝宗波,姜國芳,劉成佐,等.茶葉中茶多酚浸提條件的研究[J].化工時刊,2005,19(8):28-30.

        [5]王福榮.生物工程分析與檢驗(yàn)[M].中國輕工業(yè)出版社,2005.249-250.

        [6]龔志華,李 麗,陳大海,等.綠茶無熱浸提技術(shù)研究[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2009,5(5):558-561.

        [7]劉 佳,焦士蓉,唐遠(yuǎn)謀,等.苦丁茶多酚的提取及抗氧化活性[J].食品科學(xué),2011,(32):134-138.

        [8]潘 鴻,張小宇,吳勇民.應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)[M].北京:人民郵電出版社,2011.

        [9]段紅星,周春娥,李家華.不同溶劑對普洱茶(熟茶)茶多酚提取的影響研究[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2014,29(2):246-250.

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