劉偉，張旭，范永前，朱炯，沈海敏，林偉龍

(復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院骨科，上海 200040)

股骨粗隆間骨折患者手術(shù)前后骨代謝、骨密度和骨強(qiáng)度變化研究

劉偉，張旭，范永前*，朱炯，沈海敏，林偉龍

(復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院骨科，上海 200040)

目的觀察股骨粗隆間骨折患者手術(shù)前后骨代謝、骨密度和骨強(qiáng)度的變化，指導(dǎo)術(shù)后骨質(zhì)疏松及骨折的治療。方法40 例女性股骨粗隆間骨折患者納入研究，測(cè)定入院后次晨及術(shù)后3個(gè)月的骨代謝指標(biāo)(Ⅰ型前膠原基端前肽、血清Ⅰ型膠原C端肽、血清骨鈣素、甲狀旁腺激素、25-羥基維生素D)，同時(shí)行髖關(guān)節(jié)骨密度、髖關(guān)節(jié)骨強(qiáng)度測(cè)定，應(yīng)用SPSS18.0分析軟件，對(duì)術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月上述指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果術(shù)后3個(gè)月Ⅰ型前膠原基端前肽水平較術(shù)前明顯升高，血清Ⅰ型膠原C端肽和甲狀旁腺激素較術(shù)前下降，三者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；術(shù)后3個(gè)月，髖關(guān)節(jié)骨密度、骨強(qiáng)度輕度下降，但與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論術(shù)后3個(gè)月，股骨粗隆間骨折患者骨代謝雖然較術(shù)前增加，成骨明顯，但是骨密度、骨強(qiáng)度無明顯改變，仍應(yīng)加強(qiáng)抗骨質(zhì)疏松治療，同時(shí)注意防護(hù)，避免發(fā)生再次骨折。

老年；股骨粗隆間骨折；圍手術(shù)期；骨代謝；骨密度

隨著社會(huì)的老齡化，骨質(zhì)疏松的發(fā)病率日趨增高，輕微外傷即可使嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松患者出現(xiàn)骨折，如髖部骨折和脊柱壓縮性骨折，常導(dǎo)致較高的死亡率及致殘率[1]，預(yù)計(jì)到2050年全球因骨質(zhì)疏松骨折的人數(shù)將達(dá)到626萬[2]。此類骨折治療的重點(diǎn)是治療骨質(zhì)疏松，以往診斷骨質(zhì)疏松癥的“金標(biāo)準(zhǔn)[3]”是雙能X線吸光測(cè)定法(dual-energy X-ray absorptionmetry，DXA)測(cè)量骨密度(bone mineral denity，BMD)，由于骨密度提供的只是靜態(tài)參數(shù)，而骨代謝指標(biāo)可以動(dòng)態(tài)對(duì)骨代謝進(jìn)行精確的評(píng)估[4]，所以臨床上常結(jié)合骨密度和骨代謝，對(duì)骨質(zhì)疏松患者的診療進(jìn)行監(jiān)測(cè)。隨著對(duì)骨質(zhì)疏松疾病理解的加深，2001年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院對(duì)骨質(zhì)疏松的定義更改為“以骨強(qiáng)度下降、骨折風(fēng)險(xiǎn)增加為特征的骨系統(tǒng)疾病”[5]，骨質(zhì)疏松不僅是骨量的變化，更重要的是骨質(zhì)(骨結(jié)構(gòu)、性能)的改變。骨強(qiáng)度綜合反映了骨的數(shù)量和骨的質(zhì)量，相對(duì)于骨密度而言，骨質(zhì)疏松患者更應(yīng)監(jiān)測(cè)骨強(qiáng)度。骨強(qiáng)度是一個(gè)綜合的概念，其中骨結(jié)構(gòu)的幾何學(xué)形態(tài)是尤為重要的，通過測(cè)量骨結(jié)構(gòu)因素決定的生物力學(xué)參數(shù)，我們能獲得骨結(jié)構(gòu)的大致骨強(qiáng)度，髖關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)分析軟件(hip strength analysis program，HSA)就是目前常用的一種方法，它通過二維的雙能X線骨密度儀來測(cè)量近段股骨形態(tài)結(jié)構(gòu)，通過計(jì)算機(jī)軟件轉(zhuǎn)換從而獲得骨強(qiáng)度的參數(shù)，常用指標(biāo)為橫截面轉(zhuǎn)動(dòng)慣量(cross-sectional moment of inertia，CSMI)、截面模量(section modulus，Z score)、抗彎率(buckling ratio，BR)[6，7]。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于骨質(zhì)疏松患者結(jié)合骨強(qiáng)度的相關(guān)研究較少，尤其是由骨質(zhì)疏松引起的骨折患者圍手術(shù)期的研究更少。本文對(duì)骨質(zhì)疏松引起的老年股骨粗隆間骨折患者圍手術(shù)期進(jìn)行骨代謝、骨密度及通過HSA獲得的骨強(qiáng)度的變化進(jìn)行觀察，探索股骨粗隆間骨折患者圍手術(shù)期三者的變化規(guī)律，并希望能根據(jù)結(jié)果對(duì)骨質(zhì)疏松性骨折患者的術(shù)后康復(fù)及骨質(zhì)疏松癥的治療給予一定的建議。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2012年12月1日至2013年3月30日經(jīng)我院手術(shù)治療的老年股骨粗隆間骨折患者43 例(為排除性別差異，納入實(shí)驗(yàn)者全為女性)，排除合并其他嚴(yán)重影響骨代謝的疾病，如肝、腎功能衰竭、類風(fēng)濕性炎節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、骨腫瘤或甲旁亢等內(nèi)分泌疾患，且入院前半年內(nèi)不曾應(yīng)用影響骨代謝的藥物，如二膦酸鹽、降鈣素、雌激素替代治療或長(zhǎng)期激素治療等。本組患者年齡61～93 歲，平均(79.6±8.6) 歲；身高1.45～1.72 m，平均(1.579±0.088) m；體重42.5～67.8 kg，平均(55.03±3.99) kg。所有患者均為不慎跌倒所致骨折。手術(shù)由同一組醫(yī)生完成，術(shù)中均使用股骨近端防旋髓內(nèi)釘裝置進(jìn)行骨折內(nèi)固定。術(shù)后囑患者6周內(nèi)不負(fù)重功能鍛煉，并囑患者術(shù)后3個(gè)月清晨空腹來院復(fù)診，出院后堅(jiān)持服用活性維生素D和補(bǔ)充鈣劑。本臨床試驗(yàn)的方案已通過醫(yī)院倫理道德委員會(huì)審批，入院時(shí)對(duì)每位患者進(jìn)行告知，并簽署知情同意書。

1.2 骨代謝的測(cè)定 患者入院后次日早晨及術(shù)后3個(gè)月復(fù)診時(shí)，以肝素抗凝的真空采血管取患者空腹外周靜脈血5 mL，立即放入-8℃的冰箱內(nèi)冷藏保存、備檢。檢測(cè)指標(biāo)為常用的Ⅰ型前膠原基端前肽(N-terminal peptide of type Ⅰ collagen，PINP)、血清Ⅰ型膠原C端肽(C-terminal cross-linking telope ptides of type Ⅰ collagen，CTX)、血清骨鈣素(osteocalcin，OC)、甲狀旁腺激素(parathyroid hormone，PTH)、25-羥基維生素D[25-hydroxy vitamin D，25-(OH)D3]，均采用美國(guó)羅氏公司E170型全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)及其配套的Elecsys試劑盒，其批內(nèi)、批間變異系數(shù)均小于5%。

1.3 骨密度的測(cè)定 患者入院后次日及術(shù)后3個(gè)月復(fù)診時(shí)，使用美國(guó)HOLOGIC公司的Hologic Discovery A型號(hào)(Hologic，Waltham，MA，USA)雙能X線骨密度儀對(duì)健側(cè)髖關(guān)節(jié)進(jìn)行骨密度測(cè)量，應(yīng)用骨密度分析軟件(APEX system software version 3.2)測(cè)算相應(yīng)部位BMD值，測(cè)量部位包括股骨頸、粗隆間和股骨大粗隆。骨密度儀由同一名技師操作。1.4 骨強(qiáng)度的測(cè)定 患者入院后次日及術(shù)后3個(gè)月復(fù)診時(shí)，利用雙能X線骨密度測(cè)得的數(shù)據(jù)，使用其配套的HSA計(jì)算得出髖關(guān)節(jié)骨強(qiáng)度數(shù)據(jù)，經(jīng)過HSA軟件轉(zhuǎn)換分析，即包含股骨頸最狹窄部分的狹窄股骨頸區(qū)(narrow neck，NN)、包含頸干角二等分線在內(nèi)的股骨粗隆間區(qū)(intertrochanter，IT)以及距離股骨頸與股骨干軸線相交點(diǎn)的距離是股骨頸最小寬度1.5倍距離的股骨干區(qū)(shaft，S)。測(cè)量股骨頸、轉(zhuǎn)子間和股骨干的CSMI、Z值、BR指標(biāo)。HAS軟件操作由同一名技師完成。

2 結(jié) 果

43 例患者中，1 例患者術(shù)后2個(gè)月因腦卒中去世，3 例患者術(shù)后3個(gè)月失訪，失訪率為7%，39 例患者納入最終研究。

2.1 骨代謝 術(shù)后3個(gè)月，PINP較術(shù)前明顯增高，而PTH卻較術(shù)前明顯下降，均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CTX、25-(OH)D3、OC與術(shù)前相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表1)。

表1 術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月骨代謝比較

2.2 骨密度 術(shù)后3個(gè)月，股骨頸、大粗隆及粗隆間的骨密度與術(shù)前相比度下降，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表2)。

2.3 骨強(qiáng)度 術(shù)后3個(gè)月，股骨頸、轉(zhuǎn)子間及股骨干的CSMI、Z值、BR與術(shù)前相比，輕度下降，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，不具有顯著性差異(P>0.05)(見表3)。

表2 術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月骨密度比較

表3 術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月骨強(qiáng)度比較

3 討 論

隨著骨強(qiáng)度概念的引入，骨質(zhì)疏松的治療和監(jiān)測(cè)已從過去單純的關(guān)注骨量轉(zhuǎn)變成了更加關(guān)注骨質(zhì)，關(guān)注骨骼的生物力學(xué)性能。通過DXA，我們能獲得骨骼的骨密度，但是由于DXA是一種對(duì)三維物體進(jìn)行二維測(cè)量的方法，我們無法獲得骨骼幾何和結(jié)構(gòu)的信息。骨密度實(shí)質(zhì)上是骨強(qiáng)度的一定反映，骨強(qiáng)度由多方面因素組成，其中最重要的一個(gè)就是骨結(jié)構(gòu)的幾何學(xué)形態(tài)，通過測(cè)量幾何學(xué)形態(tài)，我們可以測(cè)量由它們決定的生物力學(xué)參數(shù)來估計(jì)骨強(qiáng)度。HSA系統(tǒng)是一種通過DXA測(cè)量股骨近端結(jié)構(gòu)、通過計(jì)算機(jī)轉(zhuǎn)換獲得生物力學(xué)性能的方法，它既是對(duì)髖關(guān)節(jié)進(jìn)行結(jié)構(gòu)的分析，同時(shí)又是對(duì)髖關(guān)節(jié)進(jìn)行力學(xué)的分析，所以已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于骨質(zhì)疏松研究[8-10]。對(duì)于類似股骨的長(zhǎng)管狀骨，在體內(nèi)主要受到軸向加壓和屈曲的作用力。HAS系統(tǒng)中，需要進(jìn)行測(cè)量的數(shù)據(jù)有CSMI、Z、BR(見圖1)。CSMI是管狀骨的皮質(zhì)骨內(nèi)外徑到中心軸距離的四次方的差值，它不僅僅表示皮質(zhì)骨的骨量，更重要的是表示皮質(zhì)骨圍繞中心軸線的分布情況。相對(duì)于內(nèi)徑而言，皮質(zhì)骨外徑的增加將明顯增加CSMI，從而增強(qiáng)管狀骨的抗折曲能力。Z是CSMI與管狀骨截面中心到邊緣的距離的比值，它是截面的生物力學(xué)指標(biāo)，與截面的最大抗折曲強(qiáng)度相關(guān)，我們可用于預(yù)測(cè)骨強(qiáng)度。BR是管狀骨截面的半徑與皮質(zhì)骨厚度的比值，也用于預(yù)測(cè)骨強(qiáng)度，但是與Z值相比，BR能更好地反應(yīng)骨強(qiáng)度，因?yàn)閆值有可能對(duì)于皮質(zhì)骨較薄的骨強(qiáng)度出現(xiàn)過高估計(jì)。本實(shí)驗(yàn)中，我們將對(duì)患者術(shù)前、術(shù)后的股骨頸部、轉(zhuǎn)子間、大粗隆部的骨密度數(shù)值經(jīng)過HAS轉(zhuǎn)換，對(duì)股骨頸、轉(zhuǎn)子間、股骨干均進(jìn)行了CSMI、Z、BR測(cè)量，發(fā)現(xiàn)術(shù)后3個(gè)月測(cè)量區(qū)域的骨密度、骨強(qiáng)度卻出現(xiàn)了一定程度的下降，但是無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。按照Woff定律，對(duì)一個(gè)成型的骨骼來講，其本身成分的定形與變形隨功能性壓力的方向而定，其增加或減少的質(zhì)量可以反映出壓力的大小?？紤]術(shù)后早期較長(zhǎng)時(shí)間的臥床，以及患肢在非負(fù)重狀態(tài)下進(jìn)行功能鍛煉，股骨未進(jìn)行有效的生理負(fù)荷，出現(xiàn)了骨密度的一定下降，結(jié)構(gòu)影響力學(xué)性能，從而引起骨強(qiáng)度下降。雖然術(shù)后6周后患肢可開始逐步過渡至負(fù)重鍛煉，骨密度及其伴隨的骨強(qiáng)度隨之出現(xiàn)上升，但增加有限，與術(shù)前比較仍無明顯改善。

注：Ro為皮質(zhì)骨外徑到中心軸的距離；Ri是內(nèi)徑至中心軸的距離；c是管狀骨中心點(diǎn)到皮質(zhì)骨外緣的距離；t是皮質(zhì)骨的厚度

圖1 橫截面轉(zhuǎn)動(dòng)慣量、界面模量、抗彎率計(jì)算示意

骨質(zhì)疏松的發(fā)生就是骨吸收和骨形成失去了質(zhì)與量的平衡。以往臨床上骨質(zhì)疏松的診斷及治療監(jiān)測(cè)主要依靠骨密度，但由于其反映相對(duì)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)的骨量情況，存在一定局限性，特別是對(duì)股骨粗隆間骨折患者，圍手術(shù)期需要關(guān)注骨折愈合過程中的骨轉(zhuǎn)換狀態(tài)。骨代謝的過程就是骨吸收與骨形成的過程[11]，骨代謝生化指標(biāo)可以敏感地反映短期內(nèi)的骨代謝情況，而骨密度則可以在相對(duì)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)保持恒定，反映骨代謝的形態(tài)結(jié)果，所以對(duì)于骨質(zhì)疏松引起的股骨粗隆間骨折患者，更應(yīng)該結(jié)合骨密度與骨代謝進(jìn)行圍手術(shù)期的監(jiān)測(cè)。

PINP、CTX、OC、PTH及25-D3是常用的骨代謝指標(biāo)。PINP是成骨細(xì)胞合成骨組織中Ⅰ型膠原的前體，反映成骨細(xì)胞的活動(dòng)和骨形成過程；而CTX由成熟Ⅰ型膠原部分降解產(chǎn)生，是評(píng)價(jià)破骨細(xì)胞活性和骨吸收最有價(jià)值的方法之一[12]，兩者是臨床研究首選的骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)[13]。研究[14-16]發(fā)現(xiàn)，兩者在骨折后早期開始均有明顯升高，隨后CTX緩慢下降，大約在骨折后第52周恢復(fù)到原始水平，而PINP在1年內(nèi)都維持升高狀態(tài)，并且CTX的改變?cè)缬赑INP，表明在骨折早期，破骨活動(dòng)先于成骨活動(dòng)發(fā)生，骨折愈合以骨吸收為主。本研究中，患者術(shù)后12周血清PINP水平較術(shù)前有顯著升高，CTX水平較術(shù)前下降，與既往的文獻(xiàn)相符，說明在骨折愈合早期機(jī)體存在活躍的骨形成活動(dòng)。本組患者CTX水平術(shù)后3個(gè)月已基本降至正常水平，下降較明顯，考慮因內(nèi)固定物減少了骨折斷端間的移動(dòng)、提供了骨折斷端間的穩(wěn)定，骨折端骨吸收活動(dòng)減弱[17]。PTH可以刺激破骨細(xì)胞形成并且活化，已有大量研究[18，19]發(fā)現(xiàn)PTH水平影響股骨粗隆間骨折的發(fā)生率以及骨折后的愈合率[20]。當(dāng)PTH水平下降時(shí)骨轉(zhuǎn)換減少[21]，而低水平的骨轉(zhuǎn)換造成的損傷積聚會(huì)降低骨組織的力學(xué)性能，使骨質(zhì)量降低，骨折風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)隨之增加[22]。已有研究發(fā)現(xiàn)PTH的時(shí)相性分泌紊亂造成了骨質(zhì)疏松患者的骨量流失，間斷性應(yīng)用完整片段的PTH1-84或者人重組活性PTH片段PTH1-34即可以糾正這種紊亂狀態(tài)，從而起到激活成骨細(xì)胞，促進(jìn)新骨形成，大幅增加骨密度的作用[23-25]。本研究中我們發(fā)現(xiàn)患者術(shù)后PTH水平顯著降低，提示術(shù)后患者的骨質(zhì)量可能會(huì)有所降低，骨折愈合變緩，愈合后出現(xiàn)再次骨折的風(fēng)險(xiǎn)可能也會(huì)隨之增加。血清骨鈣素由成熟的成骨細(xì)胞合成并分泌，反映骨形成速率的特異性指標(biāo)之一[25]。維生素D促進(jìn)腸道的鈣吸收，增強(qiáng)肌肉力量，降低骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險(xiǎn)[26]，還能降低PTH水平[20]。術(shù)后3個(gè)月，25-(OH)D3及OC與術(shù)前相比無明顯變化。Ivaska等人[27]對(duì)年齡為(77.8±2.0) 歲的有低能量創(chuàng)傷史但無明顯骨折人群的隨訪研究發(fā)現(xiàn)，受傷后4個(gè)月時(shí)的血骨代謝指標(biāo)水平與基線水平無顯著性差異，所以我們認(rèn)為本研究中血骨代謝指標(biāo)的變化是由骨折創(chuàng)傷和手術(shù)干預(yù)共同作用的結(jié)果，而不是老年人隨年齡增長(zhǎng)而產(chǎn)生的自然變化。

通過此次研究，我們發(fā)現(xiàn)股骨粗隆間骨折患者術(shù)后3個(gè)月，骨代謝加強(qiáng)，成骨明顯增強(qiáng)，但是PTH提示骨轉(zhuǎn)換已出現(xiàn)了下降，髖關(guān)節(jié)骨強(qiáng)度及骨密度與術(shù)前相比無明顯差異，說明骨折部位雖有成骨，但骨質(zhì)、量未發(fā)生變化，骨強(qiáng)度無明顯改善。術(shù)后3個(gè)月，臨床上往往允許患者進(jìn)行患肢部分負(fù)重下功能鍛煉，結(jié)合以上研究發(fā)現(xiàn)，我們認(rèn)為此時(shí)患者骨質(zhì)量、骨強(qiáng)度與術(shù)前無改變，仍有較高的骨折風(fēng)險(xiǎn)，更應(yīng)提高對(duì)骨質(zhì)疏松的認(rèn)識(shí)以及對(duì)治療的依從性，同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)功能鍛煉時(shí)的保護(hù)，建議使用助步器等輔助設(shè)備，避免功能鍛煉時(shí)跌倒引起再次骨折。

本研究存在一定的不足，由于隨訪時(shí)間較短以及入組人數(shù)較少，未能觀察到大樣本量及術(shù)后骨代謝的較長(zhǎng)期變化過程，使用對(duì)側(cè)髖關(guān)節(jié)的結(jié)果替代患側(cè)髖關(guān)節(jié)，結(jié)果可能存在一定的偏差，同時(shí)因男女性骨質(zhì)疏松的類型有一定差異，故本實(shí)驗(yàn)未能納入男性患者，所以無法了解性別間的差異。在下一步的研究中，我們將繼續(xù)原先患者的隨訪，同時(shí)納入更多的研究對(duì)象，進(jìn)行性別分組，獲得的結(jié)果將對(duì)原先的隨訪結(jié)果進(jìn)行后續(xù)的補(bǔ)充和更正。

[1]Leung F，Blauth M，Bavonratanavech S.Surgery for fragility hip fracture-streamlining the process[J].Osteoporos Int，2010，21(Suppl 4)：519-521.

[2]Cooper C，Cole ZA，Holroyd CR，etal.Secular trends in the incidence of hip and other osteoporotic fractures[J].Osteoporos Int，2011，22(5)：1277-1288.

[3]Kanis JA，Melton LJ 3rd，Christiansen C，etal.The diagnosis of osteoporosis[J].J Bone Miner Res，1994，9(8)：1137-1141.

[4]Garnero P，Sornay-Rendu E，Claustrat B，etal.Biochemical markers of bone turnover，endogenous hormones and the risk of fractures in postmenopausal women：the OFELY study[J].J Bone Miner Res，2000，15(8)：1526-1536.

[5]Szulc P，Delmas PD.Biochemical markers of bone turnover in men[J].Calcif Tissue International，2001，69(4)：229-234.

[6]Beck TJ.Extending DXA beyond bone mineral density：understanding hip structure analysis[J].Curr Osteoporos Rep，2007，5(2)：49-55.

[7]Bouxsein ML，Karasik D.Bone geometry and skeletal fragility[J].Curr Osteoporos Rep，2006，4(2)：49-56.

[8]Uusi-Rasi K，Beck TJ，Semanick LM，etal.Structural effects of raloxifene on the proximal femur：results from the multiple outcomes of raloxifene evaluation trial[J].Osteoporos Int，2006，17(4)：575-586.

[9]Kaptoge S，Beck TJ，Reeve J，etal.Prediction of incident hip fracture risk by femur geometry variables measured by hip structural analysis in the study of osteoporotic fractures[J].J Bone Miner Res，2008，23(12)：1892-1904.

[10]LaCroix AZ，Beck TJ，Cauley JA，etal.Hip structural geometry and incidence of hip fracture in postmenopausal women：what does it add to conventional bone mineral density?[J].Osteoporos Int，2010，21(6)：919-929.

[11]Nomura Y，Yoshizaki A，Yoshikata H，etal.Study of the distribution by age group of serum cross-linked C-terminal telopeptide of type I collagen and procollagen type I N-propeptide in healthy Japanese women to establish reference values[J].J Bone Miner Metab，2013，31(6)：644-651.

[12]Srivastava AK，MacFarlane G，Srivastava VP，et al .A new monoclonal antibody ELISA for detection and characterization of C-telopeptide fragments of type I collagen in urine[J].Calcif Tissue Int，2001，69(6)：327-336.

[13]Vasikaran S，Eastell R，Bruyere O，etal.Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk and monitoring of osteoporosis treatment：a need for international reference standards[J].Osteoporos Int，2011，22(2)：391-420.

[14]Ingle BM，Hay SM，Bottjer HM，etal.Changes in bone mass and bone turnover following distal forearm fracture[J].Osteoporos Int，1999，10(5)：399-407.

[15]Veitch SW，F(xiàn)indlay SC，Hamer AJ.Changes in bone mass and bone turnover following tibial shaft fracture[J].Osteoporos Int，2006，17(3)：364-372.

[16]Lane NE，Lukert B.The science and therapy of glucocorticoid-induced bone loss[J].Endocrinol Metab Clin North Am，1998，27(2)：465-483.

[17]Stephan MP.Evolution of the internal fixation of long bone fractures[J].J Bone Joint Surg(Br)，2002，84(8)：1093-1110.

[18]Lips P .Vitamin D deficiency and secondary hyperparathyroidism in the elderly：consequences for bone loss and fractures and therapeutic implications[J].Endocr Rev，2001，22(4)：477-501.

[19]Bischoff-Ferrari HA，Can U，Staehelin HB，etal.Severe vitamin D deficiency in Swiss hip fracture patients[J].Bone，2008，42(3)：597-602.

[20]Fisher A，Srikusalanukul W，Davis M，etal.Hip fracture type：importance of parathyroid hormone(PTH) response to hypovitaminosis D[J].Bone，2010，47(2)：400-407.

[21]Inaba M，Nagasue K，Okuno S，etal.Impaired secretion of parathyroid hormone，but not refractoriness of osteoblast，is a major mechanism of low bone turnover in hemodialyzed patients with diabetes mellitus[J].Am J Kidney Dis，2002，39(6)：1261-1269.

[22]Mashiba T，Hirano T，Turner CH，etal.Suppressed bone turnover by bisphosphonates increases microdamage accumulation and reduces some biomechanical properties in dog rib[J].J Bone Miner Res，2000，15(4)：613-620.

[23]Neer RM，Arnaud CD，Zanchetta JR，etal.Effect of parathyroid hormone (1-34) on fracture and bone mineral density in postmenopausal women with osteoporosis[J].N Engl J Med，2001，344(19)：1434-1441.

[24]Aspenberg P，Genant HK，Johansson T，etal.Teriparatide for acceleration of fracture repair in humans：a prospective，randomized，double-blind study of 102 postmenopausal women with distal radial fractures[J].J Bone Miner Res，2010，25(2)：404-414.

[25]Peichl P，Holzer LA，Maier R，etal.Parathyroid hormone 1-84 accelerates fracture-healing in pubic bones of elderly osteoporotic women[J].J Bone Joint Surg Am，2011，93(17)：1583-1587.

[26]Holick MF，Binkley NC，Bischoff-Ferrari HA，etal.Evaluation，treatment，and prevention of vitamin D deficiency：an endocrine society clinical practice guideline[J].J Clin Endocrinol Metab，2011，96(7)：1911-1930.

[27]Ivaska KK，Gerdhem P，Akesson K，etal.Effect of fracture on bone turnover markers：a longitudinal study comparing marker levels before and after injury in 113 elderly women[J].J Bone Miner Res，2007，22(8)：1155-1164.

ResearchofthePerioperativeSerumBoneMetabolicMarkers、BoneMineralDensityandBoneStrengthofPatientswithIntertrochantericFractures

LIU Wei，ZHANG Xu，F(xiàn)AN Yong-qian，etal

(Department of 0rthopaedics，Huadong Hospital，F(xiàn)udan University，Shanghai 200040，China)

ObjectiveTo observing the variation of the perioperative serum bone metabolic markers，bone mineral density and bone strength in patients with intertrochanteric fractures to guide postoperative treatment of osteoporosis and fractures.MethodsForty female patients with intertrochanteric fracture were admitted into the trial.The content of bone metabolic marker(PINP、CTX、PTH、OC、25-OH-D3) were tested after admission and three months after operation.The date of the bone mineral density and bone strength of the hip by the DXA and HSA were also collected simultaneously.All data were analyzed by SPSS 18.0.ResultsCompared with the pre-operative content，the postoperative content of PINP increased while CTX and PTH decreased.The variations of the three markers were significant statistically.The change of bone mineral density and bone strength was slight decreased，but statistically significant was found.ConclusionThe variation of serum bone metabolic markers in patients with fragility fractures mean osteogenesis increase obviously，while the bone mineral density and bone strength didn′t improve.It still implies high fracture risk.We suggest patients with intertrochanteric fracture should improve anti-osteoporosis treatment and pay more attention to avoid falling.

aged；intertrochanteric fractures；perioperative；bone metabolism；bone mineral

1008-5572(2014)05-0415-05

上海市衛(wèi)生局項(xiàng)目(2009037)；*本文通訊作者：范永前

R683.42

：B

2013-12-24

劉偉(1980- )，男，主治醫(yī)師，復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院骨科，200040。