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        標(biāo)本溶血對生化檢驗(yàn)結(jié)果的干擾和影響及對策研究

        2014-09-22 07:48:44羅祖軍鄒德學(xué)蔡仲仁薛燕芬林棋榮
        重慶醫(yī)學(xué) 2014年22期
        關(guān)鍵詞:血清影響

        羅祖軍,鄒德學(xué),王 強(qiáng),蔡仲仁,薛燕芬,林棋榮

        (1.深圳市龍崗區(qū)橫崗人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東深圳518115;2.北京大學(xué)深圳醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東深圳518036)

        血液標(biāo)本是比較難以保存不變質(zhì)的液體標(biāo)本,在采集、運(yùn)送以及儲(chǔ)藏的過程中常常會(huì)造成血紅細(xì)胞破裂,細(xì)胞中的血紅蛋白(Hb)釋放到血清或者血漿中,導(dǎo)致血液標(biāo)本的溶血現(xiàn)象,對血液檢驗(yàn)結(jié)果造成一定的影響。一般血液標(biāo)本在生化檢驗(yàn)之前先要檢查檢驗(yàn)標(biāo)本是否發(fā)生溶血,方法是檢測血清或者血漿中蛋白是否超過300mg/L[1]。血液標(biāo)本中組分的改變會(huì)直接影響到臨床診斷,診斷出現(xiàn)誤差就會(huì)對患者的疾病治療造成不良影響,耽誤治療最佳時(shí)機(jī),嚴(yán)重時(shí)可能危及患者的生命[2]。作者針對溶血前、后的生化檢驗(yàn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)研究,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2012年6~8月來橫崗人民醫(yī)院體檢者58例作為研究對象。其中,男30例,女28例,年齡28~42歲,平均(35.78±6.23)歲。排除患有嚴(yán)重的血液類疾病、心腦血管疾病以及免疫類疾病患者。

        1.2 方法 溶血制備:患者空腹情況下靜脈抽血5mL左右,分別注入2支肝素抗凝真空采血管,一支試管按照常規(guī)負(fù)壓將血液慢慢加入,另外一支試管去除試管帽后用力擠壓注入試管,多次操作,循環(huán)10次導(dǎo)致溶血。2種溶液在4 000r/min離心8~10min,后作為溶血管和正常管。選用BECKMANDXC-800全自動(dòng)生化分析儀、貝克曼專用試劑、定標(biāo)液以及德國朗道RAN-DOX測定K+、Na+、總蛋白質(zhì)(TP)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、α-羥基丁酸脫氫酶(HBDH)、清蛋白(ALB)、高密度脂蛋白(HDL)以及三酰甘油(TG)等生化指標(biāo)。采用速率法測定AST和LDH;用雙縮脲法測定TP;用溴鉀酚綠法測定ALB;用離子選擇電極法測定K+和Na+,用終點(diǎn)法測定TG;CK、CK-MB以及HBDH采用重氮鹽法測定。然后根據(jù)測定結(jié)果進(jìn)行回歸分析,采用血清Hb濃度校對分析。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察溶血前、后測定的K+、Na+、TP、CK、CK-MB、AST、LDH、HBDH、ALB、HDL 以及 TG 等生化指標(biāo),分析哪些指標(biāo)與溶血相關(guān),并統(tǒng)計(jì)分析血清Hb濃度校對情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn),血清Hb濃度變化值(X)與配對資料差異有意義的項(xiàng)目溶血變化值(Y)采用多元回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 溶血前、后血液標(biāo)本生化指標(biāo)的檢驗(yàn)情況 溶血前、后測定的各項(xiàng)生化指標(biāo)中 K+、Na+、TP、CK、CK-MB、AST、LDH以及HBDH等比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);溶血前、后測定的各項(xiàng)生化指標(biāo)中ALB、HDL以及TG等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 溶血前、后血液標(biāo)本生化指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果±s,n=58)

        表1 溶血前、后血液標(biāo)本生化指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果±s,n=58)

        0.05 AST(g/L) 72.5±3.8 79.3±4.6 7.371 <0.05 CK(IU/mL) 127.6±68.5 168.9±78.6 6.002 <0.05 CK-MB(IU/mL) 6.5±1.2 84.6±16.5 87.109 <0.05 HBDH(IU/mL) 144.2±62.2 356.5±140.4 102.764 <0.05 LDH(IU/mL) 172.2±54.5 401.9±82.4 130.112 <0.05 K+(mmol/L) 3.9±1.1 6.3±2.1 8.421 <0.05 Na+(mmol/L) 142.2±5.6 123.1±6.7 5.388 <0.05 ALB(g/L) 41.6±1.8 41.6±1.7 0.123 >0.05 TG(mmol/L) 1.5±0.5 1.5±0.8 0.209 >0.05 HDL(mmol/L) 1.4±0.4 1.4±0.6 0.178 >0.05 t P TP(IU/mL) 37.1±23.2 60.8±19.5 20.398 <生化指標(biāo) 溶血前 溶血后

        2.2 血清Hb濃度變化值與相應(yīng)溶血項(xiàng)目變化值比較 血清Hb濃度變化值與相應(yīng)溶血項(xiàng)目變化值存在一定相關(guān)性。見表2。

        表2 血清Hb濃度變化值與相應(yīng)溶血項(xiàng)目變化值統(tǒng)計(jì)結(jié)果

        續(xù)表2 血清Hb濃度變化值與相應(yīng)溶血項(xiàng)目變化值統(tǒng)計(jì)結(jié)果

        2.3 生化指標(biāo)的回歸分析 K+、Na+、TP、CK、CK-MB、AST、LDH以及HBDH等指標(biāo)與溶血相關(guān)性較大,相關(guān)系數(shù)(r)分別是0.998、-0.990、0.960、0.985、0.977、0.989、0.991以及0.992?;貧w方程分別為YTP=0.266 X-1.822、YAST=0.747 X-0.628、YCK=0.109 X-0.019、YCK-MB=0.081 X-1.837、YHBDH=0.001 X-0.121、YLDH=0.018 X-0.257、YK+=1.860 X-0.186以及YNa+=-0.228 X-0.257。

        3 討 論

        臨床生化指標(biāo)檢驗(yàn)中溶血是比較常見的干擾因素,溶血前、后生化指標(biāo)出現(xiàn)偏差的原因包括溶血對檢測試驗(yàn)本身的影響以及紅細(xì)胞中的物質(zhì)進(jìn)入血清或者血漿中[3-4]。LDH和AST在紅細(xì)胞內(nèi)的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于在血清中的濃度,當(dāng)血液標(biāo)本發(fā)生溶血后,紅細(xì)胞中的LDH和AST就會(huì)轉(zhuǎn)移到血清中,使得生化指標(biāo)中的AST和LDH血清中的指標(biāo)偏高,影響臨床診斷治療。CK在正常的紅細(xì)胞中的含量為0,血液標(biāo)本發(fā)生溶血后會(huì)有腺苷酸激酶(AK)釋放到血清中,AK會(huì)轉(zhuǎn)化為肌酸和ATP,使得CK的含量測定值偏高[5]。CK-MB的含量隨著CK的升高而升高,在血液標(biāo)本溶血后同樣受到AK的影響而偏高。而HBDH的含量與AST的變化原理基本相似,溶血后會(huì)釋放到血清中使得檢驗(yàn)結(jié)果偏高。TP含量溶血后升高的原因在于大量血紅蛋白中的珠蛋白釋放到血清中。韋小榮[6]曾對標(biāo)本溶血對生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響進(jìn)行研究,研究結(jié)論與以上理論基本相似。劉亞普[7]和楊洪芬等[8]對溶血后的生化指標(biāo)偏差進(jìn)行校對,效果比較理想,本院依照其采取的方法進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),K+、Na+、TP、CK、CK-MB、AST、LDH 以及HBDH等指標(biāo)與溶血的相關(guān)系數(shù)分別是0.998、-0.990、0.960、0.985、0.977、0.989、0.991以及0.992?;貧w方程分別為YTP=0.266 X-1.822、YAST=0.747 X-0.628、YCK=0.109 X-0.019、YCK-MB=0.081 X-1.837、YHBDH=0.001 X-0.121、YLDH=0.018 X-0.257、YK+ =1.860X-0.186以及YNa+=-0.228X-0.257。Frank曾研究報(bào)道的Hb濃度為208 g/L時(shí)溶血標(biāo)本中的△LDH為268IU/L,本文的研究結(jié)論與其相似。各項(xiàng)指標(biāo)可以根據(jù)其回歸方程進(jìn)行校正,對輕、中度的溶血效果較好,嚴(yán)重溶血的最好重新采集,不能重新采集的Hb濃度校正對于受Hb濃度影響的指標(biāo)同樣具有一定的臨床價(jià)值。

        總之,雖然Hb濃度校正具有一定的作用,但是,在血液標(biāo)本的檢驗(yàn)中要十分注意保證血液標(biāo)本最好不發(fā)生溶血情況,減少檢驗(yàn)診斷中的誤差[9-12]。采血器具要保持清潔和干凈,不可以用乙醇消毒,因?yàn)橐掖紩?huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞發(fā)生溶血[13-15]。采血過程中胳膊不宜扎太緊,抽血的速度不宜過快,以免造成紅細(xì)胞破裂發(fā)生溶血。防止其他物質(zhì)以及消毒液進(jìn)入血液標(biāo)本中,以免影響標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果。

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