余智濤 周建群 楊俏蘭 高鵬
負壓傷口治療(negative pressure wound therapy,NPWT)是指利用智能化控制的負壓吸引裝置,在傷口處間歇或持續(xù)地產(chǎn)生負壓,以改善局部組織血液循環(huán),從而促進傷口修復(fù)及愈合[1]。本研究采用負壓傷口治療結(jié)直腸癌患者術(shù)后慢性傷口,取得滿意療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2009年1月~2012年1月廣東省第二人民醫(yī)院收治的經(jīng)病理檢查確診為結(jié)直腸癌并伴有術(shù)后慢性傷口的患者共40例。其中男性26例,女性14例;年齡38~75歲,平均年齡(50.2±9.7)歲;病程8個月~3年,平均病程(15.3±4.2)個月。按隨機雙盲原則分為負壓傷口治療組和常規(guī)換藥組,每組20例。2組患者性別、年齡、病程比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 常規(guī)換藥組:按常規(guī)方法對結(jié)直腸癌患者進行傷口清洗,更換輔料。負壓傷口治療組:采用ZN100 Smart Vacuum Pump智能化負壓治療儀,-125mmHg(1mmHg=0.133kPa)壓力值,間斷吸引模式(吸引5min停止2min),對患者傷口實施清洗、清創(chuàng)。2周為1療程。
1.3 CD34+檢測[2]治療2周后,在不影響傷口愈合的前提下剪取傷口部位黃豆大小的肉芽組織,甲醛溶液固定,免疫組化檢查并在電鏡下計數(shù)。顯微鏡下未見血管內(nèi)皮細胞,計為“1”;血管內(nèi)皮細胞數(shù)量占1%~25%,計為“2”;血管內(nèi)皮細胞數(shù)量占26%~50%,計為“3”; 血管內(nèi)皮細胞數(shù)量占51%~75%,計為“4”。
1.4 miR-200a表達水平測定[3]治療2周后靜脈采血并分離血清,Real-time PCR測定miR-200a表達。GeneAmp PCR 9700 Thermocycler;15μL反應(yīng)體系(1μL反轉(zhuǎn)錄酶+3μL引物+5μL RNA);16℃ 30min,42℃ 30min,85℃ 5min反轉(zhuǎn)錄;之后1.33μL稀釋的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物+10μLTaqMan引物混合在20μL反應(yīng)體系中。miRNAs 表達水平以 Folds=2-△△Ct 表示。
2.1 CD34+檢測結(jié)果 治療前,2組患者傷口血管標志物CD34+細胞數(shù)量比較無顯著性差異,具有可比性。治療2周后,試驗組CD34+細胞數(shù)量明顯高于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表 1)。
表1 2組患者治療前后CD34+血管內(nèi)皮細胞數(shù)量比較
2.2 miR-200a表達水平 治療前后,2組患者血清中miR-200a比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(見表2)。
表2 2組患者治療前后血清中miR-200a表達水平比較
惡性腫瘤患者往往由于免疫力低下、營養(yǎng)狀況差等因素的影響,術(shù)后極易出現(xiàn)傷口裂開、感染、脂肪液化等愈合不良情況。傳統(tǒng)的治療方法常需經(jīng)歷反復(fù)的換藥、清創(chuàng),病程較長,給患者造成較大的痛苦和心理壓力,影響了患者的生活質(zhì)量,而且由于感染控制不佳等因素可致使病灶擴大,甚至全身感染。
負壓傷口治療是由德國學(xué)者Fleischmenn首次應(yīng)用于感染傷口治療的方法[4]。近年來,國內(nèi)外學(xué)者采用負壓傷口治療,在多種傷口的治療中取得了滿意的效果。JP Stannard等[5]將負壓傷口治療應(yīng)用于高風(fēng)險下肢骨折以預(yù)防傷口裂開和感染等并發(fā)癥的發(fā)生,有效的降低了切口的感染率和裂開率。但而對于惡性腫瘤傷口的治療,負壓傷口治療至今尚有爭議[6-7]。有學(xué)者認為,負壓傷口治療可促進局部新生血管的增加及傷口愈合基因上調(diào),而攜帶活躍的傷口愈合基因的腫瘤具有高度侵潤性,更易轉(zhuǎn)移到其它組織,為避免促進腫瘤的發(fā)展,因此認為對腫瘤患者需慎用負壓傷口治療[8-9]。
本研究采用負壓傷口治療結(jié)直腸癌患者術(shù)后傷口,結(jié)果表明負壓傷口治療可有效提高傷口組織血管化標志物CD34+細胞數(shù)量,與傳統(tǒng)敷藥對照組相比差異顯著(P<0.05);但2組患者血清中miR-200a表達水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。提示負壓傷口治療可改善傷口局部組織血管化形成,從而促進傷口組織愈合增生,但并不上調(diào)癌基因miR-200a的表達。
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