陳益,朱瓊,龔璇,夏瑞 (長江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院麻醉科,湖北 荊州 434000)
小兒全麻術(shù)后蘇醒期躁動[1]是指患兒在全身麻醉蘇醒期出現(xiàn)的一種意識與行為分離的精神狀態(tài),表現(xiàn)為無法安撫、易激惹、倔強(qiáng)或不合作,典型的會出現(xiàn)哭喊、手腳亂動、呻吟、語無倫次和定向障礙及類似偏執(zhí)狂的思維。術(shù)后躁動的發(fā)生與手術(shù)因素、麻醉藥物、以及患者個體差異有關(guān)[2],而鎮(zhèn)痛不全是引起躁動的主要因素之一,大多數(shù)研究認(rèn)為術(shù)前、術(shù)中預(yù)防性使用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛類藥物,可以明顯降低其發(fā)生率。本研究觀察了地佐辛預(yù)防小兒扁桃體切除術(shù)蘇醒期躁動的效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
在我院擇期行扁桃體切除術(shù)的60例患兒,年齡6~12歲,其中男性42例,女性38例,ASA分級Ⅰ級,排除既往有呼吸道疾病、精神疾病、過度肥胖或消瘦的患兒。兩組患兒在年齡、性別、體質(zhì)量之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。
所有患兒均采用氣管插管全身麻醉,患兒在父母陪同下進(jìn)入手術(shù)室,常規(guī)監(jiān)測血壓、心率、脈搏血氧飽和度,面罩法吸入8%七氟烷、5L/min氧氣的混合氣體,待患兒意識消失,行靜脈穿刺成功后停止吸入七氟醚。靜脈誘導(dǎo)用藥依次如下:靜脈注射長托寧0.02mg/kg、咪達(dá)唑侖0.05mg/kg、芬太尼2μg/kg、丙泊酚2mg/kg、維庫溴銨0.1mg/kg、地塞米松0.2mg/kg,氣管插管確認(rèn)成功后,接麻醉機(jī)行機(jī)械通氣,監(jiān)測PetCO2,吸人2%七氟烷、持續(xù)泵注瑞芬太尼0.1~0.5μg/(kg·min)、間斷靜注維庫溴銨維持麻醉。將患兒隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組,每組各30例,手術(shù)結(jié)束前10min,實(shí)驗(yàn)組靜脈注射地佐辛0.1mg/kg,對照組靜脈注射生理鹽水,手術(shù)結(jié)束后,待患兒自主呼吸恢復(fù)后拔除氣管導(dǎo)管送入術(shù)后恢復(fù)室PACU。
觀察兩組患兒拔除氣管導(dǎo)管即刻 (T1)、拔管后5min(T2)、拔管后10min(T3)、進(jìn)入PACU即刻 (T4)、離開PACU即刻 (T5)各時點(diǎn)的心率 (HR)、脈搏血氧飽和度 (SpO2)、Ramsay鎮(zhèn)靜評分(1分:不安靜、煩躁;2分:定向良好、安靜合作;3分:嗜睡,能聽從命令;4分:嗜睡,單彈扣眉間刺激時反應(yīng)活躍;5分:深睡眠狀態(tài),單彈扣眉間刺激時反應(yīng)遲鈍;6分:深睡眠狀態(tài),對刺激反應(yīng)遲鈍)。記錄患兒在PACU停留的時間、不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、呼吸抑制、過度鎮(zhèn)靜等情況的發(fā)生。
兩組患兒在拔除氣管導(dǎo)管后至離開PACU期間均無惡心、嘔吐、呼吸抑制、過度鎮(zhèn)靜等情況的發(fā)生。各個時點(diǎn)的SpO2均在95%以上,在PACU停留的時間分別為 (60±25.5)、(72±40.2)min,其差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。觀察組 HR及Ramsay評分在T2、T3、T4時點(diǎn)均優(yōu)于對照組(P<0.01)。見表1。
表1 兩組患兒在各時點(diǎn)HR、Ramsay評分的比較
目前全麻術(shù)后躁動的發(fā)病機(jī)制尚未完全明了[3],可能與患兒蘇醒后面對陌生環(huán)境、手術(shù)刺激、中樞神經(jīng)系統(tǒng)各部分活動不一致、交感神經(jīng)興奮或某些類型精神運(yùn)動的影響有關(guān)。有學(xué)者[4-5]認(rèn)為,揮發(fā)性的吸入麻醉藥物是引起蘇醒期躁動的一個比較重要的原因。Picard[6]研究發(fā)現(xiàn),小兒全麻術(shù)中采用七氟醚維持比異丙酚維持的躁動發(fā)生率高。而張忠和劉風(fēng)梅等[7]研究發(fā)現(xiàn),小兒靜吸復(fù)合全麻時吸入低濃度的七氟醚聯(lián)合瑞芬太尼維持麻醉,生命體征平穩(wěn)、蘇醒迅速,與高濃度七氟醚相比,躁動發(fā)生較少。另外,手術(shù)種類也是一個影響因素,頸部手術(shù)的患者在麻醉蘇醒過程中更容易出現(xiàn)窒息感,這可能是導(dǎo)致術(shù)后躁動的原因之一。
疼痛亦是術(shù)后躁動的重要誘因,研究顯示超前鎮(zhèn)痛可以明顯減少術(shù)后躁動的發(fā)生。文獻(xiàn)報(bào)道在手術(shù)開始切皮前或手術(shù)結(jié)束前預(yù)防性地給予一定量的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物,或在患兒蘇醒期給予一定的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛處理,都有助于患兒安然度過術(shù)后蘇醒期。以往可用于小兒的常用藥物為嗎啡、芬太尼等阿片類麻醉性鎮(zhèn)痛藥,但這類藥物有可能會出現(xiàn)惡心嘔吐、呼吸抑制、過度鎮(zhèn)靜、煩躁、便秘、尿潴留、瘙癢等[8]不良反應(yīng)。而本研究中所使用的新型藥物地佐辛具有強(qiáng)效鎮(zhèn)痛和較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用,從藥理學(xué)機(jī)制上看,地佐辛主要激動κ受體,對μ受體有部分激動作用,但不產(chǎn)生典型的μ受體依賴。地佐辛副作用較少,對呼吸的抑制作用較輕,且有 “封頂效應(yīng)”[9],還能改善瑞芬太尼所致術(shù)后痛覺過敏的現(xiàn)象[10]。
本研究采用瑞芬太尼復(fù)合低濃度七氟醚維持麻醉,在手術(shù)結(jié)束時,麻醉藥停止后瑞芬太尼的鎮(zhèn)痛作用會在2~3min內(nèi)迅速消失,導(dǎo)致明顯的術(shù)后疼痛,甚至引起痛覺過敏,從而加劇七氟醚所引起的術(shù)后躁動。在本研究中,我們在手術(shù)結(jié)束前10分鐘靜脈注射地佐辛0.1mg/kg,可以觀察到實(shí)驗(yàn)組患兒在拔管后其鎮(zhèn)靜評分優(yōu)于對照組,說明地佐辛可以有效預(yù)防小兒扁桃體切除術(shù)后蘇醒期的躁動。
綜上所述,地佐辛預(yù)防小兒扁桃體切除術(shù)后蘇醒期躁動效果顯著,不良反應(yīng)少,可以在臨床上安全應(yīng)用。
[1]Cole JW,Murray DJ,McAllister JD,Emergence behaviour in children:defining the incidence of excitement and agitation following anaesthesia [J].Paediatric Anaesth,2002,12 (5):442-447.
[2]Aouad MT,Nasr VG.Emergence agitation in children:an update[J].Curr Opin Anaesthesiol,2005,18 (6):614-619.
[3]Jerrold L.Inhalational anesthetics.Pediatric Anesthesia,2004,14:380-383.
[4]Cravero JP.Beach M,Thyr B,et al.The effect of small dose fentanyl on the emergence characteristics of pediatric patients after sevoflurane anesthesia without surgery [J].Anesth Analg,2003,97 (2):364-367.
[5]Cravere J,Surgenor S,Whalen K.Emergence agitation in Paediatric patients after sevoflurane anaesthesia and no surgery a comparison with halothane [J].Paediatr Anaesth,2000,10 (4):419-424.
[6]Picard V,Dumont L,Pellegrini M.Quality of recovery in children:sevoflurane Versus Propofol[J].Acta Anaesthesiol Scand,2000,44 (3):7307-7310.
[7]張忠,劉風(fēng)梅 .不同濃度七氟醚對小兒全麻蘇醒期躁動的影響 [J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2011,7(28):1385-1386.
[8]杭燕南,莊心良 .當(dāng)代麻醉學(xué) [M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2002:1481.
[9]謝其毅,吳克宏 .地佐辛防治瑞芬太尼麻醉術(shù)后痛覺過敏的觀察 [J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2011,17(11):94.
[10]Cravero J,Surgenor S,Whalen K.Emergence agitation in Paediatric patients after sevoflurane anaesthesia and no surgery:a comparison with halothane [J].Paediatric Anaesth,2000,10 (4):419-924.