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        預(yù)注射地佐辛對減輕人工膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后疼痛及不良反應(yīng)的效果觀察

        2014-09-12 08:02:40劉克猛陳志強(qiáng)李大喜廣東省肇慶市中醫(yī)院麻醉科廣東肇慶506020
        吉林醫(yī)學(xué) 2014年5期
        關(guān)鍵詞:芬太尼例數(shù)膝關(guān)節(jié)

        劉克猛,陳志強(qiáng),王 靖,李大喜 (廣東省肇慶市中醫(yī)院麻醉科,廣東 肇慶 506020)

        人工膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)(TKA)是目前治療膝關(guān)節(jié)晚期嚴(yán)重膝關(guān)節(jié)炎、重建膝關(guān)節(jié)活動能力的常用治療方法,術(shù)后盡可能快地進(jìn)行關(guān)節(jié)功能鍛煉是膝關(guān)節(jié)置換成功與否的關(guān)鍵[1],因此如何減輕TKA術(shù)后疼痛、增加患者舒適度并且減少用藥是研究目標(biāo)。地佐辛是新型的阿片受體部分激動劑,止痛效果強(qiáng),作用時間長[2],本研究主要觀察預(yù)先給予地佐辛后對于膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)后疼痛的影響?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:擇期在全身靜脈復(fù)合麻醉下行TKA手術(shù)患者79例,ASAⅠ~Ⅱ級,年齡18~43歲,體重53~67 kg,所有患者排除心肺肝腎功能不全,無阿片類藥物過敏史,無潰瘍病史,術(shù)前2周無使用阿片類藥物和非甾體類抗炎藥物。將患者隨機(jī)分為兩個組別:試驗組(E組:地佐辛加芬太尼PCIA組),對照組(C組:NaCl溶液加芬太尼PCIA組),所有患者手術(shù)皆由同一組醫(yī)生在一個止血帶時間內(nèi)完成。兩組一般情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

        表1 兩組術(shù)前一般情況比較

        1.2 麻醉與鎮(zhèn)痛方法:所有患者術(shù)前均不給藥。麻醉誘導(dǎo)前,對照組靜脈給予NaCl溶液2 ml,試驗組靜脈給予地佐辛5 mg。誘導(dǎo)采用:丙泊酚加芬太尼加羅庫溴銨加咪唑地西泮,肌松滿意后氣管插管。全身麻醉維持:持續(xù)靜脈注射泵注丙泊酚加瑞芬太尼,間斷使用羅庫溴銨維持肌肉松弛,術(shù)中小心控制各項生理指標(biāo)平衡。術(shù)畢行PCIA,PCIA配方:芬太尼20μg/kg、昂丹司瓊8 mg加 NaCl溶液至100 ml,持續(xù)輸注2 ml/h,患者自控0.5 ml/次,鎖定時間15 min。

        1.3 觀察指標(biāo):術(shù)后 1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h 采取 VAS評分法記錄患者疼痛程度;術(shù)后6 h、12 h、24 h記錄 PCIA按壓次數(shù);4 h、12 h、24 h芬太尼用量;術(shù)后額外追加芬太尼的次數(shù),統(tǒng)計惡心、嘔吐、頭暈、嗜睡等不良反應(yīng)的例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS17.0統(tǒng)計包對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,組間采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組VAS評分和按壓PCIA的次數(shù)比較:與C組相比,E組在1 h、2 h、8 h、12 h時間點VAS評分低于C組,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。E組在各時間點按壓PCIA的次數(shù)少于同時間點的C組,詳見表3。

        表2 兩組術(shù)后各時間點VAS評分(s)

        表2 兩組術(shù)后各時間點VAS評分(s)

        注:與C組相比,①P<0.05

        組別 例數(shù)1 h 2 h 4 h 8 h 12 h 24 h C組 39 3.3±0.8 4.1±0.6 2.8±0.7 3.1±0.6 2.5±0.3 2.1±0.5 E組 40 2.3±0.4① 3.1±0.4① 2.9±0.5 2.4±0.5① 1.9±0.5①1.9±0.6

        表3 兩組術(shù)后個時間點按壓PCIA次數(shù)

        2.2 兩組芬太尼用藥量比較:E組4 h芬太尼用藥量(82.65±8.47)μg顯著低于 C組的(118.74±12.63)μg(P<0.01),12 h、24 h芬太尼用量低于C組(P<0.05)。詳見表4。

        表4 兩組術(shù)后4 h、12 h、24 h三時間點芬太尼用量比較±s,μg)

        表4 兩組術(shù)后4 h、12 h、24 h三時間點芬太尼用量比較±s,μg)

        注:與C組比較,①P<0.01,②P<0.05

        組別 例數(shù)4 h 12 h 24 h C組39 118.74±12.63 363.35±11.58 639.67±15.58 E組 40 82.65±8.47① 313.29±10.73② 592.38±9.87②

        2.3 兩組不良反應(yīng)比較:C組術(shù)后出現(xiàn)惡心8例,2例出現(xiàn)嘔吐,1例皮膚瘙癢,2例出現(xiàn)短暫嗜睡,4例頭暈,4例術(shù)后需追加芬太尼;1例患者出現(xiàn)皮膚瘙癢;E組術(shù)后出現(xiàn)惡心2例,2例嗜睡,3例頭暈。兩組出現(xiàn)惡心及需追加藥物例數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表5。

        表5 兩組患者的不良反應(yīng)(例)

        3 討論

        TKA術(shù)是一種很成熟的手術(shù),目前是治療膝關(guān)節(jié)晚期嚴(yán)重膝關(guān)節(jié)炎、重建膝關(guān)節(jié)活動能力的常用治療方法。不過,手術(shù)或創(chuàng)傷等打擊刺激后機(jī)體的破碎、壞死組織、細(xì)胞缺氧、應(yīng)激以及感染等,可誘發(fā)初期的炎性反應(yīng)及大量炎性反應(yīng)介質(zhì)的釋放,他們互相作用,疼痛感覺往往出現(xiàn)聯(lián)級疊加[3],如何減輕TKA術(shù)后疼痛、增加患者舒適度并且減少用藥變成醫(yī)生的重要研究目標(biāo)。

        以往止痛通常是曲馬多或杜冷丁等古老阿片類藥物來止痛,由于這些藥物的臨床藥理特性,不可避免會出現(xiàn)一系列的不良反應(yīng)。地佐辛是一種新型的阿片受體部分激動劑,主要通過激動κ受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,其鎮(zhèn)痛效果相當(dāng)于杜冷丁的5~9倍,并且鎮(zhèn)痛的同時可以顯著減輕術(shù)后血液中前列腺素P、白細(xì)胞介素-1、白細(xì)胞介素-6等炎性介質(zhì)的水平,消除神經(jīng)痛覺過敏,從不同的機(jī)制上產(chǎn)生止痛效果[4]。選擇地佐辛和芬太尼PCIA聯(lián)合運用的模式,恰恰是充分利用兩者的優(yōu)點,取長補(bǔ)短,更利于發(fā)揮最佳療效。本研究選擇在麻醉誘導(dǎo)前,靜脈注射地佐辛,可以減少因手術(shù)刺激炎性因子的釋放,減輕患者術(shù)后痛覺過敏,改善術(shù)后早期芬太尼PCIA的鎮(zhèn)痛效果。

        本研究結(jié)果顯示聯(lián)合運用地佐辛和芬太尼PCIA可以提高術(shù)后早期鎮(zhèn)痛效果,明顯減少術(shù)后24 h內(nèi)芬太尼的需求量,降低惡心、嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生率,提高患者鎮(zhèn)痛的滿意度,利于術(shù)后患者的恢復(fù)。地佐辛作為一種部分阿片受體抑制劑,具有較強(qiáng)抗炎鎮(zhèn)痛作用,避免術(shù)中傷害性刺激引起中樞敏化和疼痛上調(diào),防止或減輕術(shù)后疼痛的發(fā)生,不良反應(yīng)較少,是可以安全、有效地運用于人工膝關(guān)節(jié)置換患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛。

        [1]寧志杰.對防范人工關(guān)節(jié)置換手術(shù)兩大高危并發(fā)癥的認(rèn)識[J].中國矯形外科雜志,2009,17(2):120.

        [2]Peng YZ,Li XX,Wang YW.Effects of Dezocine and Fentanylon nociception - inducedcortical activity[J].Mol Pain,2012,6:3.

        [3]王 元,張 衛(wèi),李 莉,等.地佐辛對婦科患者腎功能和術(shù)后鎮(zhèn)痛芬太尼消耗量的影響[J].醫(yī)學(xué)信息·內(nèi)外科版,2012,22(4):294.

        [4]吳新民,岳 云,張利萍,等.術(shù)后鎮(zhèn)痛中地佐辛對嗎啡用量的節(jié)儉作用和安全性一前瞻性、多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、平行分組研究[J].中華麻醉學(xué)雜志,2009,27(1):7.

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