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        天麻素在鐵誘導(dǎo)的大鼠離體心肌損傷中的保護(hù)作用

        2014-09-12 06:46:42馬會浩何白云陳歡俊張永星汪博泉
        中國老年學(xué)雜志 2014年7期
        關(guān)鍵詞:離體過氧化灌流

        馬會浩 周 敏 何白云 陳歡俊 劉 惠 張永星 汪博泉

        (三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院,湖北 宜昌 443002)

        近年研究發(fā)現(xiàn):天麻素具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗驚厥、抗癲癇,改善腦血流量不足;能抑制心肌細(xì)胞生物膜的脂質(zhì)過氧化作用,促進(jìn)心肌細(xì)胞能量代謝,對心肌缺血再灌注(I/R)的損傷有顯著的保護(hù)作用〔1〕。實驗證實,心肌缺血后心肌細(xì)胞內(nèi)鐵含量急劇增加,約為正常時的27倍,為I/R損傷的主要原因之一〔2〕。本實驗探討天麻素在鐵誘導(dǎo)的心肌損傷中的作用。

        1 材料與方法

        1.1實驗動物和試劑 雄性SD大鼠(250~300 g)由三峽大學(xué)實驗動物中心提供〔編號:SCXK(鄂)2011-0012〕。天麻素購于中國藥品生物制品鑒定局;乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)均購于南京建成生物工程研究所;FeCl3·6H2O和8-羥基喹啉(8-HQ)均購于Sigma公司;其他化學(xué)藥品均為國產(chǎn)分析純。使用前,將FeCl3·6H2O和8-HQ按1∶2的比例混合,形成脂溶性復(fù)合物Fe-HQ。

        1.2實驗儀器 8道多功能生理記錄儀(BLOPAC Systems MP150)生物信號采集系統(tǒng)。

        1.3實驗分組 雄性SD大鼠隨機(jī)分成4組,每組8只大鼠,每只大鼠總計灌流時間為90 min。各組心臟用K-H液灌流30 min平衡后,再分別進(jìn)行如下操作:正常組,繼續(xù)灌流K-H液60 min;Fe-HQ組,持續(xù)灌流K-H液30 min,再灌Fe-HQ(5 μmol/L)10 min,復(fù)灌K-H液20 min;天麻素(0.1 mmol/L)組,天麻素(0.1 mmol/L)灌流30 min,再灌Fe-HQ(5 μmol/L)10 min,復(fù)灌K-H液20 min;天麻素(0.025 mmol/L)組,天麻素(0.025 mmol/L)灌流30 min,再灌Fe-HQ(5 μmol/L)10 min,復(fù)灌K-H液20 min。

        1.4Langendorff灌流大鼠離體心臟和心功能指標(biāo)的測定 雄性SD大鼠麻醉后,迅速取出心臟置于4℃ Krebs-Henseleit溶液(K-H液)中,剪去周圍多余結(jié)締組織,固定在Langendorff灌流裝置上,恒溫(37.0℃)恒壓(90 cmH2O)灌流。K-H液成分:118 mmol/L氯化鈉(NaCl), 4.7 mmol/L氯化鉀(KCl),2.5 mmol/L CaCl2,1.2 mmol/L硫酸鎂(MgSO4),1.2 mmol/L(KH2PO4),11 mmol/L葡萄糖(Glu),25 mmol/L碳酸氫鈉(NaHCO3),pH 7.35~7.45,持續(xù)通入混合氣體〔95%氧(O2)和5%二氧化碳(CO2)〕。采用左室內(nèi)水囊傳遞壓力測定心室內(nèi)壓,觀察和記錄心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、dp/dt max和冠脈流量(CF)各項心功能指標(biāo)。

        1.5心肌損傷和脂質(zhì)過氧化指標(biāo)的測定 待大鼠心功能穩(wěn)定后,每5 min測量1次CF,并用試劑盒測定最后一次的冠脈流出液中的LDH和CK的含量。實驗結(jié)束后,測定心室肌組織中的MDA濃度。

        1.6心肌組織超微結(jié)構(gòu)的觀察 實驗結(jié)束后,取心肌組織(厚約3 mm),經(jīng)戊二醛固定,用以電鏡切片。

        1.7統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行單因素方差分析。

        2 結(jié) 果

        2.1天麻素對鐵誘導(dǎo)的大鼠心功能的影響 Fe-HQ組:HR、dp/dt max、CF均明顯降低,復(fù)灌K-H液后不能恢復(fù);LVSP在灌Fe-HQ時有明顯的降低,復(fù)灌5 min時快速反轉(zhuǎn)至接近正常水平再迅速下降。天麻素(0.1、0.025 mmol/L)組對鐵誘導(dǎo)的心肌的HR、LVSP、dp/dt max、CF的下降均有抑制作用,且K-H液復(fù)灌后保持穩(wěn)定。見圖1。

        與Fe-HQ組比較:1)P<0.05,2)P<0.01

        2.2天麻素對鐵誘導(dǎo)的大鼠離體心臟的LDH、CK和MDA的影響 Fe-HQ組,冠脈流出液中的LDH和CK的含量及MDA的濃度,較正常組、天麻素(0.1、0.025 mmol/L)組顯著增加(P<0.05)。見表1。

        2.3對心肌超微結(jié)構(gòu)的影響 Fe-HQ組心肌肌纖維疏松,線粒體腫脹,嵴減少,甚至出現(xiàn)空泡和部分線粒體崩解。而天麻素(0.1、0.025 mmol/L)組的肌膜平直、均勻、完整,心肌肌絲排列有序整齊,肌節(jié)界限清楚,Z線、M線、I帶、A帶、H帶清晰可見,線粒體嵴致密,清晰。在電鏡40萬倍下觀察,天麻素0.1 mmol/L組較0.025 mmol/L組的心肌組織整體狀態(tài)更好。見圖2。

        表1 天麻素對鐵誘導(dǎo)的大鼠離體心臟的LDH和CK的含量及MDA的濃度的影響

        圖2 各組大鼠心肌超微結(jié)構(gòu) (×200 000)

        3 討 論

        Fe-HQ可促進(jìn)Fe3+跨膜轉(zhuǎn)運入心肌細(xì)胞內(nèi),并阻止鐵重新轉(zhuǎn)運出細(xì)胞,從而增加了心肌細(xì)胞內(nèi)的Fe3+的濃度。而單純的8-HQ對心臟的各項指標(biāo)均無明顯的改變〔3〕。因此可以用Fe-HQ灌流心臟制備鐵誘導(dǎo)心肌損傷模型。

        實驗結(jié)果顯示,F(xiàn)e-HQ能顯著降低HR、dp/dt max、CF,復(fù)灌K-H液后,不能恢復(fù),與文獻(xiàn)報道相似〔4〕。Fe-HQ灌流引起心肌細(xì)胞內(nèi)Fe3+濃度顯著提高,對心肌有毒性作用,造成心肌收縮功能的降低,這種病理改變主要有:Fe3+攻擊心肌細(xì)胞,與富含巰基的蛋白質(zhì)作用〔5〕,造成細(xì)胞內(nèi)與收縮相關(guān)的酶失活,致使心肌電及收縮功能的異?!?〕;同時鐵抑制肌漿網(wǎng)RYR受體的結(jié)合性,導(dǎo)致外鈣內(nèi)流誘發(fā)的內(nèi)鈣釋放的減少〔6〕;因內(nèi)鈣釋放的減少導(dǎo)致心肌收縮能力的降低。本研究結(jié)果提示天麻素對鐵誘導(dǎo)的大鼠離體心臟功能損傷有保護(hù)作用。

        實驗結(jié)果顯示高濃度的Fe3+能使灌流液中的·OH含量增高〔7〕;Fe3+-HQ易被細(xì)胞內(nèi)的還原物質(zhì)所還原,而在有氧情況下,F(xiàn)e2+-HQ可被快速氧化〔8〕;因此Fe-HQ在心肌細(xì)胞內(nèi)易發(fā)生還原氧化反應(yīng),產(chǎn)生氧自由基,對心肌產(chǎn)生毒性作用。心肌組織中的MDA含量間接反映了組織中氧自由基的變化,反映心肌組織脂質(zhì)過氧化程度。冠脈流出液中,心肌損傷的標(biāo)志性酶LDH和CK的釋放量也能反映心肌的損傷程度。天麻素預(yù)灌后,能有效改善Fe-HQ灌流引起的心肌脂質(zhì)過氧化程度。本研究結(jié)果提示天麻素可能是通過減輕生物膜的脂質(zhì)過氧化作用,拮抗Fe-HQ的脂質(zhì)過氧化損傷,對心肌起保護(hù)作用。

        4 參考文獻(xiàn)

        1周 敏,陸永利,鄭世玲,等.天麻素抗離體心肌缺血/再灌注損傷的作用〔J〕.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2009;12(12):80-2.

        2Voogd A,Sluiter W,van Eijk HG,etal. Low molecular weight iron and the oxygen paradox in isolated rat hearts〔J〕. J Clin Invest,1992;90:2050-5.

        3陳瑩瑩,夏 強,曹春梅,等.一氧化氮在鐵誘導(dǎo)的大鼠心肌損傷中的作用〔J〕.生理學(xué)報,2002;54(4):300-6.

        4陳瑩瑩,曹春梅,徐萬紅,等.鐵負(fù)荷對離體大鼠心臟和分離心室肌細(xì)胞的作用〔J〕.中國病理生理雜志,2002;18(8):985-7.

        5Korge P,Campbell KB. Iron effects on myocardial enzymes depend on redox state〔J〕. J Mol Cell Cardiol,1994;26(2):151-62.

        6Kim E,Ciri SN,Pessah IN. Iron(Ⅱ) is modulator of ryanodine-sensitive calcium channels of cardiac muscle sarcoplasmic reticulum〔J〕. Toxicol Appl Pharmacol,1995;130:57-66.

        7Oubidar M,Marie C,Mossiat C,etal. Effects of increasing intracellular reactive iron level on cardiac function and oxidative injury in the isolated rat heart〔J〕. J Mol Cell Cardiol,1996;28(8):1769-76.

        8Oubidar M,Boquillon M,Marie C,etal. Effect of intracellular iron loading on lipid peroxidation of brain slices〔J〕. Free Radic Biol Med,1996;21:763-9.

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