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        單胎及雙胎妊娠對血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C水平的影響

        2014-09-11 07:11:54官燕飛彭建明葉貴誠劉樹沅
        檢驗醫(yī)學 2014年1期
        關鍵詞:單胎雙胎半胱氨酸

        官燕飛,彭建明,葉貴誠,劉樹沅

        (南方醫(yī)科大學附屬中山市博愛醫(yī)院檢驗科,廣東 中山 528403)

        半胱氨酸蛋白酶抑制劑C(Cys C)是細胞外最強的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,也可能對其他蛋白酶存在抑制作用。由于其相對分子質量較小,生成恒定,在腎小球濾過后在近曲小管完全吸收后分解[1]。Cys C血清水平不受年齡、性別、飲食、炎癥以及血脂水平的影響,是一種比血清肌酐(Cr)更為靈敏的反映腎小球濾過率的實驗室指標[2-3]。目前Cys C已廣泛用于各種高血壓、糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等患者腎損傷的早期診斷。但Cys C在孕婦中的應用卻受到許多因素干擾。妊娠是一個非常復雜的生理過程。孕婦的腎功能會產(chǎn)生明顯變化。隨著妊娠的進行,孕婦外周血容量顯著增加,腎小球濾過率也顯著增加,孕早期及孕中期血清Cys C濃度常低于未孕婦女,但孕晚期常高于未孕婦女[4-5];孕婦患妊娠高血壓綜合征[7]以及先兆子癇[8]時會更高。目前一般認為是由于妊娠所致腎功能損傷所致。有研究顯示孕婦血清Cys C水平與菊粉清除率沒有相關性[9]。近年研究發(fā)現(xiàn)越來越多的非腎性因素影響血清Cys C 水平,如腫瘤[10]、激素[11]等。為了更好的利用Cys C這個指標,我們擬比較雙胎與單胎妊娠血清Cys C及Cr水平,探討妊娠時非腎性因素對血清Cys C的影響。

        一、材料和方法

        1.孕婦資料 選擇2012年2月至10月在中山市博愛醫(yī)院產(chǎn)科門診進行常規(guī)產(chǎn)檢以及待產(chǎn)的孕婦,其中單胎早、中及晚孕期分別為86、88及87例,雙胎早、中及晚孕期分別為11、29及17例,排除高血壓、肝腎功能異常、腫瘤、糖尿病的患者。各組年齡比較無統(tǒng)計學意義。

        2.方法 收集所有對象的血清標本,-20℃凍存,然后統(tǒng)一在西門子ADVIA2400全自動生化分析儀上進行血清Cr及Cys C檢測。Cr及Cys C均采用北京利德曼公司試劑。Cr采用酶法檢測,Cys C采用透射比濁法檢測。

        3.統(tǒng)計學方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理。計量數(shù)據(jù)以表示,各組比較采用兩獨立樣本t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        二、結果

        單胎早、中、晚孕組和雙胎早、中、晚孕組血清Cys C及Cr水平見表1。隨著妊娠的進行,無論單胎還是雙胎,Cys C呈逐漸升高的趨勢,晚孕組血清Cys C明顯高于早孕組。將Cys C結果除以Cr結果,得到Cys C/Cr比值。無論是在早孕組還是在中、晚孕組,雙胎孕婦的血清Cys C及Cys C/Cr比值與相同孕期的單胎孕婦相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而血清Cr在中孕組及晚孕組單、雙胎孕婦之間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),早孕組雙胎孕婦血清Cr明顯低于單胎孕婦(P <0.05)。

        表1 各組間血清Cys C及Cr水平

        三、討論

        本研究比較了單胎及雙胎孕婦在早孕、中孕以及晚孕期的Cys C和Cr水平。在單胎及雙胎孕婦中,Cys C在早、中及晚孕期進行性增高的變化與文獻報道[4-6]相符,而這種Cys C濃度的增高有時被解釋為妊娠導致孕婦腎功能受損所致[4],有時被解釋為可能是妊娠晚期基礎代謝率較妊娠早、中期增高,Cys C生成增多所致[5]。目前對于妊娠期血清Cys C變化的原因還不是特別清楚,而這將影響將Cys C應用于妊娠高血壓、妊娠糖尿病以及先兆子癇等疾病的腎功能評價。本研究比較了單、雙胎孕婦的Cys C及Cr濃度,雖然雙胎孕婦各孕期Cys C均明顯高于單胎孕婦(P<0.05),但Cr卻無明顯差異甚至低于單胎組。提示妊娠對Cys C的影響機制與對Cr的影響機制可能不同。孕晚期可能存在一定程度的腎功能受損,從而導致血清Cys C升高,但更可能通過促進Cys C的生成而使血清Cys C濃度進一步增高。由此可見,Cys C可能并不能完全反映出孕婦的腎功能狀況。

        Cys C的生成可能并非之前認為的那樣恒定生成,而會受到一些其他因素的影響,有報道腫瘤[10]、甲狀腺激素[11]以及皮質類固醇[12]可導致機體Cys C生成增多。妊娠過程中產(chǎn)生大量的雌激素、孕激素、泌乳素以及皮質類固醇,這些激素有可能通過某些途徑對人體有核細胞的Cys C生成速率產(chǎn)生影響,導致生成增多,但還需要更直接的證據(jù)證實。Cys C幾乎在所有的器官組織中生成,如肝、腎、胎盤以及子宮等[13],而妊娠時胎盤以及子宮逐漸變大,雙胎時胎盤子宮更遠大于單胎,組織器官變大導致的Cys C生成增多或許是孕婦血清Cys C濃度升高的主要原因。

        因此,應該建立正常妊娠不同孕期的血清Cys C的參考區(qū)間。針對影響血清Cys C濃度的病理妊娠應該加強臨床研究,建立不同病理妊娠的Cys C的診斷臨界值,使其能更好的監(jiān)測妊娠期腎功能的變化。

        [1]李遠眺,覃 蘭.胱抑素-C在腎臟疾病中的應用價值[J].右江醫(yī)學,2007,35(1):37-38.

        [2]馬清光,李慧敏,沈 麗,等.血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C、肌酐評估慢性腎臟病患者腎小球濾過功能價值的 Meta分析[J].檢驗醫(yī)學,2012,27(5):352-357.

        [3]王 斌,屈 靖,范進東,等.中老年表面健康人群血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C的異常表達及臨床意義[J].檢驗醫(yī)學,2013,28(5):419.

        [4]韓秀晶,萬舒婷,吳 頡,等.正常妊娠期胱抑素血清代謝變化的研究[J].廣州醫(yī)藥,2010,41(5):46-48.

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        [6]唐章平.早期妊娠高血壓綜合征患者Cys C、NAG的變化[J].檢驗醫(yī)學,2013,28(5):356.

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        [11]Fricker M,Wiesli P,Br?ndle M,et al.Impact of thyroid dysfunction on serum cystatin C[J].Kidney Int,2003,63(5):1944-1947.

        [12]B?kenkamp A,van Wijk JA,Lentze MJ,et al.Effect of corticosteroid therapy on serum cystatin C and beta 2-microglobulin concentrations[J].Clin Chem,2002,48(7):1123-1126.

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