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        七氟醚吸入誘導(dǎo)在紫紺心型臟病患兒心臟手術(shù)中的應(yīng)用

        2014-09-08 02:18:46蘇新娟
        食管疾病 2014年2期
        關(guān)鍵詞:右向七氟醚插管

        胡 杰,蘇新娟

        七氟醚吸入誘導(dǎo)在紫紺心型臟病患兒心臟手術(shù)中的應(yīng)用

        ApplicationofSevofluraneInductiontoHeartSurgeryinCyanticMyocardialChildren

        胡 杰,蘇新娟

        目的探討七氟醚吸入誘導(dǎo)在紫紺型心臟病患兒心臟手術(shù)中應(yīng)用的可行性。方法擇期法洛四聯(lián)癥、肺動(dòng)脈閉鎖患兒22例,都存在右向左分流,按隨機(jī)數(shù)字表分為七氟醚組(S組)和對(duì)照組(C組),每組11例。S組面罩密閉吸入6 L/min 純氧及6%七氟醚誘導(dǎo)麻醉,C組入室給予氯胺酮6 mg/kg肌注誘導(dǎo)麻醉,待靜脈通路建立后給予肌松、鎮(zhèn)痛藥插管機(jī)械通氣,觀察并記錄兩組睫毛反射消失時(shí)間,記錄誘導(dǎo)前( T1) ,誘導(dǎo)后3 min( T2) ,誘導(dǎo)后10 min( T3) ,氣管插管后1 min( T4) ,氣管插管后5 min( T5)時(shí)的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、氧飽和度(SpO2)的變化。結(jié)果相比C組,S組患兒哭鬧時(shí)間短,睫毛反射消失時(shí)間短(P<0.05);兩組在T1,T2時(shí)間點(diǎn)SpO2有所下降,且S組SPO2高于C組(P<0.05)。兩組MAP、HR無差異(P>0.05)。結(jié)論七氟醚吸入誘導(dǎo)應(yīng)用于紫紺型心臟病患兒,可減少患兒哭鬧時(shí)間、誘導(dǎo)快、缺氧時(shí)間短,值得推廣。

        七氟醚;誘導(dǎo);紫紺;心臟

        七氟醚作為一種鹵族吸入麻醉藥,具有麻醉誘導(dǎo)期短、蘇醒快、對(duì)呼吸道刺激小、心血管抑制效應(yīng)低等特點(diǎn),已在小兒麻醉誘導(dǎo)中廣泛應(yīng)用[1-2]。近年研究發(fā)現(xiàn),未成熟心肌在結(jié)構(gòu)、代謝和功能上與成熟心肌有較大的差異,嬰幼兒的心肌對(duì)低氧和缺血較成人更加敏感,因此麻醉和手術(shù)對(duì)于患兒心肌的保護(hù)措施尤為重要[3]。紫紺型心臟病患兒由于其心臟本來就存在右向左分流,機(jī)體存在紫紺缺血。麻醉誘導(dǎo)患兒哭鬧,加重了右向左分流,使其缺血更加嚴(yán)重,表現(xiàn)為紫紺加重,氧飽和度(SpO2)降低等。如何減少紫紺患兒心臟右向左分流,是臨床麻醉的難題。本實(shí)驗(yàn)選擇七氟醚誘導(dǎo)對(duì)照傳統(tǒng)的氯胺酮麻醉誘導(dǎo),探討七氟醚臨床應(yīng)用的可行性。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料選擇2012~2013年在我院行心臟手術(shù)的患兒22例,經(jīng)院倫理委員會(huì)同意并同家屬簽知情同意書。入選的患兒男14例,女8例,法洛四聯(lián)癥12例,肺動(dòng)脈閉鎖8例,大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位2例,月齡為1~13個(gè)月,體質(zhì)量3.0~11.5 kg,按隨機(jī)數(shù)字表分為七氟醚組(S組)和對(duì)照組(C組),每組11例。兩組患兒在體質(zhì)量、月齡、性別及病種上無差異(P>0.05)。術(shù)前檢查都存在右向左分流,術(shù)前已行氣管插管,存在嚴(yán)重心衰、肺功能不全、持續(xù)注射前列環(huán)素E1的患兒被排除。

        1.2 麻醉誘導(dǎo)兩組患兒術(shù)前均不給藥,由醫(yī)護(hù)人員抱入手術(shù)室,S組面罩密閉吸入6 L/min純氧及6%七氟醚誘導(dǎo)麻醉,C組入室給予氯胺酮6 mg/kg肌注誘導(dǎo)麻醉,待靜脈通路建立后給予咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,舒芬太尼0.3~0.4 μg/kg,哌庫溴銨0.1~0.15 mg/kg,丙泊酚2 mg/kg誘導(dǎo)氣管插管,接Drag呼吸機(jī),調(diào)整呼吸參數(shù)使潮氣量6~8 mL/kg,呼吸頻率為18~25次/min,維持呼末二氧化碳35~45 mmHg之間。

        1.3 觀察指標(biāo)觀察并記錄兩組患兒哭鬧時(shí)間、睫毛反射消失時(shí)間,記錄誘導(dǎo)前(T1) ,誘導(dǎo)后3 min(T2) ,誘導(dǎo)后10 min(T3) ,氣管插管后1 min(T4) ,氣管插管后5 min(T5)時(shí)的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、氧飽和度(SpO2)的變化。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒哭鬧時(shí)間和睫毛反射消失時(shí)間哭鬧時(shí)間:S組為(29.2±10.1) s,C組為(40.6±18.3) s;睫毛反射消失時(shí)間:S組平均為(58.2±20.3) s,C組為(80.6±21.5) s,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組各時(shí)間點(diǎn)MAP、HR、SpO2比較兩組MAP和HR變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)兩組間各時(shí)間點(diǎn)的MAP 和HR 的差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組在T1、T2時(shí)間點(diǎn)SpO2有所下降,且S組SpO2高于C組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組各時(shí)間點(diǎn)MAP、HR、SpO2比較

        ①與對(duì)照組比較:P<0.05;②與T1比較:P<0.05;T1:誘導(dǎo)前;T2:誘導(dǎo)后3 min;T3:誘導(dǎo)后10 min;T4:氣管插管后1 min;T5:氣管插管后5 min。

        3 討論

        手術(shù)治療的先天性心臟病患兒,進(jìn)入陌生的手術(shù)室時(shí),常會(huì)因?yàn)榭謶侄摁[,尤其是紫紺型心臟病患兒由于哭鬧可能誘發(fā)缺氧發(fā)作[4]。本實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組C組患兒由于應(yīng)用傳統(tǒng)的氯胺酮誘導(dǎo)方法,患兒哭鬧時(shí)間長(zhǎng),入睡時(shí)間也長(zhǎng),使氧飽和度在誘導(dǎo)期間迅速下降,加重了紫紺型患兒自身缺氧,不利于術(shù)中及術(shù)后的恢復(fù)。而S組由于應(yīng)用了新型的吸入麻醉藥七氟醚,其血?dú)夥峙湎禂?shù)低,極易達(dá)到肺泡最小濃度MAC,在非紫紺型患兒誘導(dǎo)中極快進(jìn)入麻醉狀態(tài)。但紫紺型患兒由于存在右向左分流,一部分血未經(jīng)過肺部氧合,機(jī)體自身存在缺氧,較一般患兒達(dá)到麻醉狀態(tài)慢。若患兒激烈哭鬧,右向左分流加重,麻醉緩慢,同時(shí)缺氧加重。由于七氟醚具有芳香味,患兒容易接受,吸入麻醉平緩,患兒哭鬧少,容易進(jìn)入麻醉狀態(tài)。本實(shí)驗(yàn)也顯示S組患兒較對(duì)照組C組哭鬧時(shí)間短、入睡時(shí)間短,這樣S組患兒氧飽和度下降也少,減少了患兒心臟手術(shù)麻醉誘導(dǎo)過程中的缺氧缺血的發(fā)生,有利于術(shù)后的恢復(fù),值得臨床推廣。

        [1]Kerssens C,Gaither JR,Seber PS.Preserved memory function during bispectral index-guided anesthesia with sevoflurane for major orthopedic surgery[J].Anesthesiol,2009,111(3):518- 524.

        [2]Johr M,Berger TM.Paediatric anaesthesia and inhalation agents[J].Best Pract Res Clin Anaesthesiol,2005,19(3):501-522.

        [3]賀丙華,姜英.七氟醚預(yù)處理在小兒心臟手術(shù)中的心肌保護(hù)作用[J].中國(guó)臨床新醫(yī)學(xué),2009,17( 6):580 -582.

        [4]Zeyneloglu P,Donmez A,Sener M.Sevoflurane induction in cyanotic and acyanotic children with congenital heart disease[J].Adv Ther,2008,24(1):1-8.

        2014-03-06

        鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院,河南洛陽 471003

        胡杰(1977-),男,湖北十堰人,主治醫(yī)師,從事臨床麻醉學(xué)工作。

        R614.2+1,R541.1

        B

        1672-688X(2014)02-0129-02

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