馮子娟
(喀喇沁左翼蒙古族自治縣林業(yè)局,遼寧 朝陽 122300)
近年來,國內外學者對林木抗旱性的研究較多,但對楊樹幼苗水分脅迫下的生理響應尚少見報道。作者以赤峰36號楊(PopulussimoniiGarr.)1 a生幼苗為研究對象, 采用滲透脅迫處理的方法, 研究楊樹幼苗體內生理指標對不同滲透脅迫強度的響應, 旨在為水分脅迫下林木抗旱機理的進一步闡明、林木抗旱能力評估及抗旱良種選育提供基礎數(shù)據。
5月中旬,在遼寧省朝陽縣林業(yè)苗圃,選取生長一致、健壯的赤峰36號楊1 a生幼苗。
將苗木置于1/ 2Hoagland營養(yǎng)液中過渡2 d。選用PEG 6000 ( 聚乙二醇) 作為滲透劑, 設置 10%、15%、20%3個體積分數(shù)( V / V ) 對苗木進行根際滲透脅迫處理( 相當于ψw=-0.3 M Pa、-0.5 M Pa、 -0.9M Pa ),分別記為 A1、A2、A3( PEG分別溶解在1/ 2Hoagland營養(yǎng)液中),以不加滲透劑為對照, 每個處理與對照均3次重復, 處理72 h。試驗期間溫度為25℃, 相對濕度為70%左右。
水勢測定采用壓力室法; POD(過氧化物酶)測定采用木酚法;MDA(丙二醛)測定采用膜脂過氧化法;細胞質膜相對透性測定采用電導儀法。
根據不同水分強度脅迫下幼苗水勢的測定數(shù)據作圖,結果見圖1a。
從圖1a中可以看出,在不同強度的滲透脅迫下, 楊樹幼苗葉片水勢均呈現(xiàn)不同程度的下降, 并且都較對照水勢低。說明在一定的水分脅迫范圍內, 楊樹幼苗水勢的響應表現(xiàn)出一致性。高脅迫(A3)下降幅度稍大,在脅迫的第3天其水勢較對照下降 2.82倍, 說明 A3條件已對楊樹幼苗造成了嚴重的水分脅迫。
根據不同水分強度脅迫下POD 活性的測定數(shù)據作圖,結果見圖1b。
從圖1b中可以看出,脅迫強度和時間不同,各處理的 POD 活性變化不同。脅迫第1天各處理的 POD活性均高于對照;脅迫第2天各處理均達到最大值,其中A3處理的POD活性為各處理的最高值;隨著時間的延長出現(xiàn)下降趨勢,至第3天,低強度脅迫(A1)處理的POD活性已接近對照。從圖1b中還可以看出, 脅迫強度越大,POD 峰值越大;脅迫強度越低, POD活性峰值越小。
根據不同水分強度脅迫下MDA 含量的測定數(shù)據作圖,結果見圖1c。
MDA 是脂質過氧化的主要產物之一, 其含量可以表示脂質過氧化的程度。從圖1c中可以看出, 在脅迫的第1天,A3處理的 MDA 含量明顯高于其他處理, 第3天上升到最高值。而A1和A2處理的MDA含量在第2天達到最大值,且隨著脅迫時間的延長呈下降趨勢,即在低或中等強度脅迫下MDA含量呈先增加后減少的狀態(tài)。
根據不同水分強度脅迫下細胞質膜相對透性的測定數(shù)據作圖,結果見圖1d。
從圖1d中可以看出,隨著脅迫強度和時間的延長, 除了A1處理的質膜相對透性略高于對照外, A2和A3處理均顯著高于對照,且呈上升趨勢,至第3天達到最大值。由此可見,中等強度的脅迫就能使楊樹幼苗處于傷害狀態(tài),脅迫強度越大傷害越大。
圖1 楊樹幼苗對不同水分強度脅迫的生理響應
以赤峰36號楊1 a生幼苗為材料,采用滲透脅迫處理的方法,研究楊樹幼苗各生理指標對水分不同強度脅迫的響應,結果表明:在3種水分強度脅迫下,楊樹幼苗各生理指標響應不同,當PEG 體積分數(shù)為10%時,苗木水勢和POD活性與對照相比較,變化比較明顯,但MDA含量和質膜相對透性變化不顯著,說明楊樹幼苗對水分脅迫的反應存在一個內在的調節(jié)機制,當水分協(xié)迫在一定范圍時,可以通過自我生理機能調節(jié)適應水分協(xié)迫;當PEG 質量分數(shù)為 15 %時,雖然MDA含量與對照相比較變化不顯著,但苗木水勢、POD活性和質膜相對透性卻發(fā)生了顯著變化,尤其是質膜相對透性變化更為明顯,說明水分協(xié)迫已經對細胞造成了傷害;當PEG 質量分數(shù)達到20%時,4種生理指標與對照相比較均出現(xiàn)顯著變化,說明水分脅迫對幼苗造成了嚴重傷害。
喀喇沁左翼蒙古族自治縣位于遼西地區(qū),屬半干旱地帶,降水偏少,土壤含水量低,多為沙土,春秋多大風天氣,生態(tài)環(huán)境相對脆弱。因此,在該地培育楊樹苗木,除采取土壤改良措施外,要特別注意土壤水分管理,經常保持濕潤,土壤相對含水量以60%為宜,若低于50%則會影響苗木生長。
[1]謝寅峰,沈惠娟,羅愛珍,等.南方7個造林樹種幼苗抗旱生理指標的比較[J].南京林業(yè)大學學報,1999,23(4):13-16.
[2]謝寅峰,沈惠娟,羅愛珍.水分脅迫下4種針葉樹幼苗水分參數(shù)的測定[J] . 南京林業(yè)大學學報, 1999,23(1):41-44.
[3]李美蘭,李德文,祖元剛. 植物體內一氧化氮的來源及其在非生物脅迫中的作用[J]. 森林工程,2013,29(3):10-12.
[4]王晶,邱尚志,楊青,等. 水分脅迫下新西伯利亞銀白楊光合能力變化[J]. 森林工程,2014,30(2):1-5.
[5]李吉躍.植物耐旱性及其機理[J].北京林業(yè)大學學報,1991,13(3):92-10.
[6]夏晗,黃金生. 低溫、干旱和鹽脅迫下沙冬青幼苗脯氨酸含量的變化[J].吉林林業(yè)科技,2007,36(4):1-2,20.
[7]龔子端,李高陽.PEG干旱脅迫對植物的影響[J].河南林業(yè)科技,2006,26(3):21-23.
[8]張志良,翟偉菁.植物生理學實驗指導 (第三版)[M].北京:高等教育出版社,2004.
[9]席萬鵬,郁松林,王有科,等.扁桃幼苗對水分脅迫的生理響應[J].西北農業(yè)學報,2006,15( 6):135- 139.