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        護(hù)理干預(yù)應(yīng)用于CT增強(qiáng)掃描的價(jià)值觀察

        2014-09-07 03:17:25
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年23期
        關(guān)鍵詞:成功率程度資料

        泰興市第二人民醫(yī)院CT室 江蘇 泰興 225411

        護(hù)理干預(yù)應(yīng)用于CT增強(qiáng)掃描的價(jià)值觀察

        丁曉莉

        泰興市第二人民醫(yī)院CT室 江蘇 泰興 225411

        目的:分析在CT增強(qiáng)掃描中應(yīng)用護(hù)理干預(yù)的臨床價(jià)值。方法收集本院收治的120例CT增強(qiáng)掃描患者臨床資料,隨機(jī)分為觀察組60例、對照組60例。對照組采取常規(guī)護(hù)理,觀察組實(shí)施護(hù)理干預(yù),對比兩組患者干預(yù)效果。結(jié)果觀察組檢查成功率明顯高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。觀察組焦慮狀態(tài)評(píng)分明顯低于對照組,滿意程度評(píng)分高于對照組 (P<0.05)。結(jié)論在CT增強(qiáng)掃描中實(shí)施護(hù)理干預(yù),檢查成功率較高,緩解患者焦慮狀態(tài),降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高護(hù)理水平。

        護(hù)理干預(yù);CT增強(qiáng)掃描;價(jià)值觀察

        增強(qiáng)CT 掃描應(yīng)用優(yōu)勢在于增加組織的密度差[1],確保較高的疾病檢出率。但患者心理狀態(tài)會(huì)直接影響到掃描的順利進(jìn)行,因此,必須提供各項(xiàng)護(hù)理干預(yù),才能獲取良好的CT 增強(qiáng)掃描結(jié)果。為了分析在CT增強(qiáng)掃描中應(yīng)用護(hù)理干預(yù)的臨床價(jià)值,本院對收治的CT增強(qiáng)掃描患者實(shí)施護(hù)理干預(yù),報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        收集本院收治的120例CT增強(qiáng)掃描患者臨床資料,隨機(jī)分為觀察組60例、對照組60例。觀察組中男患者35例、女患者25例,年齡為10~81歲,平均年齡為(55.17±2.80)歲。其中顱腦病例24例、胸部病例21例、其他15 例。對照組中男患者33例、女患者27例,年齡為11~83歲,平均年齡為(56.45±2.11)歲。其中顱腦病例22例、胸部病例20例、其他18 例。兩組患者一般資料比較(性別、年齡、病情),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

        1.2 方法

        采取16 層螺旋CT 機(jī)、離子型對比劑進(jìn)行增強(qiáng)掃描。對照組采取常規(guī)護(hù)理,觀察組實(shí)施護(hù)理干預(yù),具體如下。

        1.2.1 檢查前護(hù)理

        ①心理護(hù)理。在CT 增強(qiáng)檢查前,護(hù)理人員必須耐心解釋CT 增強(qiáng)掃描注意事項(xiàng),緩解患者存在的恐懼、焦慮等心理問題,增強(qiáng)患者對檢查的配合程度。②合理篩選高危人群。根據(jù)患者個(gè)人情況及對比劑增強(qiáng)結(jié)果,進(jìn)行篩選高危人群,避免出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),尤其是加強(qiáng)對腎功能嚴(yán)重不全者的重視程度。③對比劑過敏試驗(yàn)。經(jīng)嚴(yán)格的碘過敏試驗(yàn)后,試驗(yàn)結(jié)果陰性者方可使用對比劑檢查。

        1.2.2 檢查中護(hù)理

        ①合理使用高壓注射器。為了降低對比劑的黏稠度,可在注射前進(jìn)行加熱比劑,增強(qiáng)注射效果,減少對血管的刺激,增強(qiáng)檢查的安全性。對比劑采用靜脈團(tuán)注法,注射速率大約為3.0 ml /s。②重點(diǎn)護(hù)理高危人員。如碘過敏歷史、急性出血性疾病者需進(jìn)行CT 增強(qiáng)檢查,臨床醫(yī)護(hù)人員必須全程陪護(hù),加強(qiáng)對患者生命體征的關(guān)注,落實(shí)各項(xiàng)突發(fā)事件處理方案。③健全急救措施。CT 室應(yīng)必須配套齊全急救器械、藥品等,加強(qiáng)搶救程序的演練,確?;颊呱踩?/p>

        1.2.3 檢查后護(hù)理

        ①靜脈滲漏護(hù)理: 在注射中容易發(fā)生靜脈滲漏現(xiàn)象,造成軟組織損傷,此時(shí)必須馬上停止注射藥液,給予患者使用普魯卡因局部封閉、硫酸鎂溶液局部濕敷等。②加強(qiáng)不良反應(yīng)護(hù)理。檢查結(jié)束后,保持留置靜脈針為30 min,觀察患者是否出現(xiàn)發(fā)癢、頭暈、惡心、皮疹、喉嚨水腫、呼吸困難、血壓下降、心率異常等不良反應(yīng)。③加強(qiáng)患者自我護(hù)理。在患者留置觀察30 min無不良反應(yīng)后,護(hù)理人員必須結(jié)合患者病情,提供合理的飲食方案,加強(qiáng)對其生活行為干預(yù),以促進(jìn)病情康復(fù)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        統(tǒng)計(jì)患者檢查成功率、不良反應(yīng)發(fā)生率。使用焦慮自評(píng)量表評(píng)價(jià)患者焦慮狀態(tài)[2],分?jǐn)?shù)越低,焦慮狀態(tài)越良好。采取自制滿意度評(píng)分表,評(píng)價(jià)護(hù)理滿意度,分?jǐn)?shù)越高,滿意度越高。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)數(shù)資料、計(jì)量資料取X2,t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        2.結(jié)果

        2.1 對比患者檢查成功率、不良反應(yīng)發(fā)生率

        觀察組患者成功檢查60例(100.00%),不良反應(yīng)0例(0.00%);對照組患者成功檢查49例(81.67%),不良反應(yīng)8例(13.33%);觀察組患者檢查成功率高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組 (P<0.05)。

        2.2 對比患者焦慮狀態(tài)評(píng)分、滿意程度評(píng)分

        觀察組患者焦慮狀態(tài)評(píng)分明顯低于對照組,滿意程度評(píng)分高于對照組 (P<0.05)。見表1。

        表1 患者焦慮狀態(tài)評(píng)分、滿意程度評(píng)分比較

        3.討論

        CT 增強(qiáng)檢查為各種重大疾病提供了充分的治療依據(jù),增強(qiáng)螺旋CT 在平掃中無法確診可疑病灶時(shí),進(jìn)行靜脈短時(shí)間高壓注射相應(yīng)的對比劑再實(shí)施掃描,可確保病灶區(qū)域獲取良好的顯影效果,合理診斷患者病情。對比劑作為CT 檢查中必要增強(qiáng)媒介,難免會(huì)出現(xiàn)各種不良反應(yīng),因此,護(hù)理人員必須將護(hù)理干預(yù)措施貫穿到檢查前、檢查中、檢查后,對患者病情展開全程觀察。加強(qiáng)檢查前護(hù)理,有利于緩解患者心理壓力,避免出現(xiàn)不良反應(yīng)。檢查中合理使用高壓注射器,加強(qiáng)高危人群的護(hù)理,且健全急救措施,有利于增強(qiáng)患者舒適程度,確保CT 增強(qiáng)檢查順利完成[3]。檢查后護(hù)理有利于避免遲發(fā)性反應(yīng),確?;颊呱踩?。研究表明,觀察組患者檢查成功率、不良反應(yīng)發(fā)生率、焦慮狀態(tài)評(píng)分、滿意程度等指標(biāo)優(yōu)于對照組(P<0.05)。綜上所述, 在CT增強(qiáng)掃描中實(shí)施護(hù)理干預(yù),有利于增強(qiáng)患者檢查依從性,確保成功進(jìn)行CT增強(qiáng)掃描,有效降低患者不良反應(yīng)發(fā)生率,提高患者對護(hù)理的滿意程度。

        [1]黃忠清.護(hù)理干預(yù)在64排螺旋CT增強(qiáng)掃描中的應(yīng)用效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(19):461-463.

        [2]徐東慧.護(hù)理干預(yù)在CT 增強(qiáng)掃描中的應(yīng)用與臨床實(shí)踐[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(19):4362-4363.

        [3]丁潔鴻.CT增強(qiáng)掃描檢查患者的護(hù)理效果觀察[J].中國保健營養(yǎng),2012,18(10):3627.

        R472

        B

        1009-6019(2014)12-0182-02

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