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        殼聚糖/黏膠/滌綸水刺復(fù)合醫(yī)用敷料的制備及其吸濕性能的研究

        2014-09-04 02:09:36海波
        產(chǎn)業(yè)用紡織品 2014年3期
        關(guān)鍵詞:纖網(wǎng)水刺黏膠

        海波

        (東華大學(xué)紡織學(xué)院,上海,201620)

        近幾十年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)于如何護(hù)理由擦傷、手術(shù)切口、糖尿病潰瘍以及靜脈曲張潰瘍等原因造成的損傷的創(chuàng)面進(jìn)行了大量的研究,結(jié)果表明為創(chuàng)面提供合適的濕潤(rùn)環(huán)境有利于傷口的愈合[1]。目前醫(yī)用敷料主要采用凡士林紗布、鹽水濕紗布,或采用不粘性薄膜隔離等方法,以達(dá)到不粘傷口的目的,但其吸液量、透濕性等吸濕性能不好,不利于傷口的愈合。

        殼聚糖纖維及其制品因具有抑菌、止血、促愈和鎮(zhèn)痛的特性,在醫(yī)療領(lǐng)域常用作功能性敷料[2-3]。同時(shí),由于殼聚糖的分子結(jié)構(gòu)中含有大量羥基、氨基等親水基團(tuán),在分子內(nèi)及分子間存在大量氫鍵[4],所以還具有較好的吸濕性和保濕性。

        本文對(duì)含殼聚糖的水刺復(fù)合醫(yī)用敷料的吸液性、擴(kuò)散性和透濕性等吸濕性能進(jìn)行了測(cè)試和分析。

        1 試樣制備

        1.1 原材料

        (1)殼聚糖纖維,1.78 dtex×38 mm,山東華興海慈新材料有限公司提供;

        (2)黏膠纖維,1.68 dtex×38 mm,唐山三友集團(tuán)興達(dá)化纖有限公司提供;

        (3)滌綸,1.56 dtex×38 mm,江蘇新蘇化纖有限公司提供。

        1.2 試樣規(guī)格

        本文開(kāi)發(fā)的復(fù)合敷料由功能層、吸水層和保護(hù)層三層組成。各層單獨(dú)梳理成網(wǎng),采用水刺技術(shù)復(fù)合。通過(guò)改變功能層殼聚糖纖維的含量和纖網(wǎng)結(jié)構(gòu),制備了7種不同規(guī)格的試樣,見(jiàn)表1。

        表1 不同規(guī)格的復(fù)合敷料

        注:表中0°、45°、90°分別代表功能層纖網(wǎng)之間的排列角度;纖維配比均為質(zhì)量比。

        1.3 制備試樣的水刺工藝

        本試驗(yàn)采用Fieissner Aquajet Y500-2型水刺機(jī)。由于殼聚糖纖維強(qiáng)力低,在試樣的制備過(guò)程中要減少水刺固結(jié)對(duì)殼聚糖纖維的損傷,同時(shí)使水壓

        和抽吸配比達(dá)到最佳,保證布面不起毛,纖網(wǎng)先經(jīng)過(guò)預(yù)濕水刺頭,能在一定程度上壓實(shí)纖網(wǎng),為確保纖網(wǎng)有效加固纏結(jié),再經(jīng)過(guò)主水刺頭進(jìn)行正反面水刺。試樣的水刺工藝參數(shù)設(shè)計(jì)見(jiàn)表2。

        表2 不同規(guī)格試樣的水刺頭壓力 (單位:MPa)

        2 測(cè)試方法

        (1)液體吸收性。按照標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0471.1—2004《接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法—第1部分:液體吸收性》中3.2的方法配制試驗(yàn)液(用8.3 g NaCl 和0.367 g CaCl2·2H2O 稀釋至1 L)進(jìn)行測(cè)試。

        (2)液體擴(kuò)散性。參照標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0471.1—2004《接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法—第1部分:液體吸收性》中3.2的方法先配制試驗(yàn)液。為了便于觀察,在試驗(yàn)液中加入少量活性黃(Relative yellow)試劑,充分?jǐn)嚢枞芙夂蟮玫紸溶液。在試驗(yàn)過(guò)程中用滴定管緩慢滴1 mL的A溶液到水平鋪開(kāi)的樣品上進(jìn)行測(cè)試。

        (3)透濕性能。按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12704—1991《織物透濕量測(cè)定方法 透濕杯法/方法A吸濕法》中吸濕法的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行測(cè)試。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 吸液性

        將10個(gè)已知質(zhì)量的5 cm×5 cm樣品置于燒杯內(nèi),加入預(yù)熱至37 ℃的試驗(yàn)液,加入量為供試材料質(zhì)量的40倍,在37 ℃下保持30 min;用鑷子夾持樣品一角或一端,懸垂30 s,稱重[5]。測(cè)試結(jié)果見(jiàn)圖1。

        圖1 吸液率測(cè)試結(jié)果

        由圖1可以看出:6號(hào)、4號(hào)與1(2、3)號(hào)試樣相比,隨著試樣功能層殼聚糖纖維含量的增大,試樣的液體吸收量逐漸增加,這是因?yàn)闅ぞ厶抢w維大分子存在大量的親水性基團(tuán),且其表面有很多微孔[4],使得纖維具有很好的吸濕性和液體吸收性,試樣吸收的液體大部分被保留在纖維和纖維之間的毛細(xì)空間內(nèi);4號(hào)和6號(hào)試樣分別比5號(hào)和7號(hào)試樣吸收的液體多,原因在于4號(hào)和6號(hào)試樣的功能層纖維采用的是纖網(wǎng)復(fù)合結(jié)構(gòu),殼聚糖纖維本身卷曲少,梳理后的纖網(wǎng)排列比較疏松,有較大的孔隙吸收更多的液體,而5號(hào)和7號(hào)試樣的功能層纖維采用的是纖維混合結(jié)構(gòu),充分梳理的纖網(wǎng)排列緊實(shí),經(jīng)過(guò)水刺可以很好地纏結(jié),吸液量就會(huì)下降;6號(hào)比5號(hào)試樣吸液量大,說(shuō)明采用纖網(wǎng)復(fù)合的結(jié)構(gòu)排列疏松,可以大大改善試樣的吸濕性。從圖1還可以看出,1號(hào)、2號(hào)和3號(hào)試樣的液體吸收量逐漸增大,其主要原因是纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)不同。平行排列的纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)中纖維排列的定向度較高,吸收的液體主要在平行于纖維排列方向上;而雜亂排列的纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)則使得沿纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)的各個(gè)方向上都能吸收液體,所以雜亂排列的纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)比平行排列的纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)能吸收更多的液體,有較好的吸濕性能。

        3.2 擴(kuò)散性能

        當(dāng)用來(lái)護(hù)理傷口的棉紗布或繃帶等普通醫(yī)用敷料覆蓋在傷口上時(shí), 傷口上滲出的血液可以很快地?cái)U(kuò)散開(kāi)來(lái), 浸漬傷口周邊的皮膚, 不利于傷口的愈合[6]。本文開(kāi)發(fā)的新型醫(yī)用敷料在一定程度上可以減緩液體擴(kuò)散的速度,不會(huì)像棉紗布那樣很快地沿織物結(jié)構(gòu)擴(kuò)散,且相對(duì)于紗布可保持較小的擴(kuò)散圈。圖2為將1 mL的A溶液滴加到5號(hào)試樣上后液體擴(kuò)散效果的照片。

        由圖2可以看出,A溶液在5號(hào)試樣上擴(kuò)散

        圖2 5號(hào)試樣的液體擴(kuò)散效果照片

        的最大直徑在纖維排列方向(縱向)上可達(dá)到7 cm,在垂直于纖維排列方向(橫向)上稍小,為5 cm,說(shuō)明液體是沿試樣的纖維結(jié)構(gòu)擴(kuò)散的。在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),液體在7號(hào)試樣上的擴(kuò)散效果與5號(hào)試樣沒(méi)有太大區(qū)別。

        圖3為將1 mL的A溶液滴加到1號(hào)試樣上后液體擴(kuò)散效果的照片。圖3(a)顯示,液體在試樣表面長(zhǎng)時(shí)間處于水珠狀態(tài),在給予一定的外力后則出現(xiàn)了如圖3(b)的情況,水珠分散開(kāi)來(lái)并慢慢擴(kuò)散。試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)和6號(hào)試樣出現(xiàn)了與1號(hào)試樣相同的情況,且在水珠分散后擴(kuò)散的速度均比5號(hào)和7號(hào)試樣慢得多,其原因可能是前者與皮膚直接接觸的是殼聚糖纖維,而后者與皮膚直接接觸的功能層中加入了一定量的黏膠纖維。殼聚糖纖維的表面相對(duì)比較光滑,造成由其制成的試樣表面張力較小,浸潤(rùn)性能不好,液體不易浸潤(rùn)試樣;而黏膠纖維的溝槽較明顯,邊緣呈鋸齒形,大大提高了試樣的浸潤(rùn)性能,因此5號(hào)和7號(hào)試樣的液體能被很快地吸收并擴(kuò)散。

        圖3 1號(hào)試樣的液體擴(kuò)散效果照片

        3.3 透濕性

        為了加快傷口的愈合,創(chuàng)面敷料既要為傷口提供一個(gè)濕潤(rùn)的環(huán)境,又要具有較好的透汽性能。透濕量是體現(xiàn)試樣透汽性能的主要指標(biāo),透濕量越大,透汽性越好。試樣的透濕量測(cè)試結(jié)果見(jiàn)圖4。

        圖4 透濕量測(cè)試結(jié)果

        透濕量與試樣的纖維原料特性和面密度有密切關(guān)系。本試驗(yàn)中,在試樣面密度、水刺壓力等參數(shù)基本一致的情況下,纖維原料本身的性能和試樣的纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)是影響其透濕量的主要因素。由圖4可以看出:6號(hào)、4號(hào)與1(2、3)號(hào)試樣相比,隨著試樣功能層殼聚糖纖維含量的增多透濕量增大;4號(hào)和6號(hào)試樣分別比5號(hào)和7號(hào)試樣透濕量大。影響試樣透濕性的原因分析與對(duì)吸液性的影響相同。5號(hào)和6號(hào)試樣的透濕量相差不大,說(shuō)明在殼聚糖纖維含量較低的情況下,采用纖網(wǎng)復(fù)合的方式可以提高試樣的透濕量。從圖4還可以看出,在殼聚糖纖維含量一定的情況下,1號(hào)、2號(hào)和3號(hào)試樣的液體吸收量逐漸增大,主要原因也是纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)的不同。

        4 結(jié)論

        (1)殼聚糖/黏膠/滌綸復(fù)合醫(yī)用敷料的吸液量、透濕量隨著功能層殼聚糖纖維含量的增加而增加。

        (2)殼聚糖/黏膠/滌綸復(fù)合醫(yī)用敷料中雜亂排列的纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)比平行排列的纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)有較好的液體吸收性和透濕性,纖網(wǎng)復(fù)合結(jié)構(gòu)比纖維混合結(jié)構(gòu)的吸液量和透濕量大。

        (3)殼聚糖/黏膠/滌綸復(fù)合醫(yī)用敷料的功能層中加入黏膠纖維后,液體能被很快地吸收并擴(kuò)散。

        [1] 王震云.醫(yī)用傷口敷料的研制與臨床應(yīng)用[J].中華護(hù)理雜志,2006,41(1):87-88.

        [2] 陳龍敏,陳喆.甲殼質(zhì)非織造醫(yī)用敷料[J].產(chǎn)業(yè)用紡織品,2006,24(3):18-24.

        [3] 錢程,丁淑琴.甲殼胺非織造布及其在醫(yī)用敷料方面的應(yīng)用前景[J].產(chǎn)業(yè)用紡織品,2004, 22(1):22-25.

        [4] 王夕雯.殼聚糖纖維水刺非織造工藝研究與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)[D].東華大學(xué),2011.

        [5] 王夕雯,靳向煜,柯勤飛.殼聚糖纖維的性能測(cè)試與分析[J].產(chǎn)業(yè)用紡織品,2011,29(11):15-19.

        [6] 秦益民,朱長(zhǎng)俊.海藻酸鈣醫(yī)用敷料與普通棉紗布的性能比較[J].紡織學(xué)報(bào),2007,28(3):45-48.

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