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        響應(yīng)面法優(yōu)化金銀花中黃酮類物質(zhì)提取條件

        2014-09-04 10:22:58關(guān)炳峰郭良起李向力
        食品工業(yè)科技 2014年11期
        關(guān)鍵詞:工藝實(shí)驗(yàn)

        關(guān)炳峰,王 永,郭良起,李向力

        (河南省商業(yè)科學(xué)研究所有限責(zé)任公司,河南鄭州450002)

        金銀花含有多種對人體有利的植物活性成分,如綠原酸、異綠原酸、木犀草素等黃酮類化合物,具有抗衰防癌、輕身健體的良好功效。黃酮類物質(zhì)的提取方法有水提法、乙醇提取法、超聲波提取法、酶解醇提法等[1-4]。周春暉等[5]研究了水提法的工藝條件,李榮等[6]以總黃酮得率為指標(biāo),用乙醇法進(jìn)行了提取工藝優(yōu)化,李曉軍[7]等研究了超聲波法提取對金銀花中黃酮類物質(zhì)的影響。總的來說,水提法節(jié)省資源,但是得率低,并且雜質(zhì)比較多,后續(xù)處理困難。超聲波提取法局部產(chǎn)生較高的溫度導(dǎo)致活性物質(zhì)喪失活性,且生產(chǎn)成本高,很難適應(yīng)工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)的需求,因此不適宜采用。酶法在提取的同時(shí)可能與金銀花中的其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),而降低了活性物質(zhì)的提取量,而且酶的價(jià)格也比較昂貴,限制了酶解提取法在工業(yè)生產(chǎn)上應(yīng)用。而乙醇提取法有成本低、得率高、對環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。

        本文以乙醇為溶劑,采用響應(yīng)面法優(yōu)化了金銀花中黃酮類物質(zhì)提取條件,為工業(yè)化生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        金銀花(水分含量1.00%,灰分含量6.31%)由浙江省溫州市瑞安九譚金銀花加工基地提供,金銀花干花粉碎,過40目篩,密封保存;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品武漢市華順生物技術(shù)有限公司;乙醇、亞硝酸鈉、氫氧化鈉、硝酸鋁 均為分析純。

        SD-250渦輪式粉碎機(jī) 浙江省嵊縣特種粉碎設(shè)備廠;UV-265 FW型紫外可見分光光度計(jì) 日本島津公司;RE52-99旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海亞榮生化儀器廠。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 單因素實(shí)驗(yàn) 以干燥粉末(水分含量為1.00%)為原料,稱取2.000g樣品,放到50mL燒杯中,加入乙醇,在電熱恒溫水浴鍋中恒溫加熱一定時(shí)間,收集上部液體,重復(fù)加熱提取。將液體真空抽濾,將濾液置于離心機(jī)中以4200r/min離心30min取出,在真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮至乙醇含量很少(以不能聞出酒精味為宜),將濃縮液倒入50mL的容量瓶中,用蒸餾水定容。

        按表1條件進(jìn)行提?。?],提取后用分光光度法來測定并計(jì)算提取率,分析乙醇濃度、提取溫度、料液比、提取時(shí)間、提取次數(shù)和提取液pH這6個(gè)因素對提取率的影響。

        表1 提取條件的因素和水平表Table 1 Factors and levels of extraction

        1.2.2 響應(yīng)面法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)[9-14]以單因素實(shí)驗(yàn)確定響應(yīng)面法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的因素與水平,在料液比1∶15、提取次數(shù)3次、pH自然條件下,選取乙醇濃度X1、提取溫度X2、提取時(shí)間X3三個(gè)因素,設(shè)計(jì)三因素二次回歸旋轉(zhuǎn)正交組合方案表2。

        表2 二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)因素編碼表Table 2 Factors and levels ofdual quadratic rotary combination design

        1.2.3 金銀花中黃酮類物質(zhì)的測定 準(zhǔn)確稱取干燥至恒重的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品0.0224g于100mL容量瓶中,95%乙醇溶解,搖勻,定容。取 0、2、4、6、8mL 標(biāo)準(zhǔn)品溶液于25mL比色管中,加5%亞硝酸鈉溶液1mL,搖勻,放置6min,加10%硝酸鋁溶液1mL,搖勻,放置6min,加10%氫氧化鈉10mL,加水至刻度,搖勻,靜置15min,在510nm波長處測定吸光度,以濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線[15]。將實(shí)驗(yàn)中測得的吸光度直接代入該公式,可以直接得到提取液中黃酮類物質(zhì)的含量。

        金銀花中黃酮提取得率(mg/g)=金銀花總黃酮提取液凍干后的質(zhì)量/金銀花粉末質(zhì)量

        1.2.4 數(shù)據(jù)處理 利用SAS軟件,對設(shè)計(jì)的三因素二次回歸旋轉(zhuǎn)正交進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,并進(jìn)行二次多元回歸擬合,并考察3個(gè)因素之間的交互作用。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 金銀花中黃酮類物質(zhì)提取單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        選擇溫度60℃、料液比為1∶15、提取時(shí)間為2h、提取次數(shù)為3次,提取pH為7,研究乙醇濃度對提取率的影響。由圖1可以看出,隨著乙醇濃度的增大,黃酮類物質(zhì)的含量不斷升高。在乙醇的濃度達(dá)到60%前,黃酮類物質(zhì)的得率隨乙醇濃度的升高提高較快;當(dāng)乙醇濃度大于60%后,黃酮類物質(zhì)得率的增加速率明顯變慢。因此,選擇乙醇濃度為60%。

        圖1 乙醇濃度對提取的影響Fig.1 Effect of alcohol concentration on extraction

        選擇乙醇濃度為60%,其他條件不變,研究溫度對提取率的影響。由圖2可以看出,在60℃前黃酮類物質(zhì)的得率隨溫度升高而升高,到達(dá)60℃時(shí),黃酮類活性物質(zhì)具有最高得率,而當(dāng)溫度高于60℃時(shí),黃酮類物質(zhì)的得率降低。當(dāng)溫度升高到一定程度時(shí),金銀花中黃酮類物質(zhì)因溫度高而發(fā)生變化,從而影響了黃酮類物質(zhì)的提取。因此,選擇提取溫度為60℃。

        圖2 提取溫度對提取的影響Fig.2 Effect of temperature on extraction

        選擇乙醇濃度為60%、溫度60℃,其他條件不變,研究料液比對提取率的影響。由圖3可以看出,開始時(shí)黃酮類物質(zhì)得率的增長較快,而在料液比為1∶20時(shí),增長速度明顯變慢??梢娫谝欢ǚ秶鷥?nèi)提取溶劑的增多,可以使黃酮類物質(zhì)提取率增加,但是當(dāng)提取溶劑增加到一定程度時(shí),黃酮類物質(zhì)的提取已經(jīng)達(dá)到飽和,提取率增長速度就會變慢。因此,選擇料液比是 1∶20。

        圖3 料液比對提取的影響Fig.3 Effect of ratio of solid to liquids on extraction

        選擇乙醇濃度為60%、溫度60℃、料液比為1∶20、提取時(shí)間為2h、提取pH不變,研究提取次數(shù)對提取率的影響。由圖4可以看出,隨著提取次數(shù)的增多,所獲得的黃酮類物質(zhì)是不斷增多的,但是當(dāng)提取次數(shù)達(dá)到3次以上時(shí),黃酮類物質(zhì)的得率增長速度變慢??梢?,多次提取可以提高對金銀花中黃酮類物質(zhì)的提取,但是當(dāng)提取次數(shù)到一定程度時(shí),金銀花中黃酮類物質(zhì)的提取已經(jīng)接近飽和,所以提取率的增長就會變小。因此,選擇的提取次數(shù)為3次。

        圖4 提取次數(shù)對提取的影響Fig.4 Effect of extracting times on extraction

        選擇乙醇濃度為60%、溫度60℃、料液比為1∶20,其他條件不變,研究提取時(shí)間對提取率的影響。由圖5中可以看出,從1h開始,隨著提取時(shí)間的增長,黃酮類物質(zhì)的提取量增加,當(dāng)提取時(shí)間到達(dá)2h后,黃酮得率開始明顯降低??梢?,隨著提取時(shí)間的延長,對黃酮類物質(zhì)的提取不利。因此,選擇的提取時(shí)間為2h。

        圖5 提取時(shí)間對提取的影響Fig.5 Effect of extracting time on extraction

        選擇乙醇濃度為60%、溫度60℃、料液比為1∶20、提取時(shí)間為2h、提取次數(shù)為3次,研究提取pH對提取率的影響。圖6中可以看出,黃酮類物質(zhì)的得率具有不規(guī)律性,當(dāng)提取溶液pH為6時(shí),黃酮類物質(zhì)的得率最高,其它pH時(shí),黃酮類物質(zhì)的得率變動較大。當(dāng)提取溶液的pH從7向酸堿兩個(gè)方向移動時(shí),黃酮類物質(zhì)總的得率不斷減少??梢?,當(dāng)提取溶液的pH呈現(xiàn)較強(qiáng)的酸性或堿性時(shí),金銀花中的黃酮類物質(zhì)會因?yàn)閜H的變化而發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng)或本身性質(zhì)發(fā)生變化,而不易被提取出來。因此,選擇的提取pH為7。

        2.2 旋轉(zhuǎn)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        按照三因素二次旋轉(zhuǎn)正交回歸設(shè)計(jì)方案,制備出23組浸提樣,分別測定黃酮類物質(zhì)的含量,用標(biāo)準(zhǔn)曲線y=11.088x-0.0002(R2=0.9999)計(jì)算結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3:

        圖6 溶液pH對提取的影響Fig.6 Effect of pH value on extraction

        利用SAS軟件,對表3數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,剔除不顯著因素和不顯著的交互作用,得到黃酮類物質(zhì)的含量隨乙醇濃度、提取溫度、提取時(shí)間的標(biāo)準(zhǔn)回歸模型為:Y=128.68X0-4.39X1-5.00-4.23

        2.3 回歸模型的檢驗(yàn)

        利用SAS軟件,對表3數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。由表4可以得知,在顯著水平α=0.01時(shí),回歸方程式F檢驗(yàn)顯著,說明回歸方程與實(shí)際情況擬和較好。F檢驗(yàn)反映的是回歸模型的有效性,由表4可知,回歸模型達(dá)到極顯著水平,表明回歸模型能夠較好地描述各因素與響應(yīng)值的關(guān)系。

        表4 回歸方差各項(xiàng)的方差分析Table 4 Coding coefficients for the independent variable

        由表 5 T-檢驗(yàn)結(jié)果表明,X2、X3、X1X2、X1X3和X2X3的回歸系數(shù)不顯著,因而原方程可以簡化為:Y=128.68X0-4.39X1-5.00-4.23。根據(jù)各變量的顯著性檢驗(yàn)可以得出三個(gè)單因素的主次關(guān)系:乙醇濃度>提取溫度>提取時(shí)間。通過SAS分析得到最佳工藝:乙醇濃度為65%、提取溫度為65℃、提取時(shí)間1.75h。

        表5 T-檢驗(yàn)結(jié)果Table 5 The result of T-test

        2.3.1 雙因素交互作用對提取量的影響 由圖7可見,乙醇濃度X1和提取溫度X2有交互作用,在單因素對黃酮類物質(zhì)提取的結(jié)果中,黃酮類物質(zhì)的提取量隨乙醇濃度的提高而增大;而由于乙醇濃度X1和提取溫度X2有交互作用,使提取量出現(xiàn)一個(gè)峰值。因而提取金銀花中黃酮類物質(zhì),乙醇濃度X1和提取溫度X2不能升高過度。由圖8可見,乙醇濃度X1和提取時(shí)間X3有交互作用。低濃度較長時(shí)間和低濃度較短時(shí)間的提取量相差不多,同一濃度隨時(shí)間的延長提取量會先高后低。而提取時(shí)間過高長會影響提取量和提取物的性質(zhì)。由圖9可見,提取溫度X2和提取時(shí)間X3有交互作用,當(dāng)提取溫度X2和提取時(shí)間X3都增大時(shí),提取量也增大,當(dāng)達(dá)到一定值時(shí),提取量就有所下降。

        表3 二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)安排及結(jié)果表Table 3 Testing scheme and results of dual quadratic rotary combination design

        圖7 乙醇濃度(X1)和提取溫度(X2)對提取量(Y)的影響Fig.7 Effect of alcohol concentration and extracting temperature on extraction

        2.3.2 模型的驗(yàn)證 在乙醇濃度為65%、提取溫度為65℃、提取時(shí)間1.75h、料液比是1∶20、提取次數(shù)為3次、提取pH為7條件下進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),平行3次實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果分別為 128.21、129.04、128.55mg/g,平均值為128.60mg/g,相對誤差為0.85%,與預(yù)測值較為接近,證明響應(yīng)面分析法得到的金銀花中黃酮類物質(zhì)提取條件是可行的。

        圖8 乙醇濃度(X1)和提取時(shí)間(X3)對提取量(Y)的影響Fig.8 Effect of alcohol concentration and extracting time on extraction

        圖9 提取溫度(X2)和提取時(shí)間(X3)對提取量(Y)的影響Fig.9 Effect of extracting temperature and extracting time on extraction

        3 結(jié)論

        通過單因素實(shí)驗(yàn)和旋轉(zhuǎn)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),金銀花中黃酮類物質(zhì)的最佳提取工藝條件為:乙醇濃度為65%、提取溫度為65℃、提取時(shí)間1.75h、提取3次、料液比為1∶15、pH為7。在此優(yōu)化的工藝條件下金銀花中黃酮類物質(zhì)的提取量達(dá)到128.60mg/g。

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