高廣生 張福森
急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)常繼發(fā)于嚴重感染、創(chuàng)傷、休克等肺內(nèi)外疾病,是ICU常見的呼吸系統(tǒng)急危重病,進展迅速,預(yù)后極差其病死率在30%~50%[1]。目前尚無特效的治療措施。既往的研究發(fā)現(xiàn)ARDS大鼠肺泡灌洗液中腎上腺髓質(zhì)素(adrenomedullin, ADM)較正常大鼠明顯升高,血必凈注射液對內(nèi)毒素所致的 ARDS大鼠肺損傷有保護作用[2]。本研究旨在探討血必凈注射液對ARDS患者治療的效果及對血漿ADM的影響。
本研究得到泰安市中心醫(yī)院倫理委員會的批準,取得受試對象或直系親屬的知情同意。實驗設(shè)計為成組設(shè)計。選擇2011年3月至2012年12月泰安市中心醫(yī)院重癥醫(yī)學科住院的64例ARDS患者。所有患者均符合中華醫(yī)學會重癥醫(yī)學分會2006年制定的ARDS診斷標準[3],將患者隨機分為兩組。納入標準:①急性起?。虎谘鹾现笖?shù)(PaO2/FiO2)≤200 mmHg不管呼氣未正壓(positive end expiratory pressure, PEEP)水平;③正位 X 線胸片顯示雙肺均有斑片狀陰影;④肺動脈嵌頓壓≤18 mmHg 或無左心房壓力增高的臨床證據(jù)。排除標準:①多系統(tǒng)功能衰竭患者;②妊娠患者;③患病時間超過72 h;④不能完成7 d療程的患者(包括死亡患者)。共納入64例患者:治療組34例,男22例,女12例,年齡21~68歲,平均( 48.24±13.20) 歲;對照組 30例,男21例,女9例,年齡25~70歲,平均 ( 46.87±12.66)歲。
對照組:為常規(guī)治療組,根據(jù)急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征診斷和治療指南(2006)由三位副主任醫(yī)師以上職稱共同制定治療方案,包括原發(fā)病治療、肺保護性通氣及控制液體量及營養(yǎng)支持等。
治療組:除對照組治療方案外,給予血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司)治療,劑量為100 ml加生理鹽水100 ml靜脈滴注,在30~40 min內(nèi)滴畢,2次/d,連續(xù)應(yīng)用7 d。
治療前及第 7 天觀察以下指標:①氧合指數(shù): 抽取動脈血 2 ml(肝素鈉抗凝)測血氣,計算PaO2/ FiO2。血氣分析儀為丹麥雷度ABL800;②采用雙抗體夾心酶標免疫法(ELISA 法)測定血漿ADM的濃度: 自肘靜脈抽血約3 ml,選擇 EDTA 作為抗凝劑,混合10 min后,以離心半徑8 cm,3000 r/min 離心15 min,分離的血漿標本放入-80 ℃冰箱保存,用于血清ADM測定。試劑盒購自上海西唐生物科技有限公司。實驗過程按說明書操作。
治療組和對照組(χ2= 0.2026,P=0.6526)、年齡(t=0.42,P=0.6745)、入院時APACHEⅡ評分(t=1.52,P=0.1332)比較,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性,見表1。
表1 兩組患者一般資料
治療前兩組氧合指數(shù)比較無統(tǒng)計學差異(t=0.30,P=0.7686);治療后兩組氧合指數(shù)均較治療前明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義,分別為治療組(t=12.27,P<0.0001),對照組(t=8.98,P<0.0001);治療后治療組與對照組相比,治療組氧合指數(shù)改善程度優(yōu)于對照組(t=2.09,P=0.0403),差異有統(tǒng)計學意義,見表2。
表2 兩組治療前后氧合指數(shù)變化
治療前兩組血漿ADM濃度比較無統(tǒng)計學差異(t=0.63,P=0.5291);治療后兩組血漿ADM濃度較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義,分別為治療組(t=5.60,P<0.0001),對照組(t=3.31,P=0.0016);治療后治療組與對照組相比,治療組血漿ADM濃度較治療前降低更為明顯(t=2.42,P=0.0185),差異有統(tǒng)計學意義,見表3。
表3 兩組治療前后血漿 ADM 濃度變化
ADM是降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene related petide, CGRP)超家族成員之一[4], 由52個氨基酸殘基組成,最初是由嗜鉻細胞瘤組織中分離出。ADM在體內(nèi)分布廣泛, 在腎上腺髓質(zhì)、肺臟、腎臟、腦皮質(zhì)、小腸、心肌組織等均可檢測到。血管內(nèi)皮細胞和血管平滑肌細胞是血漿ADM的重要來源,ADM在血中的含量是比較均勻的,但肺動脈血中ADM含量高于主動脈[5]。超聲霧化吸入ADM,可抑制乙酰膽堿或組胺誘發(fā)的支氣管收縮,具有明顯的支氣管擴張作用,因此ADM在呼吸系統(tǒng)疾病中有明顯作用。研究發(fā)現(xiàn) ADM 參與機體的防御反應(yīng),具有抗感染和炎癥調(diào)節(jié)作用。在炎癥調(diào)節(jié)方面,ADM 可抑制致炎因子釋放,通過降低內(nèi)皮細胞的通透性等作用來抑制炎性滲出。有資料顯示,ADM能減少血管滲漏,對缺氧所致急性肺損傷有治療作用[6]。研究證明ADM在 ARDS、慢阻肺、肺動脈高壓等疾病的患者血漿中含量明顯增高,在肺血管內(nèi)皮細胞、肺泡巨噬細胞等細胞中也出現(xiàn)高表達,ADM在一定程度上可反映肺部炎性病變的嚴重度[7]。既往的前期研究發(fā)現(xiàn),脂多糖所致的 ARDS 大鼠肺泡灌洗液中ADM 水平高于對照組,證實ADM 在 ARDS的發(fā)生發(fā)展過程中起重要保護作用[1]。
血必凈注射液是中藥復(fù)方制劑,由桃仁、紅花、川芎、當歸、赤芍、丹參等多種中藥組成,有活血化瘀,疏通脈絡(luò),潰散毒邪,消除內(nèi)毒素的功能。對動物研究發(fā)現(xiàn)在急性肺損傷的發(fā)生發(fā)展中,血必凈注射液通過下調(diào) 腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白介素-1β(interleuldn-1β, IL-1β)、白介素-6(interleukin-6, IL-6) 等的表達,從而減輕過度的炎癥反應(yīng),起到了保護肺臟的作用[8-9]。臨床研究證實:血必凈注射液能改善ARDS患者呼吸功能及器官功能狀態(tài),縮短機械通氣和留住ICU的時間,其機制可能與調(diào)控炎癥反應(yīng)有關(guān)[10-11]。
本研究結(jié)果表明,常規(guī)治療組及血必凈治療組均對ARDS患者氧合指數(shù)有明顯的改善,血漿ADM水平均明顯下降,并且血必凈治療組優(yōu)于常規(guī)治療組。ARDS患者血漿ADM水平較正常人(12.13±2.84 ng/L)明顯升高,是一種代償性保護機制,可通過抑制致炎因子釋放及降低血管滲漏等對ARDS患者起到保護作用[6,12]。經(jīng)治療后,隨著炎性反應(yīng)的減輕,患者血漿ADM水平明顯下降,應(yīng)用血必凈注射液更能獲得額外的治療效果,因此對ARDS患者可常規(guī)應(yīng)用血必凈注射液治療,血漿ADM水平也可作為評價ARDS治療效果的客觀指標。
參 考 文 獻
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