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        長(zhǎng)秀霖治療新診斷老年2型糖尿病患者的效果評(píng)價(jià)

        2014-08-15 00:53:03曹秀娟江蘇省邳州市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科江蘇邳州221300
        吉林醫(yī)學(xué) 2014年30期
        關(guān)鍵詞:格列美低血糖胰島素

        曹秀娟 (江蘇省邳州市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 邳州 221300)

        本觀察對(duì)2010年1月~2013年12月于我院就診的新診斷51例老年T2DM患者進(jìn)行了研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇我院新診斷老年T2DM患者52例,HbA1C>9%,從未應(yīng)用藥物治療,均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。入選要求:①80歲≥年齡≥60歲,活動(dòng)自如,認(rèn)知完整。②排除標(biāo)準(zhǔn):有急性糖尿病,有嚴(yán)重胃腸道疾病不能正常進(jìn)食,合并嚴(yán)重的心肺肝腎功能患者。

        1.2 方法:為期12周,隨機(jī)將入選的52例研究對(duì)象分為兩組,治療組26例,長(zhǎng)秀霖聯(lián)合二甲雙胍(1.5 g/d)及卡博平(50mg,3次/d)。長(zhǎng)秀霖睡前皮下注射,起始劑量0.2 U/(kg·d)。在治療開(kāi)始前及治療開(kāi)始后2~3天測(cè)1次血糖譜(FPG、2 h PG),對(duì)藥物用量進(jìn)行合理調(diào)整。每2~3天增加劑量 2~4 U,使 FPG<7.0 mmol/L,2 h PG<10.0 mmol/L。血糖達(dá)標(biāo)后,劑量保持不變。對(duì)照組26例,應(yīng)用格列美脲聯(lián)合二甲雙胍(1.5 g/d)、卡博平(50 mg,3次/d)治療。每天早餐前服用格列美脲,起始劑量2 mg,每天總劑量不超過(guò)4 mg。FPG及2 h pG控制目標(biāo)同治療組,依據(jù)血糖水平調(diào)整格列美脲劑量。選用羅氏血糖儀,于空腹、三餐后2 h、睡前及晨3時(shí)進(jìn)行指端毛細(xì)血管監(jiān)測(cè)。HbA1C測(cè)定采用美國(guó)朗道B-10儀器(HPLC法),兩組均連續(xù)觀察12周。試驗(yàn)前后分別監(jiān)測(cè) FPG、2 h PG、HbA1C、FPG、2 h PG。比較并分析各項(xiàng)指標(biāo)的差異,記錄試驗(yàn)期間低血糖發(fā)生的次數(shù)。指端毛細(xì)血管血糖<4.0 mmol/L,定義為低血糖反應(yīng)。

        2 結(jié)果

        治療后兩組HbA1C、FPG、2 h PG與治療前比較有大幅度下降(P<0.01),治療期間治療組低血糖發(fā)生次數(shù)與對(duì)照組比較明顯減少(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療前后各項(xiàng)指標(biāo)的變化(±s)

        注:與同組治療前比較,①P<0.05,與對(duì)照組同期比較,②P<0.05

        指標(biāo) 治療組 對(duì)照組治療前 治療后 治療前 治療后HbA1C(%) 11.2±1.6 6.9±1.3① 11.4±1.3 7.60±1.5①FBG(mmol/L) 11.31±3.1 6.1±1.8① 11.7±2.94 6.67±1.17①2 h PG(mmol/L)17.25±2.748.84±2.14①17.05±2.439.56±1.46①FC-P(ng/ml)1.24±0.20 2.54±0.93①②1.17±0.24 1.34±0.54①2 h C-P(ng/ml)2.03±0.538.36±1.98①②2.06±0.46 6.28±1.06①低血糖發(fā)生次數(shù) 3②8

        3 討論

        T2DM是一種以胰島素β細(xì)胞功能衰退和IR進(jìn)行性加重為特征的疾病,治療時(shí)通常會(huì)采用合理飲食和口服降糖藥物的常規(guī)方法,如果其在臨床沒(méi)有取得理想的效果時(shí),再改行胰島素治療。對(duì)于HbA1C在9%以上的T2DM患者來(lái)說(shuō),胰島β細(xì)胞功能衰退可能是T2DM的主要病因[1]。近年來(lái)有學(xué)者認(rèn)為[2],如果新診斷T2DM患者HbA1C在9%以上,宜第一時(shí)間給予聯(lián)合治療或注射胰島素治療。血糖達(dá)標(biāo)是控制糖尿病發(fā)展及延緩并發(fā)癥的關(guān)鍵所在[3]。

        筆者選擇52例HbA1C在9%以上的新診T2DM老年患者,其胰島β細(xì)胞功能降低,應(yīng)用胰島素可在短時(shí)間內(nèi)解除嚴(yán)重的葡萄糖糖毒性。長(zhǎng)秀霖(甘精胰島素)是一種人工合成的長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物,其可更加逼真地模擬生理基礎(chǔ)胰島素分泌,其具有低血糖發(fā)生少,可使空腹及餐后血糖平穩(wěn)地降低的具體作用[4]。本研究在嚴(yán)格的飲食及運(yùn)動(dòng)治療基礎(chǔ)上,采用兩種治療方案,治療組(長(zhǎng)秀霖聯(lián)合二甲雙胍、卡博平)和對(duì)照組(格列美脲聯(lián)合二甲雙胍、卡博平)。本組資料結(jié)果充分表明,治療后兩組HbA1C、FPG、2 h PG較治療前大幅度下降(P<0.01),治療組FC-P及2 h C-P與對(duì)照組FC-P及2 h C-P比較有明顯高出(P<0.05)。治療組發(fā)生低血糖次數(shù)與對(duì)照組比較明顯減少(P<0.05)。

        綜上所述,長(zhǎng)秀霖聯(lián)合口服藥物能有效降低血糖、減少低血糖發(fā)生,促進(jìn)胰島β細(xì)胞功能恢復(fù),對(duì)HbA1C>9%的新診T2DM老年患者是一種更為安全、有效、方便的治療方案。

        [1] Del Prato S,F(xiàn)elton AM,Muntro N,et al.Improving glucose management:ten steps to get more patients with type 2 diabetes to glycaemic goal[J].Int J Clin Paract,2005,59(157):1345.

        [2] 謝艷紅,莫朝暉,金 萍,等.初診2型糖尿病短期胰島素強(qiáng)化治療后胰島素β細(xì)胞功能的動(dòng)態(tài)變化[J].中國(guó)糖尿病雜志,2008,16(4):225.

        [3] 潘長(zhǎng)玉.關(guān)注糖尿病血糖治療達(dá)標(biāo)的安全性隱患[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2007,23(4):289.

        [4] Gao HW.Insulin glargine combining with the oral antidiabetic drugs treat the type 2 diabetes[J].Clinical medicine,2009,29(1):44.

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