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        5例肝臟少見腫瘤的CT表現(xiàn)分析

        2014-08-15 00:50:35劉志春關(guān)鑫江
        實用醫(yī)藥雜志 2014年3期
        關(guān)鍵詞:類癌脂肪瘤低密度

        劉志春,張 真,關(guān)鑫江

        肝臟少見腫瘤是指發(fā)生于肝臟并排除了肝細(xì)胞癌和膽管細(xì)胞癌之外的其他一些發(fā)生率較低的腫瘤,其組織學(xué)類型復(fù)雜,術(shù)前定性診斷常較困難[1]。CT對肝臟腫瘤的定性、定位以及與各管道之間的關(guān)系確定有較大價值[2]。現(xiàn)對筆者所在醫(yī)院5例經(jīng)病理證實的肝臟少見腫瘤的CT表現(xiàn)進行回顧性分析,探討CT對各種類型肝臟少見腫瘤的診斷價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 血管肉瘤1例,男,64歲;類癌1例,女,46歲;血管淋巴管瘤病1例,男,21歲;血管平滑肌脂肪瘤2例,均為女性,年齡分別為42、55歲。臨床主要表現(xiàn):右上腹包塊3例,右上腹脹痛不適伴食欲不振2例;體重減輕。其中1例B超體檢發(fā)現(xiàn)。實驗室檢查:5例AFP均為陰性。血清總膽紅素、血清轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶3例有不同程度的升高。

        1.2 CT檢查方法 采用GELight speed 16排螺旋CT機,120 kV,300 mA,層厚7 mm。每例均行腹部平掃和三期動態(tài)掃描。增強對比劑選用碘海醇,總量按1.5 ml/kg體質(zhì)量計算,注射流率3 ml/s。經(jīng)肘靜脈注射,動脈期掃描延遲30 s,靜脈期掃描延遲60 s。延遲期5 min。

        2 結(jié) 果

        2.1 肝血管肉瘤 本文血管肉瘤患者CT平掃表現(xiàn)為肝內(nèi)境界清楚的巨大囊性腫塊,邊緣不規(guī)則,中央呈更低密度囊變區(qū);增強掃描動脈期病灶邊緣成分迅速明顯強化,與血管強化相似,門脈期周邊仍呈明顯強化,范圍及程度較動脈期未見明顯擴大;延遲期強化逐漸減弱。后經(jīng)穿刺病理證實為血管肉瘤。

        2.2 肝類癌 CT平掃肝右葉巨大團塊狀低密影,其內(nèi)見不規(guī)則斑片狀更低密度區(qū)及多個斑點片狀鈣化影;增強掃描腫瘤輕度增強,內(nèi)見不規(guī)則斑點狀強化血管影,病灶內(nèi)低密度區(qū)未見強化。

        2.3 肝血管淋巴管瘤病 CT平掃肝右葉見一團塊狀低密度影,邊界較清,其內(nèi)見多個囊狀更低密度區(qū)及斑點狀鈣化影。增強掃描病灶周邊見斑片狀及條狀強化影,其內(nèi)多個囊變區(qū)未見強化。

        2.4 肝血管平滑肌脂肪瘤 2例肝血管平滑肌脂肪瘤均位于肝右葉,直徑3.5~2.2 cm,CT平掃肝右葉均見含脂肪、纖維條狀軟組織密度影,CT值為6.5~56 Hu;動脈期軟組織影不均勻輕度強化,內(nèi)見血管影,部分位于脂肪內(nèi)且與肝內(nèi)血管強化相同,門靜脈期繼續(xù)強化,延遲期強化減弱,手術(shù)后病理證實為肝血管平滑肌脂肪瘤。

        3 討 論

        血管肉瘤是一種肝血竇壁細(xì)胞異形增生所形成的一種罕見的間質(zhì)性肝臟惡性腫瘤,其惡性程度很高。國外報道約占肝臟原發(fā)腫瘤的2%[3],其病因及發(fā)病機制尚不明了,一般認(rèn)為與肝硬化,尤其是與粗結(jié)節(jié)型(血色病性肝硬化及某些致癌物如氟化乙烯、二氧化釷等)肝硬化有密切關(guān)系。本文患者結(jié)合病史無原發(fā)病,可排除轉(zhuǎn)移性腫瘤;患者AFP正常,無肝硬化表現(xiàn),基本可排除原發(fā)性肝癌;延遲掃描病灶內(nèi)未見對比劑充填,無典型的多發(fā)海綿狀血管瘤表現(xiàn),應(yīng)考慮到該病的可能,但確診仍需活檢病理確診。

        類癌又稱嗜銀細(xì)胞癌,90%發(fā)生于胃腸道,近半數(shù)在闌尾,尸檢檢出率1%[4]。類癌可產(chǎn)生52羥色胺、緩激肽、前列腺素、促腎上腺皮質(zhì)激素等物質(zhì),當(dāng)發(fā)生肝轉(zhuǎn)移時,才可能引起明顯類癌綜合征,表現(xiàn)為皮膚潮紅、腹瀉、喘鳴、心瓣膜功能不良等癥狀或類癌危象[5]。肝臟的類癌罕見,病理上肝臟類癌具有類癌的共同特點,其形態(tài)有時如原發(fā)性肝癌,但缺少小梁和血竇,也無膽汁生成[6]。本文患者CT表現(xiàn)肝右葉巨大團塊狀低密影內(nèi)可見不規(guī)則斑點片狀鈣化灶,可能與其具有內(nèi)分泌功能有關(guān)。由于類癌瘤細(xì)胞表達多種神經(jīng)內(nèi)分泌受體,同位素標(biāo)記物行閃爍掃描成像對其診斷有一定的作用[5]。

        肝血管淋巴管瘤病是肝臟罕見的先天性畸形,可單發(fā)于肝或同時見于其他器官,多見于青少年,有時腫瘤較大,導(dǎo)致肝功衰竭而病死[6]。本文患者臨床主要表現(xiàn)為右上腹包塊,CT增強掃描病灶周邊見斑片狀及條狀強化影,其內(nèi)多個囊變區(qū)未見強化。與其他部位多發(fā)囊性淋巴管瘤CT表現(xiàn)相似[7]。

        血管平滑肌脂肪瘤發(fā)生于肝臟的少見,起源于肝臟間葉組織,病理上由平滑肌細(xì)胞、厚壁血管及脂肪細(xì)胞組成[8],多數(shù)無明顯癥狀和體征,常由體檢發(fā)現(xiàn)。其CT有一定的特征性:脂肪成分,病灶中心可見點狀、條狀或扭曲的高密度血管影,特別是脂肪成分中血管影;動脈期多不均勻增強,門靜期持續(xù)增強。本文2例具有上述CT特點,診斷較易。由于病灶內(nèi)脂肪成分含量5%~90%,脂肪含量少時需與肝細(xì)胞癌、腺瘤、血管瘤及局灶性結(jié)節(jié)性增生鑒別;脂肪含量較多時需與脂肪瘤及脂肪肉瘤鑒別。

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