劉愛東 趙華平 賈紫永 董云(葛洲壩易普力股份有限公司 重慶 401121)
上世紀(jì)60年代末,為適應(yīng)有水和潮濕的爆破場合,乳化炸藥應(yīng)運(yùn)而生,它集合了銨油炸藥、漿狀炸藥和水膠炸藥的優(yōu)點(diǎn),被稱之為是繼 N o b e l發(fā)明炸藥之后工業(yè)炸藥發(fā)展史上的又一里程碑。作為乳化炸藥的關(guān)鍵組分,乳化劑通常約占炸藥總質(zhì)量的0.5-2.5%,含量雖少,作用卻至關(guān)重要。
工信部安[2010]227號(hào)文件和民爆行業(yè)“十二五”規(guī)劃都明確強(qiáng)調(diào)要大力發(fā)展現(xiàn)場混裝技術(shù)。響應(yīng)這一號(hào)召,我國正在興起乳化基質(zhì)“集中制藥,遠(yuǎn)程配送”模式,這就要求乳化基質(zhì)具有很好的耐顛簸性、穩(wěn)定性和儲(chǔ)存性。顯然,相對(duì)以Spa n-80為代表的低分子乳化劑而言,具有良好耐顛簸性、穩(wěn)定性和儲(chǔ)存性的聚異丁烯丁二酸酐類高分子乳化劑表現(xiàn)出更為突出的優(yōu)勢。本文就聚異丁烯丁二酸酐類高分子乳化劑的制備方法和發(fā)展現(xiàn)狀進(jìn)行了敘述。
聚異丁烯丁二酸酐類高分子乳化劑的制備分三步,分別為聚異丁烯的制備、聚異丁烯丁二酸酐的制備和聚異丁烯丁二酸酐的衍生化。
聚異丁烯由異丁烯聚合而成,所用催化劑不同,聚合反應(yīng)機(jī)理也不相同,所得產(chǎn)物雖然都是聚異丁烯,但其結(jié)構(gòu)和性能存在較大的差異,常用的催化劑為AlCl3和B F3。選用AlCl3時(shí),聚合過程中發(fā)生加成聚合、碳正離子重排和β斷裂,最終生成由分子量間隔14D a的各種聚合物構(gòu)成的混合物,這一混合物中端烯含量低,反應(yīng)活性低,為低活性聚異丁烯。選用B F3時(shí),聚合過程中只發(fā)生加成聚合,最終生成由分子量間隔56D a的各種聚合物構(gòu)成的混合物,這一混合物中端烯含量高,反應(yīng)活性高,為高活性聚異丁烯。
聚異丁烯丁二酸酐的制備有四種方法,分別為氯化法、熱加合法、催化熱加合法和自由基法。
(1)氯化法
氯化法采用的原料是普通聚異丁烯,反應(yīng)在較低溫度(通常為180-190℃)下進(jìn)行,過程中需要通入氯氣。這種方法的優(yōu)點(diǎn)在于原料成本較低,反應(yīng)溫度較低,聚異丁烯的轉(zhuǎn)化率高,缺點(diǎn)在對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,環(huán)境污染嚴(yán)重,產(chǎn)物中氯含量較高,隨著國內(nèi)外各類添加劑產(chǎn)品的無氯化發(fā)展,該方法將逐步被代替。
(2)熱加合法
熱加合法采用的原料是高活性聚異丁烯,反應(yīng)在較高溫度(通常為220-240℃)下進(jìn)行。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡單,操作方便,設(shè)備材質(zhì)要求低,環(huán)境污染較小,缺點(diǎn)是原料成本較高,反應(yīng)溫度高,反應(yīng)周期長,聚異丁烯轉(zhuǎn)化率低、產(chǎn)物的積炭量多等。
(3)催化熱加合法
為降低反應(yīng)溫度,減少積炭量,人們在熱加合法的基礎(chǔ)上,通過工藝改進(jìn),開發(fā)了催化熱加合工藝。該工藝通過添加少量催化劑(如過氧化特丁基與過氧化特戊酸叔丁酯組成的復(fù)合乳化劑、二元羧酸等)降低了體系的反應(yīng)溫度(160-210℃),減少了不溶副產(chǎn)物的產(chǎn)生,并適度降低了對(duì)聚異丁烯的要求。
(4)自由基法
蘭州煉油化工總廠對(duì)氯化工藝進(jìn)行改進(jìn),開發(fā)了自由基一步法烴化工藝,降低了產(chǎn)物的含氯量;美國專利報(bào)道了自由基兩步法,提高了烯烴的轉(zhuǎn)化率和活性組分的含量;北京石油化工科學(xué)研究院報(bào)道了聚異丁烯—自由基加成烴化工藝,降低了對(duì)聚異丁烯的要求,但氧化深度不易控制;國際殼牌研究有限公司介紹了一種熱加合—自由基聯(lián)合工藝等等。相對(duì)熱加合法,自由基法通過添加自由基引發(fā)劑來促進(jìn)反應(yīng),降低了反應(yīng)溫度,縮短了生產(chǎn)周期,減少了結(jié)焦,但制備過程中需要加入大量溶劑,增加了下游產(chǎn)品的后處理工序。
聚異丁烯丁二酸酐的衍生方法可以概括為以下三類:胺型衍生化、酯型衍生化和混合衍生化。
(1)胺型衍生化
胺型衍生化過程中選用的胺基化合物通常為多烯多胺,因?yàn)橛糜谏a(chǎn)乳化劑的聚異丁烯分子量一般在800~1500之間,多烯多胺一般選擇三乙烯四胺或者四乙烯五胺。由于多烯多胺中有兩個(gè)伯氨基及多個(gè)仲氨基,他們都可以被酰胺化(或亞酰胺化),所以,根據(jù)需要的不同,采用不同的投料比,可以合成單丁二酰亞胺、雙丁二酰亞胺或多丁二酰亞胺[1]。
(2)酯型衍生化
酯型衍生化試劑通常為羥基化合物,已有文獻(xiàn)報(bào)道的酯型衍生化試劑包括長鏈烷醇、多元醇、糖醇、多元醚和醇胺等[2-4]。該類衍生物通過增加親水基團(tuán)以增強(qiáng)親水能力,從而調(diào)節(jié)乳化性能,在一定程度上克服了胺型衍生物乳化效率不高、脆性強(qiáng)、不耐剪切等缺點(diǎn),表現(xiàn)出好的乳化性和抗剪切性。
(3)混合衍生化
葉宗建等[5]報(bào)道了一種混合衍生化過程,PIBSA先與季戊四醇進(jìn)行酯化反應(yīng)(180-200℃,3-5h),然后向反應(yīng)體系加入N-(2-氨乙基)哌嗪進(jìn)行胺化反應(yīng)(150-180℃,2-3h)。
AhmedN.S.等人[6]的報(bào)道為:PIBSA先與三乙醇胺進(jìn)行反應(yīng)生成酯型衍生物,所得產(chǎn)物再與多烯多胺進(jìn)行反應(yīng),兩步反應(yīng)均在130℃下進(jìn)行。
劉勇等人[7]的研究則是多烯多胺和混合醇胺直接混合后再與PIBSA反應(yīng),反應(yīng)溫度為130~150℃,反應(yīng)6 h,方法簡便,產(chǎn)物乳化性能高。
隨著聚異丁烯丁二酸酐類高分子乳化劑相繼進(jìn)入乳化炸藥、粉狀乳化炸藥和混裝車制乳化炸藥等生產(chǎn)領(lǐng)域,國內(nèi)外許多企業(yè)都開展了相關(guān)研究。
國外研制開發(fā)起步早,技術(shù)先進(jìn),產(chǎn)品性能優(yōu)異,品種多樣,如路博潤公司的L Z系列,尼爾森兄弟公司的N B系列,科萊恩公司的Arkomon系列。此外,包括澳大利亞Orica公司、德國BASF公司、南非BME公司和南非AEL公司等在內(nèi)的許多全球領(lǐng)先的化學(xué)化工企業(yè)也都研制開發(fā)出了自己的高分子乳化劑產(chǎn)品,并在各自的業(yè)務(wù)領(lǐng)域內(nèi)得到了廣泛的應(yīng)用。
國內(nèi)開發(fā)較晚,技術(shù)相對(duì)比較落后。上世紀(jì)六十年代末開始試制聚異丁烯丁二酰亞胺,即T系列乳化劑,而聚異丁烯丁二酸多羥基醇酯類乳化劑的開發(fā)相對(duì)較晚,已有牌號(hào)如R HP-1等。隨著國外新型含氮油包水型高分子乳化劑進(jìn)入中國市場,國內(nèi)一些企業(yè)如山西永濟(jì)、成都健能、鞍鋼集團(tuán)等也開始了新型高分子乳化劑的研制開發(fā),并取得了一定的進(jìn)展,如山西永濟(jì)的H031已在乳化炸藥的生產(chǎn)中得到了實(shí)際應(yīng)用。
與國外新型高分子乳化劑相比,國產(chǎn)乳化劑在乳化效果方面仍存在差距,很多企業(yè)仍選用進(jìn)口產(chǎn)品,尤其是混裝車用的乳化劑。
隨著現(xiàn)場混裝作業(yè)模式的快速發(fā)展,部分低分子乳化劑將被具有良好耐顛簸性、穩(wěn)定性和儲(chǔ)存性的聚異丁烯丁二酸酐類高分子乳化劑所替代,該類高分子乳化劑的行業(yè)需求量將進(jìn)一步增長,應(yīng)用前景良好。但“集中制藥,遠(yuǎn)程配送”發(fā)展模式的興起、靜態(tài)乳化的發(fā)展趨勢等都對(duì)乳化基質(zhì)的耐顛簸性能、抗剪切性能和儲(chǔ)存穩(wěn)定性能提出了更為嚴(yán)格的要求,研制開發(fā)性能更為優(yōu)異、效果更為專一的新型聚異丁烯丁二酸酐類高分子乳化劑勢在必行。
[1]葉志文,呂春緒,劉祖亮.丁二酰亞胺在乳化炸藥中的應(yīng)用研究[J].精細(xì)化工中間體,2003,33(4):38-39.
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[4]謝麗,郭曉晶,李斌棟,等.聚異丁烯丁二酸三乙醇胺酯的合成及應(yīng)用研究[J].爆破器材,2012,41(2):1-4.
[5]葉宗建,李永平,王梁,等.聚異丁烯二酸酐衍生物的合成及應(yīng)用[J].爆破器材,2006,35(3):36-38.
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