趙昊云，張 秦 綜述，吳元赭 審校

胎膜早破是指發(fā)生在正式進(jìn)入產(chǎn)程前的胎膜破裂，它可發(fā)生于妊娠期的任何階段，包括發(fā)生在37周前者稱為未足月胎膜早破和發(fā)生在37周后者稱為足月胎膜早破。胎膜是預(yù)防上行性感染的天然屏障，一旦發(fā)生胎膜破裂，母體和胎兒均有發(fā)生感染和其他并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，母親較易發(fā)生產(chǎn)褥期感染和敗血癥，胎兒發(fā)生宮內(nèi)感染而引起胎兒宮內(nèi)窘迫，早產(chǎn)，甚至死胎，還可引起新生兒敗血癥，新生兒肺炎等并發(fā)癥，這兩種并發(fā)癥是導(dǎo)致圍產(chǎn)兒死亡的主要原因，并且影響胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育從而導(dǎo)致腦癱等。其中未足月胎膜早破的發(fā)生率占2.0% ～4.5%［1］，與羊膜腔內(nèi)感染密切相關(guān)，據(jù)報(bào)道［2］未足月胎膜早破患者由于進(jìn)入產(chǎn)程的潛伏期較長，高達(dá)13.0% ～60.0%的患者會并發(fā)羊膜腔內(nèi)感染，而且圍產(chǎn)兒的病死率增加4倍，新生兒病死率增加3倍，產(chǎn)后導(dǎo)致2.0% ～13.0%的產(chǎn)婦發(fā)生子宮內(nèi)膜炎。足月妊娠的孕婦也有8.0% ～10.0%的患者發(fā)生胎膜早破，其中有1.0%的患者并發(fā)羊膜腔內(nèi)感染。

絨毛膜羊膜炎的臨床征象往往出現(xiàn)較晚，在早期很容易被忽略，從而發(fā)展為臨床型絨毛膜羊膜炎，造成嚴(yán)重的不良后果。有文獻(xiàn)報(bào)道［3］在 胎膜早破64例中通過病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)有32.0%孕婦存在絨毛膜羊膜炎，但是均沒有臨床癥狀。一旦合并絨毛膜羊膜炎的患者出現(xiàn)臨床癥狀，新生兒的感染風(fēng)險(xiǎn)將由1.0% 增加至 3.0% ～5.0%［4］，因此對羊膜腔內(nèi)感染做出早期預(yù)測，從而做到早期和重要的干預(yù)，可以明顯改善母嬰結(jié)局。目前預(yù)測絨毛膜羊膜炎的指標(biāo)有很多，均有一定的預(yù)測價(jià)值，包括傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室檢查，隨著分子生物學(xué)的進(jìn)展和臨床研究的深入，一些分子生物學(xué)指標(biāo)也被作為預(yù)測指標(biāo)，包括白細(xì)胞介素類、腫瘤壞死因子(TNF)、基質(zhì)金屬蛋白酶類等，現(xiàn)將其研究進(jìn)展綜述如下。

1 傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)

臨床上最常用的預(yù)測羊膜腔內(nèi)感染的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)包括白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)，C反應(yīng)蛋白(CRP)及其他的血清學(xué)指標(biāo)，如β-人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)，血清降鈣素原(PCT)等。

1.1 WBC計(jì)數(shù) 眾所周知，WBC計(jì)數(shù)是臨床上最常用的診斷感染的血清學(xué)指標(biāo)，WBC計(jì)數(shù)的升高往往提示有全身性的感染存在，具有較高的敏感性，但是易受其他部位炎癥的影響，特異性較差。臨床型絨毛膜羊膜炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)［5］:當(dāng)患者體溫高于37.8℃，同時(shí)至少滿足以下2個(gè)條件:子宮壓痛，惡臭味的羊水，母體血清中的WBC計(jì)數(shù)＞15×109/L，孕婦心率＞100次/min，胎心＞160次/min，沒有其他部位感染的存在。而亞臨床絨毛膜羊膜炎很少出現(xiàn)明顯的臨床癥狀及體征，因此靠WBC計(jì)數(shù)是不能及時(shí)預(yù)測感染的存在，另外，有研究表明［6］合并有羊膜腔內(nèi)感染或炎癥的患者，羊水中的WBC計(jì)數(shù)明顯升高，并發(fā)現(xiàn)用于羊膜腔內(nèi)感染或炎癥的預(yù)測臨界值是10個(gè)細(xì)胞/mm3，其敏感性為65.0%，特異性為 83.1%。

1.2 CRP CRP是機(jī)體發(fā)生感染時(shí)由白細(xì)胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導(dǎo)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成的一種急性反應(yīng)蛋白，在炎癥反應(yīng)過程中有重要作用，一般在發(fā)生細(xì)菌感染后6～12 h內(nèi)合成，在48～72 h內(nèi)達(dá)到高峰，而在病毒感染時(shí)不增加，由此可鑒別病毒感染和細(xì)菌感染，目前已經(jīng)成為常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目。Ibarra等［7］學(xué)者的研究表明CRP是胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎的早期預(yù)測指標(biāo)。但是有關(guān)CRP對未足月胎膜早破患者合并絨毛膜羊膜炎的預(yù)測價(jià)值的META分析［1］提示CRP只能在一定程度上可以作為亞臨床絨毛膜羊膜炎的預(yù)測指標(biāo)，當(dāng)前的文獻(xiàn)并不支持用CRP作為未足月胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎的唯一預(yù)測指標(biāo)。另外，有研究發(fā)現(xiàn)［8］在羊水中CRP濃度的升高與宮內(nèi)感染有明顯的相關(guān)性，但是特異性較差，它是許多炎癥，感染及惡性疾病的診斷指標(biāo)。

1.3 其他 在20世紀(jì)九十年代初，有很多研究發(fā)現(xiàn)羊水中葡萄糖的水平可以用于羊膜腔內(nèi)感染的預(yù)測，Gauthier等［9］研究發(fā)現(xiàn)羊水中葡萄糖含量的檢測也可用于宮內(nèi)感染的診斷，當(dāng)羊水葡萄糖含量≤0.9 mmol/L，提示羊膜腔感染，其特異性達(dá)93.0%。并有研究表明［10］羊水中葡萄糖水平的檢測比羊水的革蘭染色的敏感性高，前者的敏感性為87.0%，后者的敏感性為65.0%。β-HCG主要是由合體滋養(yǎng)細(xì)胞產(chǎn)生的，因此合體滋養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)量影響著孕婦血清中β-HCG的水平，有學(xué)者認(rèn)為在一定條件下如胎膜早破、絨毛膜羊膜炎等，引起滋養(yǎng)細(xì)胞反應(yīng)性增生，從而導(dǎo)致孕婦血清中β-HCG的水平升高，因此可以通過檢測孕婦血清中的β-HCG水平來預(yù)測絨毛膜羊膜炎，并有研究表明［11］血清中β-HCG的檢測有望成為預(yù)測胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎的新指標(biāo)。PCT是無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì)，在健康人的血漿中其含量極低，它的升高提示機(jī)體存在感染性疾病，在鑒別診斷和控制感染及嚴(yán)重炎癥方面對臨床有很高的指導(dǎo)意義。有研究發(fā)現(xiàn)［12］血清降鈣素原的檢測對宮內(nèi)感染的診斷也有一定的臨床價(jià)值。2011年 Canpolat等［13］發(fā)現(xiàn)通過對血清中PCT的檢測來預(yù)測早期羊膜腔內(nèi)感染，其敏感性比CRP要高。但臨床上認(rèn)為這些生化指標(biāo)對宮內(nèi)感染的預(yù)測價(jià)值與CRP相似，且CRP檢測操作簡便、價(jià)格低廉，因此還沒有被廣泛認(rèn)可。

2 細(xì)胞因子類

細(xì)胞因子［14］是由多種細(xì)胞合成并分泌的，包括單核細(xì)胞，巨噬細(xì)胞，上皮細(xì)胞，淋巴細(xì)胞等，而且研究也發(fā)現(xiàn)妊娠組織和宮頸陰道部也分泌一定量的細(xì)胞因子。目前研究最多的炎性細(xì)胞因子主要是白細(xì)胞介素類(IL)和腫瘤壞死因子，其他如單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)等。

2.1 白細(xì)胞介素類 IL是一種糖蛋白類細(xì)胞因子，是由絨毛，蛻膜，羊膜細(xì)胞及單核巨噬細(xì)胞等多種細(xì)胞產(chǎn)生的，參與機(jī)體的炎性反應(yīng)和創(chuàng)傷的愈合。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道［15］絨毛膜羊膜炎患者的羊水、臍血、母血中有多種炎性細(xì)胞因子的升高，尤其是IL-6的濃度明顯升高。而且這些細(xì)胞因子的產(chǎn)生先于CRP［16］，因?yàn)樵诎l(fā)生宮內(nèi)感染時(shí)，細(xì)胞因子首先產(chǎn)生于宮腔內(nèi)，然后到達(dá)母體血液循環(huán)和肝臟，從而刺激CRP的合成。Gulati等［17］學(xué)者的臨床回顧性對照研究進(jìn)一步證實(shí)了IL-6可以作為預(yù)測宮內(nèi)感染的生物指標(biāo)，并發(fā)現(xiàn)亞臨床型絨毛膜羊膜炎患者血清中IL-6 的平均水平是(20.06 ±16.8)pg/mL，其敏感性和特異性均達(dá)到80.0%以上。IL-8是一種趨化性細(xì)胞因子，IL-1、TNF等均可誘導(dǎo)單核細(xì)胞，巨噬細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞，表皮細(xì)胞及成纖維細(xì)胞等合成并分泌IL-8，它可以促進(jìn)炎癥細(xì)胞趨化和誘導(dǎo)細(xì)胞增殖，主要的生物學(xué)作用是趨化并激活中性粒細(xì)胞，從而導(dǎo)致機(jī)體局部發(fā)生炎癥反應(yīng)。Hsu等［18］發(fā)現(xiàn)羊水中IL-6，IL-8對羊膜腔內(nèi)感染有重要的診斷及預(yù)測價(jià)值，隨之有很多研究均發(fā)現(xiàn)羊水中IL-8在患者合并有絨毛膜羊膜炎時(shí)，其水平明顯升高，最近國外的研究［6］還發(fā)現(xiàn)宮頸陰道部的分泌物中高水平的IL-6及IL-8與羊膜腔感染有相關(guān)性，但是能否作為預(yù)測羊膜腔內(nèi)感染的一種方法，仍需要進(jìn)一步的臨床研究。另外有研究發(fā)現(xiàn)［19］，IL-12、IL-18也可以作為胎膜早破合并宮內(nèi)感染的預(yù)測指標(biāo)。

2.2 TNF-α TNF-α 具有多種生物學(xué)效應(yīng)，它可直接作用于T細(xì)胞，B細(xì)胞，NK細(xì)胞等效應(yīng)細(xì)胞，在細(xì)胞水平發(fā)揮作用，它可以提高中性粒細(xì)胞的吞噬作用，并加速單核巨噬細(xì)胞的活化，是機(jī)體在感染時(shí)由巨噬細(xì)胞、絨毛膜及羊膜細(xì)胞等產(chǎn)生的炎性細(xì)胞因子，參與機(jī)體的炎癥反應(yīng)。正常情況下羊水中是檢測不到TNF-α的，只有在發(fā)生胎膜早破，早產(chǎn)及宮內(nèi)感染或分娩時(shí)才能被檢測到［20］。Thomakos等［21］發(fā)現(xiàn)當(dāng)羊水中TNF-α的濃度＞6.3 pg/mL，對預(yù)測羊水培養(yǎng)陽性的敏感性和特異性分別是78.4%和70.1%。國內(nèi)有文獻(xiàn)報(bào)道［22］發(fā)現(xiàn)TNF-α在羊水和母血中的水平是相對獨(dú)立的，經(jīng)病理證實(shí)為絨毛膜羊膜炎的患者羊水中的TNF-α的水平明顯升高，但是母血中的水平卻無明顯升高，我們認(rèn)為由于炎癥早期TNF-α的產(chǎn)生主要是由絨毛膜和羊膜細(xì)胞產(chǎn)生，含量較少不足以引起母體血清中TNF-α的升高，因此血清中TNF-α的檢測對宮內(nèi)感染是否有預(yù)測價(jià)值仍存在爭議。

2.3 MCP-1 MCP-1屬于CC趨化因子家族的一個(gè)小細(xì)胞因子，主要由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突細(xì)胞分泌，這種細(xì)胞因子對單核細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞有趨化作用，但是對中性粒細(xì)胞或嗜酸粒細(xì)胞沒有趨化作用。在細(xì)胞因子家族中，MCP-1是首個(gè)在腫瘤中被識別的細(xì)胞因子，它可以募集巨噬細(xì)胞和其他特殊細(xì)胞進(jìn)入炎癥部位。2003年Jacobsson等［23］的研究首次證實(shí)宮頸分泌物中的MCP-1與羊膜腔內(nèi)細(xì)菌侵入有關(guān)，而且羊水中MCP-1也是發(fā)生絨毛膜羊膜炎的標(biāo)志物，但是宮頸分泌物和羊水中的MCP-1來源需要進(jìn)一步證實(shí)。2005年Esplin等［24］的研究發(fā)現(xiàn)羊水中MCP-1濃度的增加與亞臨床型絨毛膜羊膜炎有一定相關(guān)性。但是MCP-1是否可以作為絨毛膜羊膜炎的預(yù)測指標(biāo)，需要進(jìn)一步的研究。

3 基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)及其組織抑制物(TIMPs)

MMPs是一類鋅依賴型基質(zhì)金屬蛋白酶，目前在人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的MMPs有24種，根據(jù)作用底物的不同可分為間質(zhì)膠原酶、明膠酶、基質(zhì)溶解酶和膜型金屬蛋白酶，能夠降解多種細(xì)胞外基質(zhì)，它們來源豐富，主要由巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等產(chǎn)生。TIMPs有4種，其中TIMP-1和TIMP-2可以中止大部分MMPs成員的水解活性，它們分別是MMP-9和MMP-2的特異性抑制劑。細(xì)胞外基質(zhì)的降解和合成主要通過MMPs與TIMPs的相互作用來保持良好的平衡狀態(tài)。有研究報(bào)道［25-26］在MMPs在降解胎膜細(xì)胞外基質(zhì)，引發(fā)胎膜破裂中起著重要作用。Menon等［27］研究發(fā)現(xiàn)在合并絨毛膜羊膜炎時(shí)所產(chǎn)生的炎性細(xì)胞因子IL-1、IL-6、TNF-α可以影響胎膜上MMPs的表達(dá)和激活，并誘導(dǎo)改變胎膜上TIMPs的濃度，由此可見MMPs及TIMPs與絨毛膜羊膜炎有一定的關(guān)系，近年來研究最多的 MMPs是 MMP-9、MMP-8、MMP-2及TIMPs-1與絨毛膜羊膜炎的關(guān)系。MMP-8又稱中性粒細(xì)胞膠原酶，當(dāng)機(jī)體發(fā)生炎癥時(shí)主要有中性粒細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等合成，是最早發(fā)現(xiàn)的與胎膜早破及絨毛膜羊膜炎有相關(guān)性的基質(zhì)金屬蛋白酶，2001年國外學(xué)者 Maymon等［28］的研究表明通過羊水中MMP-8的檢測來預(yù)測宮內(nèi)感染比IL-6及WBC計(jì)數(shù)來預(yù)測宮內(nèi)感的敏感性更高。近年來國內(nèi)也有研究［29］證實(shí)了羊水中MMP-8在合并絨毛膜羊膜炎時(shí)水平明顯提高，可以用來檢測絨毛膜羊膜炎的發(fā)生及嚴(yán)重程度。MMP-9是一種92 kDa的Ⅳ型膠原酶，屬于B類明膠酶，MMP-2是一種72 kDa的Ⅳ型膠原酶，屬于 A類明膠酶，2011年 Zaga-Clavellina等［30］研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)絨毛膜羊膜感染大腸埃希菌時(shí)，MMP-9、MMP-2的分泌明顯增加。國內(nèi)也有文獻(xiàn)報(bào)道［31］發(fā)現(xiàn)檢測孕婦血清及羊水中MMP-9水平的變化不僅有助于胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎的診斷，還有助于亞臨床感染狀態(tài)孕婦的早期診斷。近期國內(nèi)臨床研究表明［32］通過 IL-6、IL-8及 MMP-9的聯(lián)合檢測有助于胎膜早破合并宮內(nèi)感染的早期診斷，并可用于指導(dǎo)臨床用藥，對確定終止妊娠的最佳時(shí)機(jī)也具有一定的臨床意義。根據(jù)國內(nèi)外的研究結(jié)果，MMPs有望成為預(yù)測胎膜早破及絨毛膜羊膜炎的新的生物學(xué)指標(biāo)。

4 其他預(yù)測方法及預(yù)測指標(biāo)

其他方法包括陰道分泌物及羊水的細(xì)菌培養(yǎng)，胎膜的病理檢查及對胎兒的物理學(xué)檢查，如胎心監(jiān)測，超聲檢查等。由于陰道分泌物中的細(xì)菌種類多，培養(yǎng)所需周期長，因此不能及時(shí)做出診斷從而給予臨床處理。另外亞臨床型絨毛膜羊膜炎的臨床癥狀出現(xiàn)較晚，當(dāng)胎兒的檢測發(fā)生異常時(shí)往往提示感染已經(jīng)發(fā)展至晚期，使臨床處理比較被動。而胎膜的病理檢測雖然是診斷絨毛膜羊膜炎的金標(biāo)準(zhǔn)，但是對早期的診斷和治療沒有意義，僅用于產(chǎn)后回顧性診斷。隨著分子生物學(xué)及基因蛋白組學(xué)的發(fā)展，越來越多的預(yù)測指標(biāo)被發(fā)現(xiàn)，2007年Murtha等［15］發(fā)現(xiàn)未足月胎膜早破患者伴隨有臍帶炎時(shí)血清中的粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)明顯升高，因此我們可以通過檢測血清中G-CSF的水平來推測胎膜早破患者是否可能并發(fā)臍帶炎。2011年范建輝等［33］研究發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)型一氧化氮酶(iNOS)在胎膜中的表達(dá)升高與絨毛膜羊膜炎的發(fā)生具有相關(guān)性，另有研究報(bào)道［34］細(xì)胞黏附分子-1(ICAM-1)的水平會隨著絨毛膜羊膜炎程度的加重而顯著升高。由于這些預(yù)測指標(biāo)僅僅處于實(shí)驗(yàn)研究階段，而且檢測費(fèi)用比較高，因此還沒有被廣泛認(rèn)可。

由于臨床上對胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎引起的母嬰不良后果缺乏一定的認(rèn)識，很容易忽略對絨毛膜羊膜炎的診斷，從而增加了不良母嬰結(jié)局的發(fā)生率。因?yàn)閬喤R床絨毛膜羊膜炎的臨床癥狀較為隱匿，一些常規(guī)血清學(xué)指標(biāo)的檢測及物理檢查常常不能做出及時(shí)診斷，而細(xì)胞因子尤其是IL-6在大多數(shù)的回顧性臨床研究中發(fā)現(xiàn)有較高的敏感性和特異性，有望成為預(yù)測絨毛膜羊膜炎的新指標(biāo)，如果聯(lián)合其他的血清學(xué)指標(biāo)，如WBC計(jì)數(shù)，CRP等，對絨毛膜羊膜炎的診斷和預(yù)測可能更加敏感。

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