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        馬病毒性動脈炎的流行與診斷

        2014-08-15 00:55:35李淑蘭哈藥集團生物疫苗有限公司哈爾濱150069
        現(xiàn)代畜牧科技 2014年4期
        關(guān)鍵詞:病馬動脈炎培養(yǎng)液

        李淑蘭(哈藥集團生物疫苗有限公司哈爾濱150069)

        1 流行病學(xué)

        本病的病原為動脈炎病毒屬中的馬動脈炎病毒。本病僅馬屬動物有易感性,發(fā)病呈散發(fā),一般不致死亡。但妊娠母馬或幼駒人工接種病毒后可引起約50%死亡,妊娠母馬有50%~60%流產(chǎn)??祻?fù)馬血清內(nèi)有中和抗體和補體結(jié)合抗體,并有免疫性,對再傳染或人工接種有抵抗力,一般可維持1年以上。病馬的眼分泌液、鼻液、唾液、精液、血液、流產(chǎn)胎兒的胎液和各種組織內(nèi)均含有病毒,病毒由糞便、尿、鼻液、眼淚排出,通過飼料、飲水、環(huán)境傳染于易感馬,或通過氣霧,被易感馬吸入后引起傳染,配種也能傳染。

        2 臨床癥狀

        本病潛伏期為2~10天,多呈急性經(jīng)過,病馬最初表現(xiàn)為發(fā)熱及流出漿液性鼻液,隨后眼瞼水腫,大量流淚,鼻黏膜充血,結(jié)膜炎以及白細胞減少。病馬常出現(xiàn)出全身衰竭,呼吸困難、厭食、萎頓、腹痛、腹瀉、減重和脫水,還可能出現(xiàn)角膜炎、羞明、黃疸和四肢、腹下、乳房及陰囊部的浮腫。妊娠母馬常流產(chǎn),流產(chǎn)率可達90%以上,流產(chǎn)發(fā)生在感染后的10~33天。流產(chǎn)通常出現(xiàn)在臨床發(fā)病期或恢復(fù)早期,胎兒常在發(fā)生流產(chǎn)之前就已死亡。人工感染可導(dǎo)致死亡,幼駒表現(xiàn)比較嚴重,自然發(fā)病者死亡率較低。

        3 剖檢變化

        病馬主要表現(xiàn)為出血和水腫。病馬眼結(jié)膜、眼瞼、瞬膜、鼻腔黏膜、咽喉部、喉囊、鄰近薦臀部的肢體與會陰區(qū)皮下組織充血、水腫與點狀出血。水腫和出血還見于網(wǎng)膜、腸系膜、腹壁脂肪、肺胸膜與小葉間質(zhì)、腹腔內(nèi)淋巴結(jié)闊韌帶、腎上腺皮質(zhì)以及腦?;孛そY(jié)腸動脈和前腸系膜動脈的經(jīng)絡(luò)以及子宮闊韌帶,胸膜下、肺小葉中膈等處也有類似的病變存在。腸管,尤其是盲腸和結(jié)腸的病變呈分段性,每段長約1~2米,界線明顯。腸壁水腫增厚,經(jīng)常出現(xiàn)出血性和浮膜性腸炎,胃和小腸也有出血、水腫的變化。幼駒常發(fā)生脾出血性梗死和腎上腺內(nèi)的小血腫。公馬常有睪丸硬化的病變。病馬的漿膜腔內(nèi)常有大量富含蛋白質(zhì)和纖維素的液體,胸腹腔積水量可達10升之多。結(jié)締組織內(nèi)也充滿水腫液。流產(chǎn)胎兒水腫,呼吸道黏膜和脾被膜上有出血點。不論是流產(chǎn)胎兒或已在子宮內(nèi)死亡的胎兒都沒有特征性動脈炎病變。

        4 病原學(xué)診斷

        采取急性病例的全血或沉淀白細胞層,也可采取流產(chǎn)胎兒的脾臟,不能及時處置的病料可置于含有抗生素和1%牛白蛋白的Hank′s氏緩沖鹽溶液中,在零下20℃可保存數(shù)星期。尸體剖檢時可取肺、脾和淋巴結(jié)制成組織懸液,還可采集種公馬的精液作為病毒的分離材料。初代分離培養(yǎng)最好用馬腎、睪丸和皮膚細胞。如有病毒,一般在接種后3~5天出現(xiàn)細胞病變。另外,此病毒在覆蓋培養(yǎng)物中能產(chǎn)生空斑。

        從精液中分離馬動脈炎病毒適用于檢測馬精液的帶毒情況。將精液放入15毫升離心管中,充分震蕩,必要時可放入滅菌玻璃球。于4~10℃下,1 500轉(zhuǎn)/分鐘離心10分鐘,保留上清液。再將精液上清液做1∶10、1∶30、1∶100稀釋。準備25平方厘米細胞培養(yǎng)瓶,一種為培養(yǎng)24~48小時的PK-15細胞,另一種為馬卵巢細胞,并分別將培養(yǎng)瓶標記,同時留未接種的細胞作為對照。棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,分別加1毫升1:10精液稀釋液于PK-15和馬卵巢細胞培養(yǎng)瓶中,再分別加1毫升1∶30、1∶100的稀釋精液于PK-15和馬卵巢細胞培養(yǎng)瓶中。加蓋后放37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)1小時,倒掉精液,加7毫升培養(yǎng)液于每個培養(yǎng)瓶中,將培養(yǎng)瓶放37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

        結(jié)果檢查,接種細胞和對照組培養(yǎng)7天,用胰酶將所有細胞消化下來做病毒熒光抗體檢查。倒掉培養(yǎng)液,用磷酸鹽緩沖液沖洗細胞。每瓶加0.6毫升胰酶,等細胞從瓶壁脫落后,再加6毫升培養(yǎng)液。吸取0.5~1.0毫升細胞液,滴2滴于玻片上,在37℃二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)4小時,將玻片用丙酮固定,并用EAV熒光抗體診斷液染色。將剩余的細胞連同培養(yǎng)瓶在零下70℃冷凍。準備培養(yǎng)24~48小時的PK-15細胞和馬卵巢細胞。倒掉前一個細胞瓶中的培養(yǎng)液,將冷凍的細胞瓶解凍。每瓶加1毫升解凍液于相應(yīng)的培養(yǎng)瓶中,每天檢查細胞病變,再加6毫升相應(yīng)營養(yǎng)液,37℃培養(yǎng),每天檢查細胞病變,5~7天后用胰酶消化后作熒光抗體檢查。經(jīng)過2次熒光抗體檢查均為陰性的,則無馬動脈炎病毒。

        病毒鑒定主要應(yīng)用中和試驗、補體結(jié)合試驗和蝕斑減數(shù)試驗等,其中以蝕斑減數(shù)試驗為最敏感。

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