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        雞傳染性支氣管炎病毒的分子特征及致病機(jī)制

        2014-08-15 00:55:35遼寧省重大動(dòng)物疫病應(yīng)急中心沈陽(yáng)110161
        現(xiàn)代畜牧科技 2014年4期
        關(guān)鍵詞:核糖核酸滴度支氣管炎

        徐 寧(遼寧省重大動(dòng)物疫病應(yīng)急中心沈陽(yáng)110161)

        雞傳染性支氣管炎,也叫禽傳染性支氣管炎,由冠狀病毒屬的成員雞傳染性支氣管炎病毒(IBV)引起,是急性高度接觸性的病毒性傳染病。該病毒嚴(yán)重影響蛋雞和肉雞產(chǎn)業(yè),每年都會(huì)給養(yǎng)禽業(yè)帶來(lái)較大的經(jīng)濟(jì)損失。深刻揭示雞傳染性支氣管炎病毒的分子致病機(jī)制對(duì)于IBV的防控具有重要的指導(dǎo)意義。

        1 IBV的分子生物學(xué)特征

        IBV病毒粒子略呈圓形,直徑約80~120鈉米,表面有纖突和囊膜,基因組為不分節(jié)段,單股正鏈核糖核酸,基因組長(zhǎng)度為27.6kb,不同毒株的基因長(zhǎng)度略有差異,本身具有感染性和信使RNA功能。IBV病毒粒子主要有外面的囊膜和內(nèi)部的核衣殼,外層的囊膜上的兩種病毒糖蛋白纖突蛋白(S蛋白)以及膜蛋白(M蛋白),核衣殼直徑為10~20納米,呈螺旋形,由正鏈核糖核酸及其外面包裹的磷酸化核蛋白(N蛋白)組成。S蛋白是聚合物,由大小幾乎相同的兩個(gè)多肽非共價(jià)連接,其前體被蛋白酶切割成N端的S1以及C端的S2,S蛋白主要在囊膜外,C端一小段疏水區(qū)是埋在囊膜內(nèi)部。S蛋白是以2聚體或者3聚體的形式存在,主要具有兩方面功能,粘附宿主細(xì)胞表面的受體和引發(fā)病毒粒子融合宿主細(xì)胞膜,使得病毒粒子得以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。IBV和其他許多冠狀病毒都能夠切割成2個(gè)亞基,氨基端的S1和碳端的S2。S蛋白由500~600個(gè)氨基酸組成。S1組成S蛋白的球型頭部,S2的作用是將S蛋白錨定在膜上。S1負(fù)責(zé)病毒吸附細(xì)胞表面,是決定IBV組織嗜性和血消型特異性決定簇的主要蛋白。S2負(fù)責(zé)融合細(xì)胞膜。

        除了S蛋白外,冠狀病毒表面還分布著大量比S蛋白小一些的跨膜糖蛋白M和數(shù)量少且體積更小的非糖蛋白E。這些蛋白都是病毒粒子形成過程中所必須的。不同毒株M蛋白序列變化很大,N端含有潛在糖基化位點(diǎn)的約20個(gè)氨基酸暴露在病毒囊膜外,形成N-寡聚糖,能形成抗原決定簇,位于C端的氨基酸,與N蛋白相互作用而使N蛋白結(jié)合至囊膜上,參與病毒復(fù)制。M蛋白的功能有,介導(dǎo)病毒粒子出芽,與N蛋白作用并將其結(jié)合到囊膜上,誘導(dǎo)白細(xì)胞產(chǎn)生α-干擾素,在補(bǔ)體存在情況下中和病毒等。N蛋白是磷酸化的蛋白。堿性氨基酸含量豐富,大約是17.2%,80%堿性氨基酸在位置上是比較保守的,N蛋白中間部分比兩端保守。N蛋白可能參與病毒核糖核酸合成、轉(zhuǎn)錄和翻譯,N蛋白與病毒核糖核酸結(jié)合,形成核衣殼。N蛋白羧基端120個(gè)氨基酸殘基的多肽能誘導(dǎo)CTL應(yīng)答和保護(hù),能保護(hù)急性感染的雛雞。誘導(dǎo)T細(xì)胞免疫應(yīng)答和免疫保護(hù)作用,有很好的免疫原性,其誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的抗體應(yīng)答,總的來(lái)說(shuō),N蛋白在病毒裝配、基因組復(fù)制和免疫應(yīng)答中均起到重要作用。IBV的基因組還編碼15或16個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白(nsp),編碼這些nsp蛋白的基因散布于結(jié)構(gòu)蛋白編碼基因中間。

        2 IBV在宿主體內(nèi)復(fù)制情況

        雞是IBV的自然宿主,雛雞和產(chǎn)蛋雞發(fā)病尤為嚴(yán)重。隨著年齡增長(zhǎng),雞群對(duì)該病的抵抗力逐漸增強(qiáng)。病雞和康復(fù)后的帶毒雞是主要傳染源,本病主要經(jīng)呼吸道傳播,IBV在感染雞過程中首先感染上呼吸道,并受到纖毛和粘液分泌細(xì)胞的抵抗。病毒感染3天后,在病雞鼻和氣管達(dá)到最大滴度,一般持續(xù)2~5天,在氣囊和肺部也能達(dá)到相近的滴度。一般認(rèn)為IBV不會(huì)引起肺炎,但能夠在局部觀察到肺炎。IBV感染后常伴隨細(xì)菌引起二次感染,二次感染會(huì)加劇感染情況,死亡率上升。IBV除了感染呼吸器官外還感染其他上皮組織,如腎、性腺、食管、前胃、十二指腸、空腸、法氏囊、盲腸扁導(dǎo)體、直腸以及泄殖腔。IBV感染消化道各器官一般無(wú)明顯癥狀。在肉用雞中IBV感染后的腎炎癥狀并非主要臨床癥狀。一些腎型毒株感染無(wú)特定病原雞后能夠引起雞死亡。腎型IBV主要感染集尿管處的上皮細(xì)胞。超微結(jié)構(gòu)分析表明IBV能夠在所有的腎小管和腎導(dǎo)管復(fù)制,其中在集尿管、腎曲小管和亨利氏環(huán)上皮細(xì)胞等處最為常見。在腎臟處病毒滴度與腎臟病變沒有嚴(yán)格的相關(guān)性,比如Moroccan G株在腎臟的滴度與氣管處接近,但沒有明顯的腎炎癥狀。IBV感染輸卵管造成產(chǎn)蛋量下降,病毒還能夠感染睪丸。鳥類有很小的淋巴器官位于眼后叫哈德氏腺,其產(chǎn)生的抗體用于眼鼻處的黏膜免疫。IBV除了能感染哈德氏腺外還能感染另一個(gè)免疫器官法氏囊,其還能夠在雞體建立持續(xù)感染。在實(shí)驗(yàn)室條件下,接種IBV在起始復(fù)制階段能夠檢測(cè)到,之后就消失直到在19周齡開始產(chǎn)蛋時(shí)能夠重新檢到,產(chǎn)蛋激發(fā)了病毒,并有利于病毒向環(huán)境釋放。

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