阿布力米提?米吉提

【摘要】目的：對(duì)典型心功能不全慢性充血性心力衰竭患者血漿N-末端腦鈉肽前體濃度與血清尿酸濃度之間的相關(guān)性關(guān)系展開(kāi)分析與研究，以期指導(dǎo)臨床實(shí)踐。方法：選取我院自2013年1月～2013年5月期間所收治的心功能不全患者共計(jì)65例作為研究對(duì)象，對(duì)所有患者左室射血分?jǐn)?shù)進(jìn)行評(píng)估，將評(píng)估分值在40.0%以?xún)?nèi)的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)32例），將評(píng)估分值在40.0%以上的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)33例）。同時(shí)選取同期于我院接受體檢的健康人30例作為對(duì)照組。三組對(duì)象均按照常規(guī)方法進(jìn)行血漿N-末端腦鈉肽前體濃度、血清尿酸濃度、以及左室射血分?jǐn)?shù)的檢測(cè)工作，對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)論：慢性充血性心力衰竭時(shí)NT-proBNP濃度和UA濃度升高，并兩者之間有相關(guān)性。測(cè)定NT-proBNP和UA濃度均有助于發(fā)現(xiàn)處于高風(fēng)險(xiǎn)下的慢性充血性心力衰竭患者，盡早干預(yù)本病患者，降低心血管高危事件的發(fā)生率。

【關(guān)鍵詞】心功能不全；血漿N-末端腦鈉肽前體；血清尿酸

Correlation between plasma level of NT-proBNP and serum UA in patients with CHF

Abulimiti.Mijiti

[Abstract]Objective：to analyze and Research on typical heart failure in patients with chronic congestive heart failure between the plasma N-terminal pro brain natriuretic peptide concentration and serum uric acid concentration and the correlation between，in order to guide the clinical practice.Methods：in our hospital from 2013 January～2013 year in May the heart function insufficiency patients suffered from a total of 65 cases as the research object，evaluated all patients with left ventricular ejection fraction，the evaluation scores within 40% patients divided into a group （the group of patients with a total of 32 cases），will assess the patients divided in more than 40% of the value of a group （the group of patients with a total of 33 cases）.Healthy people at the same time were selected in our hospital for medical examination of the 30 cases as the control group.Three groups of objects are in accordance with the conventional method of the plasma N-terminal pro brain natriuretic peptide concentration，serum uric acid concentration，and left ventricular ejection fraction detection，statistical analysis of test results.Conclusion：chronic congestive heart failure of elevated NT-proBNP and UA concentration，and the correlation between them. Determination of NT-proBNP and UA concentration are helpful to find in chronic congestive heart failure patients with high risk of early intervention，the patients，reduce the incidence of cardiovascular risk events.

[Key words]heart failure congestive；NT-proBNP；Uric Acid.

慢性充血性心力衰竭是臨床常見(jiàn)疾病之一，主要臨床表現(xiàn)為心泵功能持續(xù)性減退，同時(shí)還可能造成患者神經(jīng)內(nèi)分泌激素分泌的異常，累及包括腎臟、肝臟在內(nèi)的多個(gè)臟器器官，對(duì)患者生命安全有相當(dāng)不利的影響[1]。從這一角度上來(lái)說(shuō)，臨床上需要盡早實(shí)現(xiàn)對(duì)慢性充血性心力衰竭疾病的診斷，認(rèn)識(shí)慢性充血性心力衰竭與其他器官或神經(jīng)內(nèi)分泌激素之間的異常關(guān)系，從而達(dá)到改善患者預(yù)后效果的目的。臨床研究資料中顯示，前腦鈉肽是典型的利鈉肽成分之一，藥物效應(yīng)以利鈉、血管擴(kuò)張、利尿?yàn)橹?，同時(shí)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)患者交感神經(jīng)系統(tǒng)、腎素-血管緊張素系統(tǒng)的合理抑制，在體液調(diào)節(jié)以及血壓調(diào)節(jié)方面表現(xiàn)出了相當(dāng)理想的功效。前腦鈉肽來(lái)源于人體心室肌細(xì)胞，在慢性充血性心力衰竭疾病誘導(dǎo)下導(dǎo)致患者心室符合水平明顯增加，受到牽拉刺激因素的影響，表現(xiàn)為前腦鈉肽合成釋放方面的加劇。近年研究表明血尿酸水平的增高與心血管病危險(xiǎn)之間呈正比例相關(guān)關(guān)系[2]。結(jié)合已取得的文獻(xiàn)報(bào)道來(lái)看，包括慢性充血性心力衰竭在內(nèi)的各種心血管疾病的惡化與死亡中，血尿酸水平的升高始終是關(guān)鍵性的危險(xiǎn)因素之一[3]。故而，本文對(duì)典型心功能不全慢性充血性心力衰竭患者血漿N-末端腦鈉肽前體濃度與血清尿酸濃度之間的相關(guān)性關(guān)系展開(kāi)分析與研究，以期指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

資料與方法

對(duì)象：選取我院自2013年1月～2013年5月期間所收治的心功能不全患者共計(jì)65例作為研究對(duì)象，男性共計(jì)43例，女性共計(jì)22例，患者年齡在48～69周歲范圍內(nèi)，平均年齡為57.2±3.9歲。對(duì)所有患者左室射血分?jǐn)?shù)進(jìn)行評(píng)估，將評(píng)估分值在40.0%以?xún)?nèi)的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)32例），將評(píng)估分值在40.0%以上的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)33例）。同時(shí)選取同期于我院接受體檢的健康人30例作為對(duì)照組，對(duì)照組中男性為17例，女性為13例，年齡在40～70周歲范圍內(nèi)，平均年齡為55.1±2.6歲。三組入選患者基本資料對(duì)比不具有明顯差異，P>0.05，具有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)：⑴納入標(biāo)準(zhǔn)：心功能不全的診斷結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、體檢和心臟彩超結(jié)果；⑵排除標(biāo)準(zhǔn)：①?lài)?yán)重的肝、腎功能不全，糖尿病，急性腦血管疾??；②持續(xù)的孤立性心房纖顫；③紅細(xì)胞增多癥，慢性溶血，甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)；④結(jié)核等傳染性疾病和正在接受放、化療者。⑤并發(fā)有感染者；⑥急性或陳舊性心肌梗死；⑦原發(fā)性痛風(fēng)、應(yīng)用利尿劑的患者；⑨腫瘤性疾病。

方法：所有對(duì)象于入院第2天清晨采血，檢查NT-proBNP、血尿酸、血脂、血糖等項(xiàng)目，于入院3天內(nèi)行心臟彩色超聲，測(cè)定左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）。血漿NT-proBNP濃度的測(cè)定：靜脈采血3ml，分離血清（2500r/min），用電化學(xué)發(fā)光雙抗體夾心免疫法測(cè)定，藥盒為羅氏NT-proBNP免疫測(cè)定試劑盒，儀器為美國(guó)羅氏E170電化學(xué)發(fā)光分析儀，UA采用OLYMPUSAU800型全自動(dòng)系列生化分析儀尿酸酶法測(cè)定。見(jiàn)表1。

表1 各組基本情況和危險(xiǎn)因素水平比較 計(jì)量資料（ ±s）計(jì)數(shù)資料（%）

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：應(yīng)用SPSS 16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。服從正態(tài)分布的計(jì)量資料采用以（ ±s）表示，多組間比較用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析（ANOVA），因?yàn)镹T-proBNP和UA濃度不服從正態(tài)分布，因此采用中位數(shù)（P25，P75）表示，多組間比較用多組獨(dú)立樣本的秩和檢驗(yàn)，兩組間比較用兩組連續(xù)變量資料的秩和檢驗(yàn)；兩變量相關(guān)性分析用Spearman秩相關(guān)。

結(jié)果

對(duì)所有患者左室射血分?jǐn)?shù)進(jìn)行評(píng)估，將評(píng)估分值在40.0%以?xún)?nèi)的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)32例），將評(píng)估分值在40.0%以上的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)33例）。

LVEF 40%組NT-proBNP濃度（平均秩次75.59）和UA濃度（平均秩次64.35）較LVEF？40%組（42.53和38.91）和對(duì)照組（23.48和39.72）明顯增加，P值均為<0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見(jiàn)表2。

討論

不同生化標(biāo)記物在心血管疾病的診斷、指導(dǎo)治療及評(píng)價(jià)預(yù)后中起著重要的作用，其中有前腦鈉肽（NT-proBNP），NT-proBNP反映心室壓力與容量負(fù)荷的變化。腦鈉肽（BNP）來(lái)自心室肌細(xì)胞，進(jìn)入血液后裂解為具有生理活性的BNP和氨基端腦鈉肽原（NT-proBNP）。Dao等研究證明[4]，應(yīng)用BNP診斷心衰的陰性預(yù)測(cè)值為98%，陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為90%，敏感性98%，特異性92%。心肌重構(gòu)所致心室內(nèi)徑和左心室內(nèi)壓力的增加均可使BNP升高[5]。Berger等發(fā)現(xiàn)BNP水平是心衰猝死的惟一獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[6]，BNP<130pg/ml的患者生存率顯著高于>130pg/ml的患者（P<0.001）。尿酸是機(jī)體內(nèi)嘌呤代謝的終末產(chǎn)物，生成過(guò)多或排泄減少都可使UA水平增加。多項(xiàng)研究已表明，心衰患者血尿酸升高，其原因心衰患者心排血量顯著減少，腎灌注不足，腎小球?yàn)V過(guò)減少，腎小管對(duì)尿酸鹽的再吸收增加或腎小管排尿酸減少，均可導(dǎo)致高尿酸血癥，心力衰竭時(shí)交感神經(jīng)興奮，兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響等因素均影響血尿酸水平，而且心衰時(shí)存在低氧血癥，無(wú)氧代謝增加，糖原酵解增加，三磷酸腺苷的耗竭促使腺嘌呤降解為肌苷、黃嘌呤、次黃嘌呤和尿酸，這可能是血尿酸升高的原因之一[7]。

尿酸與心血管疾病密切相關(guān)，缺血性心臟病患者高尿酸血癥時(shí)，尿酸微結(jié)晶容易析出，沉積于血管壁，直接損傷血管內(nèi)膜，尿酸能促進(jìn)血小板黏附、聚集[8]，增加了冠狀動(dòng)脈內(nèi)血栓形成的危險(xiǎn)，最終導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈事件增加[9]。動(dòng)物試驗(yàn)表明成大鼠輕度的高尿酸血癥后[10]，可以激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS），從而促使心室重構(gòu)進(jìn)而影響到左室收縮功能。Gubbio經(jīng)6年隨訪(fǎng)研究發(fā)現(xiàn)[11]，血尿酸升高是發(fā)生心血管事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子，高尿酸血癥與慢性心力衰竭的病死率呈正相關(guān)，更有學(xué)者提到，若尿酸值≥565μmol/L，則患者的病死率明顯增高[12]。因此，對(duì)慢性心力衰竭患者，血尿酸值可作為一個(gè)判斷預(yù)后的指標(biāo)之一。

綜上所述，高尿酸為充血性心力衰竭的危險(xiǎn)因素，同時(shí)充血性心力衰竭反過(guò)來(lái)又會(huì)促進(jìn)高血尿酸的發(fā)生，增高的血尿酸進(jìn)一步加重心血管系統(tǒng)的損害。測(cè)定血清尿酸水平可判斷HF患者的病情，評(píng)估其預(yù)后，推測(cè)血清內(nèi)皮細(xì)胞的功能，為臨床提供一個(gè)有意義的生化指標(biāo)。究竟血尿酸的升高是如同感染一樣是心衰的誘因，還是心衰導(dǎo)致血尿酸的升高，治療高尿酸是否能改善心衰，尚有待進(jìn)一步研究，但高尿酸血癥的患者積極控制血尿酸水平，可能更有效地預(yù)防和延緩心血管事件的發(fā)生、發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

[1]Marcelo E，Ochiai，Antonio CP等.失代償期心衰病人的尿酸升高與腎功能不全[J].歐洲心功能不全雜志，2005（7）：468-474.

[2]李莉，宋麗芬.老年高血壓患者血尿酸含量及在危險(xiǎn)分層中的意義[J].中國(guó)醫(yī)，2004，39（增刊）：101.

[3]Alderman MH.尿酸與心血管風(fēng)險(xiǎn).Curr Opin Pharmacol，2002，2：126.

[4]Dao Q，Krishmaswamy P，Kazanegra R，等腦鈉肽在心衰病人診斷中的應(yīng)用[J].J Am Coll Caro1，2001，37：379-385.

[5]秦明照，陳一文，耿小勇.從最新臨床生化指南看肌鈣蛋白和腦鈉肽在急性冠狀動(dòng)脈綜合征中的地位.中華老年心腦血管病雜志，2007，9（11）：287.

[6]Berger R，Huel sman M，Strecker K，等.B型腦鈉肽為慢性心衰病人猝死的預(yù)測(cè)因子.循環(huán)雜志，2002，10（5）：2392-2397.

[7]Tsutamoto T，WadaA，MaedaK，等.ARB能降低心衰病人ɑ腫瘤壞死因子和黏附因子濃度.J Am Coll Cardio，2000，35：714-716.

[8]Freedman DS，Williamson DF，Genler EW，等.尿酸與缺血性心臟病死亡率的關(guān)系流行病學(xué)隨訪(fǎng)研究[J].AmJ Epidemial，1995，141（7）：637.

[9]Culleton BF，LarsonMG，KannelWB，等.尿酸濃度為心血管病及其死亡的危險(xiǎn)因素：心臟結(jié)構(gòu)研究[J].Ann InternMed，1999，131（1）：7213.

[10]Maza li M，Hughes J，Kim YG，等.老鼠體內(nèi)尿酸增高使血壓升高的機(jī)制[J].高血壓，2001，38（8）：1101-1106.

[11]Puddu PE，LantiM，Menotti A，等.古比奧人群中尿酸濃度為心血管病發(fā)生率的近期預(yù)測(cè)因子[J].Acta Cardiol，2001，56（4）：243-251.

[12]Anker SD，Doehner W，Rauchhaus M，等.尿酸與心衰病人的生存率[J].循環(huán)雜志，2003，107（4）：1991-1997.

資料與方法

對(duì)象：選取我院自2013年1月～2013年5月期間所收治的心功能不全患者共計(jì)65例作為研究對(duì)象，男性共計(jì)43例，女性共計(jì)22例，患者年齡在48～69周歲范圍內(nèi)，平均年齡為57.2±3.9歲。對(duì)所有患者左室射血分?jǐn)?shù)進(jìn)行評(píng)估，將評(píng)估分值在40.0%以?xún)?nèi)的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)32例），將評(píng)估分值在40.0%以上的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)33例）。同時(shí)選取同期于我院接受體檢的健康人30例作為對(duì)照組，對(duì)照組中男性為17例，女性為13例，年齡在40～70周歲范圍內(nèi)，平均年齡為55.1±2.6歲。三組入選患者基本資料對(duì)比不具有明顯差異，P>0.05，具有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)：⑴納入標(biāo)準(zhǔn)：心功能不全的診斷結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、體檢和心臟彩超結(jié)果；⑵排除標(biāo)準(zhǔn)：①?lài)?yán)重的肝、腎功能不全，糖尿病，急性腦血管疾病；②持續(xù)的孤立性心房纖顫；③紅細(xì)胞增多癥，慢性溶血，甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)；④結(jié)核等傳染性疾病和正在接受放、化療者。⑤并發(fā)有感染者；⑥急性或陳舊性心肌梗死；⑦原發(fā)性痛風(fēng)、應(yīng)用利尿劑的患者；⑨腫瘤性疾病。

方法：所有對(duì)象于入院第2天清晨采血，檢查NT-proBNP、血尿酸、血脂、血糖等項(xiàng)目，于入院3天內(nèi)行心臟彩色超聲，測(cè)定左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）。血漿NT-proBNP濃度的測(cè)定：靜脈采血3ml，分離血清（2500r/min），用電化學(xué)發(fā)光雙抗體夾心免疫法測(cè)定，藥盒為羅氏NT-proBNP免疫測(cè)定試劑盒，儀器為美國(guó)羅氏E170電化學(xué)發(fā)光分析儀，UA采用OLYMPUSAU800型全自動(dòng)系列生化分析儀尿酸酶法測(cè)定。見(jiàn)表1。

表1 各組基本情況和危險(xiǎn)因素水平比較 計(jì)量資料（ ±s）計(jì)數(shù)資料（%）

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：應(yīng)用SPSS 16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。服從正態(tài)分布的計(jì)量資料采用以（ ±s）表示，多組間比較用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析（ANOVA），因?yàn)镹T-proBNP和UA濃度不服從正態(tài)分布，因此采用中位數(shù)（P25，P75）表示，多組間比較用多組獨(dú)立樣本的秩和檢驗(yàn)，兩組間比較用兩組連續(xù)變量資料的秩和檢驗(yàn)；兩變量相關(guān)性分析用Spearman秩相關(guān)。

結(jié)果

對(duì)所有患者左室射血分?jǐn)?shù)進(jìn)行評(píng)估，將評(píng)估分值在40.0%以?xún)?nèi)的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)32例），將評(píng)估分值在40.0%以上的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)33例）。

LVEF 40%組NT-proBNP濃度（平均秩次75.59）和UA濃度（平均秩次64.35）較LVEF？40%組（42.53和38.91）和對(duì)照組（23.48和39.72）明顯增加，P值均為<0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見(jiàn)表2。

討論

不同生化標(biāo)記物在心血管疾病的診斷、指導(dǎo)治療及評(píng)價(jià)預(yù)后中起著重要的作用，其中有前腦鈉肽（NT-proBNP），NT-proBNP反映心室壓力與容量負(fù)荷的變化。腦鈉肽（BNP）來(lái)自心室肌細(xì)胞，進(jìn)入血液后裂解為具有生理活性的BNP和氨基端腦鈉肽原（NT-proBNP）。Dao等研究證明[4]，應(yīng)用BNP診斷心衰的陰性預(yù)測(cè)值為98%，陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為90%，敏感性98%，特異性92%。心肌重構(gòu)所致心室內(nèi)徑和左心室內(nèi)壓力的增加均可使BNP升高[5]。Berger等發(fā)現(xiàn)BNP水平是心衰猝死的惟一獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[6]，BNP<130pg/ml的患者生存率顯著高于>130pg/ml的患者（P<0.001）。尿酸是機(jī)體內(nèi)嘌呤代謝的終末產(chǎn)物，生成過(guò)多或排泄減少都可使UA水平增加。多項(xiàng)研究已表明，心衰患者血尿酸升高，其原因心衰患者心排血量顯著減少，腎灌注不足，腎小球?yàn)V過(guò)減少，腎小管對(duì)尿酸鹽的再吸收增加或腎小管排尿酸減少，均可導(dǎo)致高尿酸血癥，心力衰竭時(shí)交感神經(jīng)興奮，兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響等因素均影響血尿酸水平，而且心衰時(shí)存在低氧血癥，無(wú)氧代謝增加，糖原酵解增加，三磷酸腺苷的耗竭促使腺嘌呤降解為肌苷、黃嘌呤、次黃嘌呤和尿酸，這可能是血尿酸升高的原因之一[7]。

尿酸與心血管疾病密切相關(guān)，缺血性心臟病患者高尿酸血癥時(shí)，尿酸微結(jié)晶容易析出，沉積于血管壁，直接損傷血管內(nèi)膜，尿酸能促進(jìn)血小板黏附、聚集[8]，增加了冠狀動(dòng)脈內(nèi)血栓形成的危險(xiǎn)，最終導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈事件增加[9]。動(dòng)物試驗(yàn)表明成大鼠輕度的高尿酸血癥后[10]，可以激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS），從而促使心室重構(gòu)進(jìn)而影響到左室收縮功能。Gubbio經(jīng)6年隨訪(fǎng)研究發(fā)現(xiàn)[11]，血尿酸升高是發(fā)生心血管事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子，高尿酸血癥與慢性心力衰竭的病死率呈正相關(guān)，更有學(xué)者提到，若尿酸值≥565μmol/L，則患者的病死率明顯增高[12]。因此，對(duì)慢性心力衰竭患者，血尿酸值可作為一個(gè)判斷預(yù)后的指標(biāo)之一。

綜上所述，高尿酸為充血性心力衰竭的危險(xiǎn)因素，同時(shí)充血性心力衰竭反過(guò)來(lái)又會(huì)促進(jìn)高血尿酸的發(fā)生，增高的血尿酸進(jìn)一步加重心血管系統(tǒng)的損害。測(cè)定血清尿酸水平可判斷HF患者的病情，評(píng)估其預(yù)后，推測(cè)血清內(nèi)皮細(xì)胞的功能，為臨床提供一個(gè)有意義的生化指標(biāo)。究竟血尿酸的升高是如同感染一樣是心衰的誘因，還是心衰導(dǎo)致血尿酸的升高，治療高尿酸是否能改善心衰，尚有待進(jìn)一步研究，但高尿酸血癥的患者積極控制血尿酸水平，可能更有效地預(yù)防和延緩心血管事件的發(fā)生、發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

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資料與方法

對(duì)象：選取我院自2013年1月～2013年5月期間所收治的心功能不全患者共計(jì)65例作為研究對(duì)象，男性共計(jì)43例，女性共計(jì)22例，患者年齡在48～69周歲范圍內(nèi)，平均年齡為57.2±3.9歲。對(duì)所有患者左室射血分?jǐn)?shù)進(jìn)行評(píng)估，將評(píng)估分值在40.0%以?xún)?nèi)的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)32例），將評(píng)估分值在40.0%以上的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)33例）。同時(shí)選取同期于我院接受體檢的健康人30例作為對(duì)照組，對(duì)照組中男性為17例，女性為13例，年齡在40～70周歲范圍內(nèi)，平均年齡為55.1±2.6歲。三組入選患者基本資料對(duì)比不具有明顯差異，P>0.05，具有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)：⑴納入標(biāo)準(zhǔn)：心功能不全的診斷結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、體檢和心臟彩超結(jié)果；⑵排除標(biāo)準(zhǔn)：①?lài)?yán)重的肝、腎功能不全，糖尿病，急性腦血管疾?。虎诔掷m(xù)的孤立性心房纖顫；③紅細(xì)胞增多癥，慢性溶血，甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)；④結(jié)核等傳染性疾病和正在接受放、化療者。⑤并發(fā)有感染者；⑥急性或陳舊性心肌梗死；⑦原發(fā)性痛風(fēng)、應(yīng)用利尿劑的患者；⑨腫瘤性疾病。

方法：所有對(duì)象于入院第2天清晨采血，檢查NT-proBNP、血尿酸、血脂、血糖等項(xiàng)目，于入院3天內(nèi)行心臟彩色超聲，測(cè)定左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）。血漿NT-proBNP濃度的測(cè)定：靜脈采血3ml，分離血清（2500r/min），用電化學(xué)發(fā)光雙抗體夾心免疫法測(cè)定，藥盒為羅氏NT-proBNP免疫測(cè)定試劑盒，儀器為美國(guó)羅氏E170電化學(xué)發(fā)光分析儀，UA采用OLYMPUSAU800型全自動(dòng)系列生化分析儀尿酸酶法測(cè)定。見(jiàn)表1。

表1 各組基本情況和危險(xiǎn)因素水平比較 計(jì)量資料（ ±s）計(jì)數(shù)資料（%）

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：應(yīng)用SPSS 16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。服從正態(tài)分布的計(jì)量資料采用以（ ±s）表示，多組間比較用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析（ANOVA），因?yàn)镹T-proBNP和UA濃度不服從正態(tài)分布，因此采用中位數(shù)（P25，P75）表示，多組間比較用多組獨(dú)立樣本的秩和檢驗(yàn)，兩組間比較用兩組連續(xù)變量資料的秩和檢驗(yàn)；兩變量相關(guān)性分析用Spearman秩相關(guān)。

結(jié)果

對(duì)所有患者左室射血分?jǐn)?shù)進(jìn)行評(píng)估，將評(píng)估分值在40.0%以?xún)?nèi)的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)32例），將評(píng)估分值在40.0%以上的患者劃分為一組（本組患者共計(jì)33例）。

LVEF 40%組NT-proBNP濃度（平均秩次75.59）和UA濃度（平均秩次64.35）較LVEF？40%組（42.53和38.91）和對(duì)照組（23.48和39.72）明顯增加，P值均為<0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見(jiàn)表2。

討論

不同生化標(biāo)記物在心血管疾病的診斷、指導(dǎo)治療及評(píng)價(jià)預(yù)后中起著重要的作用，其中有前腦鈉肽（NT-proBNP），NT-proBNP反映心室壓力與容量負(fù)荷的變化。腦鈉肽（BNP）來(lái)自心室肌細(xì)胞，進(jìn)入血液后裂解為具有生理活性的BNP和氨基端腦鈉肽原（NT-proBNP）。Dao等研究證明[4]，應(yīng)用BNP診斷心衰的陰性預(yù)測(cè)值為98%，陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為90%，敏感性98%，特異性92%。心肌重構(gòu)所致心室內(nèi)徑和左心室內(nèi)壓力的增加均可使BNP升高[5]。Berger等發(fā)現(xiàn)BNP水平是心衰猝死的惟一獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[6]，BNP<130pg/ml的患者生存率顯著高于>130pg/ml的患者（P<0.001）。尿酸是機(jī)體內(nèi)嘌呤代謝的終末產(chǎn)物，生成過(guò)多或排泄減少都可使UA水平增加。多項(xiàng)研究已表明，心衰患者血尿酸升高，其原因心衰患者心排血量顯著減少，腎灌注不足，腎小球?yàn)V過(guò)減少，腎小管對(duì)尿酸鹽的再吸收增加或腎小管排尿酸減少，均可導(dǎo)致高尿酸血癥，心力衰竭時(shí)交感神經(jīng)興奮，兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響等因素均影響血尿酸水平，而且心衰時(shí)存在低氧血癥，無(wú)氧代謝增加，糖原酵解增加，三磷酸腺苷的耗竭促使腺嘌呤降解為肌苷、黃嘌呤、次黃嘌呤和尿酸，這可能是血尿酸升高的原因之一[7]。

尿酸與心血管疾病密切相關(guān)，缺血性心臟病患者高尿酸血癥時(shí)，尿酸微結(jié)晶容易析出，沉積于血管壁，直接損傷血管內(nèi)膜，尿酸能促進(jìn)血小板黏附、聚集[8]，增加了冠狀動(dòng)脈內(nèi)血栓形成的危險(xiǎn)，最終導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈事件增加[9]。動(dòng)物試驗(yàn)表明成大鼠輕度的高尿酸血癥后[10]，可以激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS），從而促使心室重構(gòu)進(jìn)而影響到左室收縮功能。Gubbio經(jīng)6年隨訪(fǎng)研究發(fā)現(xiàn)[11]，血尿酸升高是發(fā)生心血管事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子，高尿酸血癥與慢性心力衰竭的病死率呈正相關(guān)，更有學(xué)者提到，若尿酸值≥565μmol/L，則患者的病死率明顯增高[12]。因此，對(duì)慢性心力衰竭患者，血尿酸值可作為一個(gè)判斷預(yù)后的指標(biāo)之一。

綜上所述，高尿酸為充血性心力衰竭的危險(xiǎn)因素，同時(shí)充血性心力衰竭反過(guò)來(lái)又會(huì)促進(jìn)高血尿酸的發(fā)生，增高的血尿酸進(jìn)一步加重心血管系統(tǒng)的損害。測(cè)定血清尿酸水平可判斷HF患者的病情，評(píng)估其預(yù)后，推測(cè)血清內(nèi)皮細(xì)胞的功能，為臨床提供一個(gè)有意義的生化指標(biāo)。究竟血尿酸的升高是如同感染一樣是心衰的誘因，還是心衰導(dǎo)致血尿酸的升高，治療高尿酸是否能改善心衰，尚有待進(jìn)一步研究，但高尿酸血癥的患者積極控制血尿酸水平，可能更有效地預(yù)防和延緩心血管事件的發(fā)生、發(fā)展。

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