仲燕燕 秦朝軍 黃盛才 顏李梅
(廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院PET/CT部,南寧市 530021)
18F-FDG PET/CT在朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥中的應(yīng)用價(jià)值▲
仲燕燕△秦朝軍*黃盛才 顏李梅
(廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院PET/CT部,南寧市 530021)
目的探討18F-FDG PET/CT顯像學(xué)特征在朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)分型及療效評(píng)價(jià)中的價(jià)值。方法回顧性分析經(jīng)病理證實(shí)的18例朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥患者的18F-FDG PET/CT顯像資料,分別記錄病灶的結(jié)構(gòu)特征及葡萄糖代謝特征。結(jié)果9例患者為EGB組,9例患者為L(zhǎng)S組。EGB組患者化療前的SUVmax值(7.4±0.5)明顯高于LS組SUVmax(2.4±1.4)。11例患者化療前后均行PET/CT檢查,化療前SUVmax(4.5±2.7),化療后SUVmax(1.4±1.1),兩組比較(t=5.044,P=0.001<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論化療后SUVmax明顯下降,PET/CT全身顯像對(duì)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的分型及化療療效評(píng)價(jià)有重要的作用。
18氟-脫氧葡萄糖,正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像;朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥;診斷;評(píng)價(jià)
PET/CT中的PET顯像可清晰地顯示朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的位置、形態(tài)、大小、數(shù)量及放射性分布。CT對(duì)PET發(fā)現(xiàn)的病灶能精確解剖定位,PET對(duì)CT可疑病變可增加其診斷的特異性,PET和CT兩者信息互補(bǔ),避免或減少了PET對(duì)陰性腫瘤或小病灶的漏診。因此,PET/CT作為一種功能影像,目前臨床多用于實(shí)體腫瘤的顯像。LCH舊稱組織細(xì)胞增生癥,是一組病因不明的以單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)中朗格漢斯細(xì)胞增殖為特點(diǎn)的疾患。本病的臨床表現(xiàn)差異極大,以往將本病分為萊特勒-西韋病(Letterer-Siwe′s,LS累及多個(gè)內(nèi)臟、器官)、漢-許-克病(Hand-schuller,表現(xiàn)為顱骨、突眼及尿崩三聯(lián)征)及骨嗜酸細(xì)胞肉芽腫(eosinophilic granuloma of bone,EGB,多為單一局灶性骨骼病變)[1,2]。既往關(guān)于LCH的PET/CT評(píng)價(jià)多為個(gè)案報(bào)道,均無(wú)全面系統(tǒng)評(píng)價(jià)。鑒于此,本文收集18例LCH患兒的PET/CT顯像及臨床資料,對(duì)其顯像特點(diǎn)及化療療效的結(jié)果作一分析。
1.1 一般資料 觀察對(duì)象為2011年1月至2013年8月在我院兒科住院治療的患兒,經(jīng)穿刺活檢或手術(shù)病理證實(shí)為兒童LCH共計(jì)18例,其中男性12例,女性6例,年齡1歲至13歲,平均年齡3.47歲。18例患兒分為兩組,EGB組9例,LS組9例。
1.2 檢查方法 受檢者空腹3~6 h后靜脈注射18F-FDG(3.7~7.4 MBq/kg),18F-FDG由本部門(mén)回旋加速器及正電子藥物自動(dòng)合成系統(tǒng)生產(chǎn),放化純度>99.00%。應(yīng)用德國(guó)Siemens公司的Biograph Sensation 16 PET/CT掃描儀,注射18F-FDG后30 min行頭部顯像,60 min后行軀干顯像,顯像取仰臥位,掃描范圍自顱頂至股骨上端,CT掃描參數(shù)為螺距1.25,球管電壓1 210 Kv,球管電流140 ms,準(zhǔn)值5.0 mm,層厚0.75 mm[2]。
1.3 圖像分析 由2名專職核醫(yī)學(xué)科醫(yī)師及1名放射科醫(yī)師閱片。對(duì)PET/CT圖像進(jìn)行分析,包括病灶的位置、形態(tài)、范圍、FDG的分布特點(diǎn)及病灶的SUV最大值。在FDG濃聚灶部位按病灶形狀勾畫(huà)感興趣區(qū)(ROI),由計(jì)算機(jī)自動(dòng)計(jì)算出該部位的標(biāo)準(zhǔn)攝取值的最大值(SUV最大值)。判斷PET/CT陽(yáng)性病灶的標(biāo)準(zhǔn):FDG攝取高于周?chē)=M織。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,結(jié)果以(x±s)表示。兩樣本t檢驗(yàn),比較LS組與EGB組化療前及化療后的SUVmax,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 分布類型 18例患者分為2組(其中1例患兒化療前未做PET/CT檢查),LS組9例,EGB組9例。17例化療前LCH患兒分為單一淋巴結(jié)損害型(2例,11.8%)、單一骨骼損害型(4例,23.5%)、骨骼淋巴結(jié)損害型(2例,11.8%)和骨骼、淋巴結(jié)及內(nèi)臟器官損害型(9例,52.9%)四種類型。
2.2 PET/CT表現(xiàn)及侵犯部位 單一淋巴結(jié)型患者的PET/CT表現(xiàn)以淋巴結(jié)腫大并FDG代謝增高為主,腫大的淋巴結(jié)相互融合成團(tuán)塊狀(見(jiàn)圖1~圖4)。發(fā)現(xiàn)溶骨性病變24例處,其中侵犯顱骨3例處,下頜骨4例處,肱骨1例處,肩胛骨2例處,骨盆6例處,股骨2例處,肋骨1例處,椎骨4例處,脛骨1例處。內(nèi)臟侵害多累及肝脾,表現(xiàn)以肝脾腫大為主。
2.3 化療前后SUVmax 化療前的17例患者中,除1例脛骨侵害為單病灶外,其余16例均為多病灶型,所有病灶均為同時(shí)累及,無(wú)從屬關(guān)系,非原發(fā)與轉(zhuǎn)移的關(guān)系。11例患者化療前后均行PET/CT檢查,化療前Ⅰ組SUVmax(7.4±0.5)與Ⅲ組SUVmax(2.4±1.4)相比,t=10.723,P<0.05,Ⅰ組化療前SUVmax遠(yuǎn)高于Ⅲ組。11例化療前后顯像的患者,化療前SUVmax(4.5±2.7)與化療后SUVmax(1.4±1.1)相比,t=5.044,P<0.05,化療后SUVmax明顯下降。
圖1 PET/CT示:右頸部多個(gè)淋巴結(jié)腫大,葡萄糖代謝增高,腫大的淋巴結(jié)相互融合成團(tuán)塊狀,SUVmax均值為3.25。
圖2 女,12歲8個(gè)月,左側(cè)肩胛骨、11胸椎、腰椎(1、3、4)、左側(cè)恥骨及左側(cè)股骨大轉(zhuǎn)子可見(jiàn)骨質(zhì)缺損并FDG濃聚;左側(cè)大收肌和左側(cè)股骨大轉(zhuǎn)子周?chē)浗M織腫脹并FDG代謝增高。
圖3 患者10歲,化療前,4416示:累及顱底、頸椎、胸椎、肩胛骨、肋骨、髂骨、肝臟、頸部及肝門(mén)多發(fā)淋巴結(jié)多個(gè)部位;4416-2示:第1次化療后,顱底、腰椎、髂骨部位病灶被滅活,但肝臟及右側(cè)髖臼(箭頭示)發(fā)現(xiàn)新發(fā)病灶。4416-3示:第2次化療后病情完全緩解,全身未見(jiàn)有活性的病灶。
圖4 患者,男性,3歲,雙下肢癱瘓1 d來(lái)診,LCH侵犯TH2及TH3,局部術(shù)后PET/CT示:局部未見(jiàn)手術(shù)殘留,但遠(yuǎn)處腹部見(jiàn)腫大的淋巴結(jié)及葡萄糖代謝增高的軟組織,SUVmax均值為3.4。
LCH的發(fā)病率為0.02~0.4/萬(wàn)[3],可見(jiàn)于任何年齡組,但低齡兒童的發(fā)病率較高。本組患兒的年齡為1~13歲,男女比例為4 ∶1,與大部分文獻(xiàn)報(bào)道相似,即男性發(fā)病率高于女性。兒童患者>80%以上表現(xiàn)為Ⅲ組,此型患者90%以上表現(xiàn)為單一骨骼受累[1],多以疼痛為主要臨床表現(xiàn)。Ⅰ組患者骨骼病變廣泛,多累及顱骨、長(zhǎng)骨及扁骨,主要表現(xiàn)為局部腫塊或病灶,呈膨脹性或浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。此型多累及肝脾,表現(xiàn)為肝脾腫大、貧血等。
LCH是一種孤立性組織細(xì)胞肺腫瘤性質(zhì)的異常分化,侵犯部位為皮膚、肝臟、脾臟、骨骼等[4],臨床多表現(xiàn)為多系統(tǒng)侵犯,同時(shí)累及,無(wú)原發(fā)與轉(zhuǎn)移之分,診斷困難,臨床多依賴病理診斷,影像學(xué)多用于分級(jí)及分期的二次精確診斷。Azour等[5]報(bào)道,不同類型和級(jí)別的LCH影像學(xué)表現(xiàn)差異較大,Ⅲ組LCH患者多表現(xiàn)為局灶性骨骼膨脹性生長(zhǎng),浸潤(rùn)周?chē)浗M織,引起軟組織腫脹并FDG代謝彌漫性顯著增高,伴有周?chē)馨徒Y(jié)腫大并葡萄糖代謝增高。Ⅰ組者病變范圍廣泛,累及多個(gè)系統(tǒng)及器官,以骨骼、骨髓、淋巴結(jié)、肝脾為主,骨骼病變范圍廣泛,骨皮質(zhì)破壞嚴(yán)重,F(xiàn)DG代謝輕度增高;淋巴結(jié)腫大,部分融合呈團(tuán)塊狀,F(xiàn)DG代謝均勻性增高。既往影像學(xué)分級(jí)多應(yīng)用骨X線結(jié)合骨核素掃描[6],骨骼X線只能提供某個(gè)橫斷部位的特征,且僅能顯示骨骼結(jié)構(gòu)的改變,但對(duì)骨髓微小病灶及髓外病變及局灶損害缺乏必要的檢測(cè);骨核素顯像雖能彌補(bǔ)這一不足,但LCH骨顯像表現(xiàn)因病程而異。早期LCH增生形成灶性肉芽腫而替代骨組織,表現(xiàn)為溶骨現(xiàn)象,骨顯像示放射性稀疏或缺損,靈敏度較低。PET/CT利用腫瘤細(xì)胞對(duì)FDG攝取增加的原理,通過(guò)SUV值這一半定量指標(biāo)反應(yīng)腫瘤細(xì)胞的代謝情況,從而能更早的發(fā)現(xiàn)病灶,提高分期的準(zhǔn)確性。
傳統(tǒng)的結(jié)構(gòu)顯像以病灶的數(shù)量減少及病灶的體積縮小或消失來(lái)評(píng)價(jià)療效[6,7]。對(duì)于化療后無(wú)法完全消失的病灶,更難評(píng)價(jià),但PET/CT通過(guò)SUVmax監(jiān)測(cè)腫瘤的脫氧葡萄糖的代謝情況,可以全面提供全身顯像,對(duì)多系統(tǒng)多病灶的LCH患者可以提供解剖與代謝信息,通過(guò)測(cè)定病灶的SUV值來(lái)判斷組織活性,鑒別診斷LCH治療后的變化(瘢痕、放射性壞死與殘存腫瘤組織復(fù)發(fā)等),18FDG PET-CT為判斷腫瘤殘留及復(fù)發(fā)提供了一種有效的無(wú)創(chuàng)檢查方法。臨床實(shí)踐中通常將LCH的局部復(fù)發(fā)作為患者治療后的監(jiān)測(cè)重點(diǎn),但臨床無(wú)癥狀累及較為常見(jiàn),特別是遠(yuǎn)處累及不易早期診斷,全身PET/CT顯像是從腦至下肢更為廣泛的掃描范圍,對(duì)確定遠(yuǎn)處累及具有較高的準(zhǔn)確性,是常規(guī)影像學(xué)檢查所無(wú)法比擬的。
綜上所述,PET/CT可在治療后無(wú)癥狀患者的監(jiān)測(cè)中發(fā)揮更大的作用,并有助于復(fù)發(fā)后治療方案的制定。但PET/CT費(fèi)用昂貴,其診斷及療效評(píng)價(jià)功能存在爭(zhēng)議,目前僅有少量個(gè)案研究,尚缺乏大宗隨機(jī)病例研究,而且不能提供一級(jí)診斷,應(yīng)結(jié)合臨床病史、實(shí)驗(yàn)室檢查、其他影像學(xué)檢查及二次病理以提高診療的準(zhǔn)確性。
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Applicationvalueof18F-FDGPET/CTinpatientswithLangerhans'cellhistiocytosis
ZHONGYanyan,QINChaojun,HUANGShengcai,YANLimei.
(PET/CTCentre,theFirstAffiliatedHospitalofGuangxiMedicalUniversity,Nanning530007,China)
ObjectiveTo explore the radiographic characteristics of PET-CT in patients with Langerhans′ cell histiocytosis(LCH).MethodsThe radiographic data of PET-CT of 18 patients with LCH were analyzed retrospectively, and structural and glucose metabolic features of the lesions were recorded.ResultsPatients were divided into EGB group or LS group, each included 9 patients. SUVmax of LS group before chemotherapy was obviously higher than that of EGB group (7.4±0.5 vs 2.4±1.4,P=0.005).Among 18 patients, 11 patients underwent PET-CT imaging test both before and after chemotherapy, and their pretreatment SUVmax was significantly higher than that of post treatment(4.5±2.7 vs 1.4±1.1,P=0.001).ConclusionAfter chemotherapy, SUVmax of patients with LCH greatly decreases. Whole body image of PET/CT plays an important role in the grouping and the chemotherapeutic effectiveness evaluation of LCH.
18F -fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography; Langerhans′ cell histiocytosis; Diagnosis; Evaluation
廣西自然科學(xué)基金(合同號(hào):桂科自0640124)
仲燕燕(1987~),女,碩士,研究方向:腫瘤的分子顯像。
R 445
A
1673-6575(2014)01-0028-04
10.11864/j.issn.1673.2014.01.09
2013-11-19
2014-1-19)
△廣西醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院2011級(jí)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士研究生。
*通訊作者