丁玲,肖波,畢方方,李嗇夫,吳平,羅星,湯顯靖
論著·基礎(chǔ)
微血管損傷對大鼠記憶行為能力及腦組織淀粉樣蛋白片段的影響
丁玲,肖波,畢方方,李嗇夫,吳平,羅星,湯顯靖
目的觀察SD大鼠腦微血管損傷后行為學(xué)及腦組織內(nèi)淀粉樣蛋白片段(Aβ)水平變化。方法SD大鼠60只,隨機分為空白對照組、假手術(shù)組、造模組各20只。用血栓法制備多發(fā)性腦栓塞動物模型,以morris水迷宮檢測大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力,Westen-blot方法檢測大鼠腦組織內(nèi)Aβ蛋白水平。結(jié)果定位航行實驗中,模型組大鼠找到平臺的潛伏期明顯長于空白對照組和假手術(shù)組(P<0.01),而后2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);空間探索實驗中,模型組在原平臺所在象限停留的時間明顯短于空白對照組和假手術(shù)組(P<0.01),而后2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);模型組腦組織Aβ蛋白水平較空白對照組和假手術(shù)組明顯升高(P<0.01),而后2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論大鼠腦微血管損傷后出現(xiàn)學(xué)習(xí)和記憶能力下降,腦組織Aβ蛋白水平升高,可能促發(fā)了阿爾茨海默病的發(fā)生。
阿爾茨海默?。荒X微血管損傷;淀粉樣蛋白片段,腦組織;大鼠
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)又名老年性癡呆,是一種以進(jìn)行性認(rèn)知障礙和記憶損害為特征的神經(jīng)退行性疾病。淀粉樣蛋白片段(Aβ)被認(rèn)為是導(dǎo)致AD的直接病理原因,是引起AD腦中其他病理改變的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。目前AD的發(fā)病機制不明,盡管AD是一個神經(jīng)變性疾病,越來越多的研究資料顯示,其與血管危險因素和血管發(fā)病機制緊密聯(lián)系[2]。本研究目的是觀察大鼠腦微血管損傷后大腦是否有Aβ沉積,現(xiàn)報道如下。
1.1 材料 動物:健康成年雄性清潔級SD(Sprangue-Dawley)大鼠60只,5~6月齡,體質(zhì)量(300±50)g,由中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供;隨機分為空白對照組、假手術(shù)組、手術(shù)造模組,每組20只。主要試劑及儀器:兔抗Aβ 多克隆抗體(Cell Signaling公司,美國),GAPDH(甘油醛-3-磷酸脫氫酶)內(nèi)參抗體(Roche公司,德國),morris水迷宮視頻分析系統(tǒng)(上海欣軟信息科技有限公司),Ethovision 圖像自動采集和軟件分析系統(tǒng)(Noldus公司,荷蘭),HPIAS-1000高清晰彩色病理圖像分析系統(tǒng)(武漢大學(xué)影像工程公司)。
1.2 動物模型制作
1.2.1 栓子制備:同種異體大鼠左心室內(nèi)采血1 ml,于37℃溫箱內(nèi)自然干燥制作成全血凝塊,將其研碎后用200μm篩孔過篩,應(yīng)用時取血栓栓子1 mg加生理鹽水0.5ml,搖勻成混懸液。
1.2.2 建立腦微血管損傷動物模型:模型組SD大鼠20只:參考文獻(xiàn)[3]方法制作多發(fā)栓塞性動物模型,暴露頸總動脈、頸外動脈與頸內(nèi)動脈,暫時夾閉頸總動脈,于頸外動脈逆行插管,緩慢注入栓子溶液0.3 ml,推注同時開放頸總動脈,使栓子通過頸內(nèi)動脈進(jìn)入顱內(nèi)至大腦各動脈造成多發(fā)性腦梗死,然后結(jié)扎頸外動脈,縫合皮膚。假手術(shù)組20只:手術(shù)方法同模型組,只在穿刺時以生理鹽水0.3 ml代替栓子溶液。空白對照組20只:正常喂養(yǎng),不給任何藥物。
1.3 觀測項目
1.3.1 morris水迷宮觀察大鼠行為:水迷宮池壁上標(biāo)有東南西北4個入水點,將水池等分為4個象限。訓(xùn)練期間迷宮外參照物保持不變。
1.3.2 定位航行實驗:存活大鼠飼養(yǎng)1個月后,先將大鼠放入morris水迷宮的水池中(不放平臺)自由游泳2 min使其熟悉迷宮環(huán)境。實驗方法歷時5d,每天于固定時間段,每個時間段訓(xùn)練4次。記錄大鼠在2 min內(nèi)尋找平臺的時間(逃避潛伏期)。如果大鼠在2 min內(nèi)未找到平臺,潛伏期記錄為120s。由實驗者將其拿上平臺,在平臺上休息15s再進(jìn)行下一次實驗。每天以大鼠4次訓(xùn)練潛伏期的平均值作為大鼠當(dāng)日的學(xué)習(xí)成績。
1.3.3 空間探索實驗:定位航行實驗全部結(jié)束后,次日進(jìn)行空間探索實驗。撤去平臺,從任一入水點將大鼠面向池壁放入水中,記錄2 min內(nèi)大鼠在平臺各象限停留的時間。
1.3.4 Aβ蛋白檢測:實驗結(jié)束后處死大鼠使用Westen-blot方法檢測大鼠腦組織內(nèi)Aβ蛋白水平。因甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)在大鼠組織中相對恒定表達(dá),可用GAPDH的光密度作為內(nèi)參照,目的蛋白光密度與GAPDH光密度比值即為目的蛋白的相對值。將膠片進(jìn)行掃描或拍照,用凝膠圖像處理系統(tǒng)分析目標(biāo)帶的光密度,得出Aβ的相對值,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。
2.1 行為變化 在定位航行實驗中,模型組大鼠找到平臺的潛伏期均明顯長于空白對照組和假手術(shù)組(P<0.01);空白對照組和假手術(shù)組大鼠的潛伏期基本相同(P>0.05),說明2組大鼠的適應(yīng)能力和體能情況基本相同。隨學(xué)習(xí)時間的延長各組的潛伏期均呈遞減趨勢,見圖1。在空間探索實驗中,所有大鼠在原平臺所在象限(第1象限)停留的時間都明顯高于其他象限(P<0.01),但模型組大鼠在原平臺所在的目標(biāo)象限停留的時間明顯低于空白對照組和假手術(shù)組(P<0.01),空白對照組和假手術(shù)組停留時間基本相同(P>0.05),見圖2。
圖1 大鼠找到平臺的潛伏期
圖2 大鼠在各象限停留時間
2.2 Aβ蛋白變化 空白對照組與假手術(shù)組大鼠腦組織內(nèi)可見少量Aβ蛋白(0.24±0.06 vs. 0.27±0.12),2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),模型組Aβ蛋白量(0.65±0.28)較空白對照組和假手術(shù)組明顯升高(P<0.01),見圖3。
注:M.Marker;1.空白對照組;2.假手術(shù)組;3.模型組
腦微血管一般指腦微小動脈和微小靜脈之間的毛細(xì)血管及微血管網(wǎng),形成了三維立體的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),是腦微循環(huán)的通路,其為直徑<100μm的血管系統(tǒng),如穿通支動脈、軟腦膜血管等。在生理狀態(tài)下,微循環(huán)系統(tǒng)為腦組織提供營養(yǎng),當(dāng)動脈血流中斷時,會使下游的微循環(huán)相繼發(fā)生病理性改變,如微小血栓形成、內(nèi)皮細(xì)胞通透性增加、基底膜破裂及炎性反應(yīng)等,這一系列的缺血“瀑布”反應(yīng),導(dǎo)致微循環(huán)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生損傷,大腦營養(yǎng)、代謝都會出現(xiàn)障礙,最終導(dǎo)致神經(jīng)元損害[4]。
腔隙性腦梗死為發(fā)生于微血管的腦血管疾病。大鼠腦內(nèi)注射栓子是栓塞性腦缺血模型的常用制備方法,可用來模擬臨床腔隙性腦梗死,從而觀察腦微血管損傷的病理生理變化。本實驗將外源性栓子注入動物體內(nèi),造成多發(fā)性腦梗死,既往研究表明,本方法造模后栓子在腦內(nèi)分布廣泛,大腦中動脈分布區(qū)域肯定累及,100%大鼠手術(shù)同側(cè)腦部有栓子存在[5]。本實驗中大鼠造模后進(jìn)行的行為學(xué)檢查結(jié)果顯示,模型組大鼠與空白對照組及假手術(shù)組相比,找到平臺的潛伏期明顯延長,在原平臺所在象限停留的時間明顯減低,說明模型組大鼠空間學(xué)習(xí)能力及空間記憶能力均受影響。
AD最常見的病理改變是:老年斑、神經(jīng)纖維纏結(jié)、腦血管的淀粉樣改變、神經(jīng)細(xì)胞的丟失[6]。Aβ是淀粉樣沉淀的產(chǎn)物,被認(rèn)為是導(dǎo)致AD的直接病理原因。Aβ包括分別含有40個和42個氨基酸殘基的多肽Aβ40和Aβ42,雖然Aβ42的量較Aβ40少得多,但Aβ42以更穩(wěn)定的形式存在于老年斑和神經(jīng)元纖維纏結(jié)中[7]。大量形態(tài)學(xué)研究表明,AD患者腦組織中普遍存在微血管病變,如腦淀粉樣血管病、微血管變性、血腦屏障的改變、白質(zhì)損害及微血管梗死、腦出血等。在AD和正常老年人腦中存在很多微血管改變,包括血管襻形成、血管扭曲,以及小動脈硬化、纖維素樣壞死、脂質(zhì)變性、血管外膜鈣化、白質(zhì)和灰質(zhì)微血管密度下降[2,8]。有些微血管變化與AD患者的神經(jīng)元脫失平行。許多研究者發(fā)現(xiàn)了AD發(fā)作的血管位點,以及Aβ?lián)p傷的目標(biāo)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的小動脈、細(xì)動脈和毛細(xì)血管[9]。腦血管損害在AD患者發(fā)病機制中的作用還不十分清楚,缺血在前還是Aβ沉積于腦血管加重了腦缺血,加重了AD的認(rèn)知功能減退,多數(shù)觀點認(rèn)為,Aβ是導(dǎo)致AD的直接病理原因,是引起AD腦中其他病理改變的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本實驗反其道而行之,觀察到大鼠腦微血管損傷后腦組織內(nèi)Aβ表達(dá),推測腦微血管損傷可能影響了Aβ清除而促發(fā)淀粉蛋白沉著,是AD的促發(fā)因素,一方面可以解釋腦卒中動物模型的學(xué)習(xí)記憶功能障礙,可能存在Aβ沉積,進(jìn)一步可解釋膽堿酯酶抑制劑對血管性癡呆的癥狀治療有效[10];另一方面為構(gòu)建AD模型提供了思路,同時也解釋了臨床運用擴(kuò)張血管、改善腦血液供應(yīng)、神經(jīng)營養(yǎng)等治療單獨用于可能的AD或癥狀輕微的AD[6,11]。
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數(shù)值的修約
按照GB 8170-1987《數(shù)值修約規(guī)則》進(jìn)行,其簡明口訣為“4舍6入5看齊,5后有數(shù)進(jìn)上去,尾數(shù)為0向左看,左數(shù)奇進(jìn)偶舍棄”。例如:修約到一位小數(shù),12.149修約為12.1;12.169修約為12.2;12.150修約為12.2,12.250修約為12.2。
Theethologyandtheexpressionofamyloidβpeptideaftercerebralmicrovascularembolisminrats
DINGLing*,XIAOBo,BIFangfang,LILinfu,WUPing,LUOXing,TANGXianjing.
*DepartmentofNeurology,theThirdHospitalofChangsha,Changsha410075,China
ObjectiveTo observe the ethology and the expression of amyloid β peptide after cerebral microvascular embolism in adult rats.MethodsSixty SD rats were randomly divided into control group, sham operation group, mode group with 20rats in each group. Prepared animal model of multiple cerebral embolism with thrombus legal system to detect morris water maze spatial learning and memory in rats, Westen-blot was used to detect the protein in rat brain Aβ levels.ResultsNavigation test showed that, time of the model rats found the latency was significantly longer than the control group and the sham group (P<0.01), between the latter two groups, there was no statistically significant (P>0.05); in the space exploration experiments, the stay time on the the former platform of model group was significantly shorter than the control group and the sham group (P<0.01), between the latter two groups, there was no statistically significant(P>0.05); brain tissue Aβ protein levels in mode group higher than the control group and the sham group (P<0.01), between the latter two groups, there was no statistically significant (P>0.05).ConclusionAfter brain microvascular injury occurs, learning and memory of rat decline, increased brain Aβ protein levels may trigger the occurrence of Alzheimer's disease.
Alzheimer's disease; Cerebral microvascular embolic model; Amyloid β peptide; Brain tissue; Rats
長沙市2013年度指導(dǎo)性科技計劃項目(No.K13ZD060-33),長沙市第三醫(yī)院院內(nèi)課題
410075 長沙市第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(丁玲、李嗇夫、吳平、羅星、湯顯靖); 410008 長沙,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院神經(jīng) 內(nèi)科(肖波、畢方方)
10.3969/ j.issn.1671-6450.2014.02.027
2013-10-09)