李登峰++++魏傳奎++++宋洪明++++李曉宇++++羅頎楓++++陳磊++++黃毅祥++++菅偉++++房林*

摘 要 目的：探討miR-130a-3p對人乳腺癌MCF-7細胞功能的影響及其可能的靶向基因。方法：應用脂質(zhì)體介導方法將miR-130a-3p模擬物（實驗組）或?qū)φ漳M物（對照組）轉(zhuǎn)染MCF-7細胞，分別采用MTT方法和細胞劃痕實驗檢測細胞增殖和遷移能力變化，印跡法檢測細胞中miR-130a-3p靶基因圓柱瘤基因（CYLD）的表達。結(jié)果：與對照組比較，實驗組MCF-7細胞的增殖和遷移能力增強（P＜0.05），細胞中CYLD蛋白表達水平明顯下調(diào)（P＜0.05）。結(jié)論：miR-130a-3p可能通過靶向調(diào)節(jié)CYLD蛋白表達增強人乳腺癌MCF-7細胞的增殖和遷移。

關(guān)鍵詞乳腺腫瘤圓柱瘤基因miR-130a-3pMCF-7細胞

中圖分類號：R737.9文獻標識碼：A文章編號：1006-1533（2014）12-0003-04

The effect of miR-130a-3p on function of human breast cancer cell line MCF-7 by down-regulating the expression of CYLD

LI Dengfeng, WEI Chuankui, SONG Hongming, LI Xiaoyu, LUO Qifeng, CHEN Lei，HUANG Yixiang, JIAN Wei, FANG Lin

（Department of Breast and Thyroid Surgery, Tenth Peoples Hospital, Tongji University, Shanghai 200072, China）

ABSTRACT Objective: To investigate the effect of miR-130a-3p on the function of human breast cancer cell line MCF-7, and to explore its possible target gene. Methods: miR-130a-3p mimics or its negative control (miR-130a-3p mimics-NC) was transfected into MCF-7 cells by lipofectamine. The capacities of proliferation and migration of MCF-7 cells were evaluated by MTT and Scratch assay, respectively. The expression of CYLD which was predicted as a target gene in MCF-7 cells was determined by Western blotting. Results: The capacities of proliferation and migration in MCF-7 cells transfected with miR-130a-3p mimics were significantly promoted and the expression level of CYLD was down-regulated when compared with those in MCF-7 cells transfected with miR-130a-3p mimics-NC（P＜0.05). Conclusion: The miR-130a-3p expression can promote the proliferation and migration of human breast cancer line MCF-7 by down-regulating the expression of CYLD.

KEY WORDSbreast neoplasms; cylindromatosis; mir-130a-3p;MCF-7 cell

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤，也是女性癌癥死亡的主要原因之一，全球每年死亡病例超過50萬[1]。雖然,近年來隨著乳腺癌篩查工作的開展，早期乳腺癌確診病例比例增加，但晚期死亡率并無明顯下降，因此，尋找乳腺癌特異標志物對臨床診斷意義重大。已有研究提出，將微小RNA（miRNA）作為腫瘤分子標志，可用于輔助癌癥的診斷和預后評估[2-3]。目前，已有研究顯示miR-130a-3p在肝胰島素敏感性和肝脂肪變中發(fā)揮作用[4]，并且在尿道膀胱癌中與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)[5]。然而，miR-130a-3p在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用及機制仍不明確。

圓柱瘤基因(CYLD)編碼蛋白是一種去泛素化酶，其缺陷或缺失主要導致頭部或面部皮膚腫瘤,如家族性圓柱瘤[6]，同時，發(fā)現(xiàn)CYLD 的表達在宮頸癌、結(jié)腸癌及黑色素肉瘤顯著下調(diào)[7]。最新研究發(fā)現(xiàn)， CYLD 在乳腺癌中表達也存在下調(diào),其異位表達顯著抑制乳腺癌相關(guān)細胞生長, 提示 CYLD 基因是腫瘤抑制性基因[8]。

本研究采用TargetScan等miRNA靶基因在線預測軟件預測miR-130a-3p與CYLD的可能結(jié)合，通過脂質(zhì)體介導將miRNA-130a-3p模擬物轉(zhuǎn)染人乳腺癌MCF-7細胞，檢測其對MCF-7細胞增殖、轉(zhuǎn)移的影響，以及CYLD蛋白的表達情況，探討其在人乳腺癌中可能參與的調(diào)節(jié)機制。

材料與方法

細胞培養(yǎng)

人乳腺癌MCF-7細胞購自中國科學院上海生命科學研究院細胞資源中心。MCF-7細胞加入含10% FBS、1%青-鏈霉素（10 000 U/ml青霉素加10 000μg/ml鏈霉素）的DMEM/高糖培養(yǎng)液，置于37 ℃、CO2體積分數(shù)為5%的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在倒置光學顯微鏡下觀察細胞生長情況，0.25%胰蛋白酶消化傳代，取對數(shù)生長期的細胞用于后續(xù)實驗。

MiR-130a-3p 模擬物轉(zhuǎn)染乳腺癌細胞

miR-130a-3p模擬物（miR-130a-3p mimics）和陰性對照模擬物購自上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司。

在培養(yǎng)瓶中常規(guī)培養(yǎng)MCF-7細胞，待細胞密度為80%～90%時，消化收集細胞；將細胞接種于6孔板中，2.5×105個細胞/孔，細胞培養(yǎng)至單層密度達40%～50%時，分別將終濃度為100 nmol/L的miR-130a-3p 模擬物（實驗組）或陰性對照模擬物（對照組）轉(zhuǎn)染至MCF-7細胞。

MTT法檢測細胞增殖能力

將兩組細胞培養(yǎng)24 h，消化、收集細胞，以2 000/孔均勻接種于96孔板。按24、48、72、96 h時間段進行如下操作：加入20 μl/孔MTT溶液（5 mg/L），繼續(xù)培養(yǎng)4 h，棄上清液，加入150 μl/孔DMSO，置于搖床上低速振蕩10 min，使結(jié)晶物充分溶解；在多功能酶聯(lián)免疫檢測儀上測量490 nm波長處各孔吸光度（A）值，繪制細胞增殖曲線。細胞增殖抑制率計算：抑制率＝（對照組A值－實驗組A值）/對照組A值×100%。每組設置6個復孔，實驗重復3次。

細胞劃痕法檢測細胞遷移能力

將兩組細胞培養(yǎng)24 h，消化、收集細胞，以4×105/孔均勻接種于12孔板（事先12孔板背側(cè)用刀片比直劃出橫線，4條/空直線橫穿過孔），待細胞培養(yǎng)至單層密度達80%～90%時，進行劃痕，用200 μl槍頭在12孔中垂直背側(cè)橫線劃成“十”形，1×PBS液洗3次，然后加入含有2%的FBS的DMEM培養(yǎng)基，37 ℃、5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。使用倒置相差顯微鏡分別在作用O和48 h時拍照，觀察兩組細胞遷移速度。

預測miR-130a-3p的靶基因

應用在線生物信息預測軟件（TargetScan、Pictar、MicroRNA.org）對hsa-miR-130a-3p可能作用的靶基因進行預測，選擇的原則是該基因具有物種保守性。預測結(jié)果顯示，hsa-miR-130a-3p靶向結(jié)合CYLD 3-UTR。

印跡法檢測CYLD蛋白表達

將兩組細胞用預冷的PBS洗滌2次，RIPA裂解液裂解細胞，BCA法測定蛋白濃度。取30 μg/孔蛋白進行10% SDS-PAGE，將電泳分離后的蛋白轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜；5%脫脂奶粉溶液室溫下封閉1 h，加入1︰1 000稀釋的抗CYLD和β-actin（內(nèi)參照）抗體，4 ℃反應過夜；PBST洗膜3次，加入1︰1 000稀釋的二抗鼠抗兔（820 nm）IgG，室溫反應30 min；PBST洗膜3次，應用Odyssey雙色紅外激光成像系統(tǒng)檢測蛋白條帶，結(jié)果用以目的蛋白條帶的灰度值與內(nèi)參照β-actin蛋白條帶灰度值的比值表示目的蛋白的相對表達水平。實驗重復3次。

統(tǒng)計學方法

應用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計量數(shù)據(jù)以表示，樣本間均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗，MTT檢測結(jié)果應用兩因素方差分析。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

結(jié)果

MiR-130a-3p抑制乳腺癌細胞增殖

與對照組比較，實驗組MCF-7細胞的增殖促進率上升，在一定程度上呈時間依賴性；在作用時間為96 h時，對MCF-7細胞的增殖促進作用最強，促進率為38.2%（圖1）。

MiR-130a-3p對乳腺癌MCF-7細胞遷移能力的影響

與對照組比較，實驗組MCF-7細胞遷移率有明顯促進（圖2）。

MiR-130a-3p抑制乳腺癌細胞CYLD蛋白的表達

與對照組比較，實驗組MCF-7細胞中CYLD蛋白的表達水平明顯下調(diào)（t＝4.249，P＜0.05）（圖3）。

討論

近年來，中國乳腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢，嚴重危害女性的健康和生命，腫瘤晚期轉(zhuǎn)移是導致患者死亡的主要原因[9]。 隨著研究的深入，人們對miRNAs與惡性腫瘤的關(guān)系得到了進一步的了解。腫瘤轉(zhuǎn)移的miRNA異常表達可能是由于腫瘤相關(guān)染色體區(qū)域miRNA增多或缺失[10]。研究表明，腫瘤相關(guān)的miRNA主要受一些癌基因和抑癌基因調(diào)節(jié)，其本身也可調(diào)節(jié)癌基因和抑癌基因[11]。對基因組中腫瘤相關(guān)基因區(qū)域的序列分析發(fā)現(xiàn)，約52.5%的miRNAs編碼基因位于其附近，提示miRNAs對腫瘤相關(guān)基因具有調(diào)控作用[12]?，F(xiàn)已證實，miRNAs可導致靶基因降解或抑制其翻譯，參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、浸潤和轉(zhuǎn)移，甚至耐藥性的形成，對于miRNA靶基因的確定將為人類認識和攻克腫瘤提供廣闊的前景[13]。

本研究證實miR-130a-3p對人乳腺癌細胞的增殖和轉(zhuǎn)移有促進作用。應用生物信息學軟件預測發(fā)現(xiàn)，miR-130a-3p有超過100個靶基因，在眾多靶基因中選擇與腫瘤細胞周期有明確相關(guān)性的CYLD進行后續(xù)實驗。CYLD作為一種去泛素酶，通過負向調(diào)控NF-κB活性，從而達到抑制腫瘤細胞增殖和遷移的作用[14]。已有研究報道，CYLD在乳腺癌中，通過負向調(diào)節(jié)RANKL-RANK介導的NF-κB活性，發(fā)揮抑癌基因的作用，通過相關(guān)樣本分析，CYLD與臨床乳腺癌無病存活率（disease-free survival, DFS)具有顯著相關(guān)性。該研究發(fā)現(xiàn)，在ER陰性、PgR陰性或三陰性的乳腺癌組織中，CYLD陰性表達比例更高， CYLD陰性表達與ki-67高表達和細胞多核情況存在顯著相關(guān)性。同時，該研究通過Kaplan–Meier 分析發(fā)現(xiàn)CYLD低表達通常導致不良DFS[8]。本實驗結(jié)果表明，實驗組乳腺癌細胞中CYLD蛋白的表達水平明顯下調(diào),提示了miR-130a-3p可能通過下調(diào)CYLD蛋白的表達水平，發(fā)揮促進MCF-7細胞的增殖和遷移作用。本研究結(jié)果還需得到后續(xù)實驗的進一步證實。若明確miR-130a-3p在乳腺癌中的調(diào)控作用，可以為今后乳腺癌的治療提供新的思路。

參考文獻

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Li X, Wang Q, Zheng Y, et al. Prioritizing human cancer microRNAs based on genes functional consistency between microRNA and cancer[J]. Nucleic Acids Res, 2011, 39(22): e153.

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Iliopoulos D, Jaeger SA, Hirsch HA, et al. STAT3 activation of miR-21 and miR-181b-1 via PTEN and CYLD are part of the epigenetic switch linking inflammation to cancer[J]. Mol Cell, 2010, 39(4): 493-506.

（收稿日期：2014-05-07）*作者簡介：房林，主任醫(yī)師，教授，甲狀腺乳腺科主任，大外科副主任，外科總論教研室主任，博士生導師，醫(yī)學博士。擅長乳腺癌、纖維瘤、乳腺增生等乳腺疾病及甲狀腺瘤、甲狀腺癌等疾病的診治。miR-130a-3p下調(diào)CYLD表達對乳腺癌MCF-7

細胞功能的影響

李登峰魏傳奎宋洪明李曉宇羅頎楓陳磊黃毅祥菅偉房林*

（同濟大學附屬第十人民醫(yī)院甲狀腺乳腺外科上海200072）

摘 要 目的：探討miR-130a-3p對人乳腺癌MCF-7細胞功能的影響及其可能的靶向基因。方法：應用脂質(zhì)體介導方法將miR-130a-3p模擬物（實驗組）或?qū)φ漳M物（對照組）轉(zhuǎn)染MCF-7細胞，分別采用MTT方法和細胞劃痕實驗檢測細胞增殖和遷移能力變化，印跡法檢測細胞中miR-130a-3p靶基因圓柱瘤基因（CYLD）的表達。結(jié)果：與對照組比較，實驗組MCF-7細胞的增殖和遷移能力增強（P＜0.05），細胞中CYLD蛋白表達水平明顯下調(diào)（P＜0.05）。結(jié)論：miR-130a-3p可能通過靶向調(diào)節(jié)CYLD蛋白表達增強人乳腺癌MCF-7細胞的增殖和遷移。

關(guān)鍵詞乳腺腫瘤圓柱瘤基因miR-130a-3pMCF-7細胞

中圖分類號：R737.9文獻標識碼：A文章編號：1006-1533（2014）12-0003-04

The effect of miR-130a-3p on function of human breast cancer cell line MCF-7 by down-regulating the expression of CYLD

LI Dengfeng, WEI Chuankui, SONG Hongming, LI Xiaoyu, LUO Qifeng, CHEN Lei，HUANG Yixiang, JIAN Wei, FANG Lin

（Department of Breast and Thyroid Surgery, Tenth Peoples Hospital, Tongji University, Shanghai 200072, China）

ABSTRACT Objective: To investigate the effect of miR-130a-3p on the function of human breast cancer cell line MCF-7, and to explore its possible target gene. Methods: miR-130a-3p mimics or its negative control (miR-130a-3p mimics-NC) was transfected into MCF-7 cells by lipofectamine. The capacities of proliferation and migration of MCF-7 cells were evaluated by MTT and Scratch assay, respectively. The expression of CYLD which was predicted as a target gene in MCF-7 cells was determined by Western blotting. Results: The capacities of proliferation and migration in MCF-7 cells transfected with miR-130a-3p mimics were significantly promoted and the expression level of CYLD was down-regulated when compared with those in MCF-7 cells transfected with miR-130a-3p mimics-NC（P＜0.05). Conclusion: The miR-130a-3p expression can promote the proliferation and migration of human breast cancer line MCF-7 by down-regulating the expression of CYLD.

KEY WORDSbreast neoplasms; cylindromatosis; mir-130a-3p;MCF-7 cell

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤，也是女性癌癥死亡的主要原因之一，全球每年死亡病例超過50萬[1]。雖然,近年來隨著乳腺癌篩查工作的開展，早期乳腺癌確診病例比例增加，但晚期死亡率并無明顯下降，因此，尋找乳腺癌特異標志物對臨床診斷意義重大。已有研究提出，將微小RNA（miRNA）作為腫瘤分子標志，可用于輔助癌癥的診斷和預后評估[2-3]。目前，已有研究顯示miR-130a-3p在肝胰島素敏感性和肝脂肪變中發(fā)揮作用[4]，并且在尿道膀胱癌中與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)[5]。然而，miR-130a-3p在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用及機制仍不明確。

圓柱瘤基因(CYLD)編碼蛋白是一種去泛素化酶，其缺陷或缺失主要導致頭部或面部皮膚腫瘤,如家族性圓柱瘤[6]，同時，發(fā)現(xiàn)CYLD 的表達在宮頸癌、結(jié)腸癌及黑色素肉瘤顯著下調(diào)[7]。最新研究發(fā)現(xiàn)， CYLD 在乳腺癌中表達也存在下調(diào),其異位表達顯著抑制乳腺癌相關(guān)細胞生長, 提示 CYLD 基因是腫瘤抑制性基因[8]。

本研究采用TargetScan等miRNA靶基因在線預測軟件預測miR-130a-3p與CYLD的可能結(jié)合，通過脂質(zhì)體介導將miRNA-130a-3p模擬物轉(zhuǎn)染人乳腺癌MCF-7細胞，檢測其對MCF-7細胞增殖、轉(zhuǎn)移的影響，以及CYLD蛋白的表達情況，探討其在人乳腺癌中可能參與的調(diào)節(jié)機制。

材料與方法

細胞培養(yǎng)

人乳腺癌MCF-7細胞購自中國科學院上海生命科學研究院細胞資源中心。MCF-7細胞加入含10% FBS、1%青-鏈霉素（10 000 U/ml青霉素加10 000μg/ml鏈霉素）的DMEM/高糖培養(yǎng)液，置于37 ℃、CO2體積分數(shù)為5%的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在倒置光學顯微鏡下觀察細胞生長情況，0.25%胰蛋白酶消化傳代，取對數(shù)生長期的細胞用于后續(xù)實驗。

MiR-130a-3p 模擬物轉(zhuǎn)染乳腺癌細胞

miR-130a-3p模擬物（miR-130a-3p mimics）和陰性對照模擬物購自上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司。

在培養(yǎng)瓶中常規(guī)培養(yǎng)MCF-7細胞，待細胞密度為80%～90%時，消化收集細胞；將細胞接種于6孔板中，2.5×105個細胞/孔，細胞培養(yǎng)至單層密度達40%～50%時，分別將終濃度為100 nmol/L的miR-130a-3p 模擬物（實驗組）或陰性對照模擬物（對照組）轉(zhuǎn)染至MCF-7細胞。

MTT法檢測細胞增殖能力

將兩組細胞培養(yǎng)24 h，消化、收集細胞，以2 000/孔均勻接種于96孔板。按24、48、72、96 h時間段進行如下操作：加入20 μl/孔MTT溶液（5 mg/L），繼續(xù)培養(yǎng)4 h，棄上清液，加入150 μl/孔DMSO，置于搖床上低速振蕩10 min，使結(jié)晶物充分溶解；在多功能酶聯(lián)免疫檢測儀上測量490 nm波長處各孔吸光度（A）值，繪制細胞增殖曲線。細胞增殖抑制率計算：抑制率＝（對照組A值－實驗組A值）/對照組A值×100%。每組設置6個復孔，實驗重復3次。

細胞劃痕法檢測細胞遷移能力

將兩組細胞培養(yǎng)24 h，消化、收集細胞，以4×105/孔均勻接種于12孔板（事先12孔板背側(cè)用刀片比直劃出橫線，4條/空直線橫穿過孔），待細胞培養(yǎng)至單層密度達80%～90%時，進行劃痕，用200 μl槍頭在12孔中垂直背側(cè)橫線劃成“十”形，1×PBS液洗3次，然后加入含有2%的FBS的DMEM培養(yǎng)基，37 ℃、5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。使用倒置相差顯微鏡分別在作用O和48 h時拍照，觀察兩組細胞遷移速度。

預測miR-130a-3p的靶基因

應用在線生物信息預測軟件（TargetScan、Pictar、MicroRNA.org）對hsa-miR-130a-3p可能作用的靶基因進行預測，選擇的原則是該基因具有物種保守性。預測結(jié)果顯示，hsa-miR-130a-3p靶向結(jié)合CYLD 3-UTR。

印跡法檢測CYLD蛋白表達

將兩組細胞用預冷的PBS洗滌2次，RIPA裂解液裂解細胞，BCA法測定蛋白濃度。取30 μg/孔蛋白進行10% SDS-PAGE，將電泳分離后的蛋白轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜；5%脫脂奶粉溶液室溫下封閉1 h，加入1︰1 000稀釋的抗CYLD和β-actin（內(nèi)參照）抗體，4 ℃反應過夜；PBST洗膜3次，加入1︰1 000稀釋的二抗鼠抗兔（820 nm）IgG，室溫反應30 min；PBST洗膜3次，應用Odyssey雙色紅外激光成像系統(tǒng)檢測蛋白條帶，結(jié)果用以目的蛋白條帶的灰度值與內(nèi)參照β-actin蛋白條帶灰度值的比值表示目的蛋白的相對表達水平。實驗重復3次。

統(tǒng)計學方法

應用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計量數(shù)據(jù)以表示，樣本間均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗，MTT檢測結(jié)果應用兩因素方差分析。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

結(jié)果

MiR-130a-3p抑制乳腺癌細胞增殖

與對照組比較，實驗組MCF-7細胞的增殖促進率上升，在一定程度上呈時間依賴性；在作用時間為96 h時，對MCF-7細胞的增殖促進作用最強，促進率為38.2%（圖1）。

MiR-130a-3p對乳腺癌MCF-7細胞遷移能力的影響

與對照組比較，實驗組MCF-7細胞遷移率有明顯促進（圖2）。

MiR-130a-3p抑制乳腺癌細胞CYLD蛋白的表達

與對照組比較，實驗組MCF-7細胞中CYLD蛋白的表達水平明顯下調(diào)（t＝4.249，P＜0.05）（圖3）。

討論

近年來，中國乳腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢，嚴重危害女性的健康和生命，腫瘤晚期轉(zhuǎn)移是導致患者死亡的主要原因[9]。 隨著研究的深入，人們對miRNAs與惡性腫瘤的關(guān)系得到了進一步的了解。腫瘤轉(zhuǎn)移的miRNA異常表達可能是由于腫瘤相關(guān)染色體區(qū)域miRNA增多或缺失[10]。研究表明，腫瘤相關(guān)的miRNA主要受一些癌基因和抑癌基因調(diào)節(jié)，其本身也可調(diào)節(jié)癌基因和抑癌基因[11]。對基因組中腫瘤相關(guān)基因區(qū)域的序列分析發(fā)現(xiàn)，約52.5%的miRNAs編碼基因位于其附近，提示miRNAs對腫瘤相關(guān)基因具有調(diào)控作用[12]?，F(xiàn)已證實，miRNAs可導致靶基因降解或抑制其翻譯，參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、浸潤和轉(zhuǎn)移，甚至耐藥性的形成，對于miRNA靶基因的確定將為人類認識和攻克腫瘤提供廣闊的前景[13]。

本研究證實miR-130a-3p對人乳腺癌細胞的增殖和轉(zhuǎn)移有促進作用。應用生物信息學軟件預測發(fā)現(xiàn)，miR-130a-3p有超過100個靶基因，在眾多靶基因中選擇與腫瘤細胞周期有明確相關(guān)性的CYLD進行后續(xù)實驗。CYLD作為一種去泛素酶，通過負向調(diào)控NF-κB活性，從而達到抑制腫瘤細胞增殖和遷移的作用[14]。已有研究報道，CYLD在乳腺癌中，通過負向調(diào)節(jié)RANKL-RANK介導的NF-κB活性，發(fā)揮抑癌基因的作用，通過相關(guān)樣本分析，CYLD與臨床乳腺癌無病存活率（disease-free survival, DFS)具有顯著相關(guān)性。該研究發(fā)現(xiàn)，在ER陰性、PgR陰性或三陰性的乳腺癌組織中，CYLD陰性表達比例更高， CYLD陰性表達與ki-67高表達和細胞多核情況存在顯著相關(guān)性。同時，該研究通過Kaplan–Meier 分析發(fā)現(xiàn)CYLD低表達通常導致不良DFS[8]。本實驗結(jié)果表明，實驗組乳腺癌細胞中CYLD蛋白的表達水平明顯下調(diào),提示了miR-130a-3p可能通過下調(diào)CYLD蛋白的表達水平，發(fā)揮促進MCF-7細胞的增殖和遷移作用。本研究結(jié)果還需得到后續(xù)實驗的進一步證實。若明確miR-130a-3p在乳腺癌中的調(diào)控作用，可以為今后乳腺癌的治療提供新的思路。

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（收稿日期：2014-05-07）

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（收稿日期：2014-05-07）