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        干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎67例療效觀察

        2014-08-01 00:15:55
        當代醫(yī)學 2014年31期
        關鍵詞:轉換率陰轉率阿德福

        湯 力

        干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎67例療效觀察

        湯 力

        目的 觀察干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎的臨床療效。方法 選擇67例慢性乙型肝炎患者,隨機分組。研究組(n=33),采用干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療;對照組(n=34),采用干擾素α-2b單藥進行治療,均連續(xù)治療48周。治療前、治療48周后分別檢測HBV-DNA、乙肝病毒抗原抗體、肝功能,對比2組患者的HBV-DNA陰轉率、HBeAg陰轉率、HBeAb轉換率及ALT復常率和不良反應發(fā)生情況。結果 經過48周治療后,研究組與對照組患者的HBV-DNA陰轉率分別為72.73%、44.12%;HBeAg陰轉率分別為60.61%、35.30%;HBeAb轉換率分別為48.48%、26.47%;2組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組患者的不良反應發(fā)生率與對照組相比差異不顯著。結論 采用干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎在HBV-DNA陰轉率、HBeAg陰轉率、HBeAb轉換率及ALT復常率方面效果顯著,不會增加不良反應,值得臨床推廣和使用。

        干擾素α-2b;阿德福韋酯;慢性乙型肝炎

        由于慢性乙型肝炎發(fā)病機制復雜,尋求多靶點、多途徑聯(lián)合用藥的治療效果,比單獨用藥的療效更為明顯[1]??共《締嗡幹委熆扇〉靡欢ǖ寞熜?,但仍存在干擾素轉陰率低、核苷類似物治療停藥困難等問題,故仍需探索聯(lián)合治療方案。本研究對67例慢性乙型肝炎患者采用干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯或采用干擾素α-2b單藥予以治療的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 病例選自2009年4月~2011年3月在江蘇省睢寧縣人民醫(yī)院治療的慢性乙型肝炎患者共67例,隨機分為研究組和對照組。研究組33例,其中男19例,女14例,年齡20~51歲,平均年齡(36.5±5.8)歲。對照組34例,其中男21例,女13例,年齡21~53歲,平均年齡(37.6±6.7)歲。2組患者的性別、年齡、入組時ALT、HBV-DNA水平等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義。

        1.2 納入標準與排除標準 納入標準:所有患者均符合2010年中華醫(yī)學會制定《慢性乙型肝炎防治指南》的診斷標準,同時血清HBV-DNA陽性;均自愿參與本次研究,并簽署知情同意書。

        排除標準:排除藥物性肝炎、酒精性肝病、自身免疫性肝病、肝硬化、肝癌、肝衰竭、腎功能不全等;不愿參與本次研究的患者[2]。

        1.3 治療方法 對照組患者予以干擾素α-2b(北京凱因生物技術有限公司)進行單藥治療,予以5MU肌肉注射,隔天1次;研究組患者在對照組治療的基礎上,加阿德福韋酯膠囊(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司)10mg/d,口服治療,2組患者均連續(xù)治療48周。

        1.4 觀察指標 治療前、治療48周后分別檢測血清HBVDNA、乙肝病毒抗原抗體、肝功能,觀察治療過程中不良反應發(fā)生的情況。對比2組患者在48周治療后,2組患者的HBV-DNA陰轉率、HBeAg陰轉率、HBeAb轉換率以及ALT復常率;觀察治療期間2組患者不良反應發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計學方法 應用SPSS18.0軟件進行數據分析,計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 2組患者治療后療效情況 2組患者經過48周治療后,研究組的HBV DNA陰轉率、HBeAg陰轉率、HBeAb轉換率明顯優(yōu)于對照組,ALT復常率高于對照組,2組比較差異明顯,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表1)。

        表1 2組患者治療后療效情況比較[n(%)]

        2.2 2組患者治療期間不良反應發(fā)生情況 在治療期間2組患者的類流感樣癥狀、骨髓抑制、脫發(fā)、精神癥狀等不良反應發(fā)生率比較無明顯差異(χ2=0.2351),研究組1例(3.03%),對照組3例(8.82%),且均無患者因不良反應無法耐受而停止治療。

        3 討論

        在我國約有10%的人群為乙肝病毒感染者,慢性乙型肝炎患者中約有20%可發(fā)展為肝硬化[3]。臨床治療慢性乙型肝炎的目的是最大限度抑制HBV病毒復制與免疫調節(jié)治療來減輕患者肝臟炎癥壞死和肝細胞纖維化,阻止疾病的進一步發(fā)展,降低肝硬化、肝癌以及并發(fā)癥的發(fā)生率,從而延長患者的生存期與提高患者的生活質量[4]。然而單藥治療療效較差,停藥后復發(fā)率高,療效均不理想。目前,探索聯(lián)合治療慢性乙型肝炎的方案為研究熱點,理想的聯(lián)合用藥方案,不僅可提高病毒學、血清學的轉換率,起到協(xié)同作用,還可避免交叉耐藥。干擾素α-2b是具有廣譜抗病毒、抑制病毒在細胞內增殖和調節(jié)免疫作用的細胞因子,因乙型肝炎的發(fā)生與體內免疫狀態(tài)有著直接聯(lián)系,使干擾素α-2b抗HBV療效明顯,常作為抗HBV的首選藥物,干擾素可結合機體內的干擾素α-2b受體,誘導細胞活化產生抗病毒蛋白,以控制細胞內病毒的增殖;提高K細胞、NK細胞與巨噬細胞的免疫性,以增強機體免疫功能;提高細胞表面MHCⅠ類分子的病毒感染情況的表達力,增強Tc細胞殺傷靶細胞的功能,以致使靶細胞溶解[5-6]。

        阿德福韋酯是一種無環(huán)磷酸化的嘌呤類核苷酸類似物,可在體內迅速水解成阿德福韋,并轉化成具有藥理活性的二磷酸阿德福韋,通過脫氧腺苷三磷酸的天然底物競爭,達到有效抑制HBV復制,且阿德福韋酯最顯著的優(yōu)勢是患者服用后較少產生耐藥性?;诟蓴_素α-2b免疫調節(jié)與抗病毒雙重機制,阿德福韋酯耐藥率低與抑制HBV復制的特點,將兩者聯(lián)合治療慢性乙型肝炎,可有效的促進HBeAg血清學轉換,抑制病毒復制,并使機體處于免疫狀態(tài)。同時,干擾素α-2b與阿德福韋酯對HBV的作用機制與靶位不同,聯(lián)合使用具有協(xié)同作用,較單藥治療的效果更為明顯。

        王枝梅等研究發(fā)現(xiàn),干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎的效果優(yōu)于單藥治療效果[7-8]。本研究結果顯示,經過48周的治療后,研究組患者的ALT復常率、HBeAb血清轉換率、HBeAg陰轉率、HBV-DNA陰轉率明顯高于對照組,表明聯(lián)合治療對抑制HBV-DNA較單藥治療有明顯的優(yōu)勢,且抗病毒效果較強。同時在治療期間,研究組患者的不良反應發(fā)生率與單藥治療的不良反應發(fā)生率相比,并沒有增加,說明聯(lián)合治療并不會增加耐藥性與不良反應發(fā)生率。

        綜上所述,干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎具有顯著療效,且不增加不良反應與耐藥性,安全有效,值得臨床推廣和使用,而長期療效需做進一步的研究。

        [1] 張建軍.阿德福韋酯在慢性乙型肝炎患者中的應用及效果[J].當代醫(yī)學,2013,19(27):22-23.

        [2] 王雷,張小玉,俞海英,等.干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療HbeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床觀察[J].中國生化藥物雜志,2012, 32(6):849-851.

        [3] 梁江萍,張祥明,夏俊,等.干擾素聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎療效觀察[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2013,11(14):3498-3500.

        [4] 王蜀強,徐開菊,吳家箴,等.不同療程干擾素聯(lián)合核苷(酸)類似物治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的療效[J].中華肝臟病雜志,2011, 17(10):537-538.

        [5] 丁振苗,吳茂盛,葉澤兵,等.乙二醇干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎療效分析[J].實用肝臟病雜志,2012,23(5):258-261.

        [6] 崔琨,范公忍,姬勝杰,等.阿德福韋酯聯(lián)合丹參片治療乙型肝炎肝纖維化的臨床研究[J].當代醫(yī)學,2012,18(2):528-531.

        [7] 王枝梅.干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎臨床觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013,11(2):62-63.

        [8] 王兵,賈紅宇,梁柱石,等.普通干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者多中心隨機開放對照臨床觀察[J].實用肝臟病雜志,2014,8(4):254-256.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2014.31.112

        江蘇 221200 江蘇省睢寧縣人民醫(yī)院感染內科 (湯力)

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