尤家聰 周勇

法舒地爾治療慢性充血性心力衰竭的臨床療效觀察

尤家聰 周勇

目的 觀察法舒地爾治療慢性充血性心力衰竭的臨床療效。方法 連續(xù)入選2011年3月～2012年3月在宿州市立醫(yī)院心內(nèi)科住院的慢性充血性心力力衰竭患者100例，隨機均分為對照組與治療組（法舒地爾組）（n=50），對照組僅給予常規(guī)治療，治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用一次靜脈滴注鹽酸法舒地爾60mg，滴速30滴/分，連續(xù)治療2周，觀察治療前后患者血壓(SBP/DBP)、心率(HR)、左室射血分數(shù)（LVEF)、6min步行試驗（6WmT)、血清N端腦鈉肽前體（NT-proBNP）含量及藥物不良反應。結(jié)果 與對照組相比，治療組患者LVEF和6MWT顯著增加（P<0.05，）；NT-proBNP顯著下降（P<0.01）；SBP、DBP和HR無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 法舒地爾在治療慢性充血性心力衰竭中有一定療效，可以改善左室結(jié)構(gòu)及心功能狀態(tài)，提高心肌儲備，該方案安全可行。

慢性充血性心力衰竭；法舒地爾；臨床療效

慢性心力衰竭(chronic heart failure，CHF)是以心臟功能異常、運動耐量下降及神經(jīng)內(nèi)分泌激活為特征的臨床綜合征。中國慢性心力衰竭患病率為0.9%，現(xiàn)有患者約400萬，且隨著人群年齡的增長患病率顯著上升[1]。心力衰竭與神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活、多種細胞因子的生成及心肌重構(gòu)相關(guān)，近年來研究發(fā)現(xiàn)Rho/Rho激酶通路會促進多種細胞因子的生成，并激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)。由于Rho/Rho激酶通路具有信號多肽，可進行信息傳導及分子開關(guān)功能?；颊咴诔霈F(xiàn)心力衰竭后會導致心肌組織RhoA、Rho激酶mRNA表達明顯增高，Rho激酶通過多種血管活性物質(zhì)相互作用，影響平滑肌細胞的功能和結(jié)構(gòu)，直接參與心血管疾病的病理過程。

法舒地爾是唯一可用的Rho激酶抑制劑，對血管平滑肌細胞增生進行抑制，舒張介導血管平滑肌，穩(wěn)定拮抗內(nèi)皮功能，減少由各種因素帶來的動脈壓力，預防肺血管病變，增加心指數(shù)。同時血管緊張素Ⅱ會造成心血管重構(gòu)，法舒地爾可減輕心血管重構(gòu)，提高心功能。為了進一步提高法舒地爾在心血管系統(tǒng)的應用，筆者以慢性充血性心力力衰竭患者100例作為研究對象，通過常規(guī)治療聯(lián)合法舒地爾治療，觀察臨床療效，現(xiàn)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

1.1.1 一般資料 依據(jù)根據(jù)美國紐約心臟病學會制定的心功能分級標準(YNHA），入選2011年3月～2012年3月在宿州市立醫(yī)院住院的慢性充血性心力力衰竭患者100例，隨機分為治療組：男28例，女22例，平均年齡（67.8±17.6）歲。其中心功能Ⅳ級35例，Ⅲ級10例，Ⅱ級5例。治療組50例，男27例，女23例，年齡平均(66.5±18.5)歲，其中心功能Ⅳ級32例，Ⅲ級12例，Ⅱ級6例。慢性充血性心力衰竭原發(fā)病依次為冠心病（缺血性心肌?。?、高血壓心臟病、瓣膜性心臟病、原發(fā)性心肌病。患者治療前，需根據(jù)實際情況進行常規(guī)治療。治療前，對患者肱動脈血壓、心率進行常規(guī)檢測，給予對照組患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素受體阻斷劑（ARB）、利尿劑、硝酸酯類藥物、地高辛、抗血小板藥物，抗感染、吸氧、化痰止咳等對癥治療。治療組在基本治療基礎(chǔ)上加用法舒地爾，每次60mg稀釋靜滴，滴速30滴/min，1次/d，連續(xù)治療2周。以上2組臨床資料比較無統(tǒng)計學意義(見表1、表2)。

表1 治療組與對照組一般臨床資料比較

表2 治療組與對照組病因比較

1.1.2 除外標準 （1）急性病毒性心肌炎、先心病、心包填塞、室間隔穿孔者及近1個月出現(xiàn)不穩(wěn)定心絞痛和心肌梗死者。（2）慢性阻塞性肺部疾病。（3)糖尿病、甲亢等內(nèi)分泌疾病。（4）嚴重心動過緩、二度以上房室傳導阻滯、血壓<100/60mmHg。（5）嚴重肝腎功能不全及惡性腫瘤患者。（6）對法舒地爾過敏者。

1.2 測定方法和觀察指標

1.2.1 血壓與心率測定 患者于清晨空腹，心情平復后對肱動脈壓進行測量，收縮壓為Korotkoff I音，舒張壓為Korotkoff V音，隔2min進行1次測量，詳細記錄心率，取3次測量平均值。

1.2.2 LVEF測定 采用Philips iu22智能彩色多普勒超聲診斷儀（荷蘭），探頭頻率2．5MHz，用M型超聲測量左室收縮末期內(nèi)徑（LVESV）、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDV)、改良

Simpson法測左室射血分數(shù)（LVEF）。

1.2.3 心功能評估 心功能評價可采取6min步行距離。在50m長直走廊中間和兩端作標記，放置椅子，便于患者休息。根據(jù)患者在6min內(nèi)步行的最長距離評價心功能。試驗之前，患者需要了解試驗過程，同時要了解試驗中可能出現(xiàn)的不良反應，若出現(xiàn)心絞痛、呼吸困難及頭暈等癥狀時，要立即停止試驗。必要時患者可放慢速度，或者休息一會，6min后停止試驗。

1.2.4 NT-proBNP測定 所有患者分別在入選時及治療后各抽取一次空腹外周靜脈血。所有血標本在30min內(nèi)用離心機分離(3000轉(zhuǎn)／min，共10min，)出血漿，分離后立即使用NT-proBNP試劑盒測定。

1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13．0統(tǒng)計軟件包，計數(shù)資料以“”表示，率的比較應用χ2檢驗,計量資料的組間比較采用t檢驗，P<0．05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 血壓、心率比較 2組患者治療前，SBP、DBP及HR無顯著差異。通過治療，2組患者治療后SBP、DBP及HR與治療前對比，差異無統(tǒng)計學意義SBP、DBP及HR(見表3)。

表3 治療組與對照組治療前后SBP、DBP、HR比較

2.2 LVEF比較 2組患者治療前LVESD、LVEDD和LVEF無顯著差異。治療后，2組患者LVESD和LVEDD與治療前對比，差異顯著（P<0.01）。治療組治療后LVESD和LVEDD改善情況優(yōu)于對照組，顯著差異（P<0.05）；2組患者治療后LVEF與治療前相比（P<0.01）治療組LVEF提高程度高于對照組（P<0.05，見表4）。

表4 治療組與對照組治療前后RVOT、LVEDD、LVESD和LVEF比較

2.3 BNP、6MwT比較 治療前2組患者NBP和6MwT差異對比不顯著。治療后，2組患者BNP明顯降低，與治療前對比（P<0.01），治療組降低程度顯著高于對照組（P<0.01）。兩組患者治療后6MwT均得到增加，與治療前對比（P<0.01）。與對照組相比，治療組提高顯著（P<0.01，見表5）。

表5 治療組與對照組治療前后BNP和6MwT比較

3 討論

CHF是一種復雜的臨床癥候群，是各種心臟病的嚴重階段。臨床研究已證明，CHF發(fā)病機制為：腎素一血管緊張素及交感神經(jīng)系統(tǒng)過度激活導致心室重塑，心室重塑后，其心臟神經(jīng)、內(nèi)分泌激素分泌不協(xié)調(diào)，導致心功能近一步惡化[2]。

在多種細胞功能中，RhoA/Rho激酶系統(tǒng)在其中的作用不容忽視。RhoA/Rho激酶系統(tǒng)不僅會影響血管平滑肌細胞，同時也會對細胞粘附與活力、細胞質(zhì)分類、基因表達以及肌動蛋白細胞骨架的形成產(chǎn)生一定影響。并且，其與心血管疾病形成和發(fā)展有著密切關(guān)系[3]。在生物學病因研究中，心臟特性在發(fā)生改變后也會相應的影響心臟收縮的生理調(diào)節(jié)功能[4]。據(jù)相關(guān)學者研究證明，當患者發(fā)生心力衰竭時，心肌細胞內(nèi)部的RhoA和Rho激酶的mRNA表達水平均得到顯著提高。RhoA是低分子量的GTP酶，處于Gaq下緣，對肥厚心肌細胞增長進行有效調(diào)節(jié)，并可改善心肌重塑[5]。研究發(fā)現(xiàn)，許多激活磷酸化級聯(lián)反應的相似受體都能激活一種低分子量的GTP酶：RhoA,Rho-GTP活性被激活后作用于Rho激酶，Rho 激酶可通過肌球蛋白輕鏈磷酸化和肌球蛋白輕鏈磷酸化酶的肌球蛋白結(jié)合亞基磷酸化兩種途徑調(diào)節(jié)肌球蛋白輕鏈水平抑制心衰心肌組織的收縮。

法舒地爾為一種新型異喹啉磺胺衍生物，在小分子Rho激酶抑制劑中，作用最為長久，具有高度的選擇性競爭，與ATP進行競爭，從而占據(jù)Rho激酶催化區(qū)的ATP結(jié)合位點，對Rho激酶活性進行阻斷。同時可以對肌球蛋白磷酸酶結(jié)合亞單位以及肌球蛋白輕鏈(MLC)磷酸化水平進行調(diào)節(jié)，抑制MLC磷酸化升高，舒張收縮血管，并且作用于心肌細胞RhoA和Rho激酶的mRNA表達，使其水平降低，以此有效減少心室肥厚指數(shù)，對血液動力學進行改善，并通過對心鈉素和III膠原的表達進行減少，顯著改善心功能。另外，內(nèi)皮細胞在合成分泌中會生成ET-1，應用法舒地爾可有效抑制，并促進NO合成分泌，改善ET和NO的平衡狀態(tài)，從而增強內(nèi)皮介導的舒血管效應。而且法舒地爾起到的競爭性拮抗功效可以對心肌細胞中Rho激酶的活性產(chǎn)生阻斷作用，通過調(diào)節(jié)肌球蛋白輕鏈和肌球蛋白結(jié)合亞基磷酸化水平途徑促進心肌細胞收縮，抗心衰治療。國內(nèi)一些研究表明，法舒地爾對心肌缺血/再灌注損傷具有保護作用，增加患者內(nèi)皮依賴性血管擴張作用,可阻止AMI后缺血心肌的凋亡，減少梗死面積，起保護心肌的作用。

在本次研究中，治療組采取法舒地爾治療，對照組采取常規(guī)治療，治療組患者的LVESD和LVEDD改善情況優(yōu)于對照組，顯著差異（P<0.05）。治療組LVEF提高程度高于對照組，NT-proBNP水平顯著降低，可見法舒地爾可有效提高心肌收縮力，對心室重構(gòu)起到積極促進作用。而且在6min步行距離試驗中，治療組患者治療后6MwT均得到增加，與對照組對比（P<0.01）。可見，采用法舒地爾能夠明顯提高患者的運動耐受量，進一步改善心臟收縮功能，對治療慢性充血性心力衰竭具有較高的臨床價值。兩組患者治療期間未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應。

綜上所述，在慢性充血性心力衰竭治療中采用法舒地爾療效顯著，可明顯改善患者心功能，增加左室射血分數(shù)，增強心肌儲備功能；同時法舒地爾的作用與法舒地爾阻斷心衰心肌組織

RhoA和Rho激酶的過度表達，以此改善心室重構(gòu)，提高心肌收縮力。但是法舒地爾屬于靜脈制劑，藥力時間斷，短期療效可以肯定，但還需要進一步研究和確定法舒地爾的長期療效。

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Objective To investigate the efficacy of adding fasudil on top of standard therapy in chronic heart failure. Methods A total of patients hospitalized in the hospital from March 2011 to March 2012 were randomly divided into fasudil group and control group(n=50). The changes on left ventricle end-systolic dimension (LVESD), left ventricle end-diastolic dimension (LVEDD), left ventricle ejection fraction (LVEF）, BNPP and six-minute walk test (6MwT) were observed. Results Compared with control group, in fasudil group, dimension of LVESV and LVEDV were markedly decreased； LVEF and 6MwT were significantly improved; BNP decreased; systolic blood pressure（SBP）, diastolic blood pressure (DBP) and heart rate（HR） were no significantly changed. Conclusion Fasudil was effective and safe in treating chronic heat failure patients and could significantly improve the cardiac function.

Chronic heat failure; Fasudil; Clinical effect

10.3969/j.issn.1009-4393.2014.20.090

安徽 234000 宿州市立醫(yī)院心內(nèi)科（尤家聰 周勇）