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        5個(gè)藥用菊花品種類型主要化學(xué)成分的動(dòng)態(tài)累積

        2014-07-18 14:31:35成明超李丹霞王康才李淑艷郭慶海陳志祥
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期
        關(guān)鍵詞:草苷杭白菊木犀

        成明超 李丹霞 王康才 李淑艷 郭慶?!£愔鞠?/p>

        摘要:研究藥用菊花紅心13號、NJK-2、優(yōu)單6號、似貢2號、大花6號等品種類型木犀草苷、綠原酸、3,5-O-雙咖啡?;鼘幩帷]發(fā)油、多糖等成分在花期的動(dòng)態(tài)積累過程,為藥用菊花最佳采收期的確定提供依據(jù)。采用高效液相色譜法(HPLC)測定杭白菊5個(gè)品種類型花序6個(gè)開放程度的木犀草苷含量、綠原酸含量、3,5-O-雙咖啡?;鼘幩岷?,采用蒸餾法測定揮發(fā)油含量,采用分光光度法測定菊花多糖含量。結(jié)果表明,除似貢2號外,其余品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量最大值均出現(xiàn)于80%開放,即藥用菊花普遍采收時(shí)期;而似貢2號綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量最大值出現(xiàn)于胎菊時(shí)期。5個(gè)品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘帯⒖傸S酮的含量最小值都出現(xiàn)在100%開放時(shí);多糖和揮發(fā)油的含量則不同品種有較大差異,但總體呈現(xiàn)隨著開放程度增加而逐步下降的趨勢。

        關(guān)鍵詞:藥用菊花;花期;木犀草苷;綠原酸;3,5-O-雙咖啡?;鼘幩?;菊花多糖;揮發(fā)油;動(dòng)態(tài)累積

        中圖分類號: R284.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2014)01-0213-03

        收稿日期:2013-05-27

        基金項(xiàng)目:江蘇省科技支撐計(jì)劃(編號:BE2012353);蘇北科技發(fā)展計(jì)劃(編號:BN2012081)。

        作者簡介:成明超(1962—),男,江蘇濱海人,高級農(nóng)藝師,主要從事農(nóng)作物新品種新技術(shù)推廣、農(nóng)產(chǎn)品安全檢測、農(nóng)業(yè)機(jī)械推廣等農(nóng)業(yè)相關(guān)工作。E-mail:bhxgqh@163.com。

        通信作者:王康才,博士,教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事中藥材資源的開發(fā)利用。E-mail:njwkc2002@126.com。藥用菊花為菊科菊屬植物菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)的干燥頭狀花序,藥茶兼用,具有散風(fēng)清熱、平肝明目、清熱解毒的功效[1],含有揮發(fā)油、黃酮類、綠原酸、多糖、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘幩岬榷喾N成分。《中華人民共和國藥典:一部》(2010年版)以綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘幩嶙鳛橘|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的指標(biāo)成分,并以高效液相色譜法測定其含量[1]。目前,對藥用菊花的研究主要集中于化學(xué)成分、藥理以及產(chǎn)地之間的鑒別等方面,對同一產(chǎn)地不同品種類型藥用菊花產(chǎn)品器官主要化學(xué)成分指標(biāo)累積動(dòng)態(tài)規(guī)律的報(bào)道較少。本研究在前期研究的基礎(chǔ)上,以杭白菊5個(gè)品種類型為材料,研究其不同開放程度的花序中揮發(fā)油、黃酮類、綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘幩?、多糖的積累動(dòng)態(tài),以期為杭白菊最佳采收期的確定、綜合開發(fā)利用、質(zhì)量評價(jià)等提供技術(shù)依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1材料

        紅心13號、NJK-2、優(yōu)單6號、似貢2號、大花6號等材料為筆者所在課題組前期研究過程中選育的杭白菊(Chrysanthemum morifolium ‘Hangbaiju)品種類型,經(jīng)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院中藥材科學(xué)系王康才教授鑒定。每個(gè)栽培類型按花序不同開放程度(表1)分5次采摘。采收后12 h內(nèi)將花序置于烘箱105 ℃殺青3 min,之后60 ℃烘干至恒重,打粉過100目篩,置于干燥器中備用。

        表1藥用菊花花序開放程度標(biāo)準(zhǔn)

        編號1花序開放程度1植物學(xué)性狀11未開放1舌狀花、管狀花都未開放,蕾期2120%開放1舌狀花開放10%,管狀花未開放,胎菊期3140%開放1舌狀花開放30%,管狀花開放10%4160%開放1舌狀花開放50%,管狀花開放30%5180%開放1舌狀花開放70%,管狀花開放50%,盛花期61100%開放1舌狀花、管狀花都全部開放

        1.2方法

        1.2.1綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧酸的含量測定依照《中華人民共和國藥典》(2010版)的方法。

        1.2.2總黃酮含量測定標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備:精確稱取蕓香苷標(biāo)準(zhǔn)品22.0 mg,用30%乙醇溶解,并轉(zhuǎn)入50 mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻即得濃度為0.44 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        供試品溶液的制備:精確稱取過60目篩的樣品粉末約 1 g,加入70%乙醇20 mL,稱重,于60 ℃條件下超聲提取 30 min,稱重,補(bǔ)足重量,離心,取上清液作供試品。準(zhǔn)確移取2 mL供試品溶液,加入5% NaNO2溶液0.3 mL,振蕩搖勻,放置6 min;加入10% Al(NO3)3溶液0.3 mL,振蕩搖勻,放置 6 min;加入4% NaOH溶液4 mL,用30%乙醇定容至10 mL,搖勻,放置15 min,測定總黃酮含量。

        1.2.3揮發(fā)油含量測定精確稱取一定粉碎度的菊花 100 g,置于2 000 mL圓底燒瓶中浸泡10 h。參照《中華人民共和藥典:一部》(2010年版)附錄XD并作改進(jìn),加一定量飽和氯化鈉溶液與數(shù)粒玻璃珠,振搖混合后,連接揮發(fā)油測定器與回流冷凝管,自冷凝管上端加水至充滿揮發(fā)油測定器的刻度部分并溢流入燒瓶時(shí)為止;再從冷凝管上端加入2 mL石油醚,將燒瓶置于電熱套中加熱至沸,調(diào)溫并保持微沸,連續(xù)提取13 h后停止加熱,放置片刻,開啟測定器下端活塞將水緩緩放出;收集揮發(fā)油,無水硫酸鈉脫水,50 ℃水浴3 h揮去石油醚,得到淡黃色揮發(fā)油,精確稱重,計(jì)算提取率。

        揮發(fā)油提取率=菊花中揮發(fā)油含量/菊花重量×100%

        1.2.4菊花多糖的測定換算因素的測定:稱取過60目篩的菊花粉末10 g,用60 mL石油醚(60~90 ℃沸程)在70 ℃下回流脫脂2次,每次1 h,除去單糖和低聚糖;將殘?jiān)?0 mL水90 ℃水浴提取2次,合并提取液,濃縮至 150 mL,加適量活性炭(約1%)脫色,過濾;濾液加5倍體積95%乙醇,靜置后抽濾,沉淀以100 mL水溶解,重復(fù)沉淀1次;沉淀以95%乙醇、無水乙醇、丙酮、乙醚多次洗滌,60 ℃干燥,得菊花多糖。稱取菊花多糖50.0 mg,置于100 mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻作儲備液。精確吸取儲備液 0.5 mL,加水至2 mL,按與測定標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣的方法測定吸光度,并按f = m/(C×D)計(jì)算換算因素。式中,m為多糖重量(μg);C為多糖液中葡萄糖濃度(μg/mL),D為多糖稀釋倍數(shù)。

        樣品測定:精確稱取樣品粉末0.2 g,用80%乙醇浸泡過夜,再于索氏提取器中用80%乙醇回流2 h,殘?jiān)鼡]去溶劑后繼續(xù)用水回流2 h,反復(fù)洗至250 mL容量瓶中,定容,搖勻成為樣品液。測定時(shí)精確吸取樣品液2.0 mL,按測定標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法測其吸光度,按回歸方程求出供試液中葡萄糖含量,再按下式計(jì)算樣品中多糖含量。多糖含量=(C×D× f)/m×100%。式中:C為樣品液中葡萄糖的濃度(μg/mL),D為稀釋倍數(shù),f為換算因素,m為樣品質(zhì)量(μg)。

        2結(jié)果與分析

        2.15個(gè)杭白菊品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧、總黃酮的含量累積規(guī)律

        由表2可知,5個(gè)杭白菊品種類型不同開放程度綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘帯⒖傸S酮的含量差異顯著。除似貢2號外,其余品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧、總黃酮的含量最大值均出現(xiàn)于盛花期,即藥用菊花普遍采收時(shí)期;而似貢2號綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量最大值出現(xiàn)于胎菊期。5個(gè)品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧、總黃酮的含量最小值,都出現(xiàn)在時(shí)期6(100%開放),說明過晚采收會影響菊花化學(xué)成分含量。表25個(gè)杭白菊品種類型不同開放程度綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧、總黃酮的含量

        2.25個(gè)杭白菊品種類型揮發(fā)油及菊花多糖積累規(guī)律

        由圖1可知,5個(gè)杭白菊品種類型揮發(fā)油的積累除紅心

        13號和NJK-2外均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值。不同品種類型間揮發(fā)油含量存在差異,胎菊期大花6號揮發(fā)油含量較其他品種類型有一定優(yōu)勢。

        由圖2可知,除優(yōu)單6號、大花6號菊花多糖含量于蕾期(時(shí)期1)達(dá)到最高外,其他品種類型菊花多糖的積累均在胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值,呈“7”形;不同品種類型間菊花多糖含量存在差異,其中似貢2號胎菊期(時(shí)期2)多糖含量較其他品種類型有較明顯的優(yōu)勢。

        3結(jié)論與討論

        雖然藥用菊花高度雜合,其主要化學(xué)成分積累呈現(xiàn)較大不同,但不同品種類型菊花各項(xiàng)化學(xué)成分積累動(dòng)態(tài)仍呈現(xiàn)一定的規(guī)律:大多數(shù)品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖

        啡?;鼘?、總黃酮的含量呈先上升后下降的趨勢,自蕾期開始逐漸增加,到80%開放程度時(shí)達(dá)到最高點(diǎn),隨后降低。似貢2號中綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧、總黃酮的含量胎菊期最高,之后隨著花器官開放而降低。綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘帪樗幍湟?guī)定成分,黃酮類物質(zhì)為藥用菊花品質(zhì)評判的重要依據(jù),因此在80%開放時(shí)采收,可以使藥用菊花中綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧、總黃酮達(dá)到最佳利用效力。

        5個(gè)藥用菊花品種類型揮發(fā)油的積累除紅心13號和NJK-2外均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值,多糖含量除優(yōu)單6號、大花6號在蕾期(時(shí)期1)達(dá)到最高外,其他品種類型菊花多糖的積累均在胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值。大花6號多糖積累和似貢2號揮發(fā)油積累表現(xiàn)出一致性,均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到最大值。多糖和揮發(fā)油為影響茶用菊花口感的重要因素。本試驗(yàn)中所有品種類型多糖、揮發(fā)油的最大值均出現(xiàn)于胎菊期或蕾期。因此,藥用菊花于胎菊期或蕾期采收口感較佳,但是考慮到藥用菊花藥典的規(guī)定,以胎菊期采收較適宜。

        因藥用菊花與茶用菊花在品質(zhì)要求上有所不同,本試驗(yàn)結(jié)果顯示不同品種類型菊花各項(xiàng)化學(xué)成分積累動(dòng)態(tài)有一定差異,茶用菊花與藥用菊花品質(zhì)要求及分別于何時(shí)采收品質(zhì)最佳的不同仍需要進(jìn)一步研究。

        本試驗(yàn)所得的主要化學(xué)成分含量隨花朵開放程度變化的規(guī)律與前人的研究結(jié)果不同。胡碧波等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊木犀草苷含量采摘初期變化不明顯,采摘后期呈下降趨勢[2]。楊俊等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊綠原酸含量在整個(gè)采摘周期中無明顯變化[3]。蒲婧哲等研究發(fā)現(xiàn)5個(gè)杭菊栽培品種均在花朵70%開放期時(shí)綠原酸含量達(dá)到最高[4]。孫淑芳等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊4個(gè)主栽品種綠原酸含量在花蕾期最高,胎菊期次之;木犀草苷含量胎菊期最高,幼菊期次之[5]。盛蒂等研究發(fā)現(xiàn)紅心白菊綠原酸含量在40%花朵開放程度時(shí)最高[6]。這些差異可能是由品種、生長環(huán)境、采收時(shí)間、加工方法、測定方法等因素造成的。雖然大多藥菊品種的成分累積呈現(xiàn)一定的規(guī)律性,胎菊期是較為合適的采收期,但是藥用菊花品種繁雜,針對不同品種的最適采收期仍需做進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]中華人民共和國藥典委員會. 中華人民共和國藥典:一部[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010.

        [2]胡碧波,蔣惠娣,楊俊,等. HPLC法測定不同采收期杭白菊中木犀草素及其苷的含量[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2004,33(1):29-32.

        [3]楊俊,蔣惠娣,戈震,等. 杭白菊綠原酸及其他成分的含量在采摘期中的動(dòng)態(tài)變化[J]. 中國藥學(xué)雜志,2003,38(11):833-836.

        [4]蒲婧哲,張青云. 杭菊中綠原酸含量花期動(dòng)態(tài)積累研究[J]. 安徽醫(yī)藥,2007,11(6):522-523.

        [5]孫淑芳,沈?qū)W根,張新鳳,等. 采收期對杭白菊4個(gè)主栽品種功效成分的影響[J]. 中國中藥雜志,2011,36(21):2945-2949.

        [6]盛蒂,朱蘭保.不同栽培類型、不同開放程度菊花中總黃酮和綠原酸含量研究[J]. 食品工業(yè)科技,2012,33(2):157-159.

        樣品測定:精確稱取樣品粉末0.2 g,用80%乙醇浸泡過夜,再于索氏提取器中用80%乙醇回流2 h,殘?jiān)鼡]去溶劑后繼續(xù)用水回流2 h,反復(fù)洗至250 mL容量瓶中,定容,搖勻成為樣品液。測定時(shí)精確吸取樣品液2.0 mL,按測定標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法測其吸光度,按回歸方程求出供試液中葡萄糖含量,再按下式計(jì)算樣品中多糖含量。多糖含量=(C×D× f)/m×100%。式中:C為樣品液中葡萄糖的濃度(μg/mL),D為稀釋倍數(shù),f為換算因素,m為樣品質(zhì)量(μg)。

        2結(jié)果與分析

        2.15個(gè)杭白菊品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量累積規(guī)律

        由表2可知,5個(gè)杭白菊品種類型不同開放程度綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量差異顯著。除似貢2號外,其余品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量最大值均出現(xiàn)于盛花期,即藥用菊花普遍采收時(shí)期;而似貢2號綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量最大值出現(xiàn)于胎菊期。5個(gè)品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧、總黃酮的含量最小值,都出現(xiàn)在時(shí)期6(100%開放),說明過晚采收會影響菊花化學(xué)成分含量。表25個(gè)杭白菊品種類型不同開放程度綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量

        2.25個(gè)杭白菊品種類型揮發(fā)油及菊花多糖積累規(guī)律

        由圖1可知,5個(gè)杭白菊品種類型揮發(fā)油的積累除紅心

        13號和NJK-2外均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值。不同品種類型間揮發(fā)油含量存在差異,胎菊期大花6號揮發(fā)油含量較其他品種類型有一定優(yōu)勢。

        由圖2可知,除優(yōu)單6號、大花6號菊花多糖含量于蕾期(時(shí)期1)達(dá)到最高外,其他品種類型菊花多糖的積累均在胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值,呈“7”形;不同品種類型間菊花多糖含量存在差異,其中似貢2號胎菊期(時(shí)期2)多糖含量較其他品種類型有較明顯的優(yōu)勢。

        3結(jié)論與討論

        雖然藥用菊花高度雜合,其主要化學(xué)成分積累呈現(xiàn)較大不同,但不同品種類型菊花各項(xiàng)化學(xué)成分積累動(dòng)態(tài)仍呈現(xiàn)一定的規(guī)律:大多數(shù)品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖

        啡?;鼘?、總黃酮的含量呈先上升后下降的趨勢,自蕾期開始逐漸增加,到80%開放程度時(shí)達(dá)到最高點(diǎn),隨后降低。似貢2號中綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘帯⒖傸S酮的含量胎菊期最高,之后隨著花器官開放而降低。綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧為藥典規(guī)定成分,黃酮類物質(zhì)為藥用菊花品質(zhì)評判的重要依據(jù),因此在80%開放時(shí)采收,可以使藥用菊花中綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮達(dá)到最佳利用效力。

        5個(gè)藥用菊花品種類型揮發(fā)油的積累除紅心13號和NJK-2外均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值,多糖含量除優(yōu)單6號、大花6號在蕾期(時(shí)期1)達(dá)到最高外,其他品種類型菊花多糖的積累均在胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值。大花6號多糖積累和似貢2號揮發(fā)油積累表現(xiàn)出一致性,均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到最大值。多糖和揮發(fā)油為影響茶用菊花口感的重要因素。本試驗(yàn)中所有品種類型多糖、揮發(fā)油的最大值均出現(xiàn)于胎菊期或蕾期。因此,藥用菊花于胎菊期或蕾期采收口感較佳,但是考慮到藥用菊花藥典的規(guī)定,以胎菊期采收較適宜。

        因藥用菊花與茶用菊花在品質(zhì)要求上有所不同,本試驗(yàn)結(jié)果顯示不同品種類型菊花各項(xiàng)化學(xué)成分積累動(dòng)態(tài)有一定差異,茶用菊花與藥用菊花品質(zhì)要求及分別于何時(shí)采收品質(zhì)最佳的不同仍需要進(jìn)一步研究。

        本試驗(yàn)所得的主要化學(xué)成分含量隨花朵開放程度變化的規(guī)律與前人的研究結(jié)果不同。胡碧波等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊木犀草苷含量采摘初期變化不明顯,采摘后期呈下降趨勢[2]。楊俊等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊綠原酸含量在整個(gè)采摘周期中無明顯變化[3]。蒲婧哲等研究發(fā)現(xiàn)5個(gè)杭菊栽培品種均在花朵70%開放期時(shí)綠原酸含量達(dá)到最高[4]。孫淑芳等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊4個(gè)主栽品種綠原酸含量在花蕾期最高,胎菊期次之;木犀草苷含量胎菊期最高,幼菊期次之[5]。盛蒂等研究發(fā)現(xiàn)紅心白菊綠原酸含量在40%花朵開放程度時(shí)最高[6]。這些差異可能是由品種、生長環(huán)境、采收時(shí)間、加工方法、測定方法等因素造成的。雖然大多藥菊品種的成分累積呈現(xiàn)一定的規(guī)律性,胎菊期是較為合適的采收期,但是藥用菊花品種繁雜,針對不同品種的最適采收期仍需做進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]胡碧波,蔣惠娣,楊俊,等. HPLC法測定不同采收期杭白菊中木犀草素及其苷的含量[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2004,33(1):29-32.

        [3]楊俊,蔣惠娣,戈震,等. 杭白菊綠原酸及其他成分的含量在采摘期中的動(dòng)態(tài)變化[J]. 中國藥學(xué)雜志,2003,38(11):833-836.

        [4]蒲婧哲,張青云. 杭菊中綠原酸含量花期動(dòng)態(tài)積累研究[J]. 安徽醫(yī)藥,2007,11(6):522-523.

        [5]孫淑芳,沈?qū)W根,張新鳳,等. 采收期對杭白菊4個(gè)主栽品種功效成分的影響[J]. 中國中藥雜志,2011,36(21):2945-2949.

        [6]盛蒂,朱蘭保.不同栽培類型、不同開放程度菊花中總黃酮和綠原酸含量研究[J]. 食品工業(yè)科技,2012,33(2):157-159.

        樣品測定:精確稱取樣品粉末0.2 g,用80%乙醇浸泡過夜,再于索氏提取器中用80%乙醇回流2 h,殘?jiān)鼡]去溶劑后繼續(xù)用水回流2 h,反復(fù)洗至250 mL容量瓶中,定容,搖勻成為樣品液。測定時(shí)精確吸取樣品液2.0 mL,按測定標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法測其吸光度,按回歸方程求出供試液中葡萄糖含量,再按下式計(jì)算樣品中多糖含量。多糖含量=(C×D× f)/m×100%。式中:C為樣品液中葡萄糖的濃度(μg/mL),D為稀釋倍數(shù),f為換算因素,m為樣品質(zhì)量(μg)。

        2結(jié)果與分析

        2.15個(gè)杭白菊品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量累積規(guī)律

        由表2可知,5個(gè)杭白菊品種類型不同開放程度綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡酰基奎寧、總黃酮的含量差異顯著。除似貢2號外,其余品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量最大值均出現(xiàn)于盛花期,即藥用菊花普遍采收時(shí)期;而似貢2號綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量最大值出現(xiàn)于胎菊期。5個(gè)品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘帯⒖傸S酮的含量最小值,都出現(xiàn)在時(shí)期6(100%開放),說明過晚采收會影響菊花化學(xué)成分含量。表25個(gè)杭白菊品種類型不同開放程度綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量

        2.25個(gè)杭白菊品種類型揮發(fā)油及菊花多糖積累規(guī)律

        由圖1可知,5個(gè)杭白菊品種類型揮發(fā)油的積累除紅心

        13號和NJK-2外均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值。不同品種類型間揮發(fā)油含量存在差異,胎菊期大花6號揮發(fā)油含量較其他品種類型有一定優(yōu)勢。

        由圖2可知,除優(yōu)單6號、大花6號菊花多糖含量于蕾期(時(shí)期1)達(dá)到最高外,其他品種類型菊花多糖的積累均在胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值,呈“7”形;不同品種類型間菊花多糖含量存在差異,其中似貢2號胎菊期(時(shí)期2)多糖含量較其他品種類型有較明顯的優(yōu)勢。

        3結(jié)論與討論

        雖然藥用菊花高度雜合,其主要化學(xué)成分積累呈現(xiàn)較大不同,但不同品種類型菊花各項(xiàng)化學(xué)成分積累動(dòng)態(tài)仍呈現(xiàn)一定的規(guī)律:大多數(shù)品種類型綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖

        啡?;鼘?、總黃酮的含量呈先上升后下降的趨勢,自蕾期開始逐漸增加,到80%開放程度時(shí)達(dá)到最高點(diǎn),隨后降低。似貢2號中綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮的含量胎菊期最高,之后隨著花器官開放而降低。綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘帪樗幍湟?guī)定成分,黃酮類物質(zhì)為藥用菊花品質(zhì)評判的重要依據(jù),因此在80%開放時(shí)采收,可以使藥用菊花中綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?;鼘?、總黃酮達(dá)到最佳利用效力。

        5個(gè)藥用菊花品種類型揮發(fā)油的積累除紅心13號和NJK-2外均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值,多糖含量除優(yōu)單6號、大花6號在蕾期(時(shí)期1)達(dá)到最高外,其他品種類型菊花多糖的積累均在胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到峰值。大花6號多糖積累和似貢2號揮發(fā)油積累表現(xiàn)出一致性,均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢并于胎菊期(時(shí)期2)達(dá)到最大值。多糖和揮發(fā)油為影響茶用菊花口感的重要因素。本試驗(yàn)中所有品種類型多糖、揮發(fā)油的最大值均出現(xiàn)于胎菊期或蕾期。因此,藥用菊花于胎菊期或蕾期采收口感較佳,但是考慮到藥用菊花藥典的規(guī)定,以胎菊期采收較適宜。

        因藥用菊花與茶用菊花在品質(zhì)要求上有所不同,本試驗(yàn)結(jié)果顯示不同品種類型菊花各項(xiàng)化學(xué)成分積累動(dòng)態(tài)有一定差異,茶用菊花與藥用菊花品質(zhì)要求及分別于何時(shí)采收品質(zhì)最佳的不同仍需要進(jìn)一步研究。

        本試驗(yàn)所得的主要化學(xué)成分含量隨花朵開放程度變化的規(guī)律與前人的研究結(jié)果不同。胡碧波等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊木犀草苷含量采摘初期變化不明顯,采摘后期呈下降趨勢[2]。楊俊等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊綠原酸含量在整個(gè)采摘周期中無明顯變化[3]。蒲婧哲等研究發(fā)現(xiàn)5個(gè)杭菊栽培品種均在花朵70%開放期時(shí)綠原酸含量達(dá)到最高[4]。孫淑芳等研究發(fā)現(xiàn)杭白菊4個(gè)主栽品種綠原酸含量在花蕾期最高,胎菊期次之;木犀草苷含量胎菊期最高,幼菊期次之[5]。盛蒂等研究發(fā)現(xiàn)紅心白菊綠原酸含量在40%花朵開放程度時(shí)最高[6]。這些差異可能是由品種、生長環(huán)境、采收時(shí)間、加工方法、測定方法等因素造成的。雖然大多藥菊品種的成分累積呈現(xiàn)一定的規(guī)律性,胎菊期是較為合適的采收期,但是藥用菊花品種繁雜,針對不同品種的最適采收期仍需做進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]中華人民共和國藥典委員會. 中華人民共和國藥典:一部[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010.

        [2]胡碧波,蔣惠娣,楊俊,等. HPLC法測定不同采收期杭白菊中木犀草素及其苷的含量[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2004,33(1):29-32.

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        [6]盛蒂,朱蘭保.不同栽培類型、不同開放程度菊花中總黃酮和綠原酸含量研究[J]. 食品工業(yè)科技,2012,33(2):157-159.

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