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        胃癌中HER-2蛋白的表達(dá)及其臨床意義

        2014-07-17 06:27:36張銀華馬曉梅楊麗麗許新才
        關(guān)鍵詞:分化腺癌胃癌陽性

        張銀華, 馬曉梅, 趙 峰, 楊麗麗, 許新才

        (新疆醫(yī)科大學(xué)1附屬腫瘤醫(yī)院病理科, 2第一附屬醫(yī)院胃腸外科, 烏魯木齊 830011)

        胃癌是我國常見的消化道惡性腫瘤,大多數(shù)患者在確診時已屬晚期并發(fā)生了多器官轉(zhuǎn)移,5年生存率僅為10%~19%,整體預(yù)后差[1]。新疆是一個多民族地區(qū),胃癌的發(fā)病情況也有一定的特點(diǎn)[2]。Schuell等[3]發(fā)現(xiàn)許多腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移都與特定癌基因或受體基因過表達(dá)導(dǎo)致的細(xì)胞過度增殖有關(guān), HER-2在多種腫瘤中均有不同程度過表達(dá),在腫瘤發(fā)生、發(fā)展及促轉(zhuǎn)移中具有重要作用。由于人們對于胃癌擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的認(rèn)識不足和缺乏標(biāo)準(zhǔn)的胃癌HER-2評價標(biāo)準(zhǔn),因此胃癌中HER-2表達(dá)狀態(tài)及與其臨床病理因素的關(guān)系有較大爭議。為進(jìn)一步探討胃癌中HER-2的表達(dá)及其臨床意義,本研究采用免疫組織化學(xué)SP法檢測75例胃癌組織中HER-2蛋白的表達(dá)情況,分析其與胃癌臨床病理因素的關(guān)系及對胃癌患者生存率的影響。

        1 材料與方法

        1.1一般資料收集新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科2006年3月-2010年10月手術(shù)切除的胃癌標(biāo)本75例,均經(jīng)組織學(xué)確診。其中男性50例,女性25例,年齡29~81歲,中位年齡59.6歲 ;漢族55例,少數(shù)民族20例(其中維吾爾族15例,回族1例,蒙古族1例,錫伯族1例,哈薩克族2例);食管胃交界癌10例,胃體癌36例,胃竇癌27例,全胃癌2例;高分化腺癌2例,中分化腺癌44例,低分化腺癌29例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移44例,未轉(zhuǎn)移31例;根椐2003年國際抗癌聯(lián)盟(UICC) 和美國腫瘤聯(lián)合會(AJCC) 聯(lián)合制定的腫瘤臨床分期(TNM分期)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床分期:TNMI、Ⅱ期32例,TNM Ⅲ、Ⅳ期43例。全部患者術(shù)前未行放化療。

        1.2方法75例胃癌標(biāo)本均用10%的中性福爾馬林固定,石蠟包埋,3~5 μm 切片,用免疫組織化學(xué)S-P法檢測HER-2蛋白的表達(dá)情況。使用Ventana全自動免疫組織化學(xué)檢測儀(Benchmark公司)、4B5試劑盒(Ventana公司),以Ultra View Universal DAB 試劑盒檢測胃癌石蠟標(biāo)本中HER-2。胃癌中HER-2呈“U”型(側(cè)膜和基底膜)不完整線性著色,結(jié)果判讀使用修訂的Hercept TestTM(Dako)評分標(biāo)準(zhǔn):0級:無染色或<10%的細(xì)胞膜染色; 1+級:>10%的細(xì)胞膜較弱著色或細(xì)胞著色僅見于部分細(xì)胞膜; 2+級:>10%的細(xì)胞膜弱至中等、完整的或U型著色; 3+級:>10%的細(xì)胞膜強(qiáng)、完整的或U型著色。0級和1+級判為陰性, 2+級和3+級判為陽性,3+級為過表達(dá)。

        1.3隨訪隨訪方式采用電話隨訪和門診隨訪,隨訪時間從確診胃癌手術(shù)之日開始計算至2010年12月,失訪20例,有效隨訪55例,其中死亡14例。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS13.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計學(xué)分析,率的比較采用χ2檢驗,生存期分析采用Life-tables法,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1胃癌中HER-2表達(dá)情況胃癌中HER-2為0級和1+級者64例,約占85.33%(64/75),為2+級者4例,約占5.33%(4/75),為3+級者7例,約占9.33%(7/75),即胃癌中HER-2陽性率為14.67%(11/75),過表達(dá)率為9.33%(7/75)(圖1-5)。

        圖1 胃中分化腺癌HE染色(×100) 圖2 胃中分化腺癌HER-2(3+)(×100) 圖3 胃低分化腺癌HE染色(×100)

        2.2胃癌中HER-2的表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系胃癌HER-2在不同Lauren分型、臨床分期TNM中的表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在不同民族、年齡、性別、腫瘤的大小、組織學(xué)分級、腫瘤部位和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。腸型胃癌中HER-2表達(dá)明顯高于彌漫型和混合型胃癌; HER-2在臨床TNM分期高的胃癌患者中表達(dá)顯著(表1)。

        2.3胃癌中HER-2的表達(dá)與生存時間的關(guān)系55例有完整隨訪記錄的胃癌患者隨訪時間8.3~41.2個月,HER-2陽性9例,中位生存時間24.6個月;HER-2陰性46例,中位生存時間33.1 個月。HER-2陽性與陰性患者生存時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        表1 胃癌中HER-2的表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系

        3 討論

        HER-2/neu是人類表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)家族的第2個成員,是原癌基因, 定位于人類染色體17q21上。通常在人類胎兒期表達(dá), 僅在成人部分組織中低水平表達(dá),是細(xì)胞增殖、生存、分化及遷移的重要調(diào)節(jié)者。許多腫瘤中均存在HER-2蛋白過表達(dá),如乳腺癌、結(jié)腸癌、胃癌、膀胱癌、卵巢癌等,其中乳腺癌中HER-2基因擴(kuò)增和/或HER-2蛋白的過表達(dá)率為20%~30%,且HER-2基因擴(kuò)增和/或HER-2蛋白的過表達(dá)者預(yù)后不良,化療或內(nèi)分泌治療反應(yīng)性差。曲妥珠單抗是針對HER-2基因的靶向藥物,臨床已廣泛應(yīng)用于乳腺癌的治療。

        關(guān)于胃癌中HER-2的表達(dá)情況,文獻(xiàn)報道有較大差異。王仰坤等[4]采用免疫組化法(IHC)檢測胃癌中HER-2過表達(dá)率為43.3%;陳娟等[5]采用IHC檢測胃癌中HER-2的陽性表達(dá)率為17.0%(132/775),過表達(dá)率為11.35%(88/775)。本研究顯示HER-2表達(dá)陽性率為14.67%(11/75),過表達(dá)率為9.33%(7/75),與陳娟等[5]報道的結(jié)果一致。HER-2檢測結(jié)果的差異可能的原因:(1)研究人群入選條件不同;(2)HER-2檢測方法和試劑不同;(3)HER-2評價標(biāo)準(zhǔn)不同。2011年中國《胃癌HER-2檢測指南》[6]指出,目前HER-2檢測方法主要有免疫組織化學(xué)法(IHC)、熒光原位雜交技術(shù)(FISH)、雙色銀染雜交技術(shù)(CISH), 其中IHC與FISH結(jié)果符合率較高。張馨燕等[7]也報道胃癌HER-2檢測中IHC與FISH的符合率為91.6%。本研究采用IHC檢測HER-2,符合HER-2檢測要求,且實(shí)驗室通過認(rèn)證,病理醫(yī)師通過培訓(xùn)考核,確保了胃癌HER-2判讀的準(zhǔn)確性。

        本研究顯示HER-2的表達(dá)與Lauren分型關(guān)系密切,在腸型胃癌表達(dá)達(dá)到23.8%(10/42),明顯高于彌漫型胃癌和混合型胃癌,這與奚文崎等[8]報道的結(jié)果一致。Sun等[9]報道腸型胃癌和彌漫型胃癌在流行病學(xué)、組織學(xué)、發(fā)病機(jī)理、臨床預(yù)后和基因表型方面均有顯著差別,特別是基因表型特征, 在胃癌前體階段即表現(xiàn)出明顯不同。腸型胃癌表現(xiàn)為多種腺體分化, 而彌漫型胃癌則表現(xiàn)為分化差、缺少腺體樣結(jié)構(gòu)。Tanner等[10]也發(fā)現(xiàn)于胃食管連接部近端5 cm和遠(yuǎn)端5 cm之間(即胃食管連接部)的胃癌發(fā)生率(24%)比發(fā)生于胃部的胃癌HER-2的陽性表達(dá)率(12%)高。武鴻美等[11]研究發(fā)現(xiàn),HER-2的陽性表達(dá)與腫瘤的部位無關(guān),本研究也未發(fā)現(xiàn)胃癌中HER-2過表達(dá)與腫瘤部位相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)胃癌HER-2的表達(dá)與臨床TNM分期相關(guān),胃癌HER-2在臨床TNM分期Ⅲ+Ⅳ期中的表達(dá)明顯高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05),結(jié)果提示,HER-2陽性患者臨床分期晚,浸潤轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)。有研究發(fā)現(xiàn)HER-2的表達(dá)與腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。Yu等[12]報道HER-2的表達(dá)與發(fā)病年齡、腫瘤大小、分化程度相關(guān)。本研究顯示HER-2的表達(dá)與民族、年齡、性別、腫瘤的大小、組織學(xué)分級、腫瘤部位和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無關(guān)。本組隨訪55例胃癌患者,預(yù)后分析顯示HER-2陽性患者的生存率與HER-2陰性患者的生存率無差別,這與Barros-Silva等[13]和Grabsch等[14]報道結(jié)果相符。但Zhang等[15]研究發(fā)現(xiàn),HER-2過表達(dá)組1年生存率為61.7%,對照組為71.2%,高水平的HER-2與生存期短相關(guān)。胃癌中HER-2的表達(dá)是否是判斷預(yù)后的獨(dú)立因素有待進(jìn)一步研究。

        綜上所述,胃癌中HER-2有較高的表達(dá),尤其對于腸型胃癌患者、臨床分期晚的患者有一定的臨床意義。胃癌HER-2檢測陽性患者可進(jìn)行靶向治療,可提高患者的生存期,但胃癌HER-2的表達(dá)可能不影響患者的預(yù)后。

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