何玉卓

白介素-11治療惡性血液病化療后血小板減少的療效分析

何玉卓

目的探討白介素-11(IL-11)治療惡性血液病化療后血小板(PLT)減少的療效。方法根據(jù)治療方案將96例惡性血液病化療后PLT減少患者分為觀察組(47例)與對照組(49例), 觀察組患者在化療結(jié)束第2天開始接收IL-11皮下注射治療, 直至患者PLT≥50×109/L, 對照組患者在化療結(jié)束后未接受IL-11治療。結(jié)果①化療結(jié)束后第1天、第7天, 兩組患者PLT差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)?；熃Y(jié)束后第14天, 觀察組PLT顯著高于對照組(P＜0.05)。②化療結(jié)束后, 觀察組PLT最低值顯著高于對照組(P＜0.05), PLT恢復(fù)至≥50×109/L時間顯著低于對照組(P＜0.05)。③觀察組化療結(jié)束后PLT輸注次數(shù)顯著低于對照組(P＜0.05)。結(jié)論IL-11治療惡性血液病化療后PLT減少患者的療效確切, 值得臨床推廣應(yīng)用。

IL-11；惡性血液?。谎“鍦p少

惡性血液病在目前臨床上極為常見, 患者在臨床上主要表現(xiàn)有貧血、出血、感染等, 嚴重威脅患者的生命健康［1］?；熥鳛閻盒匝翰〉闹饕委熓侄? 在惡性血液病的治療過程中發(fā)揮了巨大的作用。值得注意的是, 惡性血液病患者化療后常合并PLT減少, 如不及時治療會給患者帶來嚴重后果［2,3］。本研究旨在探討IL-11治療惡性血液病化療后血小板(PLT)減少的療效, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1一般資料 選取2011年1月～2013年12月本院收治的96例惡性血液病化療后PLT減少患者作為研究對象, 根據(jù)治療方案將上述患者分為觀察組與對照組, 兩組患者性別、年齡、疾病類型等一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05),見表1。

表1 兩組患者一般資料的比較

1. 2研究方法

1. 2. 1治療方法 觀察組患者在化療結(jié)束第2天開始接收IL-11(北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn), 國藥準字S20030014,規(guī)格為600萬IU：750 μg)治療, 使用方法為40萬IU/ (Kg·d), 皮下注射, 直至患者PLT≥50×109/L。對照組患者在化療結(jié)束后未接受IL-11治療。值得注意的是, 當(dāng)患者PLT＜10×109/L或者PLT＜20×109/L且有出血表現(xiàn)時, 給予患者輸注濃縮PLT懸液治療, 每次輸注PLT為10 U, 直至患者PLT≥20×109/L或者出血癥狀改善。

1. 2. 2PLT監(jiān)測方法 空腹?fàn)顟B(tài)下抽取患者靜脈血2 ml, EDTA.K2抗凝, 注意采血過程中避免溶血。

1. 3儀器與試劑 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的BC-5800全自動血細胞分析儀及其配套試劑, 四川邁克生物科技股份有限公司生產(chǎn)的全血質(zhì)控品。

1. 4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 組間計量資料比較采用成組設(shè)計t檢驗, P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1兩組患者化療結(jié)束后PLT水平的比較 化療結(jié)束后第1天、第7天, 兩組患者PLT差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)?；熃Y(jié)束后第14天, 觀察組PLT顯著高于對照組(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組患者化療結(jié)束后PLT水平的比較( x-±s, ×109/L)

2. 2化療結(jié)束后兩組患者PLT最低值與PLT恢復(fù)至≥50×109/L時間的比較 化療結(jié)束后, 觀察組PLT最低值顯著高于對照組(P＜0.05), PLT恢復(fù)至≥50×109/L時間顯著低于對照組(P＜0.05)。見表3。

表3 化療結(jié)束后兩組患者PLT最低值與PLT恢復(fù)至≥50×109/L時間的比較( x-±s)

2. 3化療結(jié)束后兩組患者PLT輸注次數(shù)的比較 觀察組、對照組化療結(jié)束后PLT輸注次數(shù)分別為(1.83±0.42)次、(2.94±0.55)次。觀察組化療結(jié)束后PLT輸注次數(shù)顯著低于對照組(P＜0.05)。

3 討論

急性白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤是目前臨床上最常見的惡性血液病類型, 在上述惡性血液病發(fā)生、發(fā)展、治療過程中, 由于骨髓巨核系常受抑制而導(dǎo)致患者伴隨有PLT減少, 進一步導(dǎo)致患者多個部位發(fā)生不同程度的出血, 如發(fā)生顱內(nèi)出血甚至可以威脅到患者的生命［4］。對惡性血液病化療后PLT減少患者, 臨床上常采用輸注濃縮PLT懸液治療, 但是該方法可以導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)多種不良反應(yīng), 如輸血相關(guān)性移植物抗宿主病、輸血相關(guān)性傳染病、溶血、發(fā)熱、過敏等,并且反復(fù)多次輸注PLT可以導(dǎo)致患者產(chǎn)生抗PLT抗體, 后者可以導(dǎo)致PLT輸注無效, 上述因素影響了PLT輸注在惡性血液病化療后PLT減少患者治療過程中的臨床應(yīng)用［5］。

基于上述原因, 目前臨床上亟需一種方法以提高惡性血液病化療后的PLT水平。IL-11是從靈長類動物骨髓基質(zhì)細胞株發(fā)現(xiàn)的由原始骨髓基質(zhì)細胞系產(chǎn)生的血小板生長因子, 具有促進干細胞與巨核細胞前體細胞增殖、刺激巨核細胞成熟、增加血小板數(shù)量等功能［6,7］。在本研究中, 觀察組患者在化療結(jié)束第2天開始接收IL-11皮下注射治療, 對照組患者在化療結(jié)束后未接受IL-11治療, 結(jié)果顯示兩組患者PLT在化療結(jié)束后第1天、第7天相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05), 觀察組患者PLT在化療結(jié)束后第14天顯著高于對照組(P＜0.05)；觀察組化療結(jié)束后PLT最低值顯著高于對照組(P＜0.05), PLT恢復(fù)至≥50×109/L時間顯著低于對照組(P＜0.05)；觀察組化療結(jié)束后PLT輸注次數(shù)顯著低于對照組(P＜0.05)。綜上所述, IL-11治療惡性血液病化療后PLT減少患者的療效確切, 是臨床治療惡性血液病化療后PLT減少患者的理想藥物。

［1］ Kim JC, Shin SH, Yi HG, et al. Rapid-onset pulmonary arterial hypertension in a patient with acute lymphoblastic leukemia treated with dasatinib.Herz, 2013, 38(8):931-933.

［2］ 劉國強, 丁慧芳, 路希敬, 等. 深低溫凍存自體血小板輸注治療惡性血液病化療后血小板減少癥的療效和安全性.中華內(nèi)科雜志, 2012, 51(3):188-191.

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［4］ Patil S, Nourbakhsh A, Thakur JD, et al. Fatal intracranial hemorrhage as the initial presentation of acute lymphocytic leukemia: a case report. Turk Neurosurg, 2013, 23(4):568-571.

［5］ 劉國強, 丁慧芳, 路希敬, 等.深低溫凍存自體血小板輸注治療惡性血液病化療后血小板減少癥臨床觀察.山東醫(yī)藥, 2011, 51(33):43-44.

［6］ 余勝珠, 楊光華, 陳連生, 等.注射用重組人白介素-11衍生物治療惡性腫瘤化療后血小板減少24例.中國藥業(yè), 2013, 22(9):32-33.

［7］ 徐雅靖, 李曉林, 趙謝蘭, 等. 重組人血小板生成素與重組人白介素-11促進白血病患者異基因造血干細胞移植后血小板恢復(fù)的療效比較.血栓與止血學(xué), 2013, 19(4):145-149.

475001 濮陽市油田總醫(yī)院血液科