傅志海,吳雅松,陳再治,崔 曉,熊賢俊
(廈門市第三醫(yī)院麻醉科,福建 廈門 361100)
臂叢神經(jīng)阻滯是上肢及肩部手術(shù)常用的麻醉方法,主要包括肌間溝、鎖骨上、腋路等路徑,其中鎖骨上路徑因神經(jīng)集中、阻滯效果好而倍受青睞[1]。尤其超聲引導(dǎo)技術(shù)的介入,使超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯在減少并發(fā)癥、提高阻滯成功率、延長鎮(zhèn)痛時(shí)間等方面顯示出獨(dú)特的臨床應(yīng)用價(jià)值[2]。已有研究[3-5]證實(shí)不同路徑中的超聲引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯局部麻醉藥的半數(shù)有效劑量是不同的。目前關(guān)于超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯0.375%鹽酸羅哌卡因的半數(shù)有效劑量研究報(bào)道較少。本研究擬測定超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯0.375%鹽酸羅哌卡因的半數(shù)有效劑量,為臨床應(yīng)用提供參考。
選擇廈門市第三醫(yī)院2013年8—12月?lián)衿谛惺只蚯氨凼中g(shù)的患者40例,男32例,女8例,年齡18~65 歲,體質(zhì)指數(shù) 18.6~25.7 kg·m-2,ASAⅠ—Ⅱ級。無頸部畸形、局部麻醉藥過敏史及神經(jīng)感覺異常史。經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或家屬簽署知情同意書。
所有患者禁食、禁飲6~8 h,術(shù)前未使用任何麻醉藥物,入手術(shù)室后開放靜脈通道,面罩吸氧3 L·min-1,常規(guī)監(jiān)測 ECG、BP 及 SpO2,靜脈注射咪達(dá)唑侖 0.02 mg·kg-1、舒芬太尼 0.05 μg·kg-1。
患者去枕平臥,雙上肢緊靠軀體,頭偏向健側(cè)60°,標(biāo)定鎖骨中點(diǎn)位置,采用LogiQ C2數(shù)字化超聲診斷儀(通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)中國有限公司)定位,7.5LRC線陣探頭,頻率4~12 MHz。在超聲探頭涂上超聲耦合劑,用無菌薄膜包裹,緊貼鎖骨中點(diǎn)上,探頭垂直于皮膚,采集到鎖骨下動(dòng)脈、臂叢神經(jīng)及第一肋骨的最佳橫斷面聲像圖。穿刺點(diǎn)位于超聲探頭外側(cè)1 cm左右,20 G靜脈穿刺針(美國BD公司)進(jìn)針方向與超聲探頭掃描在同一平面內(nèi)。采用超聲平面內(nèi)顯像技術(shù),應(yīng)用兩點(diǎn)注射法,先在臂叢神經(jīng)、鎖骨下動(dòng)脈及第一肋骨三者相接的位置,突破神經(jīng)周圍鞘注射1/2容量0.375%鹽酸羅哌卡因,再調(diào)整穿刺針的方向接近鎖骨上臂叢神經(jīng)上方,突破神經(jīng)周圍鞘注射余下1/2容量0.375%鹽酸羅哌卡因[6],見圖1。神經(jīng)阻滯的穿刺由同一名麻醉醫(yī)師完成,由另一名未參與穿刺過程的麻醉醫(yī)師記錄數(shù)據(jù)。
圖1 超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯兩點(diǎn)注射法示意圖
采用序貫法進(jìn)行試驗(yàn)。每一例患者均注射0.375%鹽酸羅哌卡因(瑞典Astra Zeneca公司,批號:LABU),初始鹽酸羅哌卡因劑量為16 mL,劑量變化梯度為2 mL。注藥30 min后切皮時(shí),視覺模擬評分(VAS 0~10 分,0 分為無痛,10 分為最痛)>3 分,改為全身麻醉以及下一例采用高一級劑量。若VAS≤3分,則下一例采用低一級劑量。記錄相關(guān)并發(fā)癥(刺破血管、局部麻醉藥中毒)的發(fā)生情況。
阻滯有效和無效患者的性別、年齡、身高、體質(zhì)量及手術(shù)部位比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
40例患者中神經(jīng)阻滯有效21例,神經(jīng)阻滯無效19例,見圖2。
所有患者均無刺破血管和局部麻醉藥中毒發(fā)生,超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯0.375%鹽酸羅哌卡因的半數(shù)有效劑量為15.9 mL,其95%CI為12.7~19.1 mL。
表1 阻滯有效和無效患者一般資料比較
圖2序貫法測0.375%鹽酸羅哌卡因半數(shù)有效劑量研究結(jié)果
完善的臂叢神經(jīng)阻滯關(guān)鍵在于準(zhǔn)確的神經(jīng)定位,即必須將適量的局部麻醉藥準(zhǔn)確地注射在正確的臂神經(jīng)叢周圍[7]。高頻超聲能清晰地顯示鎖骨上臂叢神經(jīng)束、鎖骨下動(dòng)脈以及第一肋骨等重要解剖結(jié)構(gòu),同時(shí)可動(dòng)態(tài)地跟蹤穿刺針路徑及局部麻醉藥擴(kuò)散情況[8-9],這是本研究應(yīng)用超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯的理論基礎(chǔ)。本研究采用兩點(diǎn)注射法是在以鎖骨下動(dòng)脈、臂叢神經(jīng)及第一肋骨等重要超聲影像學(xué)標(biāo)志組成“角落注射法”的基礎(chǔ)上,加入“神經(jīng)束”注射法形成的,神經(jīng)阻滯成功率多數(shù)在96%以上[6],從而減少可能因阻滯技術(shù)問題對羅哌卡因半數(shù)有效劑量測定的影響。
Pavicic ?aric 等[10]對不同年齡段患者(大于 65歲和小于50歲)行超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯發(fā)現(xiàn),大于65歲患者的鎖骨上臂叢神經(jīng)束橫斷面積及局部麻醉藥半數(shù)有效劑量均小于年齡在50歲以下的患者。故本研究選擇18~65歲的患者以減少年齡對局部麻醉藥半數(shù)有效劑量測定的影響。Gupta等[11]在超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯中分別測定0.250%、0.375%及0.500%布比卡因的半數(shù)有效劑量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同濃度之間布比卡因半數(shù)有效劑量的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究使用0.375%鹽酸羅哌卡因?yàn)榕R床麻醉中常用,推測也不影響其半數(shù)有效劑量的測定。
序貫法是目前研究超聲引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯中局部麻醉藥半數(shù)有效劑量的常用方法[12-13],其不足是個(gè)體差異引起的偶然誤差。多數(shù)研究要求序貫法試驗(yàn)需要20~40例的樣本量[14]。本研究設(shè)計(jì)樣本量為40例,盡可能減少其偶然誤差。本研究初始劑量為16 mL主要依據(jù)前期預(yù)實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果(16 mL局部麻醉藥在多數(shù)情況下為有效阻滯),間隔劑量為2 mL則是參考Duggan等[3]研究應(yīng)用Dixon和Massey序貫法根據(jù)樣本量推算。
Duggan等[3]研究認(rèn)為,超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯局部麻醉藥的半數(shù)有效劑量為23 mL,與本研究結(jié)果差距較大。推測原因可能為:1)Duggan等[3]采用局部麻醉藥2%利多卡因和0.5%布比卡因的混合液,本研究使用0.375%鹽酸羅哌卡因。2)對體質(zhì)指數(shù)限制不同,Duggan等[3]要求體質(zhì)指數(shù)小于35 kg·m-2,本研究選擇體質(zhì)指數(shù)為 18.6~25.7 kg·m-2。已有研究[15]證實(shí)患者的體質(zhì)指數(shù)可能影響局部麻醉藥半數(shù)有效劑量的測定。3)本研究神經(jīng)阻滯前使用小劑量的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物,以緩解患者緊張情緒,減輕穿刺疼痛,提高醫(yī)療舒適性。但神經(jīng)阻滯前使用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物可能對測定結(jié)果產(chǎn)生影響,其影響程度需要進(jìn)一步研究。
Song等[16]研究測定超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯1.5%甲哌卡因的半數(shù)有效劑量為9 mL,認(rèn)為超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯可以減少局部麻醉藥的用量。本研究結(jié)果支持該觀點(diǎn)。但超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯能否減少局部麻醉藥的用量一直存在爭議[3,10,16-17],推測原因可能為注射方法的不同,即穿刺針與臂叢神經(jīng)束之間的距離問題,包括神經(jīng)鞘內(nèi)注射和神經(jīng)周圍注射等注射方法[18-19]。
綜上所述,正常成人超聲引導(dǎo)下鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯0.375%鹽酸羅哌卡因的半數(shù)有效劑量為15.9 mL。
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