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        老年腦梗死采用奧拉西坦聯(lián)合丹紅治療的臨床效果分析

        2014-06-23 16:28:54徐淑敏
        中國醫(yī)藥指南 2014年27期
        關(guān)鍵詞:療效

        徐淑敏

        (長春市人民醫(yī)院老年病科,吉林 長春 130051)

        老年腦梗死采用奧拉西坦聯(lián)合丹紅治療的臨床效果分析

        徐淑敏

        (長春市人民醫(yī)院老年病科,吉林 長春 130051)

        目的探討分析采用奧拉西坦聯(lián)合丹紅治療老年腦梗死的臨床效果。方法選取我院2012年1月至2013年12月收治的98例老年腦梗死患者為研究對象,將其隨機分成兩組,觀察組50例患者給予奧拉西坦聯(lián)合丹紅治療,對照組48例患者單純給予丹紅治療,觀察兩組治療效果。結(jié)果觀察組治療總有效率為96.0%,顯著高于對照組80.0%,治療后神經(jīng)功能缺損評分及血液流變學指標改善情況顯著優(yōu)于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論采用奧拉西坦聯(lián)合丹紅治療老年腦梗死的臨床療效較顯著,值得臨床應(yīng)用推廣。

        奧拉西坦;丹紅;老年;腦梗死

        腦梗死指的是由于腦部血液供應(yīng)障礙、缺血、缺氧等情況引起的局限性腦組織缺血性壞死或腦軟化病癥,腦血栓形成、腔隙性梗死和腦栓塞等是腦梗死的臨床常見類型,腦梗死占全部腦卒中的80%,嚴重威脅著患者的生命安全[1]。本研究選取我院2012年1月至2013年12月收治的98例老年腦梗死患者為研究對象,探討分析奧拉西坦聯(lián)合丹紅的臨床效果,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2012年1月至2013年12月收治的98例老年腦梗死患者為研究對象,所有患者均經(jīng)臨床診斷、腦CT掃描以及病理檢查確診,均符合腦梗死相關(guān)診斷標準[2]。所有患者均表現(xiàn)出不同程度的頭痛、眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐、吞咽困難、半身不遂等臨床癥狀。將其隨機分成兩組,觀察組患者50例,其中男36例,女14例,年齡60~82歲,平均(70.8±5.6)歲;對照組患者48例,其中男28例,女20例,年齡62~84歲,平均(71.5±5.4)歲。兩組患者在性別、年齡等基本資料方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者均給予常規(guī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療。根據(jù)患者情況給予腦蛋白水解物、20%甘露醇及維腦通等降低顱內(nèi)壓、擴血管治療,同時給予控制血壓、降糖及吸氧等對癥治療,并積極預(yù)防治療相關(guān)并發(fā)癥。在此基礎(chǔ)上,觀察組患者將4 g奧拉西坦加入到250 mL生理鹽水中給予患者靜脈滴注治療,1次/天,同時將30 mL丹紅注射液加入到250 mL生理鹽水中給予患者靜脈滴注治療,1次/天,10 d為1個療程;對照組單純給予丹紅注射液靜脈滴注治療,用法劑量同觀察組,10 d為1個療程。治療2周后給予患者臨床療效評估。

        1.3 療效判定標準

        治愈:患者神經(jīng)功能量表(ESS)[3]評分>96分,Barthel指數(shù)[4]為100分,能正常工作或參加勞動;顯效:ESS評分>85分,Barthel指數(shù)>90分,生活能夠自理;有效:ESS評分>50分,Barthel指數(shù)<70分,治療后病情有明顯好轉(zhuǎn);無效:ESS評分<50分,Barthel指數(shù)<70分,病情無變化甚至有所惡化??傆行蕿橹斡省@效率和有效率之和。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用t檢驗,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有顯著性,具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        觀察組治愈26例,顯效16例,有效6例,無效2例,治療總有效率為96.0%,對照組治愈16例,顯效12例,有效4例,無效8例,治療總有效率為80.0%,觀察組總有效率顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=4.25,P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療后ESS評分及血液流變學指標比較

        觀察組治療后神經(jīng)功能缺損評分及血液流變學指標改善情況顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表1。

        表1 兩組患者治療后ESS評分及血液流變學指標比較情況

        表1 兩組患者治療后ESS評分及血液流變學指標比較情況

        3 討 論

        腦梗死在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中較為常見,腦栓塞可在任何年齡段發(fā)生,以青壯年多見,患者多在活動中驟然發(fā)病,無較明顯的前驅(qū)癥狀,局灶性神經(jīng)體征會在數(shù)秒至數(shù)分鐘內(nèi)達到高峰,其臨床發(fā)病率、致殘率相對較高,臨床癥狀大多各不相同,多表現(xiàn)完全性卒中,意識清楚或輕度意識不清,頸內(nèi)動脈或大腦中動脈主干栓塞等癥狀會造成大面積的腦梗死,可發(fā)生嚴重的腦水腫,顱內(nèi)壓增高,甚至腦疝及昏迷,常見的癥狀表現(xiàn)為癇性發(fā)作;椎-基底動脈系統(tǒng)發(fā)生栓塞者往往會造成昏迷癥狀,個別病例局灶性體征恢復(fù)穩(wěn)定或一度好轉(zhuǎn)后再次出現(xiàn)加重提示栓塞再發(fā)或繼發(fā)出血。這諸多癥狀之中很多在病發(fā)早期表現(xiàn)很輕微,往往易被忽略。臨床治療關(guān)鍵在于恢復(fù)缺血血管部位的血供,保護受損神經(jīng)元。今年來,靜脈溶栓療法已經(jīng)成為急性腦梗死的行之有效的治療方法,但老年患者就診時往往措施最佳溶栓治療時間窗,即發(fā)病6 h內(nèi),又本身高齡且多存在合并癥等,無法采取溶栓治療,往往需要通過非溶栓治療以恢復(fù)神經(jīng)細胞功能。

        奧拉西坦(Oxiracetam)又名腦復(fù)智,屬于一種新型神經(jīng)營養(yǎng)復(fù)蘇藥物,其能有效促進磷酰膽堿與磷酰乙醇胺的合成,使損傷部位神經(jīng)細胞膜結(jié)構(gòu)及相關(guān)功能保持穩(wěn)定,其能穿透血腦屏障直接對中樞神經(jīng)通路產(chǎn)生刺激,同時使糖酵解得以激活,增加腦缺血部位神經(jīng)細胞葡萄糖利用率,促進腦部循環(huán)代謝,提高大腦ATP/ADP比值,增加大腦蛋白質(zhì)及核酸的合成。另外奧拉西坦能有效改善大腦皮層神經(jīng)功能,促進患者記憶的恢復(fù),進而提提高患者的生活自理能力,主要用于腦損傷及引起的神經(jīng)功能缺失、記憶與智能障礙的臨床治療。丹紅注射液是一種將中藥丹參、紅花按科學配方提取出的復(fù)方制劑,其能對花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生有效抑制作用,能有效降低血液黏稠度,抑制血栓的形成,延長凝血時間,及時調(diào)節(jié)血栓素及前列腺素使之處于平衡狀態(tài),對缺氧導(dǎo)致的腦損傷具有較良好的保護作用。另外,丹紅注射液能有效增加腦血管流量,擴張腦血管,改善血流動力學,降低缺血腦組織自由基的含量,對脂質(zhì)過氧化產(chǎn)生較好的抑制作用,有效保護腦缺血后遲發(fā)型神經(jīng)元損傷,具有較好的活血化瘀,通脈舒絡(luò)功效。本研究中,奧拉西坦聯(lián)合丹紅組患者治療總有效率為96.0%,顯著高于單純丹紅治療組80.0%,且聯(lián)合治療組治療2周后神經(jīng)功能缺損評分及血液流變學指標改善情況顯著優(yōu)于單純丹紅治療組,這和鄒榮成[5]相關(guān)研究結(jié)果基本相符。

        綜上所述,采用奧拉西坦聯(lián)合丹紅治療老年腦梗死的臨床療效較顯著,其能顯著改善患者神經(jīng)功能及血液流變學指標水平,提高患者生活自理能力,值得臨床應(yīng)用推廣。

        [1] 吳國娣,馬效東.依達拉奉聯(lián)合丹紅注射液治療腦梗死的臨床觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011,16(19):245-246.

        [2] 劉麗紅,李曉東,于蓓,許娟.奧拉西坦聯(lián)合依達拉奉對急性腦梗死的療效評價[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2012,11(30):50-52.

        [3] 劉金銘.丹紅注射液治療急性腦梗死60例療效分析及其對血液流變學的影響[J].吉林醫(yī)學,2010,15(8):88-89.

        [4] 張艷波,王軍,李爽,等.丹紅注射液聯(lián)合依達拉奉治療老年急性腦梗死的療效觀察[J].廣西醫(yī)科大學學報,2011,22(3):41-43.

        [5] 鄒榮成.奧拉西坦聯(lián)合丹紅治療老年腦梗死臨床療效觀察[J].承德醫(yī)學院學報,2013,10(15):541-542.

        R743.3

        B

        1671-8194(2014)27-0133-02

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