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        催化柴油對(duì)柴油加氫催化劑床層溫度影響的探討

        2014-06-11 08:32:44占亮姚峰中國(guó)石油四川石化有限責(zé)任公司四川彭州611930
        化工管理 2014年21期
        關(guān)鍵詞:保護(hù)劑床層不飽和

        占亮 姚峰(中國(guó)石油四川石化有限責(zé)任公司 四川 彭州 611930)

        柴油加氫精制主要以脫硫、脫氮、脫氧、脫金屬、烯烴飽和為目的,以提高柴油的品質(zhì)。柴油加氫精制反應(yīng)均為放熱反應(yīng),催化柴油為二次加工油,不飽和烴含量大,氫化熱最大[1],如操作不當(dāng),可能引起反應(yīng)器床層超溫,導(dǎo)致催化劑結(jié)焦與失活[2]。了解催化柴油中不飽和烴對(duì)催化劑床層溫度的影響,可以有效控制床層溫度,指導(dǎo)實(shí)際生產(chǎn)。

        一、裝置切換二次加工油

        四川石化350萬(wàn)噸/年柴油加氫裝置由CPE撫順?lè)止驹O(shè)計(jì),采用柴油深度加氫脫硫技術(shù),催化劑為撫順石油化工研究院開(kāi)發(fā)的FH-UDS,操作彈性為60%~110%。

        2014年5月15日,裝置正處110%負(fù)荷標(biāo)定中,原料為常減壓直餾柴油220t/h,渣油加氫柴油26t/h,罐區(qū)420-003D柴油213t/h,催化柴油因帶水切接到420-003C脫水,裝置催化柴油直進(jìn)料切斷,總計(jì)反應(yīng)進(jìn)料459t/h。進(jìn)料經(jīng)E2004與精制柴油換熱后溫度為140℃,反應(yīng)爐F1001出口溫度控制337℃,反應(yīng)器第一床層溫升14℃,第二床層溫升6.8℃。

        7:28分,柴油罐區(qū)進(jìn)行切罐操作,由420-003D罐切到420-003C。柴油加氫裝置維持當(dāng)前操作。8:00整,420-003C柴油完全進(jìn)入系統(tǒng),反應(yīng)開(kāi)始劇烈。

        第一床層溫升由14℃升高至21.0℃,一床層入口溫度355升至361.4℃,一床層出口溫度由361.1升至最高381.2℃。第二床層入口溫度由359℃升至369.8℃。F1001入口由316.4℃升至最高324.3℃,出口由337.5升至342.5℃。系統(tǒng)氫耗明顯增加,由27268Nm/h增至34046Nm/h。急冷氫由4798Nm/h增至22500Nm/h。

        二、原料油性質(zhì)分析

        此次切罐,從420-003D罐切到420-003C罐,導(dǎo)致了反應(yīng)器的溫度的波動(dòng)。從公司調(diào)度得知420-003C罐為催化柴油與乙烯C9等二次加工油儲(chǔ)罐。對(duì)420-003D罐與420-003C罐原料進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)420-003C罐柴油溴價(jià)達(dá)14.49g/100g(表1),420-003D罐柴油溴價(jià)為8.20g/100g(表2),420-003C罐不飽和烴含量更大。由表1與表2可看出,處理罐區(qū)420-003C時(shí)濾后柴油溴價(jià)味8.34g/100g高于處理罐區(qū)420-003D柴油時(shí)濾后柴油溴價(jià)4.59g/100g??梢?jiàn)處理420-003C罐時(shí),大量不飽和烴進(jìn)入系統(tǒng)。

        表2:處理罐區(qū)420-003D柴油時(shí)各進(jìn)料溴價(jià)

        三、切換原料后的現(xiàn)象與分析

        為了了解催化柴油等二次加工油中不飽和烴對(duì)催化劑床層溫度的影響,選取了7:45至8:15時(shí)間段的數(shù)據(jù)作為分析依據(jù)。

        表4 催化柴油對(duì)催化劑床層溫度的影響

        1.由表4可看出,7:45到7:55分,F(xiàn)1001出入口及各床層溫度及溫升沒(méi)有明顯變化,反應(yīng)熱表現(xiàn)不明顯,第一個(gè)溫波出現(xiàn)在保護(hù)劑與第一床層入口,但溫波沒(méi)有進(jìn)入系統(tǒng)。

        2.7:55到8:05,溫波開(kāi)始在系統(tǒng)里表現(xiàn)出來(lái),F(xiàn)1001入口及各床層入口溫度明顯增加,反應(yīng)熱開(kāi)始劇烈釋放。

        3.在8:05至8:15階段(圖2),反應(yīng)最為劇烈,第一床層溫升明顯,第一床層出口溫度明顯上升,但第二床層在冷氫的控制下,出入口溫度及床層溫升變化不明顯。

        4.7:45到7:55分為原料進(jìn)入反應(yīng)器初期,反應(yīng)熱不明顯,但系統(tǒng)耗氫量 和補(bǔ)充氫壓縮機(jī)負(fù)荷明顯上升,由此可見(jiàn),在大量不飽和烴進(jìn)入系統(tǒng)初期,溫度變化表現(xiàn)比較滯后,反應(yīng)熱表現(xiàn)比較緩慢,而表現(xiàn)最為迅速的是系統(tǒng)耗氫量,系統(tǒng)氫耗在溫度還沒(méi)表現(xiàn)出來(lái)時(shí)就已經(jīng)迅速增加(圖1)。原料切入中期,7:55到8:05,反應(yīng)熱迅速表現(xiàn),并通過(guò)換器換熱表現(xiàn)在F1001出口(表4),呈現(xiàn)不可控狀態(tài)。原料切入末期,8:05至8:15階段,反應(yīng)熱全部釋放,只有通過(guò)冷氫量和爐出口溫度的壓制才控制住反應(yīng)熱的惡性循環(huán)。

        5.由表4可看出,7:45-8:05階段,第一床層和第二床層溫升沒(méi)有明顯變化(圖2),但各床層溫度卻在上升,由此可見(jiàn),反應(yīng)熱不是來(lái)自第一床層和第二床層。由表四可看出,F(xiàn)1001出口7:45-8:05階段保持恒定不變,但是,此階段第一床層入口溫度迅速上升,說(shuō)明保護(hù)劑溫升明顯,反應(yīng)熱來(lái)自保護(hù)劑??梢?jiàn),原料中不飽和烴進(jìn)入反應(yīng)器初期,保護(hù)劑促發(fā)了大部分反應(yīng),隨原料的不斷切入,不飽和烴比例上升,但完全可以在保護(hù)劑中全部發(fā)生反應(yīng)而沒(méi)進(jìn)入第一床層。

        6.隨原料全部切入,通過(guò)反應(yīng)器中的不飽和烴急劇上升,保護(hù)劑對(duì)不飽和烴的反應(yīng)已經(jīng)飽和,保護(hù)劑溫度不在上升,大量不飽和烴進(jìn)入第一床層,誘發(fā)第一床層劇烈反應(yīng),床層溫升急劇上升(圖2)。

        7.第二床層入口溫度在冷氫控制下維持365℃左右,但第二床層溫升并沒(méi)有太大的變化(圖2),由此可見(jiàn),大部分不飽和烴的飽和反應(yīng)發(fā)生在第一床層。

        圖1 第一床層溫升與耗氫量關(guān)系

        圖2 第一床層與第二床層溫升

        四、結(jié)論與操作調(diào)整方案

        綜合上文的論述,可以得出以下結(jié)論:

        1.催化柴油中不飽和烴導(dǎo)致柴油加氫裝置反應(yīng)器一床層溫升急劇升高。

        2.催化柴油進(jìn)入系統(tǒng)中,首先表現(xiàn)在系統(tǒng)氫耗上,然后再是表現(xiàn)在床層溫升上。

        3.催化柴油中不飽和烴極易發(fā)生反應(yīng),在含量不大的時(shí)候,主要在保護(hù)劑中發(fā)生飽和反應(yīng)。

        4.催化劑處在前期,活性高,在不飽和烴含量大的時(shí)候,飽和反應(yīng)主要發(fā)生在第一床層。

        在實(shí)際操作過(guò)程中,筆者給出如下解決方案:

        1.保持信息暢通,切罐前做組成分析。

        2.關(guān)注系統(tǒng)氫耗情況,如果系統(tǒng)氫耗迅速增加,則要密切關(guān)注反應(yīng)器床層溫升情況,并作相應(yīng)調(diào)節(jié)。

        3.如果已知大量二次加工油進(jìn)入系統(tǒng),則要提前做調(diào)整,適當(dāng)降低F1001出口溫度,防止劇烈反應(yīng),用急冷氫適當(dāng)降低二床層入口溫度。

        4.一旦床層溫升已經(jīng)開(kāi)始,要迅速果斷調(diào)整,降低原料油入系統(tǒng)溫度,并應(yīng)迅速減少燃料氣量以降低F1001出口溫度,保證一床層入口溫度,用急冷氫控制二床層入口溫度,防止反應(yīng)熱進(jìn)入系統(tǒng)。

        [1]史開(kāi)洪.艾中秋.加氫精制裝置技術(shù)問(wèn)答[M].中國(guó)石化出版社.2007.

        [2]汽(煤、柴)油加氫裝置操作工[M].中國(guó)石化出版社.2010.

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